科研人员精准设计多样化菌落斑图
生物斑图是生命体通过自组织形成的时空有序结构。生物斑图展现出生命系统的复杂性，并在生物发育、生态适应和疾病进展等领域发挥关键作用。尽管生物斑图在自然界广泛存在，其形成机制仍是未解之谜。 中国科学院深圳先进技术研究院傅雄飞团队通过构建合成基因回路“基因开关”，阐明了简单双稳态调控系统与微环境时空异质性耦合产生多态菌落斑图的普适性机制，实现了多样化的菌落斑图的精准设计与合成，为探讨生物斑图的形成机制提供了新视角。 研究基于常见的实验体系——大肠杆菌菌落在琼脂平板上的生长发现，即使仅依赖一个简单的合成“基因开关”，单克隆菌落也能够演化出复杂的空间模式。这一“基因开关”由两个互相抑制的基因组成，分别定义为绿色状态和红色状态。此前，该团队在《自然-化学生物学》上分析报道了该“基因开关”在不同生长环境下的双稳态特征，发现了生长速率变化对基因表达产生不均衡影响，进而重塑细胞命运决定景观。以此为基础，团队剖析了细菌菌落的斑图形成机制。团......阅读全文
斑茅草的药用价值
新鲜干燥都入药。鲜茅根最佳。 是中华常用药，茅草常生山坡、草原、河边。生命力极强。地下茎横走，蔓延很广，相互纠缠成网成片。叶基生有稀疏的长毛，叶钱形状披针形。种子有白色长毛，能随风飞扬。茅根呈长细条形 ，像竹节。 茅草是滋养，利尿药，并有凉血，生津的作用。治吐血，鼻漏血、烦渴水肿。热型的小便
溶血空斑试验的意义
中文名称溶血空斑试验英文名称hemolytic plaque assay定 义一种定量检测特异性抗体生成细胞的试验。即将抗体生成细胞和红细胞混合于凝胶薄层中，抗体生成细胞所释出的抗体与周围红细胞结合，在补体作用下形成溶血空斑，从而进行定量计数。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫
斑贴试验的适应范围
进行斑贴试验的指征有：①持续性或间断性面部、眼睑、耳部和会阴部湿疹。②慢性手足湿疹。③静脉曲张所致湿疹。④皮肤湿疹样改变，对预期治疗的疗效不好。⑤皮肤湿疹样改变，怀疑或有待排除接触性过敏原。
什么是皮肤斑贴试验
斑贴试验是测定机体变态反应的一种辅助诊断方法。根据受试物性质配制适当浓度的浸液、溶液、软膏或直接用原物作试剂，将试液浸湿4层1cm2大小的纱布，或将受试物置于纱布上，置前臂屈侧，其上用稍大透明玻璃纸覆盖，四周用橡皮膏固定，经48小时取下，可诱发局部皮肤出现反应，于 48小时、72小时分别根据局部
成斑的概念和特点
中文名称成斑英文名称patching定 义当配体与细胞表面特定膜蛋白结合时，膜蛋白发生成簇聚集的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
溶血空斑试验的原理
将SRBC免疫的小鼠脾脏（或家兔淋巴结）制成单个细胞悬液，与SRBC在琼脂糖凝胶内混合后倾注于小平皿或玻片上。脾细胞中的抗体生成细胞，释放抗SRBC抗体，使其周围的SRBC致敏，在补体参与下可将SRBC溶解，形成肉眼可见的溶血空斑。每一个空斑中央含一个抗体形成细胞，空斑数目即为抗体形成细胞数。空斑大
溶血空斑实验的原理
溶血空斑实验原理是将绵羊红细胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴结或小鼠脾细胞制成细胞悬液，与高浓度绵羊红细胞混合后加入琼脂糖凝胶中，其中每个释放溶血性抗体的B淋巴细胞在补体的参与下可溶解周围的绵羊红细胞，在周围形成一个可见的空斑，一个空斑代表一个抗体形成细胞，空斑的数量反映机体的体液免疫功能。
溶血空斑试验的原理
将SRBC免疫的小鼠脾脏（或家兔淋巴结）制成单个细胞悬液，与SRBC在琼脂糖凝胶内混合后倾注于小平皿或玻片上。脾细胞中的抗体生成细胞，释放抗SRBC抗体，使其周围的SRBC致敏，在补体参与下可将SRBC溶解，形成肉眼可见的溶血空斑。每一个空斑中央含一个抗体形成细胞，空斑数目即为抗体形成细胞数。空斑大
混合斑DNA分析方法浅谈
DNA混合图谱的拆分一直以来是法医科学的挑战之一，由于混合斑结果精确合理的解释必须伴随着统计学方法频率概率的内容，通常会比较困难。然而一个法医DNA实验室如能拥有一个统计学的“专家”会使整个实验室受益。一、基本概念混合生物样本是指被测样本来自两个或者两个以上的个体。通常 当在多个基因座上检测到3个或
网状青斑的鉴别诊断
1.雷诺病 此病多见于女性。多始发于手部，始发足部者罕见。发病时手、足冰冷，肤色具有苍白，青紫和潮红三相变化，常伴有麻木针刺感，发作间隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及烧灼感。由于长期反复发作，营养障碍，指（趾）端出现浅表性坏死或溃疡，疼痛比较剧烈。尤其是皮肤颜色的改变与网状青斑病不同。 2.手
尿路软斑症的介绍
软斑症（malacoplakia）是一种少见的炎症性疾病，1902年由Michaelis和Gutmann首先报道，1903年von Hansemann用希腊文malaco（柔软）和plakia（斑块）命名此病为软斑症。Stanton和Maxted（1981年）复习153例患者，软斑症发生在膀胱占
尿路软斑症的症状
患者多体质虚弱，免疫功能下降或患有其他慢性疾病，常发生尿路感染，尿培养最常见的是大肠埃希杆菌，其次为变形杆菌，克雷白杆菌和混合感染，肾脏软斑症常表现发热，腰痛和腰部肿块，膀胱软斑症可有膀胱刺激症状和血尿，膀胱镜可见病变多分布在两侧壁，为散在或群集的浅黄色或灰黄色至褐色柔软天鹅绒样或轻度隆起的斑块
尿路软斑症的检查
尿液检查：尿常规检查有少量到多量的红细胞和白细胞；尿细胞学检查，尿沉渣涂片或中段尿细菌培养可查到致病菌，常见为大肠埃希杆菌；尿脱落细胞检查可见典型的软斑组织细胞。 肾软斑症影像学表现缺乏特异性，不易与肾恶性肿瘤鉴别，在腹部X线摄片中可显示增大的肾轮廓，静脉尿路造影显示肾盂肾盏受压，根据病情发展
溶血空斑试验的概念
中文名称溶血空斑试验英文名称hemolytic plaque assay定 义一种定量检测特异性抗体生成细胞的试验。即将抗体生成细胞和红细胞混合于凝胶薄层中，抗体生成细胞所释出的抗体与周围红细胞结合，在补体作用下形成溶血空斑，从而进行定量计数。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫
斑地锦的形态特征
一年生草本。根纤细，长4-7厘米，直径约2毫米。茎匍匐，长10-17厘米，直径约1毫米，被白色疏柔毛。 叶对生，长椭圆形至肾状长圆形，长6-12毫米，宽2-4毫米，先端钝，基部偏斜，不对称，略呈渐圆形，边缘中部以下全缘，中部以上常具细小疏锯齿；叶面绿色，中部常具有一个长圆形的紫色斑点，叶背淡绿
斑胸草雀会“胎教”
斑胸草雀是较常见的雀形目梅花雀科的鸟类，原产于澳大利亚东部、新几内亚的热带森林，中国在20世纪50年代从澳大利亚引进，目前为饲养的观赏鸟。此鸟体长10厘米左右，全体羽色青蓝灰色，头部呈蓝灰色，嘴基的两侧及两眼下方均有黑色羽纹。最明显的特征是飞羽深灰褐色，尾羽较短为黑色并有较规则白色横斑，故名斑马
斑叶蒲公英的形态特征
根粗壮，深褐色，圆柱状。叶倒披针形或长圆状披针形，近全缘，不分裂或具倒向羽状深裂，顶端裂片三角状戟形，先端稍尖或稍钝，每侧裂片4-5片，裂片三角形或长三角形，全缘或具小尖齿或为缺刻状齿，两面多少披蛛丝状毛或无毛，叶面有暗紫色斑点，基部渐狭成柄。花葶上端疏被蛛丝状毛，高5-15厘米；头状花序直径达
信号斑的概念和特性
信号斑是由几段信号肽形成的一个三维结构的表面， 这几段信号肽聚集在一起形成一个斑点被磷酸转移酶识别。信号斑是溶酶体酶的特征性信号。
分析瘀斑的形成原因
(1)血管外因素。血管周围组织若因变性、萎缩和松弛，致支撑力量薄弱，则易发生出血形成紫癜。血管外因素多见于老年性或恶病质性紫癜，毛细血管与小血管稍受轻微外力撞压即可引起破裂出血而致紫癜。 (2)血管因素。是指因毛细血管壁的损害，使血液从血管内渗出到血管外形成的紫癜。血管因素所引起的紫癜占全部紫
束斑直径和工作距离
束斑直径和工作距离 在SEM 中束斑直径决定图像的分辨率。束斑的直径越小图像的分辨率越高。一般来讲束斑直径的大小是由电子光学系统来控制，并同末级透镜的质量有关。如果考虑末级透镜所产生的各种相差，则实际照射到试样上的束斑直径d为[3]d2=d02+ds2+dc2+df2 (1)式中，d0高斯斑直
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验_蚀斑试验法
实验方法原理空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验，是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合，当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时，会造成细胞被溶解而形成空斑，每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数，即可得知原来的病毒感染单位
关于菌落的简介
菌落，亦称集落。一定种的单个菌体或孢子在一定的固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物聚集体。 在培养基表面生长的菌落，叫表面菌落；在表面下生长的菌落，叫埋藏或深层菌落。不同的微生物形成的菌落有不同的特征，是鉴定菌种的重要标志。 各种微生物在一定条件下形成的菌落特征，如大小、形状、边缘、
菌落溶血环特点
α溶血：菌落周围血培养基变为绿色环状；红细胞外形完整无缺。β溶血：红细胞的溶解在菌落周围形成一个完全清晰透明的环。γ溶血：菌落周围的培养基没有变化；红细胞没有溶解或无缺损。双环：在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二个圆圈。
平板菌落计数法
实验概要学习平板菌落计数的基本原理和方法。实验原理 平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的，也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时，先将待测样品作一系列稀释，再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于平皿中的培养基内，经培养后，由单个细
菌落计数方法哪些
1、菌落计数方法有计数器测定法、电子计数器计数法、活细胞计数法、比浊法、测定细胞重量法、测定细胞总氮量或总碳量、颜色改变单位法（colourchangeunit,简称CCU）。2、菌落计数器由计数器、探笔、计数池等部分组成，计数器采用CMOS集成电路精心设计，LED数码管显示，字高13mm，清晰明亮
食品平板菌落计数
1 主题内容与适用范围本文规定了食品平板菌落计数的方法。本文适用于航空配餐的各种半成品、成品及原料，有专门规定的检验方法的除外。2 设备和材料超净工作台、恒温培养箱（36±1℃）、均质器、振荡器、吸管（1ml、10ml）、平皿、稀释瓶、天平等3 培养基和试剂平板计数琼脂、75%乙醇、磷酸盐缓冲稀释液
菌落总数的计算
菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。在进行菌落计数时，有一些样品
平板菌落计数法
平板菌落计数法，是种统计物品含菌数的有效方法。方法如下：将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液涂布到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞；统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数
菌落总数如何检验
菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每mL（或每克）原始样品中所含细菌菌落总数。菌落总数的测定，一般将被检样
形态及菌落观察
【原理】 支原体形态多为球形小颗粒和较短的丝状体，不易鉴别。溶脲脲原体（Uu）在含95%氮气和5%二氧化碳环境中生长良好。其生长最适pH为5.5—6.5，最适温度为36—37℃。Uu具有脲酶，能分糖尿素产氨，使含酚红指示剂的Uu液体培养液pH上升，颜色由黄色变为红色。再将液体培养物转种到Uu固体培养