科学家开发出纳米级三维各向同性超分辨显微镜
中国科学院生物物理研究所徐涛院士课题组与纪伟研究员课题组研制出三维干涉定位显微镜（ROSE-3D），首次在单分子定位成像领域，实现了基于相机的纳米尺度三维各向同性分辨率。相关研究成果近日发表于《自然-方法学》。 传统的基于图形质心定位的单分子定位显微镜，各方向分辨率有较大差异。同时，三维样本中离焦单分子成像光斑变大，导致分辨率大幅下降。 团队研制出的ROSE-3D通过三维干涉定位，摆脱了对单分子形状的依赖，在约1微米的景深范围内，可将横向定位精度提升2到6倍，轴向定位精度提升3.5到8倍。凭借卓越的三维解析能力，ROSE-3D单层成像就能对细胞内1微米厚度的结构进行纳米分辨率的解析。 研究表明，ROSE-3D作为一项全新的三维多色纳米分辨率成像技术，能够以超高分辨率对亚细胞器结构以及生物大分子复合物进行精准定位与组装分析，为细胞原位三维纳米结构的研究提供了强有力的技术支持。该技术突破了传统光学超分辨成像分辨率各向异性的......阅读全文
大连化物所实现多种细胞器动态超分辨成像
近日，我所分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队发展了聚集体调控探针，解决了以往蛋白标签荧光探针在超分辨成像应用中缺乏对多种细胞器通用性标记的问题。该探针基于遗传编码技术，实现了细胞内多种细胞器选择性荧光识别的广谱应用性，并且实现了细胞器亚结构的动态超分辨成像，进而揭示了多种未
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
季铵哌嗪如何实现荧光超分辨率成像？
近年来，先进的荧光成像技术得到了快速的发展，但是与成像技术的治疗进化相比，具有足够亮度和光稳定性的染料的发展仍然缓慢，如单分子定位显微镜(SMLM)，其分辨率超过了衍射极限。但是荧光团亮度不足成为了超分辨显微镜发展的一大瓶颈，这也对体内细胞动力学研究构成了重要的限制。比如罗丹明染料被广泛应用，但
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
近场光学显微镜对介质的最佳分辨
与传统的光学显微镜相比,近场光学显微镜突破了瑞利衍射极限的限制,为我们提供了纳米级的分辨率.而相对于分辨率更高的扫描隧道电子显微镜来说,近场光学显微镜具有非接触和非破坏的优点,对于有机生命体的观测具有更高的实用价值.由于其广泛的应用,近年来对于近场光学显微镜的研究在实验和理论上都得到了较大的
显微镜物镜的分辨力相关介绍
显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。 当用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA 式中d——物镜的分辨距离，单位 nm。 λ——照明光线波长，单位 nm。 NA ——物镜
徕卡体视倒置显微镜分辨率
徕卡体视倒置显微镜的分辨率：能观察100埃左右的细节。景深长、视场大，图象特别富有立体感，看上去很真实。放大倍数的范围宽并能很方便地调节。图像在高倍数下也很清晰。样品制备简单，一般导电的固体样品可以直接观察，对非导电的如生物样品，也只要把它表面在真空中蒸涂一层导电金属膜，或经过脱水处理后即可观察。徕
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
怎样提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率
如何提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率还能
SpinSR－高分辨转盘共聚焦显微镜共享
仪器名称：高分辨转盘共聚焦显微镜（SpinSR）仪器编号：A23000089产地：日本生产厂家：日本型号：SpinSR出厂日期：20231008购置日期：20231008样品要求：共聚焦拍摄的样品均可。预约说明：1. 全固体5色激光器：405nm，488nm，561nm，640nm，514nm，
如何提高金相显微镜的分辨率
金相显微镜的浸油物镜在浸油时要用专用制定用油，如果不是指定用油也会使显微镜的分辨率降低或是对比度变差。 通过以下几种方法来提高金相显微镜的分辨率： 1、降低光线的波长，使用短波长光源。 2、增大被检物体之间介质的折射率及提高物镜数值孔径。 3、增大孔径角。 4、增加明暗
原子力显微镜实空间分辨分子键
中科院国家纳米科学中心22日宣布，该中心科研人员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”，实现了氢键的实空间成像，为“氢键的本质”这一化学界争论了80多年的问题提供了直观证据。这为科学家理解氢键的本质，进而改变化学反应和分子聚集体的结构奠定了基础，也为科学家在分子、原子尺度上的研究提供了更精确的方法。
如何提高金相显微镜的分辨率
分辨率是提高金相显微镜性能的一个重要技术参数，分辨率越大所观察到的试样显微组织图像就越清晰，物镜的数值孔径越大，照明光线波长越短，则zui小分辨距离越小，分辨率就越高。 如果金相显微镜的分辨率低，对比度也很差，检查以下情况： 1、使用的浸油物镜是否浸油。如没有，只要让物镜浸油即可。
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
多光子显微镜成像技术：偏振分辨倍频显微镜及其图像...
多光子显微镜成像技术：偏振分辨倍频显微镜及其图像处理 在非线性光学显微镜中，二倍频（SHG）成像通常用于观测内源性纤维状结构，且SHG的强度很大程度上取决于入射光束的偏振方向与目标分子取向轴之间的相对角度。因此，基于偏振的SHG成像（P－SHG），可通过分析SHG信号强度与入射光束的偏振态之间
超震撼视觉数码显微镜解剖
数码显微镜又叫视频显微镜，它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。 数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提
清华大学仪器共享平台Zeiss－LSM980－Airyscan2－快速超分辨激光共聚焦显微镜
仪器名称：快速超分辨激光共聚焦显微镜 Zeiss LSM980 Airyscan2仪器编号：22014752产地：德国生产厂家：Zeiss型号：LSM980出厂日期：购置日期：2022-09-06所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>细胞影像平台>细胞影像 平台放置地点：清华大学生物医学馆U6-1
超景深显微镜与共聚焦显微镜的区别
区别可大了。虽然两者都属于光学显微镜，但两者的成像原理不完全相同，使用的光源不同，超景深显微镜和共聚焦显微镜的分辨率和测量的精度不是在同一个级别上的。
超景深显微镜与共聚焦显微镜的区别
区别可大了。虽然两者都属于光学显微镜，但两者的成像原理不完全相同，使用的光源不同，超景深显微镜和共聚焦显微镜的分辨率和测量的精度不是在同一个级别上的。
活细胞超分辨率显微技术研究获进展
2016年12月31日，中国科学院生物物理研究所徐平勇课题组、中国科学院计算技术研究所张法课题组以及美国科学院院士HHMI研究员Jennifer Lippincott-Schwartz合作在《细胞研究》（Cell Research）在线发表了题为Live-cell single molecule
原理革新！超透镜分辨率提升一个量级
超透镜能够超越传统光学成像分辨率的极限，实现亚波长级别的微观结构和生物分子的更好观测。然而，超透镜的本征损耗一直是该领域长期存在的关键科学问题，限制了成像分辨率的进一步提升。 近日，来自香港大学、国家纳米科学中心和英国帝国理工学院等机构的研究人员密切合作，提出了多频率组合复频波激发超透镜成像理
量子增强的超分辨显微成像机制新进展
中国科学院上海高等研究院王中阳课题组提出新型的基于荧光量子相干的超分辨显微成像方法，研究成果以Breaking the diffraction limit using fluorescence quantum coherence为题，近日发表在 《光学快报》（Optics Express）上。
超分辨成像系统让纳米机器人眼光更犀利
近日，中科院沈阳自动化研究所的研究人员研发出具有实时视觉反馈能力的扫描微透镜超分辨成像技术，这种新技术可在自然条件下打破光学衍射定律所限制的观测极限，实现生命和非生命样品的超分辨实时观测，让纳米机器人的眼睛更加“锐利”。相关成果发表在近日的《自然通讯》期刊上。 光学显微镜所能观测的物体极限尺寸
科学家开发出深度学习超分辨显微成像方法
1月21日，中国科学院生物物理所、广州生物岛实验室研究员李栋课题组，与清华大学自动化系、脑与认知科学研究院教授戴琼海课题组，在Nature Methods上以长文（Article）形式发表了题为Evaluation and development of deep neural networks
科学家展示无标记超分辨率显微技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477908.shtm 科技日报北京4月24日电 （实习记者张佳欣）来自奥地利格拉茨大学的研究人员近日开发了一种新的测量和成像方法，可在不需要任何染料或标签的情况下解析小于光衍射极限的纳米结构。这种激光
新技术实现溶酶体功能超分辨荧光成像“精准定量”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超团队发展双色单分子闪烁比率成像技术（2C-SMBR），在单溶酶体水平同步实现纳米级结构成像与腔内pH准确定量。相关成果发表在《德国应用化学》。溶酶体作为细胞的“化工厂”与“信号枢纽”，其功能高度依赖于腔内pH的精确调控。传统观点认为，溶酶体是均质的酸性细
暗场显微结合微球－实现微结构超分辨显微成像
在光学成像领域中，由于受到衍射极限的限制，常规成像分辨率难以突破200nm。生物医学、集成电路等领域对提高成像分辨率有迫切要求，如何实现更高成像分辨率成为近年来的热门研究方向之一。 受自然界微滴可提高成像分辨率的启发，2011年科学家提出将直径在微米级的介质微球直接放置于待测样品表面，在普通白