Nuclera完成C轮融资,英国多家投资方共同参与

近日,英国酶促蛋白质和基因合成技术开发商Nuclera完成了C轮融资。本轮融资由British Patient Capital、Cambridge Innovation Capital等英国多家投资方共同参与,融资额未公开。 Nuclera成立于2013年,专注于酶促蛋白质和基因合成技术的研发,包括酶促蛋白质合成、酶促基因合成以及数字微流体技术等三项核心技术。公司致力于构建一站式生态系统,为用户提供生物学研究工作流、产品以及信息。 据悉,Nuclera的本轮融资将用于推动公司核心技术的发展和商业化进程,进一步巩固其在酶促蛋白质和基因合成技术领域的领先地位。......阅读全文

多肽合成药物的基因重组技术

基因的表达包括相应的mRNA合成( 转录) 和蛋白质合成( 翻译) , 在微生物体内进行外来基因的蛋白质生物合成依赖于微生物遗传物质和编码目标蛋白的重组DNA片段。具体步骤如下: 第1步,从供体中分离出编码蛋白的DNA片段; 第2步,将DNA分子插入到表达载体上; 第3步,将载体转染到宿主体

原位合成的基因芯片制备技术

生物芯片制备中材料的固定方式主要包括原位合成法和点样法两种,点样法又分为接触式点样法和非接触式点样法。原位合成法主要用于基因芯片的制备,点样法可用于基因芯片和蛋白质芯片的制备。细胞芯片主要是通过细胞本身的贴壁生长来完成固定。组织芯片通过一些黏性溶剂(如石蜡)使组织切片固定在载体上。某些微流体芯片不需

微流控芯片流体的控制与驱动

驱动:通过外力的作用驱动微流控芯片内的液体。控制:控制流体的速度、方向开启关闭流动及混合液的流动。简单来说,微流控芯片的主要形态特征是各种构型的微通道网络、微阀、微泵的集合体。一般地,在微流控系统中,主要是通过泵实现流体的驱动,它起着传输液流和分配液流的作用,掌控着整个过程的成败,是实现微流体控制的

如何选择合适的微流体驱动泵(一)

微流控系统中,流体驱动泵作为流体的动力源,显得至关重要。针对不同的应用,该如何进行驱动泵的选择,既能满足应用需求,又能拥有较高的性价比?针对此问题,我们制作了两期推文,以作参考。第一期(本期)介绍主流流体驱动泵及其工作原理,第二期结合应用实例,对比各种流体驱动泵的优缺点,并给出如何选择驱动泵的建议。

如何测量微流体仪器的稳定性

  微流体实验中,可通过稳定区间(Stability band)、标准差(Standard deviation)和变异系数(Coefficient of variation, CV)三个参数来量化微流体仪器的稳定性。   1.稳定区间(Stability band)   稳定区间指的是所采集到的

我国研究人员成功合成流体金属氢

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所极端环境量子物质中心团队在极端高温高压条件下成功获得了氢和氘的金属态。相关研究成果以A Spectroscopic Study of the Insulator-Metal Transition in Liquid Hydrogen and Deu

超临界流体技术的技术优点

由于超临界流体的特殊物理化学性质,超临界流体技术的应用领域不断扩展,超临界流体除了应用于传质萃取外,还可用于颗粒制造、环境治理、化学反应和节能方面。从超临界流体的基础数据、工艺流程到装置设备等方面的研究也不断地深入和全面,但对超临界流体萃取本身的认识不够透彻,在化学反应、传质与传热过程的理论未达成共

复旦俞燕蕾团队研发出全新概念光控微流体新技术

  复旦大学材料科学系与聚合物分子工程国家重点实验室俞燕蕾教授团队突破了微流控系统简化的难题,创造性地采用自主研发的新型液晶高分子光致形变材料,构筑出具有光响应特性的微管执行器,可通过微管光致形变产生的毛细作用力,实现对包括生物医药领域常用液体在内的各种复杂流体的全光操控,令其蜿蜒而行甚至爬坡,仿若

微流体系统帮助预测血管易堵塞程度

  镰状细胞性贫血最常见的并发症之一是变形的红细胞聚集在一起阻塞细小血管,引起身体部位剧烈疼痛和肿胀。  麻省理工学院的一项新研究描述了血管闭塞性疼痛危机的细节,并且,这些“蛛丝马迹”也可以帮助患者和医护人员更好地预测危机何时何地将会发生。  “为了预测非常难以预料的疼痛危机,我们需要理解它们为什么

液滴微流体:从概念验证到实际应用?

  液滴微流体技术构成了一个多样化的实用工具集,使化学和生物实验能够在高速和高效率的情况下完成。事实上,近年来,基于液滴的微流控工具在材料合成、单细胞分析、RNA测序、小分子筛选、体外诊断和组织工程等方面都取得了良好的应用效果。  来自苏黎世联邦理工学院 (ETH Zurich)的Andrew J.

超临界流体萃取技术的技术特点

1)超临界流体CO2萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点:(1)可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此,在萃取物中保持着药用植物的全部成分,而且能把高沸点,低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来;(2)使用SFE是最干净的提取方法,

超临界流体萃取技术的技术特点

1)超临界流体CO2萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点:(1)可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此,在萃取物中保持着药用植物的全部成分,而且能把高沸点,低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来;(2)使用SFE是最干净的提取方法,

超临界流体萃取技术的技术特点

1)超临界流体CO2萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点:(1)可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此,在萃取物中保持着药用植物的全部成分,而且能把高沸点,低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来;(2)使用SFE是最干净的提取方法,

流体电池技术取得突破进展

  在过去五年内,网规模储能需求的不断增长激发了数以十计的创新措施出台及上亿美元的风险投资。尽管锂电池技术取得了较多关注,近期仍有两家公司声明已在钒电池技术方面取得了关键突破。  在流体电池中,液体电解质存储在独立的凹槽内,通过细胞质膜相互作用来进行充电和放电。理论上,在网规模应用下,流体电池比锂电

超临界流体萃取技术介绍

超临界流体萃取是用超临界流体作为萃取剂,从各种复杂的样品中,把所需要的组分分离提取出来的一种分离提取技术。超临界流体萃取技术用于色谱样品的处理中,可从复杂的样品中将预测组分分离提取出来,制备成合适于色谱分析的样品。超临界流体的密度与液体相近,与液体一样很容易溶解其他物质;另一方面,超临界流体的黏度略

超临界流体萃取技术概述

1、技术原理超临界流体萃取分离过程的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下,将超临界流体与待分离的物质接触,使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然,对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单

超临界流体萃取技术介绍

超临界流体萃取是用超临界流体作为萃取剂,从各种复杂的样品中,把所需要的组分分离提取出来的一种分离提取技术。超临界流体萃取技术用于色谱样品的处理中,可从复杂的样品中将预测组分分离提取出来,制备成合适于色谱分析的样品。超临界流体的密度与液体相近,与液体一样很容易溶解其他物质;另一方面,超临界流体的黏度略

超临界流体萃取技术(SFE)

超临界流体(SCF)是温度与压力均在其临界点之上的流体,性质介于气体和液体之间,有与液体相接近的密度,与气体相接近的粘度及高的扩散系数,故具有很高的溶解能力及好的流动、传递性能,可代替传统的有毒、易燃、易挥发的有机溶剂。最常用的SCF-CO2由于具有临界条件温和(Tc=31.3℃.Pc=7.48×1

关于超临界流体萃取技术超临界流体萃取的特点

  1)超临界流体 CO2萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点:  (1)可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此,在萃取物中保持着 药用植物的全部成分,而且能把高沸点,低 挥发度、易 热解的物质在其沸点温度以下萃取出来;  (2)使用SFE

基因合成实验

实验材料 DNA试剂、试剂盒 dNTPDAN聚合酶乙醇TE限制性内切核酸酶缓冲液仪器、耗材 水浴锅培养箱实验步骤 1.  将两种寡核苷酸各1 μg加入微量离心管中,加水至17 μl,再加2 μl 的10×测序酶缓冲液。70℃加热5 min,然后在合适的退火温度下保温5  min,取2 μl 留待以后

基因合成实验

基因合成可应用于:(1)代谢通路合成;(2)基因网络构建;(3)疫苗设计。难度系数  2.0共2人点评打分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏 8人收藏基因合成实验标签: 基因 合成基因合成可应用于:(1)代谢通路合成;(2)基因网络构建;(3)疫苗设计。基因合成实验实验方法原理基因合成是指在体外人工

基因合成实验

基因合成可应用于:(1)代谢通路合成;(2)基因网络构建;(3)疫苗设计。实验方法原理基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,与寡核苷酸合成有所不同:寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段仅为100nt左右,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用

基因合成实验

            实验方法原理 基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,与寡核苷酸合成有所不同:寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段仅为100nt左右,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用人工方法合

基于PDMS微流体系统的生物功能的检测

实验概要聚二甲基硅氧烷(PDMS),是一种微流体系统,不需要任何特定的检测仪器,可以通过对选择性固定生物分子的三个简单方法进行描述和比较。它们都是基于在PDMS表面直接吸附聚乙二醇(PEG)或聚乙烯醇(PVA)引进羟基和液体的氧化过程。羟基硅烷化处理用含有醛硅烷,通过被固定的生物分子结构与伯胺基表面

微流体平台IsoFlux实现高效的CTCs细胞富集回收

基于微流控芯片的3D细胞培养技术也是近年来微流控技术应用于生物医学领域的一类发展方向。与传统培养容器相比,微流控芯片操作所需的细胞量很少,适合来源稀缺但又十分重要的细胞研究。微流控芯片的微米尺度空间和典型哺乳类动物细胞的尺寸及体内微血管孔径恰好相配;芯片的多维网络结构形成相对独立、封闭的环境与体内环

超临界流体技术—颗粒制造技术的介绍

  固体溶质在超临界流体中的溶解度由操作温度和压力调节。溶解在高密度超临界流体中的溶质通过喷嘴快速降压后,固体溶质能够以较细颗粒结晶析出并提供了一项超细颗粒的制造技术。该技术包含两种实现方式,既快速膨胀法及抗溶剂法。研究者们在色素、药物的超细颗粒制造做了大量的工作,且制备了尺寸可控,性能优异的超细颗

关于超临界流体技术—节能技术的介绍

  20世纪60年代,人们提出了以超临界水为原料来提高化石燃料发电传热效率的想法,体现了超临界流体可用于能源领域的一个方面。随后国内外学者以水为研究对象,对超临界压力下流体的传热特性进行了大量研究,发展了在超临界压力下锅炉发电机组与核反应堆的超高热流密度换热技术,使传热效率提高到45% ~ 50%。

微循环固相微萃取技术检测甲基苯丙胺合成过程特征物质

微循环固相微萃取技术检测甲基苯丙胺合成过程中的特征物质云南毗邻世界毒源地 “ 金三角” , 边境线长达4060公里, 特殊的地理位置使其成为境外毒品流入中国的重要通道。随着全球毒品问题的持续泛滥, 新型合成毒品缴获量已远远超过海洛因等传统毒品。由于我国是化工原料生产大国, 云南又成为合成毒品原料非法

什么是超临界流体萃取技术?

超临界流体萃取(SFE,简称超临界萃取)是一种将超临界流体作为萃取剂,把一种成分(萃取物)从混合物(基质)中分离出来的技术。二氧化碳(CO2)是最常用的超临界流体。

超临界流体萃取技术特点分析

    所谓超临界流体萃取技术,是指利用一种超临界流体作为萃取剂,将待萃取物质从混合物之中分离出来的萃取技术。在常见的超临界流体萃取工作中,较常被使用的超临界流体有二氧化碳、氨气、水蒸气、甲醇等物质。因为二氧化碳具有无毒、不易燃、节能、处理温度低、选择性强、溶剂可再次使用等特点,其在工业中实际应用较