研究揭示自噬蛋白ATG9调控溶酶体的功能

中国科学院院士、生物物理研究所研究员张宏团队在自噬研究方面取得进展。该研究发现了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性以促进受损溶酶体修复的分子机制。这一发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。 ATG-9是定位于30-60 nm囊泡上的蛋白,在自噬体形成过程中的多个步骤中发挥作用。酵母中,ATG-9作为“膜的种子”招募自噬机器,促进自噬膜的起始。同时,ATG-9具有促磷脂翻转酶活性,可调节膜脂质的不对称分布,影响膜形态和功能,促进自噬隔离膜的延伸。ATG-9除参与自噬过程外,哺乳动物中的ATG9A还参与协调ESCRT机器修复质膜损伤。 在团队前期鉴定的新自噬基因epg-5的突变体中,自噬体和非降解自噬溶体积累,造成自噬底物累积和溶酶体轻度受损。研究发现,在epg-5突变线虫中,ATG-9小泡可选择性聚集至轻度受损的溶酶体周围。当ATG-9的促磷脂翻转酶活性减弱时,可促进轻度受损溶酶体的修复,提高溶酶......阅读全文

研究揭示自噬蛋白ATG9调控溶酶体的功能

  中国科学院院士、生物物理研究所研究员张宏团队在自噬研究方面取得进展。该研究发现了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性以促进受损溶酶体修复的分子机制。这一发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。  ATG-9是定位于30-60 nm囊泡上的蛋白,在自噬体形成过程中的多个步骤中

张宏院士团队揭示自噬蛋白ATG9调控溶酶体功能

近日,中国科学院生物物理研究所张宏院士团队在自噬研究领域取得重要进展,首次揭示了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性,促进受损溶酶体修复的分子机制。该发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。该篇题为"The autophagy protein ATG-9 regulates l

张宏研究组揭示自噬蛋白ATG9调控溶酶体的功能

  近日,中国科学院生物物理研究所张宏院士团队在自噬研究领域取得重要进展,首次揭示了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性,促进受损溶酶体修复的分子机制。该发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。该篇题为"The autophagy protein ATG-9 regulates

自噬溶酶体的作用

自噬性溶酶体是一种自体吞噬泡, 作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内,在细胞内起“清道夫”作用,作为细胞内细胞器和其它结构自然减员和更新的正常途径。在组织细胞受到各种理化因素伤害时,自噬性溶酶体大量增加,因此对细胞的损伤起一种保护作用。自

溶酶体自噬与自溶的区别

溶酶体消化的主要功能。有消化底来源有三种:①自噬(自噬),细胞内原有的物质吞噬作用;有害物质②通过形成所提供的吞噬小体(吞噬体)吞噬作用; ③通过内吞作用(内吞作用)提供的营养素。因为吞噬作用和胞吞作用被从细胞中提供,在统称为异体吞噬(heterophagy)的物质这两种来源的转消化的物质被消化。后

自噬体和自噬溶酶体有什么区别与联系

自噬溶酶体是因为细胞内发生了自噬现象,具体表现为LC3蛋白从I型转为II型,Atg5蛋白表达升高。自噬溶酶体的出现意味着细胞步入死亡。 溶酶体是一般真核细胞内具有的细胞器

细胞自噬为何溶酶体应具有识别功能

这个关系到信号传导与通路问题,比较不好解释,简单说就是外源性物质(细菌等)被识别,细胞启动自我保护的一种机制使溶酶体去攻击灭活外源性物质。

溶酶体与细胞内消化自噬作用的关系

溶酶体为细胞内消化自噬作用提供了平台。自噬作用是指溶酶体消化细胞自身受损伤的细胞结构、衰老的细胞器或细胞器碎片的过程,溶酶体为细胞内消化自噬作用提供了平台与途径。溶酶体为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。

为什么溶酶体中酸性环境被破坏会阻断自噬

当自噬体与溶酶体结合后,受溶酶体内酸性环境影响,黄色荧光又逐渐变成红色荧光,再加上溶酶体自带的蓝色荧光标志(CTSD),最后形成的自噬溶酶体呈现紫色荧光,这是酸化功能正常的自噬溶酶体。如果溶酶体酸化功能障碍,则融合后自噬体黄色荧光不变红,加上溶酶体自带的蓝色荧光标志,最后形成的自噬溶酶体呈现白色荧光

细胞自噬的蛋白定位介绍

  在研究自噬相关蛋白时,需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切,为了区别,常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位:  Lamp-2:溶酶体膜蛋白,可用于监测自噬体与溶酶体融合。  LysoTrackerTM 探针:有红或蓝色可选,显示所有酸性液泡。  pDsRed2

自噬的自噬发生过程

在此过程中,自噬体的形成是关键,其直径一般为 300 ~ 900 nm,平均 500 nm,囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等。与其他细胞器相比,自噬体的半衰期很短,只有 8 min 左右,说明自噬是细胞对于环境变化的有效反应。由于自体吞噬较少受到关注,而且很难

自噬的自噬的研究方法

正常培养的细胞自噬活性很低,不适于观察,因此,必须对自噬进行人工干预和调节,经报道的工具药有:(一)自噬诱导剂1)Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin :模拟内质网应激2)Carbamazepine/ L-690,330/ Lithium Chloride

自噬性死亡的自噬机制

细胞为维持正常新陈代谢,其生长过程始终都有自噬现象,这已在形态学中得到证实。但自噬的消长受多种因素影响,营养缺乏、胰高血糖素可诱导自噬,胰岛素抑制自噬,细胞肿胀也同胰岛素一样有抑制自噬的作用,它们的作用点在于改变氨基酸的浓度。当氨基酸浓度降低时,自噬启动可产生氨基酸,保证器官成活;相反则自噬被抑制。

自噬体的自噬发生条件

自噬体(autophgosome)自噬溶酶体(autolysosome)当自噬体与溶酶体融合后,形成自噬溶酶体。自噬性溶酶体是一种自体吞噬泡, 作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内,在细胞内起“清道夫”作用,作为细胞内细胞器和其它结构自然

发现红球藻虾青素保护作用溶酶体自噬新途径

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500836.shtm近日,中国科学院海洋研究所研究员刘建国团队在红球藻虾青素保护作用研究上取得重要发现,证实红球藻虾青素存在着区别于传统淬灭自由基和抗氧化作用的另一条新途径。相关结果以研究论文形式发表于国

与溶酶体相比自噬体在膜结构的主要区别

与溶酶体相比自噬体在结构上的主要特点是双层膜。自噬体包含溶酶体、内质网、线粒体三种细胞器的结构。

自噬受体蛋白招募自噬起始相关ULK复合物分子机制

  Nat Comm  细胞自噬(Autophagy)是真核细胞中一种高度受调控的、溶酶体依赖的细胞代谢过程,对于维持细胞内稳态以及促进细胞的生长、发育和存活具有至关重要的作用。选择性自噬通过自噬受体蛋白来特异性地识别和降解特定的底物,包括蛋白聚集体、受损线粒体、外源性的入侵病原体等。选择性自噬在众

内质网蛋白VAPA/B与自噬蛋白互作调控自噬小体形成

  4月23日,《当代生物学》(Current Biology)发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文:The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha

细胞自噬关键蛋白突变可延寿

  或是哺乳动物“抵抗”老化的有效机制  据英国《自然》杂志5月30日在线发表的一项老化学最新成果,美国科学家团队开展的小鼠实验显示,一种对细胞自噬过程至关重要的蛋白质发生突变后,可延长小鼠的健康期限和寿命。研究人员认为,其或是延长哺乳动物寿命的一种有效机制。  衰老被认为是生理功能的逐渐退化现象,

Autophagy(自噬)

自噬是近年来很热门的领域,搜了一下园子,发现没有这方面系统的介绍或讨论,但很多战友有这方面的疑问,加上本人最近对此也非常感兴趣,因此,借本版来专门讨论一下自噬(说实在的,自噬属于丁香园哪一个版块的范围我也选不好),与各位同行或有志于研究自噬的战友共同学习,也欢迎大家提出自己的看法,本人的目的就是交流

Autophagy(自噬)

自噬是近年来很热门的领域,搜了一下园子,发现没有这方面系统的介绍或讨论,但很多战友有这方面的疑问,加上本人最近对此也非常感兴趣,因此,借本版来专门讨论一下自噬(说实在的,自噬属于丁香园哪一个版块的范围我也选不好),与各位同行或有志于研究自噬的战友共同学习,也欢迎大家提出自己的看法,本人的目的就是交流

自噬分类

根据细胞物质运到溶酶体内的途径不同,自噬分为以下几种。①大自噬:由内质网来源的膜包绕待降解物形成自噬体,然后与溶酶体融合并降解其内容物;②小自噬:溶酶体的膜直接包裹长寿命蛋白等,并在溶酶体内降解;③分子伴侣介导的自噬(CMA):胞质内蛋白结合到分子伴侣后被转运到溶酶体腔中,然后被溶酶体酶消化。CMA

关于细胞自噬的自噬形式的介绍

  细胞自噬主要有三种形式:微自噬(microautophagy)、巨自噬(macroautophagy)和 分子伴侣介导的自噬 (Chaperone-mediated autophagy,CMA)。  微自噬  定义 :指 溶酶体或者液泡内膜直接内陷底物包裹并降解的过程。  作用时间:多在种子成熟

自噬相关蛋白LC3是什么

LC3是自噬标志物,自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3-II),LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。pro-LC3;立刻C末端被ATG4水解切割掉一段多肽,暴露甘氨酸,这个是LC3-I,胞浆分布。自噬过程中,LC3-I在ATG7和A

细胞自噬过程

细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后,送入溶酶体(动物)或液泡(酵母和植物 )中进行降解并得以循环利用。

细胞自噬过程

a、吞噬泡噬过程存在于膜的形态变化,体现了膜的流动性特点,a正确;b、线粒体是有氧呼吸的场所,氧气在线粒体中被消耗,线粒体功能退化,氧气的消耗量减少,b正确;c、细胞及时清除受损的线粒体,维持了细胞内部环境的相对稳定,c正确;d、当细胞养分不足时,细胞“自噬作用”一般都会增强,为细胞提供更多的养分,

细胞自噬现象

细胞自噬(autophagy)的过程(以下有视频讲解)1)细胞接受自噬诱导信号后,在胞浆的某处形成一个小的类似"脂质体"样的膜结构,然后不断扩张,被称为Phagophore。2)Phagophore不断延伸,将胞浆中的任何成分,全部揽入,然后"收口",成为密闭的球状的autophagosome,即"

什么是自噬?

自噬是溶酶体吞噬细胞器和其他内容物以清除不必要或功能失调的成分的过程。该关键机制允许细胞材料的系统降解和回收。它可以依据不同的环境促进细胞存活或细胞死亡。

细胞自噬工具

就像我们会打扫以保持房间整洁一样,细胞也演化出了一系列“清洁”机制,来维持有序的生命活动。自噬(autophage)就是其中最重要的机制之一。自噬于上个世纪60年代被发现,但引起科学界的广泛关注,还是在1990年代日本科学家大隅良典(Yoshinori Ohsumi)做的相关研究。大隅良典也因此获得

我国学者揭示自噬溶酶体信号通路基因有助于人类健康

  作为人类健康老龄典范的长寿老人(尤其是百岁老人),不但具有显著延长的寿命,而且还能延缓甚至规避一些重大老年性疾病的发生。揭示其健康衰老保护机制,将为延缓衰老、改善老年人健康提供新视角和新策略。  近期,中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏课题组、周巨民课题组及海南医学院蔡望伟教授团队,获得并分析海南长