2024年11月11日中药品种保护受理公示

2024年11月11日中药品种保护受理公示。广州奇绩医药科技有限公司金蓉颗粒申请初保。......阅读全文

关于小儿霍奇金病的预后介绍

  有文献报道,10岁及以下的儿童较11岁以上儿童、青少年有明显的低复发率和长期存活率。但10岁以下行脾切除术的HD患儿因感染的风险较高,长期生存率受此因素影响。  HD在合理的治疗下预后良好,治愈率可达80%~90%,但反复复发的晚期广泛病变预后仍不良,HD可见远期复发。远期死亡者死于治疗相关并发

霍奇金氏病的预后相关介绍

  1.疾病的临床分期:疾病分期越早,预后愈好。  2.组织学亚型:淋巴细胞为主型和结节硬化型较混合细胞型预后为佳,淋巴细胞耗竭型预后最差。  3.肿瘤细胞负荷大者差。  4.有全身症状者差。  5.年龄>45岁者较差。  6.疾病部位的数目、结外病变的数目以及有无骨髓病变。  7.性别:女性较男性

简述儿童霍奇金病的治疗方案

  主要的治疗手段为化疗和放疗。  1.放疗 HD 对放疗敏感,20 世纪70 年代以前,无论年龄、分型和分期的差别均采用放疗。70 年代以后才有专门以儿童为对象的治疗方案。对生长期儿童主要采用联合化疗加肿瘤浸润野低剂量放疗,有试图进一步减少或删除放疗的倾向。对已完全发育的青少年局限性病变采用肿瘤扩

儿童霍奇金病的鉴别诊断介绍

  无痛性进行性淋巴结肿大,特别是颈淋巴结肿大时,应考虑本病,但需要活体组织检查才能确定诊断。应注意与下列疾病鉴别:  1.结核性淋巴结炎  2.急性淋巴细胞性白血病  3.传染性单核细胞增多症  4.恶性组织细胞病  5.良性淋巴结肿大  6.非霍奇金淋巴瘤 HD  7.免疫母细胞性淋巴结病

怎样检查非霍奇金淋巴瘤?

  NHL检查可分为创伤性和非创伤性检查。创伤性检查多是取组织细胞学标本为诊断而进行,非创伤性检查多是为寻找病变位置、评估病变范围和评估治疗疗效而进行。  1.创伤性检查  主要根据病变的大小、生长的部位和创伤检查可能带来的风险而决定操作的方式。①浅表肿大淋巴结直接穿刺;或在超声、CT定位引导下经皮

国金医药:细胞治疗,资本躁动

  一、为什么市场开始关注细胞治疗  我们看一下近期的上市公司公告,除此以外,还有很多产业内的动向。  2014年3月3日,香雪制药与中国人民解放军第458医院合作建立T细胞治疗新技术临床研究中心。  2014年6月6日,姚记扑克拟参股上海细胞治疗工程技术研究中心,取得其22%股权。  2014年6

耐涝薰衣草新品种获得国家植物新品种保护授权

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494906.shtm

产学研抱团-两大医药技术研究中心在蓉成立

  记者16日从成都市科技局获悉,经过历时数月的评审,由蓉企“新荷花”中药饮片、成都中医药大学、国嘉生物科技联合申请组建的“四川省中药饮片炮制工程技术研究中心”和由崇州“君健”塑料、国家生物医学材料工程技术研究中心、国家大容量注射剂工程技术研究中心联合申请组建的“四川省药品包装材料工程技术

全国首个保护学术期刊版权联合宣言在蓉签署

  11月1日,由四川大学、电子科技大学、成都理工大学、四川省社会科学院等7家高校和科研院所共同主办的“学术期刊数字化传播与版权保护论坛”在四川大学召开。全国高等学校文科学报研究会理事长武京闽,四川省新闻出版局副局长段建玲,以及国内部分高校、省属社科院的专家、学者出席了论坛。   本次论

中药6类新药参芪麝蓉丸获批临床试验许可

  近日,上海和黄药业有限公司与上海中医药大学附属龙华医院合作开发的中药6类新药参芪麝蓉丸获国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的临床试验许可,临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病(中医辨证属于气虚血瘀肾亏证)。  颈椎病可分为颈型、神经根型、脊髓型、其他型(椎动脉型、交感型)。脊髓型颈椎病 (Ce

首家中药二级保护品种获批——黑龙江澳利达奈德牛黄清感胶囊

中药保护品种公告(第31号)(2025年第97号)  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准黑龙江澳利达奈德制药有限公司的牛黄清感胶囊为首家中药二级保护品种,保护品种编号为:ZYB2072025029。保护期限自公告日起七年。  特此公告。国家药监局2025年9月29日  

阿奇霉素颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加有关物质项下稀释液适量,超声使阿奇霉素溶解,放冷,用有关物质项下稀释液定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素lng的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,

阿奇霉素颗粒的注意事项

  1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。  2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不

简述阿奇霉素颗粒的毒理作用

  1、遗传毒性:人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。  2、生殖毒性:  大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当阿奇霉素(经口给药)剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日,按体表面积计算,约为人用药剂量500mg/kg/日的

阿奇霉素颗粒的药理作用

  阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。  体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:  革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。  阿奇霉素对于耐红霉素的革

阿奇霉素颗粒的不良反应

  本品一般耐受性良好,不良反应发生率较低,多为轻到中度可逆性反应。  1. 常见不良反应有:  (1) 胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;  (2) 皮肤反应:皮疹、瘙痒等;  (3) 其它反应:如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。  2. 临床中还观察到下列

阿奇霉素颗粒的相互作用

  根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍,获得以下有关本品信息:  抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%,未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者,不应同一时间服用这些药物。  西替利嗪:健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪(

简述阿奇霉素颗粒的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。  2、儿童用药:  无论何种感染,建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不过1500mg。  阿奇霉素干混悬剂用于体

阿奇霉素颗粒的鉴别方法

取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。

关于阿奇霉素颗粒的基本介绍

  1、成份:  本品主要成份:阿奇霉素。  化学名称:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3

概述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药理毒理

  阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:  革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A级β溶血性链球菌)、 肺炎(链)球菌、a -溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉索的革兰

阿奇霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。

简述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的使用禁忌

  孕妇及哺乳期妇女用药:动物繁殖研究已表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中分泌的资料。对妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。  儿童用药:本品适用于儿童用药,其用法用量在上文中已有描述。  老年用药 :本品适用于老年用药。  

国谈“收官战”:罕见病药和中医药同进场

  《科创板日报》11月20日讯(记者郑炳巽)经过前3天的鏖战,2023年医保国谈终于来到最后一天的“终局之战”。  据《科创板日报》记者现场了解,在国谈第四天,涉及的谈判品种以罕见病用药及中成药居多,全天预计有超过30家企业进场,而阿斯利康、正大天晴、上海君实等前两天的“老面孔”均有再次亮相。  

中药颗粒机的作用说明

  1、使用方法:开动机器,将混合料倒入斗内,由旋转滚筒的摇摆作用,通过铁丝筛网形成颗粒,落入盛器中,如粉碎块子,应逐渐加入,不宜加满,以免受压过大,而使筛网易损。  2、注意事项:粉斗内如粉末停滞不下,切不可用手去铲,以免造成伤手事故,应用竹片铲或停车工作。  3、速度选择:由于使用原料性质不一,

中药配方颗粒将有行业标准

  中药配方颗粒试点工作已走过19个年头,但至今仍无统一的行业标准和国家标准。中国中药协会会长房书亭日前在中药配方颗粒试点生产企业共同组织召开的中药配方颗粒行业标准、科研暨管理规范工作研讨会上表示,中国中药协会将组织试点企业实施此项工作,推动中药配方颗粒产业的健康快速发展。  房书亭希望试点企业精诚

中药配方颗粒是如何制备的

其制药工艺流程是:药材前处理(采收—洗净—干燥)—提取—分离—纯化—(粉碎)—筛析—混合—制粒其中,各个环节均需谨慎处理,后而制粒。相关文献的话,希望到:中国知识资源总库,里面查阅,里面的文献很多也很专业。

中药颗粒机的构造说明

  1、主体:机身为一独立长方柱体,其上装置封闭轴承座与粉斗连接,粉斗伸向机体外,其下装有V 形底盘,着地面广而平,因此下须安装,可任意放置室内使用。 2、颗粒制造装置:旋转滚筒横卧置在粉斗的下面,前后有轴承支座,它通过齿条的传动,作倒顺回转,端面的前轴承盖为活动式,装拆时,只要旋下一个翼形螺母,轴

中药颗粒机的保养说明

  1、定期检查机件,每月进行一次,检查蜗轮,蜗杆,润滑块上的螺栓,轴承等活动部分是否转动灵活和磨损情况,发现缺陷应及时修复,不得勉强使用。  2、机器应放在干燥清洁的室内使用,不得在大气中含有酸类以及其他对机体有腐蚀性的气体流通的场所使用。  3、机器使用完毕后或停止时,应取出旋转滚筒进行清洗和刷

大批中药配方颗粒将纳入医保!

 中药配方颗粒是中药的重要组成部分,为中药“现代化”产物,具有服用方便、携带便捷等优点,市场前景广阔。目前,中药配方颗粒正加速被纳入医保之中,进一步满足参保群众的用药需求,减轻相关费用负担。医药大省将大批中药配方颗粒纳入医保(图片来源:制药网)  据了解,在政策的引导下,今年以来已有安徽省、福建省等