6326.34万元，大连理工大学发布5月至6月政府采购意向
近日，大连理工大学发布 2026 年5至6月政府采购意向，涉及 20 个项目，总预算达 6326.34 万元，预计采购日期集中于 2026 年 5-6 月。本次采购涵盖微流场厌氧发酵平台、实时在线拉曼光谱分析仪、基因编辑细胞构建工作站、超高通量自动化声波激发耦合质谱检测工作站等设备，涉及光学分析、质谱检测、样品制备、生化分离等多个品类。 详情如下： 为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将大连理工大学2026年5至6月政府采购意向公开如下： 本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。......阅读全文
拉曼光谱制样要求
由于拉曼光谱测量可实行无损伤直接测量，所以有些送往实验室供检验的样品可以不必制样直接用作试样进行测量。 （1）液体试样:测液体试样时，用滴管吸取一两滴滴到载玻片上，对于易挥发的或者有腐蚀性的样品，应将其注入到毛细管密封后再进行测量。易光解的样品装入旋转装置的样品池中，利用样品架转调节样品。深色
拉曼光谱的信号选择
拉曼信号的选择入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。斯托克斯线能量减少，波长变长反斯托克斯线能量增加，波长变短
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
分析·拉曼光谱应用浅谈
01、拉曼光谱的发现和产生 光和介质分子相互作用时会引起介质分子作受迫振动从而产生散射光，其中大部分散射光的频率和入射光的频率相同，这种散射被称为瑞利散射，英国物理学家瑞利于1899年曾对其进行了详细的研究。在散射光中，还有一部分散射光的频率和入射光的频率不同。印度科学家Raman在1928
拉曼光谱仪知识
拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman, 1888（戊子年）-1970）。印度物理学家，又译喇曼。因光散射方面的研究工作和拉曼效应的发现，获得了1930年度的诺贝尔物理学奖。1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什
拉曼光谱与红外光谱比较
拉曼光谱与红外光谱比较 拉曼光谱红外光谱光谱范围40-4000Cm-1光谱范围400-4000Cm-1水可作为溶剂水不能作为溶剂样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定不能用玻璃容器测定固体样品可直接测定需要研磨制成KBR压片
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪的优势区别
高利通科技显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪并无太大的区别，非要说不同，那就是显微拉曼光谱仪是便携拉曼光谱仪基础上多一个显微镜，可实现探测更加精密的物质。 显微拉曼光谱仪的优势： 1、灵活的采样方式： 2、高精度探测镜： 3、高品质、高灵敏探测器： CCD探测器使
拉曼光谱仪氧化亚铜纳米线的拉曼光谱研究
氧化亚铜为一价铜的氧化物，是鲜红色粉末状固体，几乎不溶于水，在酸性溶液中化为二价铜。它是一种重要的P型半导体材料，禁带宽度仅为2.1eV，光电转换效率可达到18%。1998年氧化亚铜被发现可作为催化剂在阳光下将水分解成氢气和氧气，证明是一种极具前景的光催化氧化材料。现今，随着纳米材料的发展，不仅已经
拉曼光谱仪氧化亚铜纳米线的拉曼光谱研究
介绍 氧化亚铜为一价铜的氧化物，是鲜红色粉末状固体，几乎不溶于水，在酸性溶液中化为二价铜。它是一种重要的P型半导体材料，禁带宽度仅为2.1eV，光电转换效率可达到18%。1998年氧化亚铜被发现可作为催化剂在阳光下将水分解成氢气和氧气，证明是一种极具前景的光催化氧化材料。现今，随着纳
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
简介激光显微共焦拉曼光谱仪拉曼位移
在透明介质散射光谱中，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为ν0 的光子，发射ν0-ν1的光子，同时电子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为ν0的光子，发射ν0+ν1的光子，同时电子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线）。靠近瑞利散射线的两侧出现的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利散
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
激光拉曼和傅里叶变换拉曼光谱仪的比较
拉曼光谱仪按照激发光源与分光系统的不同可分为两大类：色散型拉曼光谱仪 (简称激光拉曼) 和傅里叶变换拉曼光谱仪 (简称傅变拉曼)。前者采用短波的可见光激光器激发、光栅分光系统，近年向着更短的紫外激光器发展；后者则采用长波的近红外激光器激发、迈克尔逊干涉仪调制分光等技术。激光拉曼和傅变拉曼由于在仪器的
石墨烯拉曼光谱测试详解－（四）表面增强拉曼效应
当一些分子吸附在特定的物质（如金和银）的表面时，分子的拉曼光谱信号强度会出现明显地增幅，我们把这种拉曼散射增强的现象称为表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman scattering，简称SERS）效应。SERS技术克服了传统拉曼信号微弱的缺点，可以使拉曼强度增大几个数
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
拉曼知识（六）表面增强拉曼光谱技术有哪些应用？
表面增强拉曼光谱技术有哪些应用？SERS活性体系的不断优化，促使SERS实验领域不断扩展，从探针分子到应用材料，从染料分子到荧光材料；从氨基酸、DNA、RNA到蛋白质；从有机到无机，从液体到气体，从单分子吸附到多分子竞争吸附，从水体系到非水体系等等，作为一种光谱技术，SERS已成为灵敏度最高的研究界
激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应
光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等，都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中，我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内，以一束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝
简述显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪的优势区别
高利通科技显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪并无太大的区别，非要说不同，那就是显微拉曼光谱仪是便携拉曼光谱仪基础上多一个显微镜，可实现探测更加精密的物质。 显微拉曼光谱仪的优势： 1、灵活的采样方式： 2、高精度探测镜： 3、高品质、高灵敏探测器： CCD探测器
石墨烯拉曼光谱测试详解－（三）有缺陷的拉曼光谱分析
众所周知，石墨烯是一种零带隙的二维原子晶体材料，为了适应其快速应用，人们发展了一系列方法来打开石墨烯的带隙，例如：打孔，用硼或氮掺杂和化学修饰等，这样就会给石墨烯引入缺陷，从而对其电学性能和器件性能有很大的影响。拉曼光谱在表征石墨烯材料的缺陷方面具有独特的优势，带有缺陷的石墨烯在1350cm-1附近
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
物质的拉曼光谱和荧光光谱
做生物样品的拉曼光谱，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。那么在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用1
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
拉曼光谱能分析出什么
1、单道检测的拉曼光谱分析技术。2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术。3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术。4、共振拉曼光谱分析技术。5、表面增强拉曼效应分析技术。
一文读懂拉曼光谱
分子振动也可能引起分子极化率的变化，产生拉曼光谱。拉曼光谱不是观察光的吸收, 而是观察光的非弹性散射。非弹性散射光很弱，过去较难观测。激光拉曼光谱的出现使灵敏度和分辨力大大提高，应用日益广泛。 拉曼散射效应的进展 1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）
拉曼光谱的分析与应用
拉曼光谱仪原理是当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变光的传播方向，从而发生散射，而穿过分子的透射光的频率，仍与入射光的频率相同。在拉曼散射中，散射光频率相对入射光频率减少的，称之为斯托克斯散射，因此相反的情况，频率增加的散射，称为反斯托克斯散射，斯托克斯
拉曼光谱仪主要优势
主要优势（1）对样品无接触、无损伤，样品不需要制备；（2）快速分析鉴别各种材料的特性与结构；（3）能适合黑水和含水样品，可在高、低温及高压条件下准确测量。
【科普】拉曼光谱的工作原理
拉曼散射效应的进展 1928年，印度物理学家拉曼(C.V.Raman)发现曼散射效应，荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 1928-1940年，拉曼光谱成为研究分子结构的主要手段。 1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉
拉曼光谱－样品制备要点
其实拉曼光谱很多样品都不需要特殊处理的，测试很便捷的。有些拉曼信号比较弱的就需要做增强处理了。测试液体的话，就要注意容器的材料，最好是避免产生荧光光谱