肝脏糖原代谢与糖稳态平衡和脂肪肝的关系被发现
近日，国际内分泌领域期刊Molecular Endocrinology在线发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组的论文Regulation of glucose homeostasis and lipid metabolism by PPP1R3G-mediated hepatic glycogenesis，研究阐明了糖原代谢关键蛋白PPP1R3G在维持葡萄糖稳态以及肝脏脂肪代谢中的作用。 大多数动物、包括人类，在一生中都不断经历进食和饥饿的周期循环。进食后血糖急速上升，而血糖得不到及时控制是糖尿病最主要的特征。同时餐后的高血糖也是糖尿病病人罹患心血管并发症的主要原因。机体有多种机制参与了餐后血糖的调控，其中最主要的途径是通过胰岛细胞分泌胰岛素，增加机体外周组织对血糖的吸收，从而降低血糖。肝脏是机体最重要的代谢器官，同时也是血糖的感受器官。动物实验表明，进食后约三分之一的血糖能够转化为肝糖原......阅读全文
胰岛素的代谢途径
胰岛素几乎直接或间接地影响着机体每个组织的功能，其中胰岛素三大主要能量储存组织的代谢效应，即肝脏、肌肉和脂肪组织。 [6] （1）胰岛素与葡萄糖代谢 — 葡萄糖的三大来源是：食物的肠道吸收，糖原分解(糖原是葡萄糖的储存形式)，以及糖异生(碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢过程中生成的非糖前体成分可经糖异生
肝脏提取蛋白浓度在什么病理条件下会升高或降低
总蛋白偏高的原因有一下几点:1.慢性肝脏 疾 病:包括自身免疫性慢性肝炎,慢性活动性肝炎,肝硬化,慢 性酒精性肝病,原发胆汁性肝硬化等;球蛋白偏高程度与肝脏 病 严重性相关。2.慢性炎症与慢性感染:如结核病,疟 疾等。3.m球蛋白血症:如多发性骨髓瘤,淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症等。4.血清中水分减少
科学家在肝脏和胰腺中发现大量长寿细胞和蛋白
依稀是初中时节，那个非主流的年代，有一句酸话叫“7年之后，人的细胞会完成一次完整的更替，你已经是一个全新的你了。” 咳咳，这个“7年”的出处奇点糕不得而知，反正这句话，是万万没有道理的。 不同组织和器官的细胞生命周期不同，某些细胞长寿如神经元和心肌细胞，在生命之初形成，全程陪同人类生老病死。
人类肝脏与小鼠肝脏更接近，还是与人类心脏？
西班牙基因组调控中心的Alessandra Breschi通过鉴定多个物种各个器官的RNA-Seq图谱，发现一些基因的表达是随物种而变化，而另一些是随器官类型而变化。她表示，那些随物种而变化的基因更可能是看家基因。 在近日召开的2015冷泉港基因组生物学会议（The Biology Of Ge
肝脏中的PPARγ或许可以帮助治疗肝脏疾病
在我国，近年来由于乙肝疫苗的普遍应用，乙肝的发病率已明显下降；而由于饮酒之风盛行，酒精性脂肪肝的发病率却在明显上升，长期大量饮酒可以导致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎，更加严重的可导致酒精性肝硬化，一次大量饮酒也可以导致急性酒精性肝炎。 2015年10月，隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构，将酒精
胰岛素与脂代谢的基本内容
胰岛素能够协调体内不同能源物质(葡萄糖和游离脂肪酸)的利用，来满足机体在进食与空腹的循环中以及运动时的能量需求。进餐后有大量葡萄糖可用，此时胰岛素分泌增加，这可促进甘油三酯储存至脂肪细胞。其中涉及多种机制： ●胰岛素通过激活脂蛋白脂肪酶来促进富含甘油三酯的乳糜微粒(例如，混合饮食后形成的乳糜微
精蛋白锌胰岛素注射液的基本性状
本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散。
低精蛋白锌胰岛素注射液的药理毒理
作用同正规胰岛素。皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2-4小时开始起作用，8-12小时达高峰，作用可持续18-24小时。
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别方法
取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果
低精蛋白锌胰岛素注射液的用法用量
(1)必须在医师指导下，根据病情需要决定剂量和时间 (2)每日早餐前30-60分钟皮下注射一次，有时须于晚餐前再注射一次，必需时可与胰岛素混合使用，剂量根据病情而定
精蛋白锌胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3~4μl使溶液完全澄清,精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含胰岛素40单位的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
硫酸鱼精蛋白在中长效胰岛素制备中的应用
人体的胰腺并非仅在进餐时脉冲式分泌胰岛素，而且是全天保持着相对平稳的的工作状态，这种持续、非进餐时的胰岛素分泌被称为基础胰岛素，对稳定血糖意义重大。每日基础和餐时血糖和胰岛素水平变化的曲线如下图：我们可以清晰地看到，血液中的胰岛素（蓝色实线）含量并非一根一直保持不动的直线，而是在三餐前后有着明
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统
极性蛋白AF6调控血糖稳态和胰岛素敏感性的新功能及机制
2型糖尿病（Type 2 diabetes, T2D）是一种慢性非传染性疾病。快速城市化、不健康的饮食和日益久坐的生活方式造成T2D的发病率不断升高。T2D表现为胰岛素抵抗和高血糖，但迄今为止其发病机制尚未完全阐明。肝脏是机体重要的代谢器官，在维持血糖稳态中发挥重要作用。肝脏糖代谢紊乱参与T2D
肝脏损伤的原因
病毒性肝炎：如乙型肝炎、丙型肝炎等，是由病毒感染引起的肝脏炎症。 酒精性肝病：长期大量饮酒会导致肝脏脂肪堆积、肝炎、肝硬化等病变。 药物或毒素：某些药物、化学物质或毒素对肝脏有直接或间接的损害作用，如某些抗生素、镇痛药、抗癫痫药等。 自身免疫性肝病：如自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等，
肝脏的代谢功能
1.糖代谢：肝脏是维持血糖浓度相对稳定的重要器官。肝脏通过肝糖原的合成分解及糖异生作用维持血糖浓度的恒定。2.蛋白质代谢：（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分
泛素化降解机制是什么
泛素化降解机制是腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）通过磷酸化增加内质网锚定蛋白Insig的活性，进而抑制肝脏脂质合成的功能，揭示了蛋白质翻译后修饰通过泛素化降解途径调节脂肪酸合成的新机制。李于团队发现新型代谢因子CREBZF能够感应胰岛素信号，通过抑制Insig的转录水平，使胰岛素发挥促进肝脏脂质合成的
人类发育中肝脏的细胞图谱揭秘人类胎儿肝脏造血
在一项新的研究中,英国研究人员在世界上首次构建出人类发育中肝脏的细胞图谱,它提供了关于胎儿中血液和免疫系统如何产生的重要见解。这种图谱描绘了在妊娠的头三个月和第二个三个月之间的发育中肝脏的细胞景观变化,包括来自肝脏的干细胞如何播种到其他组织,以支持生长所需的高氧气需求。相关研究结果近期发表在Na
胰岛素如何影响血糖控制？
胰岛素对血糖控制的影响主要体现在它促进细胞对葡萄糖的摄取和利用，抑制肝脏中葡萄糖的产生，以及增加糖原合成和减少糖原分解。 胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种蛋白质激素，它与血糖水平有着直接的关系。当血糖升高时，胰岛素的分泌也会增加，以帮助细胞吸收血液中的葡萄糖。胰岛素可以促进肌肉和脂肪组织细胞膜上
胰岛素如何影响血糖水平？
胰岛素主要通过促进细胞对葡萄糖的摄取和利用，抑制肝脏中葡萄糖的产生，以及增加糖原合成和减少糖原分解来降低血糖水平。 胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种蛋白质激素，它与血糖水平有着直接的关系。当血糖升高时，胰岛素的分泌也会增加，以帮助细胞吸收血液中的葡萄糖。胰岛素可以促进肌肉和脂肪组织细胞膜上的葡萄
人肝脏型脂肪酸结合蛋白(LFABP)ELISA试剂盒
人肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 L-FABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 L-FABP与单抗结合，加入生物素化的抗人L-FABP，形成免疫复合物连接在板上，辣
JCR：张翾/何永捍团队开发特异靶向肝脏蛋白降解剂——LIVTAC
中国科学院上海药物研究所张翾课题组与中国科学院昆明动物所何永捍课题组合作，在 Journal of Controlled Release 期刊发表了题为：Liver-targeting chimeras as a potential modality for the treatment of l
几丁聚糖（聚葡萄糖胺/壳聚糖）的特殊生物功能
1、降血脂作用 血脂是指血液中脂类的含量。广义的脂类指中性脂肪（甘油和甘油三酯）和类脂质（胆固醇、胆固醇酯和磷脂）。“甲壳质”可通过几个途径产生驱脂作用。1）“甲壳质”阻碍脂类的消化吸收：进入肠腔的脂类因难溶于水无法吸收，需经过胆汁酸的乳化作用，将脂肪变成很小的油滴，以此来扩大与胰脂酶的接触面积利于
上海药物所等构建表面功能仿生型纳米药物载体
糖尿病是一种威胁人类健康的慢性代谢性疾病。目前，临床上针对Ⅰ型糖尿病及Ⅱ型糖尿病中晚期患者的主要治疗方式是频繁皮下注射胰岛素，这给患者造成了痛苦与不便，并会导致外周高胰岛素血症，从而引起低血糖、肥胖等副作用。相较而言，口服胰岛素因无痛、给药方便等特点而更易被患者接受。然而，一方面，人体胃肠道内的
胰岛素
制法要求本品应从检疫合格猪的冰冻胰脏中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制性状本品为白色或类白色的结晶性粉末。本品在水、乙醇中几乎不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
胰岛素与葡萄糖代谢的相关介绍
胰岛素与葡萄糖代谢 — 葡萄糖的三大来源是：食物的肠道吸收，糖原分解(糖原是葡萄糖的储存形式)，以及糖异生(碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢过程中生成的非糖前体成分可经糖异生作用合成葡萄糖)。 一旦转运进细胞，葡萄糖就可作为糖原储存起来，或经糖酵解成丙酮酸。丙酮酸可被还原成乳酸，或经氨基转移作用形
日科学家开发抑制排异反应新法有助治疗糖尿病
作为重度糖尿病的有效疗法，胰岛肝脏移植目前广受关注，但是移植后的排异反应严重影响手术的成功率。日本研究人员新开发出一种抑制排异反应的方法，有望促进胰岛肝脏移植的成功。 日本国内约有10万名重度糖尿病患者。接受胰岛肝脏移植手术的患者可摆脱胰岛素注射，这种手术被认为是具有划时代意义的疗法
Diabetes：Sestrin－3蛋白或可成为控制糖尿病的新靶标
研究人员近日发现了一个小蛋白质对降低血糖和增加胰岛素敏感性有非常大的作用。他们的研究发表在在线《糖尿病》杂志上，这是美国糖尿病协会的杂志期刊。 报告表明Sestrin 3在调节分子通路过程中控制肝脏中葡萄糖的生产和胰岛素敏感性上起着至关重要的作用,使其成为2型糖尿病和代谢综合征药物开发的目标,
低精蛋白锌胰岛素注射液的成分及性状
成份 高纯度猪胰岛素 硫酸鱼精蛋白 性状 本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。
精蛋白锌胰岛素注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋