月旭色谱柱成为《中国药典》特征谱图指定品牌
最近，在新出版的2010《中国药典》第二增补版中，月旭科技的Ultimate® XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱，进入药典“指定品牌色谱柱”之列。 您可能会问：药典指定色谱柱品牌到底有多罕见? 答：根据药典相关规定：正常情况下，药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种，只指定色谱填料的种类，不指定色谱柱品牌和厂家。但是，某些药品品种检测难度大，监控成分多(或杂质种类多)，或要求对多组分进行定性和定量测定，例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图，这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求，所以在选定符合条件的色谱柱后，其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求，在这种情况下药典指定色谱柱品牌。 据精确统计，药典中2000多个品种指定用HPLC法做为法规质检方法，但指定色谱柱品牌的品种比例不到1%！到目前为止这些指定品牌的色谱柱绝大多数是国......阅读全文
利用eXtended－Performance（XP）色谱柱改进美国药典...（二）
在HPLC仪器上使用XP色谱柱进行有机杂质分析噻康唑的有机杂质分析方法需要使用L1专用色谱柱，为该分离而列出的色谱柱是LiChrosorb RP-182。参照沃特世反相液相色谱柱选择表，本文选用更先进的XSelect CSH C18固定相色谱柱。之所以选择XSelect CSH C18色谱柱是由于其
利用eXtended－Performance（XP）色谱柱改进美国药典...（一）
利用eXtended Performance（XP）色谱柱改进美国药典（USP）噻康唑有机杂质分析方法关键词美国药典方法、噻康唑、ACQUITY UPLC色谱柱计算器、沃特世反相色谱柱选择表、仿制药引言全世界的制药企业在日常工作中都需要对仿制药中的有机杂质进行分析。使用较为陈旧的仪器和色谱柱技术进行
前沿合作－|－2D－LCMSQTOF鉴定乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质
岛津中国创新中心与客户合作，采用岛津二维液相色谱串联四极杆飞行时间质谱（2D LCMS-QTOF）对乙酰半胱氨酸泡腾片的未知杂质进行结构鉴定。使用中心切割技术实现在线脱盐，获取高分辨质谱精确质量数预测杂质可能的分子式。结合二级特征碎片推测杂质结构，结合生产工艺快速锁定杂质来源。本研究成果有助于相关企
C18色谱柱介绍
C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基，有较高的碳含量和较好的疏水性，适用于大多数化合物，包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发，C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8，发展到现在1～14，与纯水相的兼容性越来越
实验室分析仪器液相色谱柱的结构与特征
一、色谱柱的分类基于不同原理和角度,高效液相色谱柱和固定相可以有不同的分类方式。液固色谱固定相按基质材料可分为无机氧化物、聚合物等主要类型;按结构和形状分为薄壳型和全孔型,无定形和球形,整体柱等;按固定相表面改性与否分为吸附型和化学键合型;按照分离模式可以分为正相、反相、离子交换、疏水作用、体积排阻
上海月旭将参加第十一届世界制药原料中国展
第十一届世界制药原料中国展(CPhI China 2011)将于2011年6月21日至23日在上海新国际博览中心举办。为了让广大客户和业内朋友更深入了解上海月旭及其产品，上海月旭届时将精彩亮相此次展会，展位号为W5G49，欢迎新老客户届时到场洽谈和参观!我们真诚邀请并期待您的光临!
月旭科技――北京BCEIA展会全新蜕变！
月旭展台全景 来到月旭展台参观的客户络绎不绝 月旭员工热情接待每一位客户 借本届BCEIA展示机会，月旭公司重点推出了2011新品----Welchrom QuEChERS、Welchrom 新型制备柱、Welchrom纳升色谱耗材、Ultimate UHPLC色谱柱及Xtimate凝
中国著名品牌色谱仪分类
中国著名品牌色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：中国著名品牌实验室色谱仪和中国著名品牌工业色谱仪。2、按色谱柱形状可分：中国著名品牌填充柱色谱仪和中国著名品牌毛细管色谱仪。3、按分离对象的属性可分：中国著名品牌有机色谱仪和中国著名品牌无机色谱仪。4、按功能可分：中国著名品牌分析型色谱仪和中国著名品
AcroMetrix成为Life－Tech旗下品牌
全面合作•全球网络•全程质控 热烈祝贺AcroMetrix分子检测质控体系成为Life Technologies™ 旗下品牌之一! 从 2011年7月起，您可以通过Life Technologies™公司订购所有AcroMetrix相关产品与服务。AcroMet
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
与色谱图和质谱图相关的故障解决方法简介
1.故障现象：出现平失峰 产生故障的可能原因及排除方法： a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品； b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。 2.故障现象：保留时间不稳定 产生故障的可能原因及排除方法： a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱。
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要设定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱。
胃可安胶囊中甘草酸单铵盐的含量测定
胃可安胶囊，苗医荷桐宕芳，怡迄摆逆，沆笨挡孟∶蒙兜，江给苟，江给苟赖拿，精嘎瑶粘拿。中医温中醒脾，和胃降逆，行气止痛。用于脾胃虚寒气滞所致的脘腹冷痛，胸胁胀满，食欲不振。消化性溃疡病，慢性胃炎见上述症状者。 01 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® LP-C18（4.6×2
利用CORTECS－2.7－µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析－二
如上面的色谱图所示，所有洗脱峰都分离完全且峰形极好。由于CORTECS 2.7 μm色谱柱的反压低于相同填料尺寸的全多孔色谱柱，因此可以使用150 mm长的色谱柱以获得最高分离度，这对于此次分离中的两组异构体来说非常重要。而且，使用ACQUITY QDa质谱检测器可为表1中的各成分匹配U
月旭将参加广州国际分析测试及实验室装备展览会
上海月旭将参加广州国际分析测试及实验室装备展览会，展位为2馆E39，参加该次展会的上海月旭队伍包括公司的董事长赵岳星和广东地区的销售人员等。展会当天，公司的董事长将受邀参加展会现场的CCTV招商网携易展——高端人物访谈栏目。 展会期间，将展出公司的新品QuEChERS产品以及
2020新版药典中的离子色谱新方法盘点
离子色谱法自2010年进入中国药典附录以来，在离子型药物和杂质的检测中发挥了越来越大的作用。仿制药一致性评价，离子色谱法成为制剂中阴、阳离子组成及含量测定最便捷的方法；药物基因毒性杂质分析，离子色谱法在不易被LC和GC测定的难挥发离子型物质分析中展现了突出的优势。 随着《中国药典》2020年版编制工
美国药典（USP）－GC固定相针对GsBP－色谱柱选择
美国药典（USP） GC 固定相 USP 代码 USP 成分 等同 GsBP Column G1 二甲基聚硅氧烷 , 硅油 GsBP-1,GsBP-1MS G2 二甲基聚硅氧烷胶 GsBP-1,GsBP-1MS G3 50% 苯基
气相色谱的谱图定性分析方法
气相色谱的定性是个很不是完全准确的方法，因为不同的物质完全有可能在相同的位置出色谱峰。一般来说，要检测一种物质，如果所要检测的样品不太复杂，或已知主要物质是什么了，定性就相对容易和准确些。zui长用的方法就是——使用标准品，即利用标准品对照样品的保留时间(物质的出峰时间)，如果基本保证在同一
气相色谱仪谱图异常峰分析
指单一成分的样品所出的峰上部有开叉现象。A.进样操作过程是否存在问题，重新进样再试。B.减少进样量。C.适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。D.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。E.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱。F.采用不分流进样方式时，如果需要较大的进
第一法－相关药材及饮片品种中农药多残留测定法
随着2025 版《中国药典》农残检测《0212 药材和饮片检定通则药典标准草案公示稿》和《2341 农药残留量测定法药典标准草案公示稿》发布，中药行业的农残检测标准再次成为行业关注的焦点。赛默飞作为分析科学的先锋，致力于成为中药安全的守护者，为中药行业的高标准检测需求提供全面解决方案。 针对第
2015－版《中国药典》农残检测的解决方案以及方法（二）
四．相关法规及政策 2014 年 3 月，国家药典委员会官网发布关于《中国药典》2015 年版通则（草案）公开征求意见的通知，并指明国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则（附录）编制及编码的研究工作。2015 年，国家食品药品监督管理总局发布关于《中华人民共和国药典》（2015 年版）的公告，新版
阿克苏诺贝尔更换Kromasil色谱柱代理商
分析测试百科网讯 近日，阿克苏诺贝尔高效化学品有限公司宣布将更换瑞典Kromasil色谱柱代理商。自2017年1月1日起，原中国区代理商—北京振翔科技有限公司不再代理Kromasil品牌色谱柱业务。调整后，分析色谱柱销售、服务改由上海鲲霆生物科技有限公司承担。 Kromasil是AkzoNob
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
葡聚糖凝胶色谱层析柱图结果怎么分析
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀
羟基化合物红外谱图的主要特征是什么
3300cm-1左右有强峰----羟基缔合峰1000-1200cm-1左右有强峰，为C-O伸缩峰
重磅！骆初平出任月旭科技总经理
近日，月旭科技基于新阶段的经营管理需要以及未来发展战略的综合考虑，任命骆初平博士为月旭科技总经理。全面负责公司战略规划及日常事务，行使总经理权利，带领月旭科技打造世界知名色谱品牌。骆初平博士具有二十多年色谱领域的研究及工作经验，相信随着骆博士的加盟必将为月旭科技带来全新气象，助力月旭科技在分析仪器和