2974万！湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台采购LCMS、XRD、AAS等
一、采购项目基本信息1、采购项目名称：湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台项目2、政府采购计划编号：湘财采计[2025]000641号3、委托代理编号：2954-20250403-5254、采购项目预算：28,740,714元支持预付款，预付比例：%5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：6、评标方法： 最低价法 综合评分法7、合同定价方式： 固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励8、合同履行期限：详见招标文件9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：投标保证金：采购项目预算的 %；履约保证金：中标金额的 %；质量保证金：合同金额的 %；二、采购人的采购需求包名称最高限价（元）标的名称数量标的预算（元）包19,787,488X射线衍射仪13,390,000电子顺磁共振波谱仪13,099,488纳米力学测试系统12,520,000全自动气......阅读全文
XRD衍射仪简介
XRD衍射仪是一种用于化学工程、化学、中医学与中药学、生物学领域的分析仪器，于2018年3月1日启用。 技术指标 X射线发生器，最大功率3KW，最大管电压60HV，电流80mA，垂直型测角仪，扫描范围:-6°~163°(2θ), -180°~180°(θ)，扫描速度:0.1~50º/min(
XRD物相分析
基本原理：每一种晶体物质和它的衍射花样都是一一对应的，不可能有两种晶体给出完全相同的衍射花样。
xrd原理是什么
XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。需知：1、晶态
什么是xrd分析
研究X射线波长和一般晶体晶格参数发现，两者的尺寸是数值相当或比较接近，从而有科学家断言，晶体晶格是X射线发生衍射现象的天然栅栏！后来果然得到了验证。晶体是这样；非晶体的物质没有这种有规律的格子排列格局，当然就不能获得X射线衍射现象了。物质有没有固定的熔点、沸点，并没有验证是一个纯净物、包括晶体的独有
什么是xrd分析
研究X射线波长和一般晶体晶格参数发现，两者的尺寸是数值相当或比较接近，从而有科学家断言，晶体晶格是X射线发生衍射现象的天然栅栏！后来果然得到了验证。晶体是这样；非晶体的物质没有这种有规律的格子排列格局，当然就不能获得X射线衍射现象了。物质有没有固定的熔点、沸点，并没有验证是一个纯净物、包括晶体的独有
XRD峰出现毛刺
扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~
LCMS在脂质组学中的应用
脂质组学（lipidomics）已经作为一门独立的学科与非靶代谢组学、靶向代谢组成为代谢组学中“三大主要研究领域”。为什么脂质组学会成为研究热点中的新宠？请听我一一道来。 还记得上面这张18年初风靡全生物圈的“小鼠拔罐”图吗？今年2月，陆军军医大学新桥医院李咏生团队发表在【Cellular P
岛津「LCMS9030」荣获「iF－DESIGN－AWARD－2019」大奖
分析测试百科网讯 近日，岛津制作所四极杆飞行时间质谱分析仪「LCMS-9030」荣获「iF DESIGN AWARD 2019」大奖。 1953年由iF International Forum Design GmbH主办的「iF DESIGN AWARD」大奖，是在国际上享誉盛名的设计大奖之一
LCMS图谱相关标准及MS棒图判断
一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断： a) LCMS合格谱图的标准： 1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0（进样峰时间），并小于全部运行时间的4/5； 2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准（一般为220nm），弱紫外样品（紫外吸收在220nm是波谷，MS信号相对较强）可用ELS
ICP和AAS的工作原理
电感耦合高频等离子体ICP：原理：利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的强度，光的强度与待测元素浓度成正比。原子吸收 AAS：原理：通过原子化器将待
icp和AAS的工作原理
AAS原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。 AAS主要分火焰法和石墨炉法。火焰法现在大家常用的是C2H2+O2，也有极少数还在使用乙炔+笑气的（非常危险，易爆）。火焰燃烧使试样中的待测元
ICP和AAS的工作原理
电感耦合高频等离子体ICP：原理：利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的强度，光的强度与待测元素浓度成正比。原子吸收 AAS：原理：通过原子化器将待
AAS、AES、AFS仪器分析特点
AAS(原子吸收光谱)：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。 AES(原子发射光谱)：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。光谱分析就
膜的xrd和粉末的xrd的测定有什么区别
XRD射线能穿透的深度一般是10到几十微米，如果你的膜比较薄，那么容易将基地的衍射峰带进来，这样给分析容易带来影响，XRD还可以测量膜的厚度；粉末的XRD主要就是物相的定性分析和定量分析，还有晶粒大小等。
液质联用仪LCMS的性能指标
1、泵的最大工作压力 这是指柱塞泵能达到的最大的耐压值，需要提供多高的压力给输液主要取决于色柱填料的粒径，当然，在达到最佳柱效的前提下在实际操作中还与输送液体的性质，流量、柱温等因素有关，对于常规的HPLC/MS测试来说，使用5mm或更高粒径的填料则15-30MPa的压力可以满足工作要求，但如果使用
LCMS8060助力广泛靶向代谢组学研究
mGWAS (metabolome Genome-Wide Association Study)指基于代谢组学的全基因组关联分析，是将代谢组数据作为表型，与基因型数据进行关联分析的一种方法。由于代谢组数据对表型鉴定更为精细，因此关联分析的精度比传统GWAS分析更高。 海南大学和华中农业大学的罗杰
xrd分析方法和步骤
1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(
XRD实验样品如何制作
XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末。 对于块状、板状、圆柱状样品，必须将其磨成一个平面，面积不能小于10*10mm。如果面积太小可以用几块粘贴在一起。 如果是片状、圆柱状样品可能会存在严重的择优取向，衍射强度异常，给定性定量分析带来麻烦。因此测试时应该合理选择响应的方向平面。 对于
什么叫单晶XRD衍射
X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而影响散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量原子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。
XRD和XRPD的区别
“X射线衍射仪"可分为"X射线粉末衍射仪"和"X射线单晶衍射仪器".由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难。所以目前X射线粉末衍射技术是主流的X射线衍射分析技术。单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构。粉末衍射也可以分析出空间结构。
如何简单分析XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
xrd分析方法和步骤
你好1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚
如何简单分析XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
XRD和XRPD的区别
“X射线衍射仪"可分为"X射线粉末衍射仪"和"X射线单晶衍射仪器".由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难。所以目前X射线粉末衍射技术是主流的X射线衍射分析技术。单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构。粉末衍射也可以分析出空间结构。
xrd原理、相关公式
工作原理 X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的
xrd分析方法和步骤
1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(
xrd分析方法和步骤
1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(
xrd图谱怎么看
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有
XRD峰值左移说明什么
如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能：（1）掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；（2）制样时尽量使样品和样品holder相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。
XRD实验样品如何制作
XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末。 对于块状、板状、圆柱状样品，必须将其磨成一个平面，面积不能小于10*10mm。如果面积太小可以用几块粘贴在一起。 如果是片状、圆柱状样品可能会存在严重的择优取向，衍射强度异常，给定性定量分析带来麻烦。因此测试时应该合理选择响应的方向平面。 对于