使用舒马曲坦过量的研究分析
１、药物过量 一项试验中，670例病人分别单剂服用140～300mg 不等的舒马普坦片，而没有出现明显的不良反应。另一项试验中，174名志愿者分别单剂服用140～400mg不等的舒马普坦片，亦未发现严重的不良反应。如果病人一旦服用舒马曲坦过量，应持续观察至少12小时以上或者直至症状消失。尚不明确血液透析或腹膜透析对舒马普坦血浆浓度的影响。 ２、舒马曲坦的药理作用 舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，该作用可能与其偏头痛缓解作用有关。......阅读全文
注射用舒巴坦钠的鉴别方法
鉴别照舒巴坦钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
简述哌拉西林舒巴坦的适应症
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1. 呼吸系统感染：包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等； 2.泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
注射用舒巴坦钠的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。
关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍
用法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间为60-120分钟。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小时一次。
头孢哌酮舒巴坦适用于哪些疾病？
头孢哌酮舒巴坦适用于治疗多种由敏感菌引起的感染。 具体来说，头孢哌酮舒巴坦可以用于治疗以下类型的感染： 呼吸道感染，包括上呼吸道和下呼吸道感染； 泌尿道感染，包括上泌尿道和下泌尿道感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 败血症； 皮肤和软组织感染； 骨骼及关节感染； 盆
注射用舒巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别照舒巴坦钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含50mg溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。不溶性微粒取本品,
概述舒巴坦钠注射液的药理毒理
舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类具有明显的协同作用。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐帕拉西
足量舒巴坦治疗全耐药鲍曼不动杆菌
足量舒巴坦治疗全耐药鲍曼不动杆菌病例汇报如下： 患者男，55岁，因“言语不清、右侧肢体活动障碍1小时”急诊入院，于2018-03-01以“急性缺血性脑血管病脑栓塞？冠心病房颤”收入院。 2018-03-01患者在全麻下性全脑血管造影术+左侧大脑中动脉取栓术2018-03-03患
关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
如何正确使用哌拉西林钠舒巴坦钠？
用法：静脉滴注。在使用前，先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解，然后再稀释至100-200ml供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小时一次。
关于氨苄西林舒巴坦的详细信息介绍
【药物相互作用】参阅青霉素及氨苄西林。 1.丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄，因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加，排泄时间延长。 2.别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免与别嘌醇合用。 3.氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。 【给药说明
关于美洛西林钠/舒巴坦钠的简介
美洛西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性。 别名：佳洛坦；开林；凯韦可；美洛巴坦；萨洛 分类：抗生素 > β内酰胺酶抑制剂 剂型： 1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）。 2.5g（美洛西林钠2.0g，
简述头孢哌酮/舒巴坦的药理作用
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。头孢哌酮/舒巴坦抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；头孢哌酮/舒巴坦另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆
简述舒巴坦/头孢哌酮的适应症
1.舒巴坦/头孢哌酮适用于治疗敏感细菌所致的下列感染:呼吸道感染。 2.腹内感染，如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎。 3.泌尿、生殖系统感染，如尿路感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病等。 4.皮肤、软组织感染。 5.骨骼、关节感染。 6.其他严重感染，如败血症、急性化脓性脑膜炎等。
头孢哌酮舒巴坦的基本信息介绍
【药理作用及用途】 本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌
关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
佐米曲普坦片的类别及贮藏方法
类别同佐米曲普坦。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封保存。
关于佐米曲普坦的注意事项介绍
1、本品仅应用于已诊断明确的偏头痛患者，要注意排除其他严重潜在性神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。 2、症状性帕金森综合征患者与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。 3、此类化合物（5HTlD激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括
关于佐米曲普坦片的药理毒理介绍
1、药理作用 佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。 2、毒理研究 （1）遗传毒性： Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显
佐米曲普坦片的副作用有哪些
神经系统方面：可能会出现头痛、头晕、嗜睡、温热感、无力、感觉异常或感觉障碍等症状。 消化系统方面：偶见恶心、口干等症状。 肌肉骨骼系统方面：可能出现咽喉部、颈部、四肢及胸部的沉重感、紧缩感和压迫感，以及肌痛、肌肉无力。
佐米曲普坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中极微溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为135~140℃。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.0°至-
佐米曲普坦的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品10mg,置干燥具塞试管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加热1~3分钟,溶液即显红棕色。(2)取本品与佐米曲普坦对照品各适量,照有关物质测定项下的方法,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间
佐米曲普坦分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦2.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置50ml量瓶中,用流
佐米曲普坦片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞试管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加热1~3分钟,溶液即显红棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成
关于佐米曲普坦的物质检查介绍
有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Ultimate XE C18，4.6mm
关于佐米曲普坦片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药 本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药 用
简述佐米曲普坦的药物相互作用
1、没有证据表明使用偏头痛预防性药物（例如β受体阻滞剂、口服双氢麦角碱、苯噻啶）对本品的疗效有任何影响。对症治疗时，如使用对乙酰氨基酚、甲氧氯普胺及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。 2、司来吉兰和氟西汀对本品的药代动力学参数没有影响。使用本品12小时内应避免使用其他5HTID激动剂。使用