新平台能同时修改T细胞中多个基因
最新一期《自然·生物技术》发表一项由美国Arc研究所、格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校科学家合作完成的重要成果：他们将基因工程与表观遗传工程结合，研发出一种新型表观遗传编辑平台，能同时修改人类T细胞中多个基因，实现了对T细胞的高效、安全多基因调控，为突破下一代细胞疗法瓶颈提供了解决方案。该图展示了两种方法修饰的原代T细胞。CAR受体通过靶向DNA插入（上图）引入，而CRISPRoff mRNA和引导RNA则通过表观遗传修饰沉默其他基因（下图）。这种方法可以增强CAR-T细胞的功能，而无需在多个位点切割DNA的毒性。图片来源：《自然·生物技术》当前，以CAR-T为代表的T细胞疗法已在血癌治疗中展现出显著疗效。这类疗法通过改造患者自身的免疫细胞，使其精准识别并摧毁癌细胞。然而，面对实体瘤时，这类疗法往往难以奏效。原因在于实体瘤微环境恶劣，会持续刺激T细胞，导致其功能衰竭，最终失去战斗力。为应对这一挑战，研究人员试图利用CRISPR......阅读全文
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
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新基与Immatics达成$15.9亿协议，开发T细胞受体T细胞疗法
Immatics是一家致力于发现和开发T细胞定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布与新基（Celgene）达成了一项战略合作及选择协议，开发新型过继性细胞疗法（adoptive cell therapy）用于多种类型癌症。 Immatics将针对其XPRESIDENT技术发现
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
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外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
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关于急性T淋巴细胞白血病（TALL）细胞表型介绍
非T细胞型急性淋巴细胞白血病（nonT-ALL），约占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL细胞内部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多属于B细胞系白血病，极少数起源于淋巴干细胞。根据T-ALL细胞表型与不同分化阶段B系细胞表面标志的对应关系，将非T淋巴细胞白血病进一步划分为无
细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
简述辅助T细胞的功能
通过与MHCII（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex)递呈的多肽抗原反应被激活。MHCII在抗原递呈细胞（antigen presenting cells, APCs)表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。 T细胞调控或
听说过角膜T细胞？
根据澳大利亚彼得·多尔蒂感染与免疫研究所的一项突破性新研究，角膜——眼睛的透明保护性外层，对帮助人们看东西至关重要。它能产生一种微妙而有限的免疫反应，在不损害人们视力的情况下对抗感染。24日发表在《细胞报告》上的这项研究表明，角膜中存在能够“巡逻”和对抗病毒感染的长寿记忆T细胞，颠覆了目前认为健康的
外周血活性T细胞的检测
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外周血活性T细胞的检测
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T细胞转化试验的介绍
又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原如植物血凝素（PHA）刺激后，可转化体积大的母细胞。
γ/δ－T细胞的基本信息
中文名称γ/δ T细胞英文名称γ/δ T cell定 义T细胞受体由γ、δ链所组成的T细胞，属一类固有免疫细胞。其识别抗原无MHC限制性，可识别CD1提呈的抗原、热激蛋白、细菌裂解产物中的磷酸抗原等。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
工程T细胞高效鉴别肿瘤
近日，来自国外一项临床前试验结果显示，一种工程化嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）T细胞的技术—亲和力调整技术或可帮助科学家们有效区分癌细胞和正常细胞，从而帮助研究者在抵御实体瘤的过程中降低免疫疗法对机体正常细胞的毒性。 许多实体癌症都含有较高水平的特定
外周血活性T细胞的检测
外周血活性T细胞的检测 实验步骤
关于辅助T细胞的简介
辅助性T细胞是一种T细胞（白细胞的一种），它的表面有抗原接受器，可以辨识抗原呈献细胞的MHC Class II 分子呈献的抗原片段。 辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD
调节T细胞的定义概念
70年代曾命名为抑制T细胞（suppressor T cell），因缺乏明确的表面标志，研究长期处于尴尬和停顿的境地；直到90年代研究出现转机并成为研究热点，但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。 调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3，在所有调节性T细胞中
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
低氧T细胞抗癌能力更强
以色列魏兹曼科学院研究人员最近发现，将T淋巴细胞放入实验室低氧环境下培养后，增强了它们对癌细胞的攻击能力，提高了对实验鼠身上癌细胞数量的控制能力，能够用于实体肿瘤治疗。该研究结果发表在近期出版的《细胞报告》期刊上。 T淋巴细胞又称杀伤性T细胞，可杀灭受损细胞、癌细胞及感染病毒和其他病原体的细胞
T淋巴细胞转化实验
实验方法原理 T 细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平，因此可作为测定机体免疫功能的指标之一
T－淋巴细胞转化试验
一、 基本原理T 细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平，因此可作为测定机体免疫功能的指标之一。淋巴细胞转化试验有形态计数法、MTT 法和同位素法三种。
T淋巴细胞的分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T淋巴细胞的作用
T淋巴细胞（T-lymphocyte）是来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等
什么都是T淋巴细胞
造血干细胞是存在于造血组织中的一群原始的造血细胞，它的最大特点是可以自我复制和分化，当机体需要的时候，它可以分裂增殖，一部分分化为定向干细胞，受到一定激素刺激以后进一步分化为各系统的血细胞系，其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径，一些干细胞可以迁移到胸腺内，在胸腺激素的影响下可以大量的增殖，分化为
T淋巴细胞转化实验
实验方法原理T 细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平，因此可作为测定机体免疫功能的指标之一。 淋巴细胞转化试验有形态计数法、MTT 法和同位素法三种。
T细胞怎样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转
T细胞的临床意义
缺陷T细胞缺陷可能意味着T细胞数量的减少或者T细胞功能的缺失。完全的T细胞缺陷可能来自于一些遗传因素，例如严重复合型免疫缺乏症(SCID)、欧门氏症候群或软骨毛发发育不全。部分的T细胞缺陷可能是由于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、遗传性的迪乔治综合征(DGS)、染色体断裂综合征(CBSs)，或者B
T细胞的生理功能
T细胞（英语：T cell、T lymphocyte）是淋巴细胞的一种，在免疫反应中扮演着重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文缩写。T细胞在骨髓被制造出来之后，在胸腺内进行“新兵训练”分化成熟为不同亚型的效应T细胞，成熟后就移居于周围淋巴组织中开始工作。
抑制性T细胞的定义
如其功能失常,则免疫反应过强,引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS细胞 (Tst) 和效应TS细胞(Tse) 3种细胞亚群,在抗原刺激后连锁活化,最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。
T－细胞亚群的分离纯化
分离出来的T 细胞用抗CD8 抗体可分为CD4 + 和 CD8+ T 细胞。由于两种细胞都可回收，此法优于抗体和补体溶解法作者：J.E.科利根等,译者：曹雪涛等，本实验来自「精编免疫学实验指南」实验步骤基 本 方 案 间 接 淘 洗 法 分 离 T 细胞亚群材 料亲和纯化的人免疫球蛋白吸附的羊抗鼠
T细胞活化技术的介绍
“T细胞活化技术”，是将患者血液抽出体外，在实验室中进行扩增和激活，增多T细胞数量，增T细胞活性。T细胞活化技术可以同时裂解和损毁抽出体外血液中的乙肝病毒的外壳层中的表面抗原蛋白、内壳层中的核心抗原蛋白和核心的双链DNA，将这些变性坏死的病毒成分成为新的抗原，促使患者机体产生针对乙肝病毒的特异性