ESC2024发布非奈利酮改善心衰最新研究结果
近日，2024年欧洲心脏病学会年会（ESC 2024）在英国伦敦召开，并同步举办线上会议。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究详细结果在会上发布，并在《新英格兰医学杂志》发表。结果表明，与安慰剂相比，非奈利酮显著改善左心室射血分数（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管结局。在32个月的中位治疗期中，非奈利酮将心血管死亡和总心衰事件的主要复合终点风险显著降低16%。据此，非奈利酮是首个在III期研究中被证实对常见心衰有确切心血管疗效的非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂。全球有6000多万人受心衰影响，这些患者中约有一半LVEF≥40%。尽管有治疗方法，但LVEF≥40%的心衰患者发生心血管事件和死亡的残余风险仍然很高。9月9日，在拜耳召开的全球媒体沟通会上，多位专家对LVEF≥40%的心衰患者新研究数据进行了解读。加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学人口健康研究所心脏病专家、美国波士顿拜姆临床研究所实施科学主任Harrie......阅读全文
ESC2024发布非奈利酮改善心衰最新研究结果
近日，2024年欧洲心脏病学会年会（ESC 2024）在英国伦敦召开，并同步举办线上会议。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究详细结果在会上发布，并在《新英格兰医学杂志》发表。结果表明，与安慰剂相比，非奈利酮显著改善左心室射血分数（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管结局。在32个月的中位
ESC2024发布非奈利酮改善心衰最新研究结果
近日，2024年欧洲心脏病学会年会（ESC 2024）在英国伦敦召开，并同步举办线上会议。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究详细结果在会上发布，并在《新英格兰医学杂志》发表。结果表明，与安慰剂相比，非奈利酮显著改善左心室射血分数（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管结局。在32个月的中位