新生源成REACH“牵头注册人”
近日，湖北新生源生物工程有限公司在湖北省应对欧盟REACH法规公共服务平台补充注册数据后，成为华中首个获得欧盟化学品管理署批准的氨基酸产品(L-半胱氨酸盐酸盐)“牵头注册人”。 欧盟REACH即化学品注册、评估、许可和限制，是世界上影响最大的化学品管理法规。进入欧盟市场的约3万种化学品及其上下游产品，必须经过预注册、注册等过程才能上市销售。每种化学品完成注册，需向欧盟指定实验室支付约10万～20万欧元检测费。目前国内获得欧盟REACH“牵头注册人”资格的企业只有5家，其余4家集中在沿海地区。 ......阅读全文
新生源成REACH“牵头注册人”
近日，湖北新生源生物工程有限公司在湖北省应对欧盟REACH法规公共服务平台补充注册数据后，成为华中首个获得欧盟化学品管理署批准的氨基酸产品(L-半胱氨酸盐酸盐)“牵头注册人”。 欧盟REACH即化学品注册、评估、许可和限制，是世界上影响最大的化学品管理法规。进入欧盟市场的约3万种化学品及其
新REACH七项SVHC纳入候选清单
2011年6月20日， ECHA新增7种SVHC候选清单物质，第五批SVHC正式生效。符合条件的企业需要在物质被列入候选清单六个月内完成物品中的SVHC通报，另外，SVHC含量超过0.1%的物品生产企业还需要履行供应链上的信息传递义务。 详细链接：http://echa.europa.
生源说简介
生源说（英语：Biogenesis，又称为生源论）是主张生物体只能来源于先存的另一个生命的理论，例如蜘蛛生蛋，后者又发育成蜘蛛。这种理论也指认为生物化学过程只能发生在生物体内。
韩国REACH来袭
2013年4月30日，韩国化学品注册与评估草案(Draft Act on Registration and Evaluation of Chemicals 又称化评法或K-REACH)通过韩国国会，计划将于2014年5月1日生效，2015年1月1日正式实施。韩国REACH是继欧盟REAC
天然产物合成领域的重要进展揭示了新的生源合成途径
探索天然产物生源合成途径对于天然产物合成以及化学生物学研究具有重要意义。例如生源合成途径中的“环化/后期氧化”（cyclization/late-stage P450-mediated oxidation）策略被运用于一系列具有抗癌活性二萜的全合成中。生源合成上，从共同的生源前体香叶基香叶基焦磷
REACH法规再获修订
2012年2月10日，欧盟委员会发布委员会条例(EC) No 109/2012，其中修订了REACH法规的附件XVII。主要是对REACH法规附件XVII的附录的I~VI进行了修订。 条例(EC) No 109/2012自在OJ上发布之日起第20日生效，自2012年6月1日起实施。
欧洲化学品管理局REACH修订REACH附件XVII
2011年5月21日，欧盟官方公报(OJ)上发布了委员会条例(EC)No 494/2011，对REACH法规附件XVII进行了修订，如下所示。该条例将在发布之日起第20天生效。 第23条，第1~4点修订为： 1. 不得用于由合成有机聚合物(即所谓的塑料材料)制的混合物和物品，如： ——氯乙烯
欧盟新规REACH生效－中国遭遇入世来最大贸易壁垒
将影响中欧之间90%以上贸易额，导致中国化工生产总值下降0.4% 为减少冲击，全国外贸重点地区均建了应对REACH法规的实验室。 经过长达6年的讨论，欧盟REACH法规于今日正式生效，这将使中国面临入世以来最大的贸易壁垒。业内专家指出，由于所有物质检测和注册的费用均由企业承担，保守
氢气发生源的选择方法
氢气发生器通常与气相色谱仪配套使用。广泛应用于石油、化工、农药、化肥、电力、烟草、药检、制酒、水质检测、环保监测、疾控中心、大专院校及科研院所等部门。它具有具有体积小、重量轻、低压产气、安全可靠、产氢纯度高、所需氢气流量自动跟踪等特点，是理想化实验室用氢气供应源。1、应放置于工作台上，以便于观察和操
生源争夺战只是表象
正方■包万平每逢高考结束，招生都会成为各高校的头等大事。为了抢到好生源，各校会想尽一切办法，以在残酷的竞争中获胜。这种生源争夺战最早从国内顶尖高校开始，最著名的就是“清北状元之争”，此后逐步延伸到各类型、各层级的大学。面对纷纷扰扰的大学招生录取新闻，我们不禁要问，大学可以不进行生源争夺吗？录取分数具
REACH测试的内容及流程
REACH是欧盟针对化学品注册、评估、授权和限制的一个管理系统，旨在限制对人体和环境有害的化学品的使用，保障公众健康和环境安全。本文将详细介绍REACH测试的内容及流程。 REACH测试的内容 物理化学性质检测：包括化学品的密度、相对分子质量、熔点、沸点、蒸气压等物理性质的测试。 毒性测试
韩国版REACH法规酝酿出台
韩国环境部(MoE)在一次近期会议上宣称韩国正在草拟一份关于化学品注册和评估的法规。韩国化学品管理事务部负责人报告说“韩国版REACH”将在明年完成法规的主体部分。 新法规据称有别于韩国1991年颁布的《有毒化学品控制法案(1991 Toxic Chemicals Control A
铬酸盐REACH授权联盟成立
2013年1月17日消息，铬酸盐REACH授权企业联盟经理，McKenna Long & Aldridge法律事务所称，希望签署联盟协议，共同开发8种六价铬化合物REACH授权卷宗的企业，须在3月15日前申请。 该联盟目前包含15家企业，8种六价铬化合物包括： 重铬酸铵(ammon
中国REACH正式注册实现“破冰”
赫尔辛基时间2009年3月23日16时28分，国家质检总局REACH(《欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规》)解决中心(以下简称REACH中心)顺利获得首个化学品REACH法规注册号。这是该中心继去年为全球2000家企业完成近4万个物质预注册，成为全球最大唯一代表之后的又一新进展。 据悉
欧盟REACH法规新进展
为保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，增加化学品信息的透明度，2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”法规)。该法规旨在对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规同时还涉及对三万余种化学物质及其下游精工、医药、
REACH和ROHS、POHS有什么不同
PoHS名字与欧盟RoHS指令貌似相近，但两者又有很大的不同。PoHS的要求比RoHS更加严格. 首先，限制含有有害物质的产品范围不同。挪威PoHS法规覆盖的产品范围比RoHS更大。由于它是一个关于消费品的法规，因此PoHS涵盖了除食品、食品包装、肥料、医疗设备、烟草、运输工具及附属设备外的所有消
日本版REACH将在2010年实施
据悉，日本政府将在2010年以法律形式要求从事化学品业务的相关企业就化学品产量、进口量以及用途等每年向政府报告一次，目的是对可能造成环境和健康危害的化学品进行严格管理。这项制度被称为“日本版REACH”(REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的英文简称)。 日本《经济新闻》也
2012年REACH审查敲定部分细节
7月19日CW消息，欧盟委员会2012年REACH审查工作近日取得较大进展。今年6月欧盟举行第八届REACH与CLP法规主管部门(Caracal)会议，会议展示了REACH审查工作相关的一系列研讨报告。应CW请求，这批研究报告已提交至欧盟委员会，启动研究项目如下： • REACH相关范围的技术
REACH法规注册进入倒计时
距REACH法规(《欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规》)首个注册截止日期――2010年11月30日仅剩不到半个月时间，如何抓住有效时间完成注册?在何种情况下企业可以后延注册?近日，中国REACH解决中心所属瑞旭技术公司专家就这些热点问题进行了解答。 哪些物质需要在11月30前完成
REACH法规新增五项物质
近期，欧盟化学品管理机构（ECHA）正式新增5项物质至SVHC（高关注度物质）清单，即硝基苯、UV-327、UV-350、1，3-丙烷磺内酯和全氟壬酸及其钠盐和氨盐，REACH法规授权候选清单（即SVHC清单）增至168种物质。 硝基苯（CAS#98-95-3）是工业上制备苯胺和苯胺衍生
殴盟修订REACH法规附件XVII
欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(简称REACH法规)于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。2009年6月1日，关于统一各成员国有关限制销售和使用某些危险物质和制品的法律法规和管理条例的理事会指令76/769/EEC废止
新生源丙肝抗体疫苗获得英国MRCT许可
近日据外媒报道，新生源生物丙肝抗体疫苗获得英国MRCT许可，用于开发治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。 HCV病毒体呈球形，直径小于80nm(在肝细胞中为36~40nm，在血液中为36-62nm )，为单股丙型肝炎病毒正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV-RNA大约有
欧盟拟修订REACH法规的附件XVII
2009年3月26日，欧盟委员会发布法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(REACH)的附件XVII 。拟生效日期为2009年7月。 此附件列出了所有限制生产、投放市场和使用的危险化学物质和混合物。该公开的行动将已经根据指令
REACH法规持续升级－企业需主动跟进
记者昨日从欧盟委员会官方网站获悉，2015年将有4个REACH法规(《化学品注册、评估、许可和限制》)修订案生效，涉及10多种消费产品。而欧盟非食用消费品快速通报系统(RAPEX)的公开数据显示，2014年我国出口欧盟的消费品因不符合REACH法规被通报高达301起，比上年增长91.7
欧盟公布CMR物质完成REACH注册情况
6月4日，欧洲化学品管理局(ECHA)首次公布CLP法规附件VI(统一分类标签)中的CMR物质(致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物质)完成REACH注册或CLP通报的情况。ECHA将整理好的数据置于报
贸易警示：企业应尽早参与REACH注册
2008年REACH预注册，热火朝天，预注册的最终数量远远超过所有人的预测。2009年以来，REACH注册表面看似平静实则暗潮汹涌，一边是欧盟境内大企业的积极准备，Consortia（注册联合体）如雨后春笋般的增加，各项工作在积极有序地开展―――收集数据、填补数据缺口、编写注册卷宗、注册意向调
REACH高度关注物质(SVHC)最新候选清单
2011 年6 月20 日，欧洲化学品管理局(ECHA)将七种致癌和/或对生殖系统有害的化学物质新增到高度关注物质(SVHC)候选清单中。经过四次修订，现有效SVHC 候选物质清单已达53 项。序号物质名称ECCAS可能用途1氯化钴231-589-47646-79-9干燥剂、例如硅胶2重铬酸钠二
检验检疫提醒：关注REACH法规新动向
日前，欧洲化学品管理局（以下简称ECHA）拟向欧盟委员会申请将紫外线吸收剂、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等7种物质纳入REACH授权清单，这几类物质广泛用于肥皂、涂料、清洁剂、塑料产品、粘合剂、PVC及密封剂等。ECHA认为这些物质存在生殖毒性、高持久性、生物累积性等风险。江苏检验检疫部门
美公布新标准应对欧盟REACH法规
近日,美国材料试验协会（ASTM）发布一项新的标准ASTM F2725，可作为企业应对欧盟“化学品注册、评估及授权”(REACH法规)的工具。ASTM F2725属于REACH指令提供信息交换的指导标准，这项新的标准将可帮助企业在销售与购买材料时，识别特殊物质的相关数据，以确保供应链符合REACH的
韩国KREACH后预注册开始
2019年7月5日，根据韩国环境部通知，2019年7月8日至2019年7月19日期间，针对现有化学物质预注册中提交信息不全或者错误的情况，可在系统中直接进行补充和修改，无需申请变更申报。 7月19日截止日期也已经过了快一周了 但是，韩国官方预注册系统并未关闭。他们表示： 还是可以继续提交。不