科学家发现调控T细胞死亡关键因子
中国科学院上海营养与健康研究所研究员姚依昆和美国国立卫生研究院研究员Michael J. Lenardo合作，筛选并鉴定出凋亡相关因子（FAS）介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制T细胞受体（TCR）信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制，为未来研究TCR信号的翻译调控并开发针对翻译调控环节的免疫疗法提供了可能的方向。相关研究近日发表于美国《国家科学院院刊》。抗原刺激TCR后，T细胞会迅速活化并分化为效应T细胞或记忆T细胞。活化的T细胞快速启动糖酵解以产生能量和促进T细胞增殖的必需成分。这一过程中，T细胞需要快速合成大量蛋白，因此除转录水平调控外，高效的翻译水平调控在T细胞激活中可能发挥重要作用。AMBRA1蛋白是一种系统发育保守的支架蛋白，是自噬、E3泛素连接酶活性和细胞周期蛋白的关键调控因子，但AMBRA1在淋巴细胞中的功能及翻译相关调控机制未被报道。为了揭示介导T细胞死亡的新......阅读全文
科学家发现调控T细胞死亡关键因子
中国科学院上海营养与健康研究所研究员姚依昆和美国国立卫生研究院研究员Michael J. Lenardo合作，筛选并鉴定出凋亡相关因子（FAS）介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制T细胞受体（TCR）信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制，为未来研究T
什么TCR？
T细胞抗原受体（T cell receptor ,TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构成TCR的肽链有α，β，γ，δ四种类型。TCR通常分为TCRγδ和TCRαβ两种类型。TCR的作用是识别抗原，能特异性识别
Fas基因蛋白的检测
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Fas分子的功能介绍
中文名称Fas分子英文名称Fas定 义一种表达于细胞表面的受体。与相应配体结合能启动死亡信号转导。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
Fas基因蛋白的检测
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Fas配体的功能介绍
中文名称Fas配体英文名称Fas ligand;FasL定 义Fas分子的配体。与受体Fas结合后启动死亡信号转导，使表达Fas的细胞发生凋亡。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
Fas基因蛋白的检测
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Fas配体（TNFSF6）与Fas抗原（TNFRSF6）的相互作用
Fas配体（TNFSF6）与Fas抗原（TNFRSF6）的相互作用介导许多器官系统中的程序性细胞死亡，也称为凋亡该基因编码的蛋白与FAS抗原结合，通过FAS抗原启动细胞凋亡或增强细胞凋亡由该基因编码的蛋白启动凋亡需要泛素样结构域，而不是fas结合结构域。
FAS－signaling－pathway－(－CD95－)
Receptors in the TNF receptor family are associated with the induction of apoptosis, as well as inflammatory signaling. The Fas receptor (CD95) mediat
什么是TCR复合体？
TCR复合体（TCR-CD3)是T细胞受体与一组CD3分子以非共价键结合而形成的TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的MHC分子-抗原肽复合物，而CD3分子的功能是转导TCR识别抗原所活化的信号。
FAS基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
FAS基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
Fluidigm推出单细胞TCR测序产品
解析细胞表型是免疫学中一个共同的单细胞分析目标。然而，T细胞受体V(D)J基因区域的随机重排带来了T细胞群体的复杂变化。这形成了庞大的T细胞部队，以便识别特定的外源蛋白，引发有效的免疫反应。 为了在单细胞水平实现深度的T细胞分析，Fluidigm近日在C1™系统上推出了一个全新的免疫学应用 –
Lck－and－Fyn－tyrosine－kinases－in－initiation－of－TCR－Activation
T cell activation is initiated by recognition of antigen by the T cell receptor (TCR) in the context of Class II MHC on an antigen-presenting cell. Th
HIVI－Nef:－negative－effector－of－Fas－and－TNF
HIV infection leads to drastic declines in CD4 T helper cells, in part through apoptosis of uninfected cells. Apoptosis of uninfected cells may be ind
人Fas配体(FasL)酶联免疫分析
人Fas配体(FasL)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中Fas配体(FasL)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Fas配体(FasL)水平。用纯化的人Fas配体(FasL)抗体包被微孔
死亡受体信号通路相关基因介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
细胞凋亡信号通路相关基因介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
FAS基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
Nature－Methods：单细胞TCR研究进展
引言：今年三月份，来自英国的科学家Michael Stubbington博士和TapioLönnberg博士一起，基于Fluidigm公司C1 mRNA测序样本及相应数据，开发出一套用于研究T细胞基因序列信息的开放型分析工具---TraCeR，同时结合T细胞亚群的转录组数据分析，从而进一步揭示在不同
检测TCR的CDR3的意义
若检测到某一个TCR Vβ家族CDR3区的克隆化改变，就标志着T细胞对某一抗原发生了特异性应答。 正常情况下随着年龄的增长，由于接触病原体次数的增多，淋巴细胞功能维持的下降，纯真性T细胞数量的减少，使得TCR的多样性分布下降，一般年轻个体中，TCR的多态性多为正态性分布，而老年个体中克隆性分布
检测TCR的CDR3的意义
在T细胞对疫苗或肿瘤抗原的识别过程中，Vβ基因上的互补决定区3（CDR3，由V、D、J三个区组成）发挥重要作用。若检测到某一个TCR Vβ家族CDR3区的克隆化改变，就标志着T细胞对某一抗原发生了特异性应答。 正常情况下随着年龄的增长，由于接触病原体次数的增多，淋巴细胞功能维持的下降，纯真性T细胞数
检测TCR的CDR3的意义
在T细胞对疫苗或肿瘤抗原的识别过程中，Vβ基因上的互补决定区3（CDR3，由V、D、J三个区组成）发挥重要作用。若检测到某一个TCR Vβ家族CDR3区的克隆化改变，就标志着T细胞对某一抗原发生了特异性应答。 正常情况下随着年龄的增长，由于接触病原体次数的增多，淋巴细胞功能维持的下降，纯真性T细胞数
TCR/CD3复合体概述
TCR/CD3复合体中的两个多态型亚单位（TCRαβ或TCRγδ)主要功能是识别结合MHC分子的抗原，而胞浆区非常短；CD3分子的主要功能是参与TCR/CD3复合体的装配和稳定以及信号转导（表8-1)。CD3分子亚单位的胞浆内部分含有一个共同的序列，即D/EX2YX2L/IX8YX2L/I，其中
Fas/TNFR1凋亡抑制分子的功能
FLIPs(FLICE-imhibirory proterins）能抑制Fas/TNFR1介导的细胞凋亡。它有多种变异体，但其N-端功能前区（Prodomain）完全相同，C端长短不一。FLIPs通过DED功能区，与FADD和Caspase-8，10结合，拮抗它们之间的相互作用，从而抑制Caspas
与死亡受体信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
Fas蛋白或是治疗乳腺癌潜在靶标
第二军医大学医学免疫学国家重点实验室刘秋燕副教授等在研究中发现，乳腺癌细胞中Fas蛋白信号介导的癌症相关炎症，可能是治疗乳腺癌的一个潜在靶标。相关研究论文日前发表在《生物化学杂志》上。 Fas是一个跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子受体总科，一旦细胞凋亡信号被天然配体触发，Fas就能够将此信号传递
DNA损伤修复信号通路相关因子FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
细胞增殖信号通路－FAS基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
与细胞凋亡信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa