全球首份!中科院携手华大构建多器官衰老时空图谱
中国科学院动物研究所携手华大生命科学研究院、北京基因组研究所(国家生物信息中心),于11月5日在全球顶尖学术期刊《细胞》(Cell)上发表了最新研究成果,该研究利用华大自主研发的“超广角百亿像素生命照相机”——时空组学技术,构建了全球首份多器官衰老时空图谱。 研究中,研究团队利用时空组学技术Stereo-seq对不同年龄小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺、小肠等9个器官进行了分析,最终形成了一张包含72个细胞类型的多器官衰老时空图谱。这些图谱不仅能“看到”不同细胞内基因的表达情况,还能精确定位每个细胞的位置,如同一部生命衰老的纪录片,展现不同器官在不同年龄段的“模样”。 通过深入研究,研究团队提出了一个关键指标——“组织结构熵”,可以理解成组织/器官内混乱程度的量化指标。熵越高,器官内部就越混乱,就像一个原本井井有条的房间,随着时间的推移,逐渐变得杂乱无章。研究发现,9个器官中,海马体、脾脏、淋巴结和肝脏熵增最为明显。这意味着这......阅读全文
让衰老组织返老还童的神奇分子
无论你是聪明的、强壮的或者两者兼具,有朝一日你或许会受益于一种药物,研究人员发现,这种药物能恢复衰老的大脑和肌肉组织。 加州大学伯克利分校的研究人员发现,一种小分子药物,可同时使小鼠大脑和肌肉中老的干细胞重新活跃起来,这一发现可能给人类带来一种药物干预措施,可使整个身体的衰老组织再次年轻。延伸
科研人员搭建首个跨物种、跨组织的衰老相关环状RNA数据库
环状RNA(circRNA)是一类单链、闭合环状的RNA分子,由mRNA前体通过反向剪切环化产生。相较于常规的线性RNA,circRNA有着独特的结构特点,其不具备5'端帽和3'端poly(A)尾结构,也不存在游离末端,因此不易被核酸外切酶降解,从而比线性RNA更加稳定。circ
科研人员搭建首个跨物种、跨组织的衰老相关环状RNA数据库
环状RNA(circRNA)是一类单链、闭合环状的RNA分子,由mRNA前体通过反向剪切环化产生。相较于常规的线性RNA,circRNA有着独特的结构特点,其不具备5'端帽和3'端poly(A)尾结构,也不存在游离末端,因此不易被核酸外切酶降解,从而比线性RNA更加稳定。circ
高通量组织研磨仪对动物器官组织的研磨
1.加钢珠1颗,设置研磨仪参数:12单位振频,1min,每种样品基本充分匀浆2. 将上述匀浆液每0.2体积 TRIzol 试剂用量的匀浆液中加入0.04体积,盖紧管盖,手动剧烈震摇15 秒钟,然后室温静置2~3 分钟。3. 4℃ 10,000g 离心10 分钟。4. 小心吸取上层水相(无色)加入到新
中外科学家联合实现全球首批生命全景地图绘制
日前,由中国科学家主导,6个国家、32个科研团队共同参与完成了全球首批生命时空图谱。科学家们首次绘制了小鼠、斑马鱼、果蝇、拟南芥四种模式生物胚胎发育或器官的时空图谱,并在《细胞》(Cell)期刊及其子刊《发育细胞》(Developmental Cell)上在线发表。研究已通过伦理审查,严格遵循相
全球首批!中外科学家联合实现首批生命全景地图绘制
日前,由中国科学家主导,6个国家、32个科研团队共同参与完成了全球首批生命时空图谱。科学家们首次绘制了小鼠、斑马鱼、果蝇、拟南芥四种模式生物胚胎发育或器官的时空图谱,并在《细胞》(Cell)期刊及其子刊《发育细胞》(Developmental Cell)上在线发表。研究已通过伦理审查,严格遵循相
关于多器官功能衰竭的简介
MOF在概念上应注意以下几点: ①原发的致病因素是急性的,继发的受损器官远离原发损害的部位; ②从原发损害到发生MOF,往往有一间隔期,可为数小时或数天; ③受损器官原来的功能基本正常,一旦阻断其发病机制,功能障碍是可逆的; ④在临床表现上,各器官功能障碍的严重程度不同步,有的器官已呈现
什么是多系统器官功能衰竭?
多系统器官功能衰竭(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)是指在严重感染、创伤、手术等严重应激状态下,机体多个器官或系统出现功能障碍,导致多个器官或系统功能衰竭的一种病理生理过程。 MODS通常是由严重感染引起的,如脓毒症。在感染过程中,机体释放大量
多器官功能衰竭的病因分析
1.严重创伤:多发性创伤、大面积烧伤、挤压综合征等。 2.严重感染:如急性梗阻性化脓性胆管炎、严重腹腔感染、继发于创伤后的感染等。 3.外科大手术:如心血管手术、胸外科手术、颅脑手术、胰十二指肠切除术等。 4.各种类型的休克。 5.各种原因引起的低氧血症:如吸入性肺炎及急性肺损伤等。
如何诊断多系统器官功能衰竭?
1、发生多系统器官功能衰竭要有两个基本条件:一是机体遭受到严重打击,二是采用了20世纪70年代以来的现代治疗措施,包括复苏、生命支持和抗感染等。这些积极措施使许多患者经受住了严重创伤、休克或感染的早期打击,却往往难以摆脱随之而来的种种并发症,出现“失控的全身炎性反应综合征”,以至器官功能受损,进
多系统器官功能衰竭的简介
多系统器官功能衰竭(multiple systemic organ failure,MSOF)也称多脏器衰竭(multiple organ failure,MOF),是在严重感染、创伤、大手术、病理产科等后,同时或顺序地发生两个或两个以上的器官功能衰竭的临床综合征。多系统器官功能衰竭是ICU中死
多器官功能衰竭的基本介绍
多器官功能衰竭(MOF)是一种病因繁多、发病机制复杂、病死率极高的临床综合征。MOF是指机体在经受严重损害(如严重疾病、外伤、手术、感染、休克等)后,发生两个或两个以上器官功能障碍,甚至功能衰竭的综合征。MODS是与应激密切相关的急性全身性器官功能损害。
脑也能再生?《科学》封面现首个脑再生时空图谱
2022年9月2日,华大生命科学研究院主导完成的首个蝾螈脑再生时空图谱以背靠背封面文章的形式发表于国际顶级学术期刊《科学》,这也是全球首个脑再生时空图谱。 研究团队基于华大时空组学Stereo-seq技术,系统解析并比较了蝾螈脑发育和再生过程,找到了蝾螈脑再生过程中的关键神经干细胞亚群,描绘了此
首个棉花纤维起始发育单细胞时空组学图谱发布
近日,中国农业科学院棉花研究所乡村振兴科技创新团队牵头构建了首个结合单细胞转录组、空间转录组及空间代谢组的棉花纤维起始发育图谱。利用该图谱可以识别关键基因的表达模式及其与代谢途径的关系,深入剖析纤维发育过程中的核心调控机制。相关研究成果发表在《自然通讯(Nature Communications)》
衰老的先兆是“松弛”的染色质结构?
5月24日,中国科学院动物研究所研究员刘光慧课题组、研究员曲静课题组同中国科学院北京基因组研究所研究员张维绮课题组合作,于《发育细胞》杂志在线发表研究论文。该研究通过深度解析人类干细胞衰老的表观基因组图谱,解码了衰老过程中不同层次表观基因组重塑的规律,发现染色质的“熵增”和胎盘相关基因的异常表达是细
灵长类原肠胚期至早期器官发育转录组图谱绘制
安徽医科大学国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室教授蒋祥祥,与中科院动物研究所王红梅、郭帆团队,美国得克萨斯大学西南医学中心吴军团队合作,绘制了食蟹猴CS8-CS11时期(E20-E29)胚胎的单细胞转录组图谱。相关研究成果近日发表于《自然》。 上世纪早期,科学家将人类胚胎发育的前60
饭吃“七分饱”,体态更年轻?
伴随着衰老,多种器官功能会逐渐衰退,从而诱发神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病。 科学家们发现,延缓衰老的一系列可能的方法中,节食的效果明显。 由于组织器官的异质性,不同组织器官在衰老过程中会呈现出不同的细胞及分子特性。利用传统的研究技术,很难精确揭示这些细胞类型特异性的分子变化及
科学家构建人类发育细胞图谱
目前,发育生物学的研究主要基于模式生物。由于实践上存在的挑战,人类的胚胎发育(从受精卵到胎儿出生)仍是一个知之甚少的“黑匣子”。近期,来自多国研究机构的一项联合研究阐述了人类发育细胞图谱及妊娠期参考图谱构建的路线图,相关成果发表在《Nature》杂志,标题为“A roadmap for the
“透视”肝脏:中国科学家构建小鼠肝脏高精度时空图谱
·首次成功构建了小鼠肝脏的高精度时空图谱,探索了肝脏的空间分子特征与损伤修复中的分子机制,为未来肝脏疾病的治疗提供了新思路。在所有的器官中,肝脏可能是最“神秘”的一个。它不仅是最大的实体器官,包含最多的血液,具备器官中最强的再生能力,还担负着代谢、合成、消化、免疫等多种功能。古代人曾认为肝代表着欲望
Nature:中科院团队合作获得小鼠胚胎早期时空转录图谱
在小鼠胚胎的植入后发育期间,早期外胚层中的内细胞团的后代从幼稚状态转变为多能状态。同时,形成胚层并指定细胞谱系,从而建立胚胎发生的蓝图。命运映射和谱系分析研究表明,胚胎层不同区域的细胞在原肠胚形成期间获得位置特异性细胞命运。在基本身体计划形成之前,细胞命运的区域化-其机制有助于理解胚胎编程和基于
治疗多系统器官功能衰竭的概述
1、妥善供氧 一旦发生呼吸功能衰竭给予呼吸支持,低氧血症不能纠正时采用呼气末正压。为防止气道内压增高,有利于分泌物的排出和减轻对心输出量的干扰可采用高频正压通气。如呼吸衰竭仍不能改善者选用体外循环模式氧合法。 2、多系统器官功能衰竭的营养支持 代谢支持着重在支持器官的结构和功能,推进各种代
简述多器官功能衰竭的发病机制
MOF的发病机理非常复杂,多数观点认为,尽管病因多种多样,导致MOF发生发展的机制是共同的。当机体经受打击后,发生全身性自我破坏性炎性反应过程,称为全身性炎性反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS)。在感染或无感染的情况下均可发生SI
Nature-Aging:揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制
m6A是目前已知的真核细胞mRNA上最常见的一类化学修饰,其建立、读取和擦除分别受到相应甲基化酶(writer)、结合蛋白(reader)以及去甲基化酶(eraser)的动态可逆调控。研究表明,m6A能够通过调节mRNA的剪接、出核、稳定性以及翻译等生命周期活动,参与调控机体的诸多生理或病理进程,包
XRD图谱怎么分析物质结构
首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角。关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识。简单的来说(对粉末多晶):当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网(hkl)取向和入射线夹角为θ,满足衍射条件,则在衍射角2θ(衍射线与入射X射线的延长线的夹角)处产生衍射。但在实际应
影响衰老的因素到底是什么?
人为什么会衰老,影响衰老的因素到底是什么?中国科学院动物研究所与其他单位的科研人员合作,首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图,发现组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征,免疫球蛋白积累是衰老的一个关键驱动因素。相关研究成果4日在线发表于《细胞》杂志。 衰老是人类慢性疾病的最大危险因
科学新发现|生酮饮食或加速器官衰老
生酮饮食,以其低碳水化合物、适量蛋白质和高脂肪的独特配比,在健康减重和血糖管理方面赢得了众多追随者。然而,美国科学家开展的最新小鼠试验显示,生酮饮食会导致受损细胞在小鼠心脏、肾脏、肺部和大脑内积聚,加速器官衰老,增加其罹患心脏病、癌症等疾病的风险。相关论文发表于17日出版的《科学进展》杂志。
人体器官揭秘:大脑20岁衰老-乳房35岁缩水
据英国《每日邮报》报道,最近英国研究人员确认了人体各个部位在同时光较量中开始败下阵来的年龄。研究显示大脑在20岁就开始衰老,眼睛和心脏的衰老年龄则为40岁。以下就是人体一些器官的衰老退化时间表: 大脑:20岁开始衰老 随着我们年龄越来越大,大脑中神经细胞( 神经元)的数量逐步减少。我们降临人世时
新技术通过血液预测与器官衰老相关疾病风险
衰老是逃不开的话题。俗话说,年龄取决于心态,但12月6日发表于《自然》的一项新研究却表明,年龄取决于体内“最老”的器官。 该研究报道了一种可以测量心脏、大脑等单个器官衰老速度的简单血液测试方法。研究人员发现,当一个器官比人的实际年龄“大得多”时,与身体该部位相关的死亡和疾病风险就会上升。 一
常见的组织或器官移植有哪些?
一、肾脏移植1.组织配型在肾脏移植中的应用 包括ABO血型配型、HLA配型和交叉配型。 应遵循:①以ABO血型完全相同者为好,至少能够相容。②选择最佳HLA配型的供者器官。由于复杂的HLA抗原系统,难以选择到完全匹配的肾脏。非O型血受者,HLA相配程度与移植肾脏的存活率呈正相关,这在O型血受者则不明