瓴峰仪器联合湖南师范大学攻克液相色谱通用检测卡脖子技术国产设备打破国外垄断
——SparkFlux-2000-CAD 实现关键核心技术自主可控，检测性能赶超国际领先水平（长沙，2025 年 3 月 29日）湖南瓴峰仪器设备有限公司携手湖南师范大学植化单体开发与利用湖南省重点实验室共同研发的基于“直接电晕充电模式（DCCM）”的电雾式检测器取得突破性进展。研究成果《Direct Corona Charging: A New Strategy for Enhancing Sensitivity and Stability in Charged Aerosol Detection》已于3月28日在线发表于国际权威期刊《Analytical Chemistry》（IF=6.8，一区）（https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c05557。该技术成功攻克了液相色谱通用型电雾式检测器的国产替代难题，为提升我国分析仪器的自主可控能力提供了保障。电雾式检测技术（CAD）凭借其对非挥发......阅读全文
高效液相色谱峰面积比是什么
含量是不变的，不管你用什么方法积分算，你算出来的那个叫纯度。色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽。
液相色谱峰拖尾解决方法
故障现象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定体积量管与阀连接处出现死区（死体积） （2）进样针（阀）内有污染或不干净 （3）色谱柱老化、柱效低 （4）色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用 （5）进样技术差 （6）样品
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰面积计算的具体公式
峰高×半高峰宽，峰高×平均峰宽，积分都可以。有峰高就可以计算了，m=fA中A可以是峰高或峰面积，m是质量或浓度。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
戴安中国有限公司金牌赞助第二届全国药品质量分析论坛
2011年4月19-21日，第二届全国药品质量分析论坛在江苏省泰州市中国医药城隆重召开，论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办，由国药励展展览有限责任公司和江苏泰州市中国医药城承办，江苏省食品药品检验所及泰州市食品药品监督管理局协办，本次会议盛状空前，来自全国从事药品
高效液相解决方案4大妙招破解抗体分析难题
妙招1：小身材，大智慧——进样器带馏分收集功能的双三元 DGLC——U3000 1 离线方法在抗体开发前期，对样品进行纯化制备，进行亲和色谱分析，将目标抗体馏分收集到进样盘中，然后再进行后续的抗体药的表征工作。 2 在线分析二维色谱PAT技术同时监控产品产量和质量，原本需要2天时间才知道产量和质量（
让您的科学亮点更闪耀－花式解读有机化合物（上篇）
面对蕴含成千上万化合物的复杂样品，最为常用的分析方法即为液相色谱及液质联用技术。您可能会说，这2种分析方法很成熟哦，那接下来就请看我们是怎么玩出新层次，达到新高度的，哈哈。本期咱们先来谈谈液相色谱，在这里暂且不说能消除进样压力波动，延长色谱柱寿命的Smart Inject智能进样技术，也且不说能让化
气相色谱仪检测农药残留为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农药残留（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。 对此，申贝仪器提供了以下几个解决办法： 1.某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3-DDD不出
液相色谱用蒸发管检测器为什么出峰较小
蒸发光散射检测器是质量型检测器，如果产品有紫外吸收推荐使用紫外检测器，如果没有紫外响应或者低波长响应的，可以使用蒸发光散射检测器。蒸发光散射检测器的检测灵敏度是低于紫外检测器的（相比较有紫外吸收的样品而言）所以如果在同等浓度下进样，蒸发光的峰会小于紫外检测器的峰面积。但是蒸发光的峰高和灵敏度会远远高
气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农残（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？对此，提供以下几个解决办法：某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
戴安公司在慕尼黑生化展上精彩亮相（一）
第五届中国国际分析、生化技术、诊断和实验室博览会暨analytica China国际研讨会15日在上海新国际博览中心(SNIEC)举行，戴安公司在此次展会上精彩亮相，此次产品方面有新品展示：今年三月份推出的ICS5000离子色谱，合并了ESA公司后的一款通用型检测器—
液相色谱出峰延迟或者不出峰，是什么原因
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 : 更换进样器转子
液相色谱出现负峰（倒峰）的解决方法
故障现象： 负峰(倒峰) 可能的原因： (1)色谱柱故障 (2)用示差折光检测器检测时，样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数 (3)使用的流动相不纯净 (4)进样故障 (5)用UV检测器时，溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值
液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相
液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些
液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有：样品池体积、连接管体积、时间常数（包括放大器及记录仪的时间常数）等。样品池体积大，使样品被流动相稀释，不仅会降低检测灵敏度，还使峰展宽。池的结构特点（几何形状）和池内的流动特性（从连接管到样品池由于直径变化引起的）都会影响峰展宽。 连接管对色谱峰扩展的影响，是由
液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些
液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有：样品池体积、连接管体积、时间常数（包括放大器及记录仪的时间常数）等。样品池体积大，使样品被流动相稀释，不仅会降低检测灵敏度，还使峰展宽。池的结构特点（几何形状）和池内的流动特性（从连接管到样品池由于直径变化引起的）都会影响峰展宽。 连接管对色谱峰扩展的影响，是由
液相色谱检测农药残留
农残超标危害大 损害健康毒性高农药是农业生产中必不可少的化学产品，农药残留超标则是农药广泛使用带来的副作用。但切不可把农药残留与农药残留超标混为一谈，几乎所有生长过程中使用过农药的农产品都会有农药残留，但在国家标准范围内的农药残留是国家许可的，食用后对人体无害；只有农药残留剂量超过国家标准的农产品才
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
求助液相色谱进样品不出峰原因分析
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
液相色谱峰保留时间后移怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱有倒峰是怎么回事？
1、空白或者溶剂无此负峰，而样品出现负峰，说明样品中有杂质产生负吸收，可以与对照品或者以前的样品对比进样加以证明。 2、空白或者溶剂及样品均出现负峰，说明是系统的问题，一是更换所有试剂再试试；一是认真清洗手动进样阀或者自动进样针。 3、如果更换试剂和清洗系统还是无法解决问题，就看一下信号线通
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。