研究提出生物基呋喃开环制备多元醇的水介导路线
高效综合利用生物质资源已成为全球绿色可持续发展的重要战略方向。将农业剩余物、废弃物等可再生原料转化为高附加值化学品，这一方式正逐步替代传统石化原料供应。其中，以5-羟甲基糠醛（HMF）为代表的呋喃化合物具备长周期应用价值，可通过选择性开环转化为链状醇、羧酸及胺类化合物，进而广泛应用于生物基塑料和医药中间体。然而，在传统催化体系中，呋喃环C−O键的高解离能会导致反应效率低、选择性调控困难，严重制约了“呋喃平台”高值化利用进程。 针对上述问题，中国科学院宁波材料技术与工程研究所研究员尹宏峰和张建团队联合美国科学院院士、美国加州理工学院教授William A. Goddard III，在呋喃环催化开环机理研究中取得关键进展。该团队在国际上首次揭示了水分子在铂催化呋喃环开环反应中的促进机制：水介导质子转移，铂金属表面的氢原子通过界面水分子，以“质子耦合电子转移”机制进攻呋喃环中C−O键，继而显著降低其解离能垒；开环形成的中间体在界......阅读全文
研究提出生物基呋喃开环制备多元醇的水介导路线
高效综合利用生物质资源已成为全球绿色可持续发展的重要战略方向。将农业剩余物、废弃物等可再生原料转化为高附加值化学品，这一方式正逐步替代传统石化原料供应。其中，以5-羟甲基糠醛（HMF）为代表的呋喃化合物具备长周期应用价值，可通过选择性开环转化为链状醇、羧酸及胺类化合物，进而广泛应用于生物基塑料和医药
研究提出生物基呋喃开环制备多元醇的水介导路线
高效综合利用生物质资源已成为全球绿色可持续发展的重要战略方向。将农业剩余物、废弃物等可再生原料转化为高附加值化学品，这一方式正逐步替代传统石化原料供应。其中，以5-羟甲基糠醛（HMF）为代表的呋喃化合物具备长周期应用价值，可通过选择性开环转化为链状醇、羧酸及胺类化合物，进而广泛应用于生物基塑料和
开环DNA的定义
如果质粒DNA两条链中有一条链发生一处或多处断裂,分子就能旋转而消除链的张力,形成松弛型的环状分子,称开环DNA(Open circular DNA, 简称 ocDNA)。
细胞化学词汇开环DNA
中文名称：开环DNA外文名称：Open circular DNA定 义：如果质粒DNA两条链中有一条链发生一处或多处断裂,分子就能旋转而消除链的张力,形成松弛型的环状分子,称开环DNA(Open circular DNA, 简称 ocDNA)。
关于聚四氢呋喃二醇的简介
聚四氢呋喃二醇（polytetrahydrofuran glycol，简称PTHF）或聚氧四亚甲基二醇（polyoxytetramethylene glycol，简称PIG、PTMEG、PTMG、PTMO）是由四氢呋喃在阳离子催化剂存在下开环聚合制成的。生产工艺：在反应釜中加入四氢呋喃，温度降到
敞开环保设施的大门
前一段时间，江苏省组织环境监测、城市污水和垃圾处理等环保设施敞开大门，接受公众参观。全省累计组织公众开放活动1300多场，现场参观人次超过7万人，网上直播的“围观”人数超过1000万。其他不少地方也举办了类似的环保设施开放活动，取得良好效果，受到公众点赞。 不过，总体上看，目前我国各地环保设
贵阳首次对区县开环保罚单
贵州贵阳市改善环境空气质量攻坚工作领导小组对各区县第三季度环境空气质量综合指数、PM10和PM2.5季度削减10%的目标完成情况进行了核算，首次对各区县开出罚单，罚款金额总计886万元，花溪区因考核指标不降反升被罚318万元，成为被罚款最多的区县。 据悉，今年7月起《贵阳市环境空气质量考核暨奖
一种制备开环异落叶松脂素9’Oβ木糖苷的方法获ZL
3月3日获悉，由中国科学院华南植物园杨宝、蒋跃明等科研人员完成的“一种制备开环异落叶松脂素9’-O-β-木糖苷的方法”获得国家发明ZL授权（ZL号：ZL 201410204141.5）。 研究发现，荔枝核和荔枝壳中富含黄酮类化合物，具有抗氧化、抗癌、降血糖等生物活性，然而目前关于荔枝叶活性成分
公开环境信息应成企业自觉
更积极、更坦诚、更实在，是广大人民群众对企业环境信息公开的迫切要求，也是促进企业公平竞争、更好地承担和履行社会责任的大势所趋。 5月11日，中国光大国际有限公司宣布，即日起按日披露前一日烟气在线监测指标日均值、渗滤液出水指标日检测值及炉渣热灼减率日检测值。此举再次刷新国内垃圾发电行业信息公开的
Nature！北大攻克苯环开环重大科学难题！
芳环作为有机分子骨架最基本的结构之一，广泛存在于药物分子和化工原料之中。然而，由于其共轭和稳定的环状结构，芳环的选择性开环断裂转化一直面临着键能高（147 kcal/mol）、活性低和选择性难以控制等挑战，是有机化学领域公认的重大科学难题之一。 虽然自然界通过酶催化能够实现芳环的氧化开环代谢，
硝基呋喃衍生原理
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T
硝基呋喃衍生原理
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T
硝基呋喃的应用
人类疾病治疗硝基呋喃类药物在人类疾病治疗上也有一定的应用，以下是常见硝基呋喃类药物的简单应用介绍。呋喃妥因（呋喃坦啶）为抑菌剂，多数大肠杆菌、肠球菌对其敏感。血药浓度很低，不适用于全身感染的治疗，临床主要用于敏感细菌所致的泌尿道感染。常见消化道反应如恶心、呕吐、腹泻。偶见药热、粒细胞减少等变态反应及
硝基呋喃衍生原理
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T
关于特种聚醚多元醇的介绍
1、活性聚醚多元醇 使用伯羟基或使用氨基取代普通聚醚端基的仲羟基，由此推出了冷熟化工艺、反应注射成型以及自结皮泡沫体、高回弹等新品种。 2、阻燃型聚醚多元醇 将阻燃分子通过化学反应进入聚合物分子链，使阻燃性能持久。通常有三种方法 ①使用含阻燃元素的化合物作为起始剂，如三氯氧磷、五氧化二锑
关于聚醚多元醇的主要原料的介绍
使用三类原料，有机氧化物和呋喃类环状化合物等；起始剂；催化剂 有机氧化物和呋喃类环状化合物等--环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、四氢呋喃等； 起始剂--含羟基的低分子化合物和含氨基或含羟基、氨基的低分子化合物。常用的有丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、乙二胺季戊四醇、木糖醇、三乙烯二胺、山梨醇、蔗
兰州化物所生物基可降解聚酯单体制备研究取得进展
随着全球“碳中和、碳达峰”目标的不断推进，生物质固碳在“双碳”目标达成中的作用愈发重要。羟基脂肪酸酯是制备生物可降解聚酯材料的重要单体, 现有石化路线存在氧化反应步骤多、催化效率和选择性低等问题。生物质资源天然富氧（约占总质量30%~50%），从高原子经济利用角度出发，在其特殊碳氧分子结构基础上
欧盟评估食品中呋喃和甲基呋喃对人体健康的风险
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，应欧盟委员会的要求，10月25日，欧盟食品安全局就食品中呋喃和甲基呋喃（2-甲基呋喃、3-甲基呋喃、2，5-二甲基呋喃）对人体健康的风险发布评估意见。 据了解，呋喃和甲基呋喃是食品在热加工过程中产生的两种物质。呋喃可由抗坏血酸、氨基酸、碳水化合物、不饱和脂肪酸
蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受广泛关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生的裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机
明晰各方监管任务－公开环境执法信息
2015年《全国环境监察工作要点》共分4个部分十三条，共涉及了新《环境保护法》执行、国办《通知》落实、环境保护大检查、综合督查和队伍管理等多个方面。但记者发现，明晰任务和信息公开是贯穿以上各个方面的两条主线。 明晰各方任务 2015年《要点》对环保部门、环境监察机构和环境监察人员提出了不同的
罗义：掀开环境中“超级细菌”面纱
“十年之前，我开始涉足环境细菌耐药这个新领域，十年之间，我集中精力做好这一件事。”南开大学环境科学与工程学院教授罗义，是一位美丽而知性的博士生导师，同时坚韧而刻苦。 十年之间，她掀开了耐药细菌进入环境的面纱，让国内外相关学者第一次关注到这个神秘的领域。 抗生素作为人类医学的重要发明，问世以来
环状化合物的环化及开环反应
生成环状结构的有机反应称为环化反应、关环反应、成环反应，打开环状结构的反应则称开环反应。典型的环化反应有：关环复分解反应Nazarov环化反应Ruzicka大环合成Dieckmann缩合反应Wenker合成典型的开环反应有：开环聚合反应—聚合反应的大类开环复分解聚合环状化合物
硝基呋喃的残留验证
利用改进了的蒸发方法验证硝基呋喃的残留 硝基呋喃类抗生素具有潜在的致癌作用，因此欧盟规定，在食品生产过程中需对硝基呋喃进行严格的检验控制。而合适的样本制备方法则能帮助提高检测分析的效率和准确度。 由于硝基呋喃残留物可能有致癌作用，从1995年起欧盟开始命令禁止使用硝基呋喃类抗生素。2
呋喃型酸的定义
中文名称呋喃型酸英文名称furanoid acid定 义学名：1-戊基-4-呋喃十一烷酸。在呋喃杂环的C-1位上连接一个烷基,而其C-4位上携有烷羧基。分子式：C22H38O3，鱼及无脊椎动物的脂质含有多种呋喃型酸, 如呋喃甲酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
呋喃糖的结构
环戊烷如果采取平面环构象，它将是一个接近于无张力环的结构，所以它的C-C-C键角是108°，与正常键角只差1°左右。然而燃烧值表明环戊烷具有6.5kJ/mol的张力能。这是为什么？原因在于如果采取平面环结构，虽然无角张力，但是相邻碳上的氢处于重叠型的构象，因而引起相当可观的扭张力。结果是环戊烷也采取
概述聚醚多元醇的主要特征
聚醚多元醇是主链含有醚键(—R—O—R—)，端基或侧基含有大于2个羟基(—OH)的低聚物。是以低分子量多元醇、多元胺或含活泼氢的化合物为起始剂，与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。氧化烯烃主要是氧化丙烯(环氧丙烷)，氧化乙烯(环氧乙烷)，其中以环氧丙烷最为重要。多元醇起始剂有丙二醇、乙二醇等二
四氢呋喃氧化丙烯共聚二醇的简介
四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇（tetrahydrofuranoxide propylene copolymer glycol）是由四氢呋喃与环氧丙烷在路易氏酸的催化作用下开环聚合，经中和、水洗、脱水以及过滤等工序制得。结构式如下： 四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇的产品规格见表3-28。该共聚醚成本比
成都生物所呋喃[2,3b]并吡喃(呋喃)类化合物合成获进展
呋喃[2,3-b]并吡喃及呋喃[2,3-b]并呋喃结构单元广泛存在于许多天然产物结构中，此类并环结构的化合物通常具有良好的生物活性，是新药开发的重要来源之一。近年来，这类化合物受到了越来越多的关注，许多具有创意性的合成策略不断出现。然而，此类并环化合物的合成及在其2-位立体选择性地引入不同取代基
简述呋喃妥因的用途
主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物，抗菌谱较广，口服后吸收迅速而完全，排泄也较快，在尿中排出量可达40-50%，常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用，主要用于敏感菌所致泌尿道感染，特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上
简述呋喃唑酮的用途
本品有广谱抗菌作用，对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收，因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染，如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒，禽白痢、禽副伤寒，鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等，都有一定防治效果。