全是色谱方法|生态环境部对4项国家生态环境标准征集意见

高效液相色谱的色谱柱

填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用

色谱技术方法高效液相色谱

高效液相色谱 （HPLC）是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳；进样系统要求进样便利切换严密；由于液体流动相粘度远远高于气体，

液相色谱色谱柱的保养

    液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，发展到今天已经成为了包括科学研究、工业生产、环境保护、食品安全在内多个领域常用的科研分析仪器之一。与此同时，随着液相色谱的普及，因为仪器故障或者使用不规范导致的事故新闻也时有发生，因此，了解液相色谱相关的规范与使用方法，对于使用者来说尤

液相色谱质谱仪常见色谱故障

常见色谱故障压力过高压力过高的原因有很多，但总体来讲就是一个原因，管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞，检查柱子进口过滤芯是否被污染；  PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染，检查管路，尤其是针座毛细管，检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。压力过低压力过低总体来

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

　　色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 　　我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。  我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对静止的固

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

　　色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 　　我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对

液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别

普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的，只不过后者是高效的可以缩短检测的时间，节省流动相，大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um，高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小，管长更短、柱压大，而普通液相柱承受不住高压，所以没有

水质离子色谱仪种类

水质离子色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室水质离子色谱仪和工业水质离子色谱仪。2、按固定相性质可分：键合固定相水质离子色谱仪和硅胶固定相水质离子色谱仪等。3、按洗脱方式可分：等度洗脱水质离子色谱仪和梯度洗脱水质离子色谱仪。4、按使用范围可分：专用型水质离子色谱仪和普通型水质离子色谱仪。5、

水质离子色谱仪种类

水质离子色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室水质离子色谱仪和工业水质离子色谱仪。2、按固定相性质可分：键合固定相水质离子色谱仪和硅胶固定相水质离子色谱仪等。3、按洗脱方式可分：等度洗脱水质离子色谱仪和梯度洗脱水质离子色谱仪。4、按使用范围可分：专用型水质离子色谱仪和普通型水质离子色谱仪。5、

甲缩醛测定气相色谱仪

缩醛树脂以其优良的强度、韧性、刚度、弹性和耐人性能被广泛的应用于汽车配件、家具、机器、建筑、医学、玩具、装饰品等领域而倍受人们的重视。      缩醛树脂的合成，目前普遍采用由稀甲醛与甲醇缩合为甲缩醛，甲缩醛氧化得浓甲醛再聚合成树脂这一工艺路线。同时甲缩醛也是常用的树脂增塑剂、催眠剂、止痛剂和香料。

丙烯醛测定气相色谱法

一、原理丙烯(CH2CHCHO)直接进样,在色谱柱中与其他物质分离后,用氢火焰离子化检测器测定,以标准样品色谱峰的保留时间定性、峰高定量。本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的丙烯醛测定。本方法的检出限为0.1mg/m3,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围为(0.31～1.0×102)m

液相色谱流动相脱气

流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化，对分

正相液相色谱方法

正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝

液相色谱流动相小议

一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流

气相色谱与液相色谱的异同点

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱

高效液相色谱和气相色谱的异同点

不同点：一、流动相不同：hplc为液体流动相，gc为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱

气相色谱与液相色谱的异同点

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱

气相色谱液相色谱主要调节哪些参数

液相的主要参数1 泵：流速，比例阀或梯度洗脱表的时间和比例2 自动进样器：进样量，洗针程序，进样序列表等等3 柱温箱：柱温4 检测器：根据不同检测器来设定。一般紫外设波长气相的主要参数1 自动进样器：进样量，洗针程序，进样序列表2 顶空进样器：气压，加热炉温度和时间，进样序列表，导管温度3 进样口：

高效液相色谱和气相色谱的异同点

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱

气相色谱与液相色谱的异同点

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱

气相色谱与液相色谱的异同点

1、流动相 气相色谱法的流动相是气体（又称载气），液相色谱法的流动相为液相（又称淋洗液）。2、分类（按固定相不同） 气相色谱法中，按固定相不同可分为：气---固色谱法；气---液色谱法。高效液相色谱法中，按固定相不同可分为：液---固色谱法；液---液色谱法。3、固定相 气固（液固）色谱的固定相：多

离子色谱发烧友：waters液相改装成双柱离子色谱经验谈

高效液相色谱分析法—离子交换色谱的介绍

　　这个方法是用填料的固定相的离子交换基团和样品的离子基团之间的离子交换来分离样品组分的，按照所交换的离子分成阳离子交换和阴离子交换。　　离子交换色谱使用于能溶于水的离子型物质。在离子交换色谱中，流动相的盐的浓度、PH及盐的种类等都对保留值有很大的影响。在高效液相色谱的离子交换中所用的盐有磷酸盐、醋

离子色谱与一般意义的高效液相色谱在分离原理

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离.2.液相：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论

气相水质色谱仪类型

相水质色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室气相水质色谱仪和工业气相水质色谱仪。2、按洗脱方式可分：等度洗脱气相水质色谱仪和程序洗脱气相水质色谱仪。3、按作用可分：气相水质定量色谱仪和气相水质定性色谱仪。4、按分离对象的离子性质可分：气相水质阴离子色谱仪和气相水质阳离子色谱仪。5、按进样自动性

液相色谱超临界流体色谱联用

当复杂样品中欲测组分不易挥发或热不稳定，用液相色谱初步分离后的欲测组分不能用气相色谱分析，则可用超监界流体色谱取代气相色谱，组成液相色谱-超临界流体色谱联用（LC-SFC）系统，其接口可采用液相色谱-气相色谱联用时的保留间隙技术，其典型流路如图11-4-30所示。1991年Moulder用此系统分析

液相色谱柱的色谱柱再生

液相色谱柱的色谱柱再生   液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。　　1、反相柱　　分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次

液相色谱柱的色谱柱再生

 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。　　1、反相柱　　分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。　　2、正相柱　　

气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速

 因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改