我国学者在酮肟清洁生产研究方面取得进展

图 Pd与Ti双活性位点协同催化H2/O2为原料的氨肟化过程反应机理示意 在国家自然科学基金项目(批准号:22222201、22472060、22208337)等资助下,华东师范大学吴鹏、徐浩教授团队在酮肟清洁生产领域取得进展,研究成果以“Ti-MOR限域封装极低含量Pd高效催化氨肟化(Titanium mordenite-confined low-loaded Pd for efficient oxime production with H2 and O2)”为题,于2026年1月8日发表在《自然·催化》(Nature Catalysis)杂志上。论文链接:https://doi.org/10.1038/s41929-025-01465-9。 己内酰胺是生产尼龙-6的重要单体,其主流生产工艺是通过钛硅分子筛催化环己酮、氨、双氧水一步氨肟化制备环己酮肟,然后经贝克曼重排得到己内酰胺。该工艺面临两大瓶颈:(1)高浓度双氧水成本......阅读全文

盐酸头孢吡肟的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.6~2.1。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.2g,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色或橙黄色8号标准比色液(通则0

绿色食品农药使用农业行业标准实施

  由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》(NY/T 393-2020,代替NY/T 393-2013)开始正式实施。  NY/T 393-2020新变化  与NY/T 393-2013相比,NY/T 393-2

2024年11月医药生物行业原料药价格更新

财通证券发布医药生物行业2024年11月原料药相关价格情况报告称,激素类价格情况:2024年11月,激素类中,黄体酮、醋酸甲地孕酮、皂素、地塞米松磷酸钠价格环比均持平,氢化可的松和醋酸氢化可的松价格分别环比下降0.88%、0.93%,双烯价格环比上升4.63%。和去年同期相比,醋酸甲地孕酮和地塞米松

欧盟修订啶虫脒等农药的最大残留限量

据设在国家质检总局的中国WTO/SPS国家通报咨询中心消息:欧盟近日发出通报告知欧盟成员国及向欧盟出口相关产品的第三国,欧盟委员会制定指令草案:修订有关啶虫脒(acetamiprid)、茚虫威(indoxacarb)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、吡蚜酮(pymethrozine)、肟菌

羟肟酸高分子的合成聚丙烯酰胺羟肟化法介绍

  酰胺基肟化的反应活性略低于酯基,在羟肟酸高分子的合成中应用也较多。分别以N,N,-亚基双丙烯酰胺(N型)和乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(E型)为交联剂的交联丙烯酰胺在碱性条件下与羟胺进行羟肟化反应,制备出了两种聚羟肟酸水凝胶。以聚丙烯酰胺和二乙烯基苯为原料制备出交联聚丙烯酰胺树脂,并于羟胺在75~8

皮质酮

皮质酮(英语:Corticosterone,11β,21-二羟基孕烯-3,20-二酮)是一种有机化合物,分子式为C21H30O4。属于皮质激素类二十一碳甾体激素,由肾上腺的皮质产生出来。采用RIA法检测人体中中正常含量为3.75~66.4 nmol/L,当其含量增高时,说明可能有醛固酮瘤、库欣综合征

放线酮

中文名称放线酮英文名称cycloheximide定  义由灰色链霉菌产生的、可抑制真核生物肽基转移酶活性,从而阻断80S核糖体上的蛋白质合成的一种抗生物素。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞遗传(二级学科)

二氯化锡分光光度法测定铑

一、方法要点分析钯的滤液,加盐酸及硝酸蒸干破坏丁二酮肟,在2mol/L的盐酸溶液中加二氯化锡与铑(Ⅲ)加热时逐渐生成红色,于波长475nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)盐酸:(1+5)的溶液。(2)硝酸。(3)氯化亚锡溶液(25%):称取25g氯化亚锡溶于17mL浓盐酸中,用水稀释至100mL,

药敏试验中抗生素组合及选用

1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做:阿莫西林/CA、氨苄西林/SB、替卡西林/CA、哌拉西林/三唑巴

药敏试验中抗生素组合及选用

1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。  耐药菌株及产ESBL菌株加做:阿莫西林/CA、氨苄西林/SB、替卡西林/CA、哌拉西林/三唑巴坦

目前临床常见的耐药问题有哪些

目前临床常见的耐药问题有哪些MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌):对目前临床使用的所有b内酰胺类耐药,但万古霉素和利奈唑胺等有效。ESBLs(超广谱β-内酰胺酶)。产ESBLs的主要有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌等。产ESBLs菌株对第三代头孢菌素(头孢噻肟、他啶、哌酮和曲松等)、第四代头

关于头孢塞肟四唑的药物概述

  头孢塞肟四唑主要用于各种敏感菌所致的呼吸系、肝胆系统、泌尿生殖系、腹膜等部位的感染,并可用于败血症和烧伤、手术后感染。对绿脓杆菌的抗菌活性比头孢哌酮及头孢唑肟强,但对链球菌属的抗菌效力不如第一、二代。   临床上主要用于各种敏感菌所致的败血症、烧伤感染、上呼吸道感染、肺炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜

欧盟建议修改多种农药的最高残留限量标准

  近日,欧盟建议修改多种农药的最高残留限量标准:  杀虫剂埃玛菌素:  2011年1月12日,欧盟建议修改杀虫剂埃玛菌素(甲胺基阿维菌素苯甲酸盐)在李子和杏中的最大残留限量标准,将李子和杏中限量标准由0.01mg/kg(定量限LOQ)修改为0.02 mg/kg。  杀菌剂肟菌酯:  20

医院铜绿假单胞菌耐药性变迁及临床对策

摘要: 目的 探讨医院内铜绿假单胞菌(PAE) 的耐药性及其变迁,指导临床合理用药。方法 对2001~2003 年病房临床分离的PAE 1126 株, 用26 种抗菌药物进行药敏实验。结果 三代头孢菌素的头孢他啶耐药率为30.91 % ,头孢哌酮/ 舒巴坦的总耐药率为19.97 % ,四

阿扎菲酮型天然产物合成研究获进展

  阿扎菲酮 (azaphilone) 是一类含有吡喃醌母核或其变体的聚酮天然产物,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等在真菌Acremonium roseum  I4267中发现的结构独特的阿扎菲酮型天然产物,含有一个四取代吡啶环和五个连续手性中

有机沉淀剂的种类介绍

  有机沉淀剂有机沉淀剂品种多,性质各异,有些试剂的选择性很高,如丁二酮肟就是镍离子的特效试剂。有机沉淀剂形成的沉淀溶解度一般很小,能使被测离子沉淀完全。有机沉淀剂的分子量较大,由称量引起的相对误差较小。有些有机沉淀剂形成的沉淀组成恒定,不用灼烧,烘干后可直接称量。有机沉淀剂除具备上述优点外,也有一

如何避免儿童误食头孢唑肟钠?

  储存安全:将药品存放在儿童无法触及的地方,最好是上锁的橱柜或抽屉中。避免将药物留在桌面上或容易触及的地方。  原包装存放:保持药品在其原始包装中,并确保瓶盖或包装密封良好,防止孩子轻易打开。  教育意识:向儿童教育药物不是糖果,不能随便食用。随着孩子的成长,逐渐教育他们关于药物安全的知识。  监

关于头孢噻肟三嗪的简介

  药理作用,抗菌谱与头孢噻肟近似,对革兰阳性菌有中度的抗菌作用。对革兰阴性菌的作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、梭状芽孢杆菌等。绿脓杆菌、肠杆菌属对本品也敏感。

盐酸头孢甲肟的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品10mg,加0.5%碳酸钠溶液1ml溶解,再加冰醋酸5ml及硝酸银试液2滴,生成白色沉淀。

简述头孢泊肟的适应症

  用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症:  1、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎(咽喉脓肿)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、支气管扩张症继发感染、慢性呼吸道疾病继发感染。  2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。  3、乳腺炎。  4、毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、疖肿症、

头孢克肟胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C1H15N5O7S2计50mg),精密称定,置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。

头孢克肟片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收。

头孢克肟颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。

关于头孢泊肟的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有

头孢克肟胶囊可以治疗哪些疾病?

  上呼吸道感染:如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎等;  下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;  泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎等;  皮肤软组织感染:如蜂窝织炎、疖肿、脓皮症等;  骨关节感染:如骨髓炎、关节炎等。

关于头孢唑肟的不良反应

  1、青霉素过敏及过敏体质者慎用.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可有一时性眩晕,头痛.个别病例有皮疹,药热.头孢唑肟毒性低,不良反应发生率约2.9%,其中皮疹、药物热约2%,恶心、呕吐、食欲不振和腹泻等消化道反应约发生于0.7%的患者,少数患者可见一过性的碱性磷酸酶和血清转氨

头孢泊肟酯的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1124图)一致。

盐酸头孢吡肟的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢吡肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH5.0)

简述头孢泊肟脂片的禁忌

  1、对本剂成分有休克既往史患者,不得用药。  2、对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者,原则上不给药,不得已时慎用。  3、对青霉素或者β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。  4、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

关于头孢唑肟的药品概况介绍

  该品为半合成的第三代头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用,对革兰阴性菌的作用强,抗菌谱包括:金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球