离子色谱法测定药物中的三氟甲基磺酸
三氟甲基磺酸是广泛应用于医药、化工等行业。主要用来研究作为酯化反应的催化剂， 被誉为万能的合成工具。而随着基因毒性杂质成为人们关注的焦点，甲磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、三氟甲磺酸甲酯这类物质可与DNA 发生烷基化反应，从而可能成为引发癌症的诱因，因此控制药物中该类杂质的毒理学，关注阈值（ TTC ）水平非常重要。本方案介绍探索三氟甲基磺酸的离子色谱检测法。 使用离子色谱法，直接检测三氟甲基磺酸 使用简单前处理方法，无需繁琐衍生化 o 仪器、软件和耗材 • Thermo Fisher Inuvion/Integrion/ICS6000 离子色谱 • IonPac AS 11-HC/18/19 分析柱 • EGC KOH • ASRS 300/ADRS 600 • CD 电导检测器 o 结果与数据 参考资料： Application Brief_C_IC-008 离子色谱法测定药物......阅读全文
GB/T－57502023《生活饮用水标准检验方法》新旧标准对比
GB/T5750.8-2023 第8部分 有机物指标290四氯化碳4.1毛细管柱气相色谱法2964.2吹扫捕集气相色谱质谱法2984.3顶空毛细管柱气相色谱法3101，2-二氯乙烷5.1吹扫捕集气相色谱质谱法3165.2顶空毛细管柱气相色谱法（氢火焰检测器）3165.3顶空毛细管柱气相色谱法（电子捕
GB/T－57502023《生活饮用水标准检验方法》新旧标准对比
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离子色谱法的原理
样品阀处于装样位置时，一定体积的样品溶液被注入样品定量环，当样品阀切换到进样位置时，淋洗液将样品定量环中的样品溶液（或富集与浓缩柱上的被测离子洗脱下来）代入分析柱，被侧阴离子根据其在分析柱上的保留特性不同实现分离。淋洗液携带样品通过抑制器时，所有阳离子被交换为氢离子，氢氧根型淋洗液转换为水，碳酸根淋
离子色谱法的定义
离子色谱法采用柱色谱技术的一种高效液相色谱法，样品展开方式采用洗脱法。根据不同的分离方式，离子色谱可以分为高效离子色谱 、离子排斥色谱和流动相离子色谱3类。高效离子色谱法使用低容量的离子交换树脂，分离机理主要是离子交换。离子排斥色谱法用高容量的树脂，分离机理主要是利用离子排斥原理。流动相离子色谱用不
离子交换色谱法
离子交换色谱法：利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法，利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离，而且广泛地应用于有机和生物物质，如氨基酸、核酸、蛋白质等的分
什么是离子色谱法？
离子色谱法(IC)是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。分析阳离子时，分离柱填充低容量的阳离子交换树脂，用盐酸溶液做淋洗液。
离子色谱法的应用
特别适于测定水溶液中低浓度的阴离子，例如饮用水水质分析，高纯水的离子分析，矿泉水、雨水、各种废水和电厂水的分析，纸浆和漂白液的分析，食品分析，生物体液(尿和血等)中的离子测定，以及钢铁工业、环境保护等方面的应用。离子色谱能测定下列类型的离子：有机阴离子、碱金属、碱土金属、重金属、稀土离子和有机酸,以
离子交换色谱法
一. 原理 离子交换色谱的固定相是交换剂，根据交换剂性质可分为： 阳离子交换剂和阴离子交换剂。 交换剂由固定的离子基团和可交换的平衡离子组成。当流动相带着组分离子通过离子交换柱时，组分离子与交换剂上可交换的平衡离子进行可逆交换，最后达到交换平衡，阴阳离子的交换平衡可表示为： 阳离子
离子交换色谱法
以离子交换树脂或化学键合离子交换剂为固定相，利用被分离组分离子交换能力的差别或选择性系数的差别而实现分离的色谱方法称为离子交换色谱法。按照可交换离子所带电荷符号的不同又可分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。
离子交换色谱法
一. 原理 离子交换色谱的固定相是交换剂，根据交换剂性质可分为： 阳离子交换剂和阴离子交换剂。 交换剂由固定的离子基团和可交换的平衡离子组成。当流动相带着组分离子通过离子交换柱时，组分离子与交换剂上可交换的平衡离子进行可逆交换，最后达到交换平衡，阴阳离子的交换平衡可表示为：
离子色谱法的原理
在离子交换树脂上分离离子，实质上取决于样品离子、移动相、离子交换官能团三者之间的关系。离子A和B进行交换，对一价离子用反应式(1)表示,对有不同价数电荷的离子用反应式(2)描述离子交换平衡：As+Br匑Ar+Bs (1)bAs+aBr匑bAr+aBs (2)下标s代表溶液相，r代表树脂相。b和a代表
618液相柱经典应用－|－亲水色谱法分析无机离子和药物中的反离子
无机离子的分析是许多实验室的核心功能，由于高极性离子在非极性键合相保留特性较差，一般通过离子交换（IEX）和离子色谱（IC），分析时间长、对仪器的要求更高，一直是一个难题。亲水相互作用色谱 Hilic随着亲水相互作用色谱（HILIC）化学键合相的发展，高效分析各种高极性化合物成为可能。与 IEX 和
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
甲磺酸培氟沙星的类别和制剂类型
类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲磺酸培氟沙星片(2)甲磺酸培氟沙星注射液(3)甲磺酸培氟沙星胶囊
甲磺酸培氟沙星片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。
甲磺酸培氟沙星片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约30mg,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中约含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星项下
甲磺酸培氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培氟沙星0.g),置200m量瓶中,加水振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含培氟沙星20pg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
甲磺酸培氟沙星胶囊的鉴别方法
本品内容物为白色至微黄色粉末。
甲磺酸培氟沙星的类别及贮藏方法
类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲磺酸培氟沙星片(2)甲磺酸培氟沙星注射液(3)甲磺酸培氟沙星胶囊
甲磺酸培氟沙星的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴,溶解后置酒精灯上小火蒸干至炭化,加水数滴与2mol/L盐酸溶液3~4ml,缓缓加热,即产生二氧化硫气体,能使湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸条浸入含有5%碘酸钾溶液与淀粉指示液的等体积混合液中湿透后,取出干燥,即得)显蓝色。(2)照薄层色谱法(通
甲磺酸培氟沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于培氟沙星0.1g),置200m量瓶中,加水振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含培氟沙星20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
甲基对硫磷测定方法介绍气相色谱法
气相色谱法测定甲基对硫磷(甲基E605)的方法灵敏度高,选择性好;盐酸茶乙二胶分光光度法所需设备简单,干扰物较多。一、原理用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性
离子选择性电极法测定水中氟离子
一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺，LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制。2.故有良好的选择性。将氟化铺
色谱法概述（三）
第十一课 离子色谱法 离子色谱法 离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中 阴离子和阳离子的一种分析方法。离子色谱是液相色谱的一种。离子色谱是利用不同离子对固定相亲合力的差别来实现 分离的。离子色谱的固定相是离子交换树脂，离子交换树脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。树脂核外是一层可离解的
关于培氟沙星的基本信息介绍
培氟沙星，英文名Pefloxacin，中文别名：氟哌喹酸、甲氟哌酸、甲磺酸培氟沙星、培氟根、培氟哌酸、哌氟沙星，英文别名：PefloxacinMesylate，西医药物。 中文名称：培氟沙星 中文别名：培氟哌酸；1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧
不断更新的标准－继续扩大的市场－2024年仪器人何去何从？
最新标准初步统计，以色谱/质谱技术为基础，2024年即将实施的相关标准超50项，涉及食品、土壤环境、水质、气体检测、化学、动物饲料、矿产等多个领域，其中11项只涉及色谱方法，其余均为质谱或色谱-质谱联用技术。表现出色谱质谱联用技术出色的市场占有力，以及在分析测试领域里面的重要地位。序号标准名称 发
钾离子电池水系电解液最新进展
近日，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心清洁能源重点实验室E01组博士生蒋礼威在胡勇胜研究员和陆雅翔副研究员的指导下，成功构建了一款水系钾离子全电池，提出了利用Fe部分取代Mn的富锰钾基普鲁士蓝KxFeyMn1-y[Fe(CN)6]w·zH2O为正极、有机染料苝艳紫红29 （PTC
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜