科学家发现「圣杯」基因，未来或能帮助人类再生肢体
2026年5月9日，维克森林大学（Wake Forest University）的研究人员在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了一项突破性研究：他们发现了一种可能在未来帮助人类再生失去肢体的「圣杯」基因。这项研究跨越了三种不同的生物模型——墨西哥钝口螈（axolotl）、斑马鱼和小鼠，揭示了一组被称为SP基因的共享基因程序，为再生医学和基因治疗开辟了全新的方向。 研究核心发现 SP6和SP8基因在三种生物的再生表皮中都被激活 使用CRISPR技术移除SP8基因后，钝口螈无法正确再生肢骨 小鼠中缺失SP6和SP8基因时， digit尖端再生也出现问题 基于斑马鱼生物学启发的基因治疗，成功在小鼠中部分恢复再生能力 全球每年有超过100万例截肢手术，这一发现未来可能改变治疗方式 这项研究的意义远超单一物种的实验。维克森林大学生物学助理教授Josh Currie表示：「这项重要研究汇集了三个实验室，跨越三种生物进行比......阅读全文
德国科研机构发起成立国际再生医学联盟
再生医学的核心是研究开发新的细胞层面的治疗技术，为以往无法医治的疾病或创伤提供新的治疗手段，是德国政府在医学领域支持的重点。自2006年以来，在德国联邦教研部支持下，在柏林、莱比锡、罗斯托克分别建立了三个世界水平的再生医学中心，进行再生医学基础研究、疗效试验研究以及安全性研究。 5月
粤港干细胞及再生医学实验室在港揭牌
近日，中科院广州生物医药与健康研究院与香港大学联合共建的粤港干细胞及再生医学实验室在香港大学揭牌。中科院国际合作局、香港大学、中科院广州生物医药与健康研究院有关领导出席了揭牌仪式。 粤港干细胞及再生医学实验室的建立，是在2011年建立的粤港干细胞及再生医学研究中心基础上进一步开展实质
广东干细胞与再生医学重点实验室通过验收
11月30日，依托中科院广州生物医药与健康研究院建设的“广东省干细胞与再生医学重点实验室”举行项目验收会。验收会由广东省科技厅条件财务处处长李彪主持，中科院广州分院党委书记、副院长郭俊出席会议。中国医学科学院基础医学研究所强伯勤院士担任专家组组长。 验收会上，专家组认真听取了重点实验室建设
艾尔建以29亿美元收购再生医学公司LifeCell
随着 29 亿美元收购美国再生医学专业公司 LifeCell，艾尔建已经完成了 2016 年的系列收购计划。虽然艾尔建今年签署的几十项交易都是为了支持产品线，但对 LifeCell 的收购却有所不同。该公司已经从通过用于整形手术和疝修复手术的成熟产品获得收入，预计今年的销售额将达到 4.5 亿美
生物3D打印推动再生医学攀登新高峰
传统再生医学中，要实现对复杂组织和器官三维结构的复制非常难，而3D生物打印几乎可以完全复制生物组织的微观与宏观结构，达到功能的再生。相信在不久的将来，生物打印必将实现对于人体组织和器官在结构、功能和形貌上更好的模拟，将再生医学推上一个新高峰。根据FutureMarketInsights公司发布的
美国干细胞公司CEO执掌加州再生医学研究所
美国干细胞公司CEO执掌加州再生医学研究所 经过6个月的寻找后，美国加州再生医学研究所(CIRM)日前宣布任命一位新所长。这个拥资30亿美元的机构找到了一位私营领域的资深人士引导其度过这一至关重要的阶段。 Randy Mills将执掌CIRM。他在过去10年里担任干细胞领域O
再生医学重要突破－合成水凝胶将类器官带入临床
类器官可以用来模拟疾病、测试药物甚至替换患者的受损组织，在再生医学领域有广泛的应用前景。不过，类器官一直很难以标准化的可控方法进行培养。EPFL研究团队十一月十七日在Nature杂志上发表文章，展示了一种完全可控的类器官培养基质。他们正在为这种合成“水凝胶”申请ZL。 类器官的培养始于干细胞。
北京“干细胞与再生医学研究”专项专家组成立
近日，北京市科委组织召开了北京“干细胞与再生医学研究”专项专家组成立及实施方案讨论会。讨论会上，市科委宣布了北京干细胞与再生医学研究专项（以下简称“专项”）专家组名单，标志专项正式启动。 专家组代表、中国科学院院士周琪介绍了专项实施方案的设计框架，从干细胞与再生医学领域国内外研究现状、北京的资
再生医学与NMT非损伤微测技术——离子流检测
尽管早在1905年，科学家Morgan就提出，细胞/组织外部的某些扩散性物质构成的特殊空间信息决定了组织的极性和分化方向。但是，直到1997年，才由NMT（非损伤微测技术）的创始人员，Jaffe 和 Nuccitelli利用早期NMT技术观测到了，组织/细胞的电学极性来源于带有位置和方向信息的，离子
再生混床时酸碱再生液浓度控制到多少
可以按照阳树脂交换量每mol 100~150克HCI纯品计算，阴树脂交换量每mol 200~250克NaoH纯品计算 浓度控制在5%~10%都可，时间控制在30~40min,浓度过高没关系，浪费而已，温度别过高就好了
优秀！再生基因让小麦基因工程改良冲破品种限制
“遗传转化效率低和基因型依赖性是制约小麦转基因研究与基因编辑研究及应用的主要障碍，我们的这项工作为解决这一难题提供了方案。”中国农业科学院作物科学研究所（以下简称作科所）研究员叶兴国对《中国科学报》说。 1月14日，《自然—植物》（Nature Plants）在线发表了作科所作物转基因及基因编辑
色谱柱的再生
•反相柱的再生。采用以甲醇:水=95:5(V/V)，纯甲醇，二氯甲烷等溶剂作流动相，顺次冲洗，每种流动相流经色谱柱的量为20一30倍色谱柱体积然后再以相反顺序冲洗色谱柱。•正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱每步注意平衡溶剂的顺序，不要颠倒每种流动相流经色谱柱的量为20
受损神经－有望再生
日前，北京航空航天大学和首都医科大学双聘教授李晓光、上海同济医院孙毅教授及首都医科大学杨朝阳教授带领团队，历时20余年成功破解成年非人灵长类脊髓损伤修复这一医学难题。该团队首次证明，我国自主研发的活性生物材料可改善损伤局部微环境，促进非人灵长类恒河猴的皮质脊髓束（CST)长距离再生，越过损伤区与
如何“再生”ORP电极？
ORP测量电极（铂或金），其表面应该是光亮的，粗糙的表面对氧化还原电位的响应比表面光亮的电极要慢得多。另外，ORP电极经长期使用后，铂或金的表面受污染也会导致测量不准和响应慢，因此必须对电极进行清洗活化： （1） 对无机物污染，可将电极浸入0.1mol/L稀盐酸中30分钟，用纯
组织培养再生
步骤一：接种组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作，多在无菌室或超净工作台上进行，中学可制作接种箱，在箱内进行接种。接种的方法步骤如下： ①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、
NPR污水再生技术
NPR技术是一种新型的污水再生技术。它将目前传统的A20工艺和BAF工艺技术有机结合、使两种水处理技术优势互补，缺点互避，并且产生协同作用，极大提高了污水的处理效率。出水水质可以达到再生水回用的水平。可以用于工业生产用水、城市杂用水、农业灌溉等方面。该工艺必将为我国污水再生利用处理技术提供一种新途径
陈功细胞再生
2019年11月1日，陈功团队在BioRxiv上预发表论文《In Vivo Neuroregeneration to Treat Ischemic Stroke in Adult Non-Human Primate Brains through NeuroD1 AAV-based Gene Th
色谱柱的再生
高效液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降。需要定期进行彻底清洗和再生。1、反相柱分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。2、正相柱分别用正己烷、
CRISPRCas9基因治疗法基础知识ABC
CRISPR-Cas9，一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病。 研制经过 盖茨投资了生物医药公司Editas Medicine，这家公司开发出了一种名为CRISPR-Cas9的基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病，不过尚未进入人体试验阶段。[1] 2
蝾螈再生之谜被破译－未来人类或具备再生能力
据英国每日邮报报道，未来有一天人类的肢体甚至是大脑都可能可以再生。近期一个科学家团队成功绘制了伊比利亚有肋蝾螈的基因图谱。许多两栖动物都拥有再生能力，但是蝾螈拥有再生完整器官的特殊能力，其中就包含了部分大脑的再生能力。 早期的蝾螈基因研究表明这种独特的能力和某个基因族有关。科学家们称，这一发现
粤港干细胞与再生医学联合实验室获批
近日，广东省科技厅组织召开第三批粤港澳联合实验室建设工作座谈会。会上，广东省科技厅通报了第三批11家粤港澳联合实验室组建情况，并为实验室授牌。记者获悉，由中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州健康院）牵头，联合香港中文大学共同申报的“粤港干细胞与再生医学联合实验室”成功获批。 干细胞
Nature再生医学重要突破－合成水凝胶将类器官带入临床
类器官可以用来模拟疾病、测试药物甚至替换患者的受损组织，在再生医学领域有广泛的应用前景。不过，类器官一直很难以标准化的可控方法进行培养。EPFL研究团队十一月十七日在Nature杂志上发表文章，展示了一种完全可控的类器官培养基质。他们正在为这种合成“水凝胶”申请ZL。 类器官的培养始于干细胞。
一文解读再生医学领域的最新重大研究成果
本文为大家带来再生医学领域的最新研究进展，帮助大家了解再生医学领域近期的重大研究成果，希望大家喜欢。 【1】PNAS：重大进展！发现胎盘干细胞能够再生心脏，有望开发出新型干细胞疗法来治疗心脏病 DOI：10.1073/pnas.1811827116. 在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医
粤港干细胞与再生医学联合实验室获批
近日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院牵头，联合香港中文大学共同申报的“粤港干细胞与再生医学联合实验室”获批。实验室依托广州健康院广东省干细胞与再生医学重点实验室建设，联合香港中文大学创新生物医学领域的研究优势和国际合作网络，汇集双方科研力量及资源优势，打造联合共享研究平台，探索并形成粤港协同人
Cell－Stem－Cell：干细胞用于再生医学可能是安全的
剑桥大学研究人员发现了迄今为止最有力的证据，表明人类多能干细胞（human pluripotent stem cells）被移植入胚胎后将正常发育。这些研究结果2015年12月17日发表于《Cell Stem Cell》期刊，对再生医学具有重要意义。 用于再生医学或生物医学研究的人类多能干细胞
研究揭示人类基因组中的“年轻化”基因
随着人口老龄化的到来，衰老相关疾病的高发正成为健康挑战。延缓衰老以及增强衰老组织活力和功能维持，进而促进老年健康是亟待解决的科学难题。细胞衰老（cellular senescence）是器官衰老乃至机体功能退行的本质特征和内在驱动力，为老年慢病提供了机制框架和干预思路。如何延缓甚至逆转细胞衰老，
重新定义基因治疗:CRISPR创新的“发现和替换”基因组编辑
基因组编辑，特别是CRISPR-Cas9方法，为严重联合免疫缺陷(SCIDs)和其他遗传疾病提供了革命性的解决方案。巴伊兰大学的研究人员通过他们的GE x HDR 2.0策略加强了这种方法，旨在实现精确的基因替换。巴伊兰大学的研究人员利用一种名为GE x HDR 2.0的改良CRISPR-Cas
CRISPR创新“发现和替换”基因组编辑，基因治疗被重新定义
基因组编辑，特别是CRISPR-Cas9方法，为严重联合免疫缺陷(SCIDs)和其他遗传疾病提供了革命性的解决方案。巴伊兰大学的研究人员通过他们的GE x HDR 2.0策略加强了这种方法，旨在实现精确的基因替换。巴伊兰大学的研究人员利用一种名为GE x HDR 2.0的改良CRISPR-Cas
美国龙头企业接连上市－基因测序产业望掀热潮
美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股申请，计划登陆纳斯达克市场，融资1.2亿美元。此前的2月初，另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场，上市迄今股价涨幅接近140%。眼下这两家公司研究的CRISPR基因编辑技术炙手可热，吸引了投资者和医药行业巨头们的目光
基因编辑的精准“剪刀”
在中国科学院干细胞与再生医学创新研究院一楼科普平台里，展示着几项最新研究成果。在干细胞药物、再生医学、解密衰老等项目中，几个小试剂盒显得有些单薄，却有重要的价值和意义。“这是一种能够快速检测新冠病毒的试剂盒，与传统的检测方法相比，它不需依赖复杂的仪器设备，更便捷、更简单、更快速。大家都做过核酸检