抗癌化合物mitraphylline合成之谜解开，绿色制药迎来新希望
不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校的研究人员揭示了植物产生mitraphylline的过程——这种稀有天然化合物因其潜在的抗癌特性而备受关注。Mitraphylline属于一类被称为螺环氧化吲哚生物碱的特殊植物化学物质，以其不寻常的扭曲环结构和强大的生物学效应（包括抗炎和抗肿瘤活性）而闻名。 2023年的突破 2023年，唐苏茜博士的团队在不列颠哥伦比亚大学奥卡诺根分校伊尔文·K· barber理学院的实验室中首次识别出已知能够将分子扭曲成独特螺环结构的植物酶。基于这一早期发现，博士生Nguyen Tuan-Anh领导了新的研究，揭示了mitraphylline生产过程中两个关键酶的作用。 组装线上的缺失环节 唐博士表示："这类似于找到了装配线上的缺失环节。它回答了自然界如何构建这些复杂分子的长期问题，并为我们提供了一种复制该过程的新方法。" 许多有前景的天然化合物在植物中仅以极微量存在，使得在实验室中重新合成变得困难且......阅读全文
南开大学：抗癌天然产物防风草内酯骨架的高效化学合成
近日，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院教授陈悦团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯（Ovatodiolide）骨架的高效化学合成，并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞，具有药物开发潜力。成果日前刊登在德国著名学术刊物《德国应用化学》。 癌症干细胞（CSC）是很多癌症复发和转
一种基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物
近日，中国科学院上海药物研究所张翱课题组联合温州医科大学药学院梁广研究团队在基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物发现研究方面取得进展。研究成果以Biomimetic synthesis of the natural product salviadione and its hybrids: d
加拿大和美国合作研发出新型抗癌药物Sharpshooter
6月20日，加拿大多伦多马嘉烈公主癌症中心和美国洛杉矶加州大学同时宣布，历经10年合作，共同研发出一款癌症特效药Sharpshooter，将于年底前进入临床试验。 这项研究由马嘉烈公主癌症中心的麦德华博士和洛杉矶加州大学斯朗曼领衔，药物编号CFI-400945，已在实验室中证明对乳腺癌、卵
上海生科院合作研发新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物
3月10日，国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果：A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic
减肥药物研发靶点，推动化合物转化为成品药
如果说有什么话题能够引起充满个性而又多样化的现代人的共鸣，那想必就是“减肥”了。对体重的严格把关已经成为现代积极健康的生活方式中不可缺少的一个环节。肥胖会影响美观，给正常的运动和生活造成负担，从身体健康的角度来说，过重的体重会增加体内脏器工作的负担，带来一系列的并发症，例如高血压、糖尿病、血脂异
减肥药物研发靶点，推动化合物转化为成品药
如果说有什么话题能够引起充满个性而又多样化的现代人的共鸣，那想必就是“减肥”了。对体重的严格把关已经成为现代积极健康的生活方式中不可缺少的一个环节。肥胖会影响美观，给正常的运动和生活造成负担，从身体健康的角度来说，过重的体重会增加体内脏器工作的负担，带来一系列的并发症，例如高血压、糖尿病、血脂异
重磅！南开大学合成抗癌天然产物
据可靠消息：近日，南开大学陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合成，并通过实验验证了该化合物可选择性杀灭胰腺癌干细胞，药物开发潜力很大。 记者9日获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合
Nat－Commun：天然蛋白可用于设计抗癌疫苗
纳米疫苗在治疗癌症方面取得了一定的成效，但由于大规模生产以及质量控制问题导致其临床应用仍受到局限。最近，来自NIBIB的研究者们开发出了一种新的技术，将纳米疫苗与机体天然清蛋白相结合，清蛋白能够运送纳米复合物进入淋巴结，引发小鼠的抗肿瘤免疫反应。这一突破为纳米疫苗的临床应用提供了新的思路。（图片
成都绿色能源与绿色制造技术研发中心揭牌
2月19日，成都绿色能源与绿色制造技术研发中心揭牌，同时与中国大唐集团新能源股份有限公司签署合作协议，双方将组建联合光伏研究实验室，在先进薄膜太阳能电池科技进步和产业化进程科技研发方面建立合作关系。 该中心挂靠于中国工程物理研究院化工材料研究所，是该所承担的国家“千人计划”
以毒攻毒？日本研发病毒抗癌疗法
在日本，改造传染病毒使其定向破坏癌细胞的技术不断被研发。日本国立癌症研究中心研究所和鸟取大学分别通过动物试验确认，这一技术对于现有医疗难以治疗的胰腺癌具有效果。此外，杏林大学将划时代的治疗方法和话题中的癌症免疫疗法相结合，提高了治疗效果，同时能抑制副作用。在癌细胞发生转移和复发，抗癌药物也不起作
细胞如何压倒抗癌药物
根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现，英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。 通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中，告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。 HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成
抗癌药物的伴随诊断
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（
陈扬超：以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发
在生物谷举办的2014肿瘤转化医学研讨会上，来着香港中文大学生物医学院的陈扬超教授分享了以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发。 陈教授现任香港中文大学深圳研究院基因调控与药物研发实验室主任，研究员，博士生导师；香港中文大学生物医学院博士生导师，助理教授。研究兴趣包括癌症生物学，非
陈扬超：以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发
在生物谷举办的2014肿瘤转化医学研讨会上，来着香港中文大学生物医学院的陈扬超教授分享了以微核糖核酸(microRNA)为靶的抗癌药物研发。 陈教授现任香港中文大学深圳研究院基因调控与药物研发实验室主任，研究员，博士生导师；香港中文大学生物医学院博士生导师，助理教授。研究兴趣包括癌症生物学，非
流动化学作为新的技术在药物研发领域兴起
流动化学(有时指间断式流动，微化学或连续流动化学)创新地将传统独立分开的合成操作过程整合起来，加快了合成的速度，尤其是能进行危险的、不易实现的反应条件，对于绿色化学和实验室自动化领域具有非常重要的意义。 流动化学极易实现化学反应器的微型化，即微反应器或芯
《自然—化学生物学》：创建天然除草性化合物的酶被鉴别
因为含有一个碳—磷键，天然除草性化合物具有特殊的生物学性质。如今，研究人员在7月在线出版的《自然—化学生物学》期刊上报告说，他们鉴别出负责创建这种天然除草性化合物的酶。 大自然的产物大都是由自然界丰富多彩的众多生物建筑块构成的，如氨基酸和功能乙酰基团。酶的活性变化会导致产物的重组，因此，活性多变的酶
深圳先进院在高效抗肿瘤活性多肽药物研究中取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员粟武课题组成员房丽晶指导博士研究生姚贵阳及研究助理潘正银等，成功地实现了具有高效抗肿瘤活性的海洋天然产物Coibamide A 的全合成与结构修正，相关结果发表在国际化学期刊Journal of the American Chemical Society（
未来可期，欣贝莱实现紫杉醇关键中间体的高效生物合成
植物天然产物通常具有多种药理活性，是许多药物研发的重要来源。紫杉醇（Taxol）是红豆杉属植物中一种具有抗癌活性的二萜类化合物，自1992年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于癌症治疗后，其作为抗癌药物的广谱性不断得到验证，包括但不限于乳腺癌、肺癌、胰腺癌、胃癌等治疗应用，并逐步成长为市场上最
日本科学家研发抗癌鸡蛋
据日本《读卖新闻》英文版报道，日本国家先进科技研究所（AIST）的科学家将可产生β干扰素的基因注入公鸡精子的前驱细胞中，利用这些细胞使母鸡卵子受精，再将受精鸡蛋孵化出带有这些关键基因的母鸡。这些母鸡下的鸡蛋就会带有可抗击癌症的药物作用。据悉，此类抗癌药物目前售价很高，几微克就达888美元（约合人
关于癌症疫苗的抗癌新药研发介绍
自2005年以来，FDA批准了18个抗癌新药，其中许多新药属于突破性产品。但是，在制药公司正在研发的抗癌药物中，有数百种将永远进不了市场，因为企业开发者无法（或者不愿意）投入必要的财力和精力招募病人开展试验，以获取可以让监管部门接受的研究数据。塔夫茨大学的一项研究发现，只有8%的实验性抗癌药物最
我国首个完全自主研发抗癌新药上市
我国首个完全自主研发的抗癌新药艾坦(阿帕替尼)13日上市，这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可显着延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，艾坦也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后，安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。该药的研发成功，标志着我国制药企业已经走上了由“仿制”到“创新”的战略性
天然气：为工业发展添加绿色动力
“当前我国能源消费结构调整迫在眉睫，电力生产方式必须走清洁、高效、低碳的道路。国电集团将加快在东部沿海地区天然气发电项目的布局，以提升清洁能源发电的比重。”中国国电集团公司总经理陈飞虎近日在接受媒体采访时表示。 业内人士称，天然气发电将会在电力工业中占据越来越大的比例，而且这种趋势已不可避
化学大师合成新型抗癌药
最近，美国莱斯大学的科学家们合成了一种新型的抗癌药——Thailanstatin A，它最初是从泰国收集的一个细菌物种中分离出来的。Thailanstatin A可通过抑制剪接体而发挥抗癌作用，剪接体是细胞中的一种机器，在信使RNA从DNA转录产生之后、翻译成蛋白质之前，对它们进行编辑。 莱斯
美研发出抗癌新技术－用纳米粒子增强免疫功能抗癌
科技日报讯据物理学家组织网8月14日报道，美国科学家研发出了一种新的抗癌技术——他们使用纳米粒子来对免疫细胞进行重新编程，使其能识别并攻击癌症。研究发表在美国化学学会最新一期的《纳米》杂志上。 免疫系统是人体最重要的保卫系统，其主要作用是“查获”并破坏威胁人体健康的细菌和病毒，但
ZL大数据揭医药化学家药物研发新趋势
在药物开发领域，化学家非常关注制药过程中哪些分子、哪些反应更有价值。最近，瑞士诺华生物医药研究所和英国一家软件公司合作，研究了美国1976年至2015年间公布的ZL情况，揭示了这40年来药物化学家在从事哪些研究，以及药物开发趋势的变化。这一研究成果有助于了解药物研制中最常用的化学反应。 据美国
抗癌药物直达肿瘤新技术
肿瘤在生物体内复杂的微环境结构影响到药物的扩散和分布，也让药物敏感性和肿瘤应答的研究较为困难。为了解决这个问题，研究者们最近开发出两种不同的新技术，可以将多种抗癌药物直接运送至肿瘤部位，研究药物分布和细胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》杂志对此进行了介绍。 麻省理工
Nature：旧抗癌药物获新貌
癌症免疫疗法已逐渐成为关注的焦点。在今年的美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上，与会者将听到关于癌症免疫疗法药物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的药物，一些制药公司正竞相将这些 PD-1 抑制剂引入市场。IL-2 在经历失宠之后有可能回到复兴的边缘。图中的T细胞（橙色）正在攻击肿瘤，这
PNAS：绿藻中的抗癌药物
加州大学圣迭戈分校的生物学家成功对绿藻进行了基因工程改造，使其能够大量生产一种复杂而昂贵的癌症治疗药物。这项研究开辟了低成本大量合成复杂蛋白药物的新途径，文章提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 “这种抗癌药物的生产一般使用哺乳动物细胞，而我们能够在绿藻中生产完全一样的药物，
有机合成与药物化学中的（量子）计算化学研究取得新进展
近日，由昆明植物所朱华结研究员主持的研究成果“有机合成与药物化学中的(量子)计算化学研究”荣获2008年度云南省自然科学二等奖。 该成果通过开展“(量子)化学计算-催化有机合成-天然产物类似物的设计合成与活性研究”多学科的交叉研究，将(量子)计算化学方法应用于不对称催化反应、复杂天然产物结
低成本、快速合成各种天然和非天然碳水化合物
斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人员在《Nature Communications》描述了一种可作用于不同葡聚糖修饰细胞的葡聚糖-蛋白质相互作用筛选新工具。这项突破将用于研究葡聚糖在人类疾病（如癌症）中的重要作用。图片来源于网络 一般情况下活细胞内布满葡聚糖（glycans），这种支链碳水化