不同人群使用舒马曲坦的简介

1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于舒马曲坦用于孕妇尚缺乏足够的有良好对照的临床研究,用于孕妇的安全性尚未确定,故不推荐孕妇使用。本品在动物试验中发现可在乳汁中分泌,人类尚缺乏相关资料,故不推荐哺乳期妇女使用。 [2] 2、儿童用药 儿童用药的安全性尚未确定,故不推荐儿童使用。 3、老年用药 由于老年病人更可能发生肝功能损害,并为冠心病的危险因素,且高血压发生率较高,因此,舒马普坦不推荐用于老年病人。......阅读全文

关于头孢哌酮/舒巴坦的简介

  头孢哌酮/舒巴坦是一种药,.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者,应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。  1、别名:  舒巴坦钠-头孢哌酮钠;头孢哌酮钠-舒巴坦钠;海舒必;铃兰欣;瑞普欣;舒普深;头孢哌酮-舒巴坦;舍普深;舒巴坦钠/头孢哌酮钠;舒巴坦-头孢哌酮;舒巴坦/头孢哌酮;Sulpera

舒巴坦与哪些药物相互作用?

  丙磺舒:合用时可降低哌拉西林的肾清除率,延长其半衰期。  阿司匹林、吲哚美辛、保泰松:合用时可能使舒巴坦的血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。  双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药):不宜与舒巴坦合用。

关于哌拉西林舒巴坦的简介

  哌拉西林舒巴坦(Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ),适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。  别名:特灭菌,哌拉西林/舒巴坦,哌拉西林钠-舒巴坦钠,哌拉西林钠/舒巴坦钠  成份:本品为复方制剂,其组分

舒巴坦的适应症是什么?

  舒巴坦的适应症包括与氨苄西林联合使用,用于治疗敏感菌所致的多种感染,如尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。  此外,舒巴坦还可用于治疗由敏感菌引起的上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织

关于佐米曲普坦的性状介绍

  1、基本信息  本品为(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮,按干燥品计算,含C16H21N2O2不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中极微溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中

佐米曲普坦的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中极微溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为135~140℃。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.0°至-6.

佐米曲普坦的鉴别和检查

鉴别(1)取本品10mg,置干燥具塞试管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加热1~3分钟,溶液即显红棕色。(2)取本品与佐米曲普坦对照品各适量,照有关物质测定项下的方法,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间

佐米曲普坦的鉴别方法

(1)取本品10mg,置干燥具塞试管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加热1~3分钟,溶液即显红棕色。(2)取本品与佐米曲普坦对照品各适量,照有关物质测定项下的方法,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与

关于佐米曲普坦的基本介绍

  佐米曲普坦(Zolmitriptan),是一种有机化合物,化学式为C16H21N3O2,是一种选择性5-羟色胺(5-TH1B和5-TH1D)受体激动剂,通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,收缩血管和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作。  1、基本信

佐米曲普坦片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见佐米曲普坦有关物质项下。限度供试品

佐米曲普坦的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C16H21N2O2

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别方法

本品内容物为白色或类白色小丸或小片。

盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色小丸或小片。

盐酸曲马多片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3

盐酸曲马多缓释片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适

盐酸曲马多片的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存

盐酸曲马多栓的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格0.1g贮藏遮光,密封保存

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间

盐酸曲马多胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加水使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液,照盐酸曲马多鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液

盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,混匀,放冷,用醋酸醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶

盐酸曲马多注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸曲马多2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3m1l,置同-100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

盐酸曲马多分散片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、

盐酸曲马多缓释片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适

使用盐酸曲马多片的注意事项

  1.肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。  2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。  3.与中枢安静剂(如安定等)合用时需减量。  4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片类有依赖性病人的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。  5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短

盐酸曲马多的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为179~182℃。鉴别(1)取本品约2mg,加枸橼酸醋酐试液3~4滴在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成

盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸曲马多50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,摇匀,放冷,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对

盐酸曲马多胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多规格50mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色小丸或小片。

关于盐酸曲马多缓释片的简介

  盐酸曲马多缓释片,适应症为用于中度至重度疼痛。  1、成份  本品活性成份为盐酸曲马多。  化学名称:(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。  分子式:C16H25NO2·HCl  分子量:299.84  2、性状  本品为白色或类白色、一面有划分线的异型薄膜