【AIEPR问答】你想知道的都在这里
2024年10月，国仪量子正式发布AI电子顺磁共振波谱仪，该系列产品不仅具备AI驱动的谱图解析、智能文献关联两大核心能力，还将关键核心指标——信噪比提升到了全球最高水平的10000:1，是顺磁共振波谱学领域的重大突破。针对用户关心，我们梳理出以下问题回复供大家参考。 01 AI谱图解析功能是针对简单自由基吗？多电子体系也能分析吗？ AI电子顺磁共振波谱仪的谱图解析功能不仅能够处理简单的自由基，还可以分析复杂的多电子体系。具体来说，它能够拟合90%以上的自由基样本，并支持对金属类、多组分等多电子体系的分析。因此，无论是单一类型还是更复杂的多电子结构，AI谱图解析都可以胜任。 02 AI谱图解析功能的数据来源是什么？ AI电子顺磁共振波谱仪的数据来源包括多个权威渠道。数据库内包含了超过2.4万种物质组分、25万篇相关发表文献，以及来自多个高校、研究机构的分测中心及课题组的20多万条的实测数据。这些丰富的数据来源为AI谱图......阅读全文
质谱图如何判断分子量？
先找到分子离子峰（一般为质荷比最大的质谱峰），再结合其同位素峰及碎片峰证和推断的经质量分开后，到被并记录下来，经处理后以质谱图的形式表示出来图中，表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的；表示离子流的，通常用来表示，即把最强的离子流强
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
用什么软件可以处理质谱图
每一个品牌的质谱仪软件都不一样，出来的数据也就不一样，但是所有的质谱仪一定都是可以导出一个文本文件，里面包含数据的。我们实验室要求用Igor pro，用matlab, origin, python甚至excel都可以迅速的导入数据然后出图。因为我们仪器是自己定制的，所以的到的就是原始数据，有些质谱仪
负离子质谱图怎么看
根据使用说明看。负离子质谱图是带有使用说明的，所以可以根据使用说明看。负离子就是指空气中带负电荷的氧离子，无色无味。它能消除空气中的污染物质，吸收香烟等物质对人体的危害。
液质定性定量及谱图分析
液质分析 质量定量分析 1、要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰； 2、在定量分析的方法设置上，尽可能提高扫描速率，提高准确率和重复性（可以通过a减小扫描质量数的范围来提高目标峰的扫描次数，或 将一个样品全部分析时间断分成n个segments，对目标离子单独设置扫描模式）； 3、一
质谱法的原理如何看质谱图
原理：使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们
俄歇电子能谱图与光电子能谱图的表示方法有何不同
的内层电子瞬间得到极高的能量 就会摆脱原子核的束缚 这样就会靠近原子的轨道形成电子的空缺 为了使整个原子保持稳定 即能量最低 次外层的电子就会向内跃迁来填补这种空穴 这个过程也会产生光子 并且光子的能量非常的高 就是X射线 不过这只是X射线谱的一部分 为特征辐射 还有一类是连续谱 是高能电子飞向原子
KBr压片法测定苯甲酸红外光谱图及谱图分析
先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨，然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹，个人倾向于上一种
与色谱图和质谱图相关的故障解决方法简介
1.故障现象：出现平失峰 产生故障的可能原因及排除方法： a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品； b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。 2.故障现象：保留时间不稳定 产生故障的可能原因及排除方法： a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5
如何解读拉曼光谱谱图信息
这要掌握丰富的经验，目前国内在拉曼行业研究的人有限，也在刚刚起步，
红外谱图出现许多毛刺的原因
极有可能是样品的含水造成的当然是排除仪器噪声的情况下建议充分干燥样品烘干压片用溴化钾降低红外仪器所在地方的空气相对湿度
中科院Nature文章发布遗传谱图
5月2日，《自然》（Nature）杂志以ARTICLE的形式刊登了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所作为第一完成单位的论文《冰河时期的欧洲人群历史》（The genetic history of Ice Age Europe）。文章第一作者古脊椎所研究员付巧妹与美国、德国、意大利、爱尔兰、西班牙
红外光谱谱图质量影响因素汇总
1、扫描次数对红外谱图的影响： 傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时, 检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号, 输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号。 信噪比:与扫描次数的平方成正比。增加扫描次数可以减少噪声、增加谱图的光滑性。 2、扫描速度对红外谱图的影响：
乙苯的质谱图分析过程是什么
乙苯( ethylbenzene)一种芳烃。分子式C6H5C2H5。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 乙苯的质谱图甲基的质谱峰可以区分乙苯（正丙苯）和异丙苯：周围氢原子数不同（N+1规则）亚甲基质谱峰可以区分乙苯
质谱分析法术语质谱图
质谱图（mass spectrogram）质谱测定结果经计算机处理统计后，以棒状图（或数据列表形式）表示的谱图。它是二维图谱，横坐标表示离子的质荷比（m/z），对于单电荷的离子，电荷数z＝1，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把被记录的各个质量数的离子峰
液质联用谱图怎么看含量
额，直接看其中的液相部分就好了，粗略的估计可以直接用峰面积计算质谱部分用于确定液相中的峰的物质成分
红外光谱谱图质量影响因素汇总
1、扫描次数对红外谱图的影响： 傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时, 检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号, 输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号。 信噪比:与扫描次数的平方成正比。增加扫描次数可以减少噪声、增加谱图的光滑性。
红外光谱谱图质量影响因素汇总
红外光谱谱图质量影响因素汇总1、扫描次数对红外谱图的影响：傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪比与扫描次数的平方成正比.增加扫描次数可以减少噪声、增加谱图的光滑性.2、扫描速度对红外谱图的影响：扫描速度减
ABI推出新型质谱，欲图扭转质谱业务再上顶峰
2008年10月16日 经过几个月的猜测和预期，美国ABI公司和它的质谱合资伙伴MDS于上周推出了两款新型质谱系统，从而结束了ABI公司在历经18个月技术创新乏力而导致的质谱业绩下滑局面。 这两台新型仪器分别是5500型三重四级杆质谱仪和5500型Qtrap线性离子阱质谱仪，根据AB和MDS的说
二氧化硅的红外光谱和XRD谱图的解析
波数：3441.90 cm-1处出现的较宽的吸收峰，对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1629.68(HOH).1103.05(SiO) cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称伸缩振动吸收。970.27(??????), 因为此区域处于指纹区，此峰不必归属；何况还可能存在
得到完美的色谱图要跳过哪些坑？HPLC谱图常见故障及...
得到完美的色谱图要跳过哪些坑？HPLC谱图常见故障及解决方法 液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来，其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。一、拖尾峰1. 筛板阻塞，柱子两头的过滤筛板如果堵塞
质谱总离子流图是如何得到的
data——MRM——final product可以结合分析物质的chem structure确定该物质是否分离正确
根据质谱图怎么求出相对分子质量
可以先找母离子，之后通过二级MS的碎片离子进一步确认一般来说对后面的峰有可能是分子离子，要是这样的话，分子量就至个峰的值；
XRD谱图无出峰，是什么原因
这个不能确定是不是非晶态。一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了，可能需要您再去侧一下吸收光谱。
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波