我国科研人员研发出炎症性肠病治疗新型口服纳米药物
2月25日，记者从中南大学湘雅医院获悉，该院教授黄琼、吴畏，联合中南大学湘雅药学院艾可龙教授团队，针对性设计并开发出了一种新型口服纳米药物，为临床炎症性肠病（IBD）及其合并艰难梭菌感染（IBD-CDI）的诊断与治疗提供了创新性解决方案。相关研究成果日前在线发表于国际权威学术期刊《整合宏组学》。受访者供图炎症性肠病是全球高发的慢性肠道免疫性疾病，全球患病率持续攀升，目前全球约有700万名患者。炎症性肠病主要分克罗恩病、溃疡性结肠炎等两大类型，患者易发生多种病原体共感染，其中艰难梭菌感染占比高达97%。黄琼介绍，IBD-CDI合并症易显著加重患者病情，导致预后变差、病情进展加速，是临床治疗中的重点与难点。目前，临床治疗IBD-CDI的主流方案为抗生素与一线临床炎症性肠病治疗药物的联合使用，但该方案存在明显局限，如两类药物存在治疗协同性不足、毒性效应叠加等问题，不仅影响治疗效果，还可能增加患者的不良反应风险，临床应用受到严格限制，亟......阅读全文
我国科研人员研发出炎症性肠病治疗新型口服纳米药物
2月25日，记者从中南大学湘雅医院获悉，该院教授黄琼、吴畏，联合中南大学湘雅药学院艾可龙教授团队，针对性设计并开发出了一种新型口服纳米药物，为临床炎症性肠病（IBD）及其合并艰难梭菌感染（IBD-CDI）的诊断与治疗提供了创新性解决方案。相关研究成果日前在线发表于国际权威学术期刊《整合宏组学》。受访
OpenSPR分子互作助力口服型肺炎纳米靶向药物研究（一）
目前，侵袭性真菌病的发病率迅速上升，对人类健康构成巨大挑战，尤其是在发展中国家。新型隐球菌引起百万例致死性隐球菌肺炎和或中枢神经系统隐球菌病，导致全世界700000人死亡，并且目前缺乏有效的治疗方法，因此迫切需要不断开发新的抗真菌药物及继续探索开发用于药物递送的有效方法或载体，从而提供增强的治疗功效
OpenSPR分子互作助力口服型肺炎纳米靶向药物研究（二）
实验设计针对通过随机肽库筛选得到的12肽段（ADGVGDAESRTR），先用Nicoya 公司的OpenSPR 独有的LSPR技术测定了CP与壳聚糖的结合亲和力；以混和肽作为阴性对照（S1），快速动力学参数分析发现CP是壳聚糖很强的特异配体，结合常数为5.27×10-8M（KD）（Figure1
药物纳米技术
药物纳米技术是一种利用纳米尺度（尺寸在1到100纳米之间）的材料和技术来设计、制备和传递药物的方法。纳米技术在药物研发和制造领域中的应用日益增多，因为它可以显著改善药物的性能，提高药物疗效，减少副作用，并改善患者的治疗体验。 以下是药物纳米技术的一些常见应用： 纳米药物载体：纳米技术可以用于
悉尼大学开发纳米口服胰岛素
这种口服胰岛素是一种20纳米的纳米材料（宽度相当于人类头发的万分之一），其内含有胰岛素，被聚合物壳层包裹。只有在血液中的糖含量高时，胰岛素才会从纳米材料中释放出来，在肝脏中起作用并在血液中循环。2021年的一项流行病学调查显示，全球约有5.37亿糖尿病患者，中国的糖尿病患者约1.41亿。胰岛素是治疗
炎症性肠病(IBD)的临床特征
炎症性肠病(IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。溃疡性结肠炎是结肠黏膜层和黏膜下层连续性炎症，疾病通常先累及直肠，逐渐向全结肠蔓延,克罗恩病可累及全消化道，为非连续性全层炎症，最常累及部位为末端回
龋齿克星—纳米缓释药物
通常，用来治疗牙菌斑和预防龋齿的药物会在吞咽过程中被唾液带走，无法发挥作用，针对这一问题，研究人员给出了让药物能够持续发挥作用的方法。 牙菌斑是基质包裹的互相粘附、或粘附于牙面的细菌性群体。最近，有一篇发表在期刊《ACS Nano》上的文章，介绍了由罗彻斯特大学Danielle Benoit
老年人炎症性肠病诊断和治疗指南
2011年开始，随着婴儿潮一代的7720万人口开始进入65岁以上老龄阶段，老年炎症性肠病（IBD）患者诊断率也将不断增高。在未来的19年内，IBD的预计发病率约为10000人/天或400万人/年。由于受共存疾病、服用多种药物、运动及认知功能受损以及多种社会和经济问题等的制约，老年人群中IBD的治疗十
纳米涂层细菌可有效转运口服DNA疫苗
标记免疫疗法治疗癌症又向前迈进一大步，科学家已经证明了纳米涂层细菌能有效转运口服DNA疫苗，这种疫苗能刺激人体自身的免疫系统发挥作用并摧毁癌细胞。这是第一次纳米涂料用于经体内细菌转运口服DNA疫苗。 与未经涂层的细菌相比，涂层细菌可以绕过很多“路障”，这些“路障”到目前为止限制了免疫反应，成
纳米涂层细菌可有效转运口服DNA疫苗
标记免疫疗法治疗癌症又向前迈进一大步，科学家已经证明了纳米涂层细菌能有效转运口服DNA疫苗，这种疫苗能刺激人体自身的免疫系统发挥作用并摧毁癌细胞。这是第一次纳米涂料用于经体内细菌转运口服DNA疫苗。 与未经涂层的细菌相比，涂层细菌可以绕过很多“路障”，这些“路障”到目前为止限制了免疫反应，成为
炎症性肠病(IBD)的临床表现
一般起病缓慢，少数急骤。病情轻重不一。易反复发作，发作诱因有精神刺激、过度疲劳、饮食失调、继发感染等。腹部症状腹泻：血性腹泻是UC最主要的症状，粪中含血、脓和黏液。轻者每日2～4次，严重者可达10～30次，呈血水样；CD腹泻为常见症状，多数每日大便2～6次，糊状或水样，一般无脓血或黏液，与UC相比，
噬菌体能在IBD中起着某种未知作用？
Breck Duerkop博士是科罗拉多大学医学院的免疫学和微生物学助理教授，他带领一组科学家专注于一种肠道细菌病毒（bacteriophages，噬菌体）研究。 本周发表的这篇《Nature Microbiology》文章的第一作者Duerkop说：“炎症性肠病（IBD）患者肠粘膜表面噬菌体
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
口服抗凝药物与停药反跳
“反跳”常被心内科医师用来描绘抗凝或抗血小板药物骤停后血栓事件的突然增多；但是血栓事件的增多一定就是反跳吗？可能是简单反应压制因素去除后疾病回到原来的进程。自20世纪60年代关于抗凝药物停药后是否存在反跳现象一直存在争议，真正的反跳现象指药物停用后短暂突然的动脉/静脉血栓事件增加，继而减少。
赛尔基因口服RNA药物显示疗效
今天赛尔基因宣布其口服RNA药物mongersen（GED0301）在一个克罗恩症临床1b试验中显示疗效。这个临床试验中有63名中重度克罗恩患者参与，三组病人使用每日160毫克mongersen（12周mongersen，8周mongersen+4周安慰剂，4周mongersen+8周安慰剂）。
关于纳米药物制造系统NanoAssemblr
纳米药物制造系统NanoAssemblr，为新型纳米颗粒制造而设计，解决了传统制备方法的难题。纳米药物制造系统NanoAssemblr应用微流控Microfluidics技术，快速、精准地混合纳米颗粒成分多种生物材料可选，可包裹药物，siRNA，CRISPR，DNA，蛋白等。用户可以通过改变程序
定点“爆破”的纳米颗粒药物
以纳米药物制药剂为基础的纳米微粒药物输送技术是当今药学的重要发展方向之一。虽然纳米技术问世不久，但在医药领域，致力于分子水平上的研究已有较长历史。本文介绍利用纳米颗粒为载体实现对药物的选择性释放，用于肺肿瘤的治疗。 纳米粒子作为载体的药物可以用来防治肺癌：来自德国的NIM和
用纳米药物医治肺结核
南非是全球肺结核发病率最高的国家，仅2007年，就有11.2万人死于肺结核。原因是，在南非约80%的肺结核病患者合并感染艾滋病病毒。由于治疗周期长(一般6到9个月)，大部分病人很难完全服从治疗要求。再加上肺结核治疗药物本身的生物活性差和副作用，导致病人出现药物抵抗，如多种药物抵抗型结核病(MDR
Science子刊：可以口服的纳米粒子“药丸”
纳米粒子给药，为包括癌症在内的许多疾病的打靶治疗带来了希望。然而，粒子必须通过注射注入到患者体内，到目前为止，这种方式限制了其效用。目前，来自麻省理工学院(MIT)和布莱根妇女医院(BWH)的研究者，研发了一种新的纳米粒子，能够通过口服经由消化道吸收，使患者仅仅服用一颗药丸来替代注射。 在
浙大教授首将纳米涂层用于口服DNA疫苗
根据科技部官方网站的最新消息，由浙江大学教授汤谷平和新加坡南洋理工大学博士平渊联合研究的涂有纳米粒子的细菌可以有效传递口服DNA疫苗，刺激人体自身的免疫系统摧毁癌细胞，这是首次将纳米涂层用于口服DNA疫苗的体内细菌传递，研究结果发表在最近一期的国际纳米科学技术领域权威期刊Na
炎性肠病性关节炎的治疗方法介绍
IBD性弥漫性或结节性前巩膜炎可应用糖皮质激素，同时利于UC和CD的病情缓解，但不可用于维持治疗，因为该类药物不能防止肠病的复发。一般用泼尼松40～60mg分次口服，待病情缓解后递减药量，维持半年以上。病情严重者可用氢化可的松（hydrocortisone）200～300mg或地塞米松（dexa
炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制
病因和发病机制尚未完全明确，已知肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，认为是由多因素相互作用所致，主要包括环境、遗传、感染和免疫因素。
祛痰口服液的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
氟尿嘧啶口服液的药物机理
本品在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制 DNA 的生物合成。此外，还能掺入 RNA ，通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入 RNA 而达到抑制 RNA 合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制 S 期
靶向凝血酶的口服环肽药物问世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515189.shtm
口服皮质类固醇药物可能增加健康风险
美国研究人员日前在《英国医学杂志》上报告说，与未服用皮质类固醇药物的成年人相比，成年人短期口服这类药物会增加骨折、血栓和脓毒症等健康风险。 美国密歇根大学的研究人员收集了2012至2014年间约150万名18至64岁美国成年人的匿名医疗数据，其中超过五分之一的人曾至少一次短期（小于30天）口服
概述地高辛口服溶液的药物相互作用
⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。 ⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（sulfasal
简述环孢素口服溶液的药物相互作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘
药物“纳米车”精准摧毁癌细胞
在杀死癌细胞的同时，也会将正常细胞一起杀死，这是传统化疗的一大弊端。能不能让化疗药物在进入癌细胞之后，再释放毒性，进行“定向爆破”？日前，中科院上海硅酸盐研究所施剑林研究员带领的团队初步实现了这一构想。 有统计显示，70%以上接受化疗的癌症患者最后死于药物的毒性或癌细胞对药物的耐药性。是否可以