基因组重编码生物体“赭石”诞生
美国耶鲁大学合成生物学家创建了一种新型基因组重新编码生物体（GRO），并命名为“赭石”（Ochre），实现了对生物体遗传密码的重写。这一成果发表在最新一期《自然》杂志上，不仅促进了人类对遗传密码可塑性的理解，也为未来合成生物学的应用提供了更多可能。在这项研究中，科学家成功将DNA或RNA中的冗余密码子压缩成单一密码子。密码子用于指导特定氨基酸的加入或指示蛋白质合成的终止。具体来说，密码子是DNA和RNA中由3个核苷酸组成的序列，它在蛋白质合成过程中起到“说明书”的作用，指示细胞将20种天然氨基酸中的某一种添加到正在增长的蛋白质链中。此外，存在3种“终止密码子”：TAG、TGA和TAA，它们标志着蛋白质合成的结束。此次，科学家消除了大肠杆菌中用于终止蛋白质合成的3个“终止密码子”中的两个，并重新分配了密码子的功能，使非标准氨基酸能够被编码进蛋白质中。这项突破性工作，基于超过1000次精确编辑的全基因组工程，其规模比以往任何同类工程......阅读全文
热重分析仪的种类
热重分析通常可分为两类：动态法和静态法。 1、静态法：包括等压质量变化测定和等温质量变化测定。等压质量变化测定是指在程序控制温度下，测量物质在恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。等温质量变化测定是指在恒温条件下测量物质质量与压力关系的一种方法。这种方法准确度高，但是费时。 2、动态
什么是恒重操作步骤如何
恒重是指两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差。《火电厂排水水质分析方法》（DL/T 938-2005）对恒重的定义：连续两次烘干或灼烧后的质量，其差值不超过0.0003g。在重量分析法中，经烘干或灼烧的坩埚或沉淀，前后两次称重之差小于0.2mg(中国药典规定为0.3毫克)，则认为达到了恒重。恒
检重秤清洁步骤有哪些
检重秤清洁步骤有哪些 一、清洁重量检重秤称台： 切断重量检重秤电源后，拔掉电源线。把纱布浸湿后拧干，然后蘸少许中性清洁液(如酒精)，用其清洗秤盘、显示滤光器及秤体其他部位。能简单装卸的输送带部可以用温水清洗。大约45℃的温水每周清洗一次，将重量检重秤传送带在沸水中浸泡5分钟左右
热重曲线怎么分析！实例演示
一、TG与DTA的联用技术用于对反应过程分析 如下图所示，研究者结合TG和DTA对α-MnO2在高温下的晶型转变进行了探索。从图三可以看出，400℃时出现第一次质量损失（1.9%），对应于分解水的脱去；在530℃下，出现第二次质量损失，对应于O2的释放，从而推测此处出现了α-MnO2到方铁锰矿
热重分析（TG）的测试流程
图 热重分析（TG）测试常用流程图
热重分析仪的应用
热重分析法可以研究晶体性质的变化，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象；研究物质的热稳定性、分解过程、脱水、解离、氧化、还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学等化学现象。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化
坩埚为什么要先恒重
两次称量重量差异在万分之二以下可视作恒重，空坩埚可能有潮气或其他杂质，在定量分析前需经烘干或灼烧至恒重。主要原因是为了减小坩埚可挥发物质对实验的影响。
去除重链干扰哪种试剂好？
在做免疫沉淀实验时候，很多的情况下遇到重链轻链的问题时候，不知道选择哪种的二抗试剂比较好，都知道一种好的二抗产品是可以保证实验结果的准确性，那么选择IPkine特异性抗体是可以避免的，以下是经验之谈：为了避免实验中重链干扰的问题，艾美捷向您建议二种解决方案。一种是选择不同种属来源的一抗分别进行IP和
纸张克重测试怎么做
纸张克重测试： 纸张的重量通常有两种方式表示，一种是定量，一种叫令重。 定量是单位面积纸张的重量，以每平方米的克数来表示，它是进行纸张计量的基本依据。纸的定量zui低为25克/平方米，zui高为250克/平方米。定量分为绝 干定量和风干定量。前者是指完全干燥，水分等于零的状态下的定量，后者是指
什么是恒重操作步骤如何
恒重是指两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差。《火电厂排水水质分析方法》（DL/T 938-2005）对恒重的定义：连续两次烘干或灼烧后的质量，其差值不超过0.0003g。在重量分析法中，经烘干或灼烧的坩埚或沉淀，前后两次称重之差小于0.2mg(中国药典规定为0.3毫克)，则认为达到了恒重。恒
热重分析曲线怎么看
热分析是仪器分析的一个重要分支，它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分许历经百年的悠悠岁月，从矿物、金属的热分析兴起，近几十年来，在高分子科学和药物分析等方面焕发了勃勃生机。 什么是热分析？ 热重分析法（Thermogravimetry Analysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定
什么叫重均分子量
所有合成高分子化合物的分子量以及大多数天然高分子化合物的分子量都是不均一的，它们是分子量不同的同系物的混合物。分子量及分布是高分子材料最基本的结构参数之一。聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。重均分子量是按质量的统计平均分子量，在单位重量上平均得到的分子量。聚合物的相对质量及其分布是
重介质分选的概念和特点
重介质分选是在密度大于水的介质中，分离不同密度物料的重力分选过程。它的基本原理是阿基米德定律。分选时应使分选介质的密度Δc界于小密度（σ1）和大密度（σ2）物料之间，即 Δc
热重分析的基本概念
根据国际热分析协会（International Confederation for Thermal Analysis，缩写ICTA）的定义，热重分析指温度在程序控制时，测量物质质量与温度之间的关系的技术。这里值得一提的是，定义为质量的变化而不是重量变化是基于在磁场作用下，强磁性材料当达到居里点时
几重峰的代表字母
核磁共振（NMR）谱图是分析有机化合物结构的重要工具之一，通过观察不同氢原子在磁场中的化学环境，可以提供关于分子结构、构象和动力学行为的详细信息。在NMR谱图中，信号的形状和裂分情况反映了相邻氢原子的数量及其相互作用，这些信号的裂分被称为“几重峰”，并用特定的字母来表示。本文将介绍NMR谱图中几重峰
热重分析（TG）曲线实例分析
一、TG与DTA的联用技术用于对反应过程分析如下图所示，研究者结合TG和DTA对α-MnO2在高温下的晶型转变进行了探索。从图三可以看出，400℃时出现第一次质量损失（1.9%），对应于分解水的脱去；在530℃下，出现第二次质量损失，对应于O2的释放，从而推测此处出现了α-MnO2到方铁锰矿相(Mn
热重分析TGA基本概念
1、名词：热重分析（Thermogravimetric Analysis，TGA），又叫热重法（Thermogravimetry，TG），热重仪（热重分析仪）：Thermogravimetric Analyzer 。2、定义：在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系（w=f（T））的一种热分析技术
转录组的重编写：RNA编辑
前 言基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA的纠
重均分子量是什么
所有合成高分子化合物的分子量以及大多数天然高分子化合物的分子量都是不均一的，它们是分子量不同的同系物的混合物。分子量及分布是高分子材料最基本的结构参数之一。聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。重均分子量是按质量的统计平均分子量，在单位重量上平均得到的分子量。聚合物的相对质量及其分布是
转录组的重编写：RNA编辑
基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA的纠正，成为了
长非编码RNA与肺癌转移
我们体内的大多数DNA(约80%)并没有编码蛋白，不过它们会转录为RNA。这些非编码的RNA分子负责在细胞中实现多种功能。microRNA等小RNA已经被研究得很多了，近年来人们又发现了一类长非编码RNA，这些RNA拥有两百个以上的核苷酸。 长非编码RNA对细胞周期、细胞生长和细胞死亡等细
Nature解析癌症与非编码RNA
人类基因组可生成1万多种长链非编码RNA(lncRNA) 分子，但人们至今却只知道其中几十种转录物的功能。在发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的一篇新研究中，来自加州大学的杨柳青(Liuqing Yang，音译)等研究人员揭示，两种lncRNAs结合并控制了雄激素受体的功能。
“垃圾DNA”或是编码DNA的“卫士”
“垃圾DNA”的概念是在上世纪70年代提出来的，用来形容那些基因组中不是编码蛋白质的DNA序列，而在学术上被称为非编码DNA序列。 由于当时的科学家普遍认为有生物学意义的蛋白质才是决定生物性状的关键，而且也没有一种好的理论和技术手段来解释这些“垃圾”存在的原因，于是“垃圾DNA”这一观念便形
ELTRA有轴编码器介绍
意大利意尔创ELTRA有轴编码器编码器（encoder）是将信号（如比特流）或数据进行编制、转换为可用以通讯、传输和存储的信号形式的设备。编码器把角位移或直线位移转换成电信号，前者称为码盘，后者称为码尺。按照读出方式编码器可以分为接触式和非接触式两种；按照工作原理编码器可分为增量式和绝对式两类。(2
ELTRA旋转编码器的输出
编码器产生电信号后由数控制置CNC、可编程逻辑控制器PLC、控制系统等来处理。这些传感器主要应用在下列方面:机床、材料加工、电动机反馈系统以及测量和控制设备。在ELTRA编码器中角位移的转换采用了光电扫描原理。读数系统是基于径向分度盘的旋转，该分度由交替的透光窗口和不透光窗口构成的。此系统全部用一个
如何正确安装Kuebler编码器？
库伯勒Kuebler编码器是将信号（如比特流）或数据进行编制、转换为可用以通讯、传输和存储的信号形式的设备。库伯勒Kuebler编码器把角位移或直线位移转换成电信号，前者称为码盘，后者称为码尺。按照读出方式编码器可以分为接触式和非接触式两种；按照工作原理编码器可分为增量式和绝对式两类。增量式编码器是
“垃圾DNA”或是编码DNA的“保镖”
"垃圾DNA"的概念源自上世纪70年代，用来形容基因组中不是编码蛋白质的DNA序列，在学术上被称为非编码DNA序列。 非编码DNA"开关说"究竟是个啥？ 科学家们发现，人类基因组中包含多达400万个基因开关和功能调节因子，它们的载体便是"垃圾DNA"。这强烈地冲击了"DNA序列=生物性
细胞化学词汇非编码小RNA
中文名称：非编码小RNA英文名称：small non-messenger RNA;snmRNA定 义：细胞中一大类由几十核苷酸到几百核苷酸组成的、不编码蛋白质的RNA。本身或与蛋白质结合形成的复合体有生物学功能。如核小RNA、核仁小RNA、微RNA、干扰小RNA、时序小RNA等。应用学科：生物化学
ATM正相关基因编码功能描述
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
ATR正相关基因编码功能描述
该基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，与ATM（一种在共济失调性毛细血管扩张症中突变的基因编码的蛋白激酶）关系最为密切。这种蛋白和atm与pombe-rad3裂殖酵母菌（schizosaccharomyces pombe rad3）具有相似性，后者是细胞周期停滞和DNA损伤修复反应中所需的细胞