2974万！湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台采购LCMS、XRD、AAS等
一、采购项目基本信息1、采购项目名称：湖南工学院先进材料开发制备与检测创新平台项目2、政府采购计划编号：湘财采计[2025]000641号3、委托代理编号：2954-20250403-5254、采购项目预算：28,740,714元支持预付款，预付比例：%5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：6、评标方法： 最低价法 综合评分法7、合同定价方式： 固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励8、合同履行期限：详见招标文件9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：投标保证金：采购项目预算的 %；履约保证金：中标金额的 %；质量保证金：合同金额的 %；二、采购人的采购需求包名称最高限价（元）标的名称数量标的预算（元）包19,787,488X射线衍射仪13,390,000电子顺磁共振波谱仪13,099,488纳米力学测试系统12,520,000全自动气......阅读全文
aas是什么意思？
在近代科学上的意思：即原子吸收光谱,基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是本世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器分析方法。在数学领域的意思：即“角角边”判定定理，一种非常实用的三角形全等证明方法。在教育
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
ICP和AAS工作原理
AAS原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。AAS主要分火焰法和石墨炉法。火焰法现在大家常用的是C2H2+O2，也有极少数还在使用乙炔+笑气的（非常危险，易爆）。火焰燃烧使试样中的待测元素
ICP和AAS工作原理
AAS原理： 通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。 AAS主要分火焰法和石墨炉法。 火焰法现在大家常用的是C2H2+O2，也有极少数还在使用乙炔+笑气的（非常危险，易爆）
AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)： 基于气态的基
HPLC与LCMS哪个精密度高
理论上，HPLC没有LCMS精确。高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相
ApricotDesigns_SPE－for－LCMS－using－EVX－for－drydown(Supelco)
ApricotDesigns_SPE for LCMS using EVX for drydown(Supelco)
江苏天瑞仪器股份有限公司
江苏天瑞仪器股份有限公司 天瑞仪器主要从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。包括x射线荧光光谱仪XRF，光电直读光谱仪OES，手持式光谱仪，等离子体发射光谱仪ICP2060t，气相色谱质谱联用仪GCMS6800，液相色谱质谱联用仪LCMS1000，等离子质谱仪ICPMS200
XRD7000系列
XRD-7000系列配备了样品水平型测角仪，能够测定超大型样品。· 不但可进行定性/定量等基本分析，还可以应用于残留奥氏体定量、环境定量、晶格常数的精密化、结晶度的计算、晶体粒径和晶格应力的计算、晶系确定、Rietveid结构解析软件进行的晶体结构解析。通过追加附件，还可以应用于应力测定、样品加热
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎样分析XRD图？
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对，做到这一点，外行也可以很快入门，是最简单的分析了；当然杂相分析就需要一定的经验了
XRD衍射仪简介
XRD衍射仪是一种用于化学工程、化学、中医学与中药学、生物学领域的分析仪器。 1、技术指标 X射线发生器，最大功率3KW，最大管电压60HV，电流80mA，垂直型测角仪，扫描范围:-6°~163°(2θ), -180°~180°(θ)，扫描速度:0.1~50º/min(2θ),0.05~25
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
XRD测试的面积
具体操作步骤如下：选择计算峰面积的按钮，然后在峰的下面选择适当背景位置画一横线，所画横线和峰曲线所组成的部分的面积被显示出来，这一功能同时显示了峰位、峰高、半高宽和晶粒尺寸（需要在Edit-Preferences命令中设置：Report-EstimateCrystalliteSizefromFWHM
什么是xrd分析
研究X射线波长和一般晶体晶格参数发现，两者的尺寸是数值相当或比较接近，从而有科学家断言，晶体晶格是X射线发生衍射现象的天然栅栏！后来果然得到了验证。晶体是这样；非晶体的物质没有这种有规律的格子排列格局，当然就不能获得X射线衍射现象了。物质有没有固定的熔点、沸点，并没有验证是一个纯净物、包括晶体的独有
什么是xrd分析
研究X射线波长和一般晶体晶格参数发现，两者的尺寸是数值相当或比较接近，从而有科学家断言，晶体晶格是X射线发生衍射现象的天然栅栏！后来果然得到了验证。晶体是这样；非晶体的物质没有这种有规律的格子排列格局，当然就不能获得X射线衍射现象了。物质有没有固定的熔点、沸点，并没有验证是一个纯净物、包括晶体的独有
XRD峰高代表什么
如果两种同样的物质XRD其他峰强度差不多，里面的某个峰强有明显差别，说明两种晶体的生长取向不一样，有可能反应在形貌上。去照个SEM看看。
如何看懂XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
XRD有哪些参数
关键是什么晶相，楼主可以找到该晶相的晶面间距d(hkl)与晶面指数（h,k,l）及晶格常数a,b,c的关系式，而d(hkl)可由xrd测得，h,k,l为整数，所以有某些晶面衍射峰可测得a,b,c。也有专门的小计算软件可以使用，楼主可以百度一下。
怎样分析XRD图
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对，做到这一点，外行也可以很快入门，是最简单的分析了；当然杂相分析就需要一定的经验了
如何看懂XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
如何看懂XRD图谱
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
xrd适用范围
xrd可以测定材料中晶粒的大小或其排不取相向(材料的机构)，应用面十分普遍广泛，，目前xrd主要适用于无机物，对于有机物应用比较少。xrd的基本原理：射线，是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续x射线和特征x射线两种，x射线衍射，通过对材料进行x射线衍射，是分析其衍射图谱
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
小角xrd表征什么
小角XRD应该是指小角X射线散射吧（SAXS）一般的2θ
XRD相关分析软件
1）pcpdfwin属于第二代物相检索软件。它是在衍射图谱标定以后，按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多数时候不对。一张复杂的衍射谱有时候需要花几天的时间。2）search match一个专门的物相检索程序，属于第三代检索软件，采用图形界面，根据图谱实体来对谱
什么是xrd分析
研究X射线波长和一般晶体晶格参数发现，两者的尺寸是数值相当或比较接近，从而有科学家断言，晶体晶格是X射线发生衍射现象的天然栅栏！后来果然得到了验证。晶体是这样；非晶体的物质没有这种有规律的格子排列格局，当然就不能获得X射线衍射现象了。物质有没有固定的熔点、沸点，并没有验证是一个纯净物、包括晶体的独有