正式上市！赛分科技登陆科创板
医药领域年内首只新股来了。 根据安排，赛分科技（688758）将于1月10日正式上市，上市板块为科创板，此次发行价格为4.32元/股，对应发行后市值约为17.99亿元。本次发行市盈率为39.09倍。公司A股总股本为4.16亿股，其中3950.43万股于1月10日起上市交易。 资料显示，赛分科技是一家专业从事用于药物分析检测和分离纯化的液相色谱材料的研发、生产及销售的高新技术企业。 公司核心产品为应用于生物大分子药物及小分子化学药物分析检测和分离纯化的色谱柱和色谱填料，贯穿药物开发生产的全过程，应用于药物研发、IND申报、临床试验、申请上市、商业化生产等多个环节，是制药企业特别是生物药企从药物早期研发到商业化大规模生产所需要的关键核心耗材。 值得注意的是，此次实现上市，赛分科技实际募集资金为2.16亿元；扣除发行费用后，募集资金净额为1.66亿元。与公司拟募资规模相比，实际募资出现大幅缩水，公司原拟募集资金8亿元，拟投......阅读全文
赛分科技推出抗体分析液相色谱方法包
抗体是免疫系统中一类重要的蛋白质，它们通过特异性方式来结合抗原。这一特性使之在诊断、治疗、基础研究等方面具有巨大的价值。抗体由四条多肽链构成，两条重链和两条轻链，通过二硫键连接而成。它们通常被糖基化，其中羧基端区域高度保守，而氨基端区域在氨基酸序列上可变，从而产生抗体的特异性和多样性。
赛默飞世尔科技引领高效液相色谱产业发展
携多款产品及技术亮相第二届大连国际色谱学术报告会及仪器展览会 中国上海，2011年10月17日——2011年10月8-11日，第二届大连国际色谱学术报告会及仪器展览会在中国大连隆重召开。全球服务科学的领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携多款产品及技术亮相此次展会
10分钟读懂液相色谱分析对象
液相色谱具有分离分析、定性定量功能，理论上只要检测器能响应、能出峰，绝大专多数有机物都能属分析。 实际HPLC分离对象：高沸点、热稳定性差、摩尔质量大（200-2000）的化合物(有机物总量的80%)分离分析上优势比较显著。定性根据检测器选择，LC-MS对一般有机物都能检测，而紫外检测器只能对
液相色谱作为常规分析方法在药物分析中的应用
现代药学的迅速发展促进药物及其代谢物在机体内处置过程的研究不断深入，一方面对体内药物分析研究方法和手段提出了越来越高的要求，另一方面也推动了体内药物分析研究方法的蓬勃发展。如今，液相色谱法已成为反映世界各国药典水平先进性的指标之一。 液相色谱法作为药物分析中的zui主要的分析方法，常被作为常规分
药物鉴别法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
赛默飞－Vanquish－Flex－超高效液相色谱
分析测试百科网讯 2015年9月21日，赛默飞世尔科技在北京隆重召开液相色谱用户会暨新品发布会，并推出一款超高效液相色谱，Vanquish Flex。 赛默飞 Vanquish Flex 超高效液相色谱 Vanquish UHPLC是一款超高端的液相色谱系统，泵的耐压可达1500bar，也就
赛默飞气相色谱分析样品中痕量CO/CO－2分析方案
多种设计方案满足过程气，原料气，高CH 4 气中痕量CO/CO 2 分析检测； • KNV-CMC0124, 0128中四通阀放空高浓度O 2 和烃类物质，避免其进入甲烷转化炉，降低甲烷转化炉的使用寿命； • CO/CO 2 检测限低至0.1 ppm(V)。 即时连接进样
赛默飞气相色谱分析样品中痕量CO/CO－2分析方案
• 多种设计方案满足过程气，原料气，高CH 4 气中痕量CO/CO 2 分析检测；• KNV-CMC0124, 0128中四通阀放空高浓度O 2 和烃类物质，避免其进入甲烷转化炉，降低甲烷转化炉的使用寿命；• CO/CO 2 检测限低至0.1 ppm(V)。 即时连接进样口和检测器选项：氦气节省模
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（二）
实际上，科学家们在使用 UPLC ® 时都会因为增加了分离度和较高的色谱波峰间隔而折衷选择流量，因此方法的稳健性更强。由亚 2 微米颗粒物质获得的色谱效能增加与 UPLC 要求的较短的色谱柱长度相结合，会产生较尖锐、同时更加集中的波峰，从而简化了试验过程，例如在生物分析法中。质谱学会
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（一）
通过超高效液相色谱（ACQUITY UPLC ）提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过 AC
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（二）
实际上，科学家们在使用 UPLC ® 时都会因为增加了分离度和较高的色谱波峰间隔而折衷选择流量，因此方法的稳健性更强。由亚 2 微米颗粒物质获得的色谱效能增加与 UPLC 要求的较短的色谱柱长度相结合，会产生较尖锐、同时更加集中的波峰，从而简化了试验过程，例如在生物分析法中。质谱学会已经利用
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（一）
通过超高效液相色谱（ACQUITY UPLC ）提高色谱分离能力并减少溶剂用量在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过 ACQUITY UPLC
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
液相色谱柱拥有多种先进科技
戴安液相色谱柱通常分为正相柱和反相柱，正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN，-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主 要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8，C4，C2和苯基柱等，另外还有离子交换柱， GPC柱，聚合物填料柱等
安捷伦科技提供新型液相色谱柱
安捷伦科技提供新型液相色谱柱 在常规液相色谱系统上能够得到更快的分析速度和更高的分离度 安捷伦科技公司日前发布了一系列新型HPLC(高效液相色谱)色谱柱，在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术，新型Agilent Poroshell 120色谱柱的
高效液相色谱静态噪声测试方法
高效液相色谱仪静态噪声测试方法如下：在冷状态启动高效液相色谱仪，不断测试1个小时。在这一小时，花10分钟(包括最坏的峰值)，在这10分钟内取最大值，即仪器的噪音。但10分钟的峰间值与10分钟的峰间值不同，即“10分钟的峰间值”不等于瞬时峰间值。测试的数据前面应有正负号。注：开机30分钟后，仪器调整到
液相色谱按分离原理分可分为几种
1.液— 液分配色谱法2 ．液 — 固色谱法3 ．离子交换色谱法4 ．离子对色谱法5 ．离子色谱法6 ．空间排阻色谱法
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑