科学家破解多发性硬化症致病密码

多发性硬化症是一种免疫系统异常攻击中枢神经系统的慢性疾病,其病因长期被认为是遗传与环境因素共同作用的结果。近日,中国科学技术大学科研团队等,揭示了人群中常见病毒感染与多发性硬化症发病之间的关键分子机制,为理解这一复杂自身免疫疾病的病因提供了全新视角。爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)已被确认为诱发多发性硬化症的环境风险因素之一。值得注意的是,几乎所有多发性硬化症患者都曾感染EBV,但病毒如何诱发疾病的具体机制始终未明。团队此前研究发现,EBV感染能够激活多发性硬化症患者体内特定的记忆性CD4+ T细胞,并通过“分子模拟”机制错误攻击神经髓鞘,从而引发多发性硬化症。然而,这一发现仍不足以完全解释多发性硬化症的病因。此外有研究证实,除EBV等环境因素外,多发性硬化症还存在明确的遗传风险因素——人类白细胞抗原(HLA)-DR15单体型。该单体型编码的抗原呈递分子,可显著提高个体患病风险。中国科大团队最新研究揭示,EBV感染和HLA......阅读全文

破解家禽的“生病密码”

  现在,山东省农科院家禽所研究员、山东省家禽产业技术体系首席专家宋敏训及其团队面临的挑战有些艰巨:如何以科技之力拯救“水深火热”之中的家禽产业?   2014年山东省鸡肉产量386.14万吨,居全国第一位,是山东省畜牧业中的支柱产业。 但这两年,肉鸡产业遭受产能过剩、消费萎靡双重挤压,种

影响身高基因密码破译

  华东师范大学上海市调控生物学重点实验室与青少年健康评价与运动干预教育部重点实验室罗剑、刘明耀教授团队在骨骼发育与身高研究领域取得重要突破,成功破译影响身高的基因密码。该研究成果论文3月20日发表于《科学进展》。  身材矮小是青少年群体中的一种常见病症,一直严重困扰着众多家庭。在诸多影响青少年身高

密码子的特点

①. 遗传密码子是三联体密码:一个密码子由信使核糖核酸(mRNA)上相邻的三个碱基组成。② 密码子具有通用性:不同的生物密码子基本相同,即共用一套密码子。③ 遗传密码子无逗号:两个密码子间没有标点符号,密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸,读码必须按照一定的读码框架,从正确的起点开始,一个不漏地

关于遗传密码的简介

  遗传密码是活细胞用于将DNA或mRNA序列中编码的遗传物质信息翻译为蛋白质的一整套规则。mRNA的翻译是通过核糖体完成的,核糖体利用转运RNA(tRNA)分子一次读取mRNA的三个核苷酸,并将其编码的氨基酸按照信使RNA(mRNA)指定的顺序连接完成蛋白质多肽链的合成。由于脱氧核糖核酸(DNA)

密码子种类介绍

构成RNA的碱基有四种,每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种,64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢?仔细分析20种氨基酸的密码子表,就可以发现,同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定,起始密码子为AUG(甲硫氨酸),另外还有UAA、UAG

破译梨品质的密码

  “作为国际上梨的第一生产大国,应该有体现其科技影响力的相应地位。”说这句话时,吴俊的眼神里透着一股坚定的信念。  作为国家梨产业技术体系的育种岗位科学家、国家杰出青年科学基金的获得者,南京农业大学园艺学院教授吴俊还是多个国际学术期刊的编委。几年前,作为第一作者,她和国际梨基因组研究协作组发布了世

遗传密码的阅读方式

破译遗传密码,必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读,可能有两种方式:一种是重叠阅读,一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基排列是AUGCUACCG。若非重叠阅读为AUG、CUA、CCG、;若重叠阅读为AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG。两种不同的阅读方式,会产生不同的氨基酸排列

遗传密码的破译方法

尼伦伯格等发现由三个核苷酸构成的微mRNA能促进相应的氨基酸-tRNA和核糖体结合。但微mRNA不能合成多肽,因此不一定可靠。科兰纳(Khorana,Har Gobind)用已知组成的两个、三个或四个一组的核苷酸顺序人工合成mRNA,在细胞外的转译系统中加入放射性标记的氨基酸,然后分析合成的多肽中氨

密码子的作用

密码表首先,密码表不是生物的事实。而是基于已有的20个必需氨基酸首字母缩写,添加缺如的6个字母后得到的。依次根据氨基酸三字母缩写,中文译名拼音首字母寻找相关,再以其中密码子简并性(即重复性)最强的氨基酸为首选进行替代,具体变换为:GCA,GCG:A→BAGA,AGG:R→JCCA,CCG:P→OUU

遗传密码的基本特点

方向性密码子是对mRNA分子的碱基序列而言的,它的阅读方向是与mRNA的合成方向或mRNA编码方向一致的,即从5'端至3'端。连续性mRNA的读码方向从5'端至3'端方向,两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均会造成框移突变。简并性指一

遗传密码的发现历史

遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤(简称A)、尿嘧啶(简称U)、胞嘧啶(简称C)、鸟嘌呤(简称G)的核苷酸组成。最初科学家猜想,一个碱基决定一种氨基酸,那就只能决定四种氨基酸,显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起

螨虫致病诊断

疥螨寄生部位的皮损为小丘疹、小疱及隧道,多为对称分布。疥疮丘疹淡红色、针头大小、可稀疏分布,中间皮肤正常;亦可密集成群,但不融合。隧道的盲端常有虫体隐藏,呈针尖大小的灰白小点。剧烈瘙痒是疥疮最突出的症状,引起发痒的原因是雌螨挖掘隧道时的机械性刺激及生活中产生的排泄物、分泌物的作用,引起的过敏反应所致

细菌如何致病?

一般从三个方面来评估一个细菌的致病性强弱——细菌毒力、入侵宿主体内的细菌数量和细菌入侵的部位。1)细菌毒力细菌的毒力分为两种:①侵袭力指的是细菌穿透粘膜生理屏障、突破人的皮肤进入人体内,并完成自主繁殖扩散的能力。②毒素指的是细菌入侵人体后,在繁殖扩散过程中向菌体外释放的致病物质。比如葡萄球菌能够产生

遗传信息、密码子、反密码子的区别与联系

遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序,密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序,反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是:DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上,转运RNA一端携带氨基酸,另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基

关于动脉硬化症简介

  动脉硬化是动脉的一种炎症性病变,可使动脉管壁增厚、变硬,失去弹性、管腔狭小。动脉硬化是随着人年龄增长而出现的血管疾病,其规律通常是在青少年时期发生,至中老年时期加重、发病。男性较女性多,近年来本病在我国逐渐增多,成为老年人死亡主要原因之一。

肾硬化症的鉴别诊断

  1.肾血管性高血压  表现为高血压。但多见于青年,以往血压正常;上腹部可闻及血管杂音;静脉尿路造影两肾长轴长度相差1.5cm以上;肾动脉造影示肾动脉主干狭窄及狭窄后扩张;  2.慢性肾盂肾炎  表现为慢性进行性高血压及双肾缩小。但以往有泌尿系统感染的病史,泌尿系统症状和尿液改变出现在高血压发生之

脑动脉硬化症概述

  脑动脉硬化症系在全身性动脉硬化基础上,因使脑部血管弥漫性硬化、管腔狭窄及小血管闭塞,供应脑实质的血流减少、神经细胞变性引起一系列的神经与精神症状,是一种较常见的神经系统疾病。

动脉硬化症分类概述

  (1)细小动脉硬化。  (2)动脉中层硬化。  (3)动脉粥样硬化(atherosclerosis)  是动脉硬化闭塞症中常见的类型,为心肌梗塞和脑梗塞的主要病因。  动脉硬化是随着人年龄增长而出现的血管疾病,其规律通常是在青少年时期发生,至中老年时期加重、发病。男性较女性多,近年来本病在我国逐

耳硬化症的诊断鉴别

  1.病因不清。进行性听力减退,伴耳鸣。多发生于青春期,先发于一侧,怀孕期加重。可有韦氏误听,有轻度眩晕。常有家族史。  2.检查:鼓膜较薄或正常,可以SchwArtze征(透红征),咽鼓管通畅。  3.早期为传音聋,听力曲线以低频下降为主,中期曲线平坦,骨导曲线有CArhArt切迹(Y切迹),晚

关于耳硬化症的简介

  耳硬化症是一种原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收,而代以血管丰富的海绵状骨质增生,故称“硬化”。当侵犯卵圆窗时,可引起镫骨固定,失去传音功能,使听力进行性减退。  耳硬化症的发病率与人种有很大关系,白种人发病率高,黑人发病率最低,黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。

肾硬化症的辅助检查

  1.血常规、尿常规。  尿液分析:①蛋白尿。②红细胞:主要见于恶性期的患者,严重时呈肉眼血尿  2.肾功能检查:良性期的患者,轻、中度高血压对肾功能一般无影响,较严重的高血压多数使GFP降至 65ml/分的水平,在出现肾功能不全之前,高尿酸血症可能是较早的表现,为动脉和小动脉病变引起肾血流减少的

解开遗传密码进化的谜题

  大自然是不断进化的——其极限仅取决于威胁物种生存能力的变异。研究遗传密码的起源和发展,对于解释生命的进化非常重要。最近在《Science Advances》发表的一项研究中,专门从事这一领域的一组生物学家,解释了遗传密码进一步发展的一个限制,我们知道,遗传密码是一套通用的规则,地球上所有生物都用

中药丹参基因遗传密码破译

  近日,中国中医科学院中药研究所陈士林团队和中国科学院植物研究所漆小泉团队联合中国医学科学院药用植物研究所、澳大利亚昆士兰大学、美国田纳西州大学健康科学中心、美国爱荷华州立大学、澳门大学、英国桑格研究院和广药集团等单位,在著名植物学杂志《Molecular Plant》发表丹参全基因组,标志着作为

纳米科技破译人骨“密码”

  骨骼虽为人体最大的组织器官,却最容易引起缺损。在我国,每年因骨折、骨肿瘤等骨科疾病造成骨缺损或功能障碍的患者就超过300万人。随着纳米与生物技术在医用材料领域的不断渗透,患者看到了“断骨再生”的曙光。   从高分辨电子显微镜和原子力放大镜分析,人体骨骼有一套非常精巧的结构:一束束胶原

新研究揭示血管“身份密码”

血管贯穿脊椎动物身体每一个角落,不仅是血液运输的通道,还在器官再生修复中发挥重要功能。血管内皮细胞直接与血液接触,是组成血管的最基本结构单元。既往研究已深入揭示了动静脉血管内皮分化的机制,但各个器官内血管内皮细胞如何分化并获得器官特异性的过程及其生理意义,一直是困扰科学界的未解之谜。2月17日,一项

生物黑客玩转生命密码

  地球上破坏性最强的力量潜藏于DNA中。不信?2009年,猪流感爆发不过5天,寄生在猪身上的这种病毒只是换了换几个基因的位置,就让墨西哥全国瘫痪了。学校放假,教堂关门,就连墨西哥城著名的墨西哥独立日游行都被迫取消了。   在美国,感染新型病毒的几十例流感患者使航空公司股价大跌。权威评论员也念叨着

Cell解开细胞的程序密码

  来自慕尼黑大学(LMU)的研究人员在一项针对夜行动物视网膜细胞的研究中,取得了关于基因组DNA组装的一些基础认识,揭示了核膜影响细胞核结构和基因调控的机制。这一研究结果发表在1月31日的《细胞》(Cell)杂志上。   构成遗传物质的双链DNA分子缠绕着蛋白质复合物形成致密的“染色质”。

“指纹图谱”解开灵芝“密码”

    全球权威药学专业期刊《美国质谱学杂志》日前公布了中国科学院上海中药现代化研究中心一项最新研究成果:科学家们从上海绿谷集团的灵芝产品中分离鉴定出5 大类32种灵芝三萜,其中6种是首次发现的新活性物质。与此同时,绿谷集团自主研发的灵芝、丹参、枸杞等5大系列、10余种创新中药先后拿到12个国家的

董梦秋:破译衰老密码

   办公桌上、窗台上,摆满了绿植,还有一个精致的小鱼缸,四平方米左右的办公室干净温馨。在见识前几位PI简陋的办公室后,这里的风景让人眼前一亮。“哈哈,肯定是黄牛说的,他老说我这是闺房。”董梦秋的一串爽朗笑声瞬间让我轻松许多。   受“女生不太擅长理科”这种根深蒂固观点的影响,我向来对很牛的女科研人

光纤“听诊”,破解土壤“脉动”密码

  土壤是地球的“皮肤”,更是全球农业与生态的基石。近日,由中国科学院地质与地球物理研究所领衔的国际研究团队运用分布式光纤传感技术(DAS),首次实时捕捉到了农田土壤在分钟级的结构波动,并通过独创的土壤结构模型揭示了耕作方式对土壤水分变化过程的影响。  为实现可再生农业,农学家一直以来在探寻有效方式