抗癌化合物mitraphylline合成之谜解开，绿色制药迎来新希望
不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校的研究人员揭示了植物产生mitraphylline的过程——这种稀有天然化合物因其潜在的抗癌特性而备受关注。Mitraphylline属于一类被称为螺环氧化吲哚生物碱的特殊植物化学物质，以其不寻常的扭曲环结构和强大的生物学效应（包括抗炎和抗肿瘤活性）而闻名。 2023年的突破 2023年，唐苏茜博士的团队在不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校伊尔文·K· barber理学院的实验室中首次识别出已知能够将分子扭曲成独特螺环结构的植物酶。基于这一早期发现，博士生Nguyen Tuan-Anh领导了新的研究，揭示了mitraphylline生产过程中两个关键酶的作用。 组装线上的缺失环节 唐博士表示："这类似于找到了装配线上的缺失环节。它回答了自然界如何构建这些复杂分子的长期问题，并为我们提供了一种复制该过程的新方法。" 许多有前景的天然化合物在植物中仅以极微量存在，使得在实验室中重新合成变得困难且......阅读全文
非洲天然药物宝库亟待开发
非洲人口约占全球总人口的六分之一，然而在医疗方面的支出却不到全球医疗支出的1%。非洲大陆一半以上的人口无法得到基本药物，有限的几种药物也是依靠进口，在撒哈拉以南非洲国家，几乎90%的药物要靠进口。 而在另一方面，非洲幅员辽阔，物种丰富，是一个天然药物宝库。南非开普敦大学有机
CCR：旋覆花中发现新型抗癌化合物
中科院上海生科院营养科学研究所王慧研究组与上海第二军医大学张卫东课题组合作，从中药植物旋覆花提取物中筛选、鉴定出了具有显著抗肿瘤功效的双倍半萜内酯类天然产物——双旋覆花内酯甲(Japonicone A, JA)，并揭示该物质作为天然NF-κB抑制剂，可显著抑制淋巴瘤细胞生长和转移。近日，
免疫疗法可杀死肿瘤：激发身体天然屏障抗癌
英媒称，新一波利用人类免疫系统的药物可杀死肿瘤，这让人们对药物科学终于即将打败其最大的对手充满乐观，这被形容为终结癌症的开始。 据英国《金融时报》网站27日报道，如果确实如此――很大一部分仍需要证明――那这将是一个非常漫长的开始。 报道称，自从19世纪50年代以来，医生就一直在试验所谓的癌症
华人科学家Cell子刊解析天然抗癌机制
来自斯克里普斯研究所(TSRI)研究所的科学家们，发现了细胞中一种重要的癌症阻断机制的关键触发因素。该研究发表在近期的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。 这种被称之为“癌基因诱导细胞衰老”(oncogene-induced senescence)的机制，可以阻断大
华人科学家Cell子刊解析天然抗癌机制
来自斯克里普斯研究所(TSRI)研究所的科学家们，发现了细胞中一种重要的癌症阻断机制的关键触发因素。该研究发表在近期的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。 这种被称之为“癌基因诱导细胞衰老”(oncogene-induced senescence)的机制，可以阻断大
美国科学家以全新概念研发抗癌药物,设法“饿”死癌细胞
【Technews科技新报】美国南部范德比大学医学中心（Vanderbilt University Medical Center）科学家近日发现一种新的小分子药物，能够抑制癌细胞吸收“麸醯胺酸”（glutamine，注），使癌细胞处于饥饿状态而停止生长，这项发现为癌症治疗药物开启了新的方向。
Nat－Commun：天然化合物是这样抗菌的
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自Scripps研究所的研究人员通过研究揭开了一种强大的天然产物抗真菌、抗菌、抗疟疾及抗癌症效应的分子机制；该项研究或可帮助开发一系列治疗疾病的新型靶向药物。 研究者Min Guo说道，我们对一种名为疏螺体素(
新化合物能激活细胞天然防御系统
研究团队借助新型光遗传学工具筛选广谱抗病毒化合物。图片来源：美国麻省理工学院美国麻省理工学院领衔的研究团队借助创新性光遗传学技术，鉴定出3种能激活细胞天然防御系统的化合物——IBX-200、IBX-202和IBX-204。这项发表于新一期《细胞》杂志的研究显示，这些化合物或将成为对抗多种病毒的有力武
上海药物所发现全化学诱导iPSC的新化合物组合
诱导多能干细胞（iPSC）的出现为再生医学带来极大希望。然而病毒载体及原癌基因的应用使iPSC的安全性受到质疑，因此科学家们一直致力于寻找新的方法来减少转录因子的数量、避免转录因子的整合并提高重编程效率。小分子化合物对转录因子诱导的iPSC产生具有良好的促进作用，但是全化学诱导iPSC已经被证明
Waters推出用于药物化学和天然产物提取的新型LC纯化系统
新的Prep 150 液相色谱系统满足了色谱使用者专用前处理净化的需求 宾夕法尼亚州费城，2013年3月18日。Waters公司(NYSE：WAT)今天宣布了推出新型Prep 150液相系统，一款新型适合通用的前处理色谱系统，专门为从实验室合成复杂基质中分离目标化合物，或在净化过程
我国抗癌药研发驶入快车道
“作为一个与癌症斗争了一辈子的老医生，我感到特别激动、特别欣慰！”在2月22日上午举行的免疫抗癌新药达伯舒上市发布会上，年逾九旬的中国工程院院士孙燕的发言赢得阵阵掌声。 由信达生物和礼来制药共同研发的达伯舒（学名“信迪利单抗注射液”）是我国首批自主研发的免疫治疗抗肿瘤药物，具有高亲和力、持久稳
美国研发“干细胞疫苗”可对抗癌症
根据最新发表的研究成果，美国科学家用诱导多能干细胞制成疫苗，成功使实验鼠免疫系统学会识别癌细胞。这有望带来预防、治疗和防止癌症复发的新方法。图片来源于网络 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力。作为“叛变”的细胞，癌细胞摆脱了正常的控制体系，会疯
概述抗癌基因的研发进展
当我们提到不留情面可置人于死地的癌症，往往首先认为流氓无赖的恶棍癌细胞入侵原本健康的人体器官，只要我们找到可准确清除或杀死恶棍癌细胞的“警察武器”，就可以一劳永逸的预防和治愈癌症。尽管近年来，癌症治疗在全球医学界和科技界的积极努力下，取得重要进展，但迄今为止，药物靶向治疗癌症不仅不能“赶尽杀绝”
抗癌新药研发项目落户乌鲁木齐高新区
日前，由国家“千人计划”创业人才人选曲新勇博士承担的“防御素抗癌新药临床前研究”项目落户乌鲁木齐高新区(新市区)生物医药孵化器。这标志着乌鲁木齐高新区(新市区)在生物医药领域进一步向国际化前沿水平迈进。 曲新勇2012年8月入选国家“千人计划”，是我区从海外引进的高层次医学人才。经过多年研
大工与药企共建抗癌新药研发中心
12月12日，“大连理工大学―誉衡药业 美迪康信联合新药研发中心”，在大连理工大学化工与环境生命学部化学学院正式揭牌成立。这是大连首家靶向抗肿瘤药物研发校企合作研发中心，合作研发中心将发挥高校人才资源优势，开发具有国有产权和国际产权的医药品种。 目前，课题组在多年工
华人科学家PNAS研发抗癌新武器
来自辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员在早期实验室测试中，利用一种实验性分子疗法成功阻断了一个蛋白质复合物难以靶向的区域，这一蛋白质复合物已知与几种类型侵润性癌症相关。 科学家们在2月4日的《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上报告称，他们设计出了一种称作Y16的小分子抑制剂。在实验室测试中
128聚糖全化学合成有望实现难治性肠炎药物研发
细菌表面的脂多糖（简称LPS）是革兰氏阴性菌细胞壁的重要成分，其多糖大都具有诱导炎症的效应，是细菌内毒素的主要成分。近年来，意大利科学家Molinaro等人通过研究在欧美人群中常见的一种肠道共生菌——普通拟杆菌（Bacteroides vulgatus mpk），发现该拟杆菌表面的脂多糖起到调节
《自然—化学》：英研发细胞内合成药物新方法
英国爱丁堡大学等机构的研究人员在新一期《自然—化学》（Nature Chemistry）上报告说，他们发现了将常用作催化剂的金属钯安全送入细胞内部的方法，为在细胞内合成某些药物提供了新的可能，有望用于定向治疗病变细胞等。 研究人员说，如果将纳米级钯粒子包裹在由聚苯乙烯制成的
美研发出反恐“绿色”净化剂
为应对恐怖组织可能对美国发动生化恐怖袭击，美国军方研发出对环境无害、能清除多种有毒物质的净化剂。 美国军方在最新一期《工业工程和化学研究》杂志上报告说，这种被称为“Decon Green”的净化剂没有毒性，并且能将有毒物质进行分解。一旦美国遭到生化恐怖袭击，这些净化剂能有效
Nature发现万能抗癌药物
来自伦敦大学学院和剑桥大学Babraham 研究所的科学家们在一项新研究中证实，一种当前用于治疗白血病的药物可以转化成对抗各种癌症的“万能武器”。研究人员发现其具有一种意料之外的效应，能够增强对许多不同肿瘤的免疫反应。 这种叫做p110δ抑制剂的药物在近期的一些临床试验中对某些白血病显示出显著
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
癌症治疗中，化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害，甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章(JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性)，结果提
预测抗癌药物活性方面获进展
癌症是目前世界人口死亡的第一原因。全世界每年因癌症死亡的人口超过720万人。而在中国，每年因癌症死亡的人口也超过了 170万。因此，开发新的抗癌药物是科学界和医学界的热点和难点。但直接采用实验的方法筛选抗癌药物具有花费大、时间长的特点。以小分子为例，现在已知的小分子化合物超过了1000万个，
Nature聚焦“死而复活”的抗癌药物
曾被誉为是转化研究的光辉范例，却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物，现在或许可以浴火重生。 Olaparib是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周，它将面临来自美国食品和药物管理局（FDA）顾问专家组的审查，在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的
多家上市公司布局抗癌药物
近年来，越来越多国内的上市药企加入抗肿瘤药物等创新药物的研发。A股上市公司中，恒瑞医药、益佰制药、长生生物、科伦药业、石药集团、贝达药业等多家上市公司在肿瘤领域有所布局，与“抗癌”概念相关的公司接近60家。 由于癌症凶如猛兽，所以各方人士正不遗余力地推动中国抗癌药物的研发。 记者梳理后发现，
Nature解开糖尿病药物抗癌之谜
数年来，一类被称作为双胍类的抗糖尿病药物证实与某些抗癌特性有关联。一些回顾性研究表明，广泛应用的糖尿病药物二甲双胍可以使某些癌症患者受益。尽管存在这一有趣的关联，人们一直以来却并不清楚二甲双胍是如何发挥它的抗癌效应的，更重要的是它会在哪些患者中发挥这一效应。 现在，来自Whitehead研
罗汉果或成抗癌药物
罗汉果，不但有清咽润肺之效，还有可能成为抗癌药物。最新的一项研究证实，罗汉果中的部分三萜化合物对癌细胞有杀伤力，并具有阻滞细胞周期、抑制肿瘤细胞转移等功效，这为未来开发预防和治疗肿瘤药物提供了新思路。 肿瘤疾病的预防重于治疗，然而抗肿瘤药物往往具有毒副作用，从植物天然形成的次生代谢产物中发现
嘧啶作为抗癌药物的相关介绍
抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代谢、抗肿瘤药
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合，成功地从原子视野对微管进行了观察，这对于理解微管在末端结合蛋白中的功
巧妙“拨动”氢原子－烯丙醇合成绿色高效
只需巧妙“拨动”一个烯烃的氢原子，烯丙醇类化合物高效绿色合成难题迎刃而解。记者日前从南开大学获悉，该校叶萌春团队借助廉价金属镍和苯基硼酸共催化的烯基化反应，克服传统生产过程中反应利用率低、环境污染大、反应产物不可控等问题，首次实现烯丙醇高效、绿色合成重大突破。这一研究工作得到国家自然科学基金委的
海洋天然产物Shishijimicin－A的全合成
近期，美国莱斯大学（Rice University）化学系教授，当今有机全合成大神K. C. Nicolaou在JACS上报道了一种稀有的海洋天然产物Shishijimicin A的第一例全合成，为新型抗癌药物的研发打下了基础。 Shishijimicin A是一种稀有的海洋天然产物，具有极