不可能的LED诞生：剑桥科学家用分子天线为绝缘材料供电
【难题与突破口】 镧系掺杂纳米颗粒（LnNPs）以产生极其稳定、高纯度的光而闻名，尤其珍贵的是它们可以在第二近红外区域发光，能够穿透生物组织深处。然而，这类材料有一个致命缺陷：它们是电绝缘体，无法轻易传导电流——这阻碍了科学家将其用于LED等电子设备。剑桥大学卡文迪许实验室的研究人员找到了绕过这一障碍的方法，制造出了首批由这类此前"不可能"材料制成的LED，成果发表于《自然》杂志。 【原理揭秘：分子天线如何供电】 通过将专门选择的有机分子（9-蒽甲酸，9-ACA）附着在纳米颗粒表面，团队创建出能够将电能转移到绝缘材料的系统。有机分子作为"分子天线"捕获电荷载流子，然后通过三重态能量转移过程将能量传递给纳米颗粒，这个过程效率惊人——超过98%。 领导研究的Akshay Rao教授表示："这些纳米颗粒是非常出色的发光体，但我们此前无法用电为其供电，这是阻碍它们在日常技术中应用的主要屏障。我们本质上是找到了为它们供电的后门。" ......阅读全文
红外线热成像原理
红外热成像是利用温度进行成像，温度高于绝对零度，即-273℃的物体，都会不断向外辐射红外线。红外热成像可以将物体表面人肉眼不可见的这部分红外辐射转换成可见图像。热图像的上面的不同颜色代表被测物体的不同温度。红外热成像不受可见光影响、可24小时清晰成像、进行非接触测温、穿烟透雾等优势。
什么叫凝视红外成像技术
简单的说就是成像机制不一样。凝视型，光敏器件一次一幅图成像。扫描型，一次一行，然后拼接成一幅图
眼睛里滴点“药”，哺乳动物就能获得超级夜视能力
美国麻省大学医学院和中国科技大学的科学家开发了一种技术，用简单的含有纳米天线的针剂给哺乳动物提供夜视能力，使动物能看到超出可见光谱范围的红外线。而且，这种视觉增强是暂时的，不会干扰动物看可见光的能力。这项研究为探索大脑神经网络和协助视觉修复提供了转化机会。论文发表在Cell杂志。 “通过这项研
推动翻译分子成像边界
为了实现个体化医疗，需要对健康和疾病个体在分子层面上有全面的了解，质谱分析技术的发展，增加了我们对细胞生物学的知识。与健康细胞相比，这些技术能让我们更深入地了解临床样本中的细胞会怎样出现异常。近年来，要将这些分子特征转化至临床结果和治疗方案，了解其分子的空间特性是非常必要的，并且这一趋势越来越显
简述几种分子成像方法
分子成像检验分子成像检验是指活体内生物过程在细胞和分子水平上特征的显示，在分子水平上借助化学和生物制剂的作用以无创的方式成像的检测方式。为深入揭示疾病生理病理过程有关机制，以及对疾病和治疗进行实时、动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供了有效手段。检查前准备根据所采取方法的不同采取相应的准备措施，
北大张俊龙课题组－近红外稀土分子τ探针定量检测活体pH
近红外二区成像组织穿透深，时空分辨率高，对于成像引导疾病的诊断和治疗具有重要意义。该领域发展的瓶颈化学问题是近红外分子探针发光强度低。 北京大学化学与分子工程学院张俊龙课题组致力于发光稀土配合物的设计和合成，利用稀土f-f特征跃迁的特点，将近红外二区探针的研究范围从金属纳米材料、共轭聚合物、有
苏州纳米所等在硫化银近红外量子点活体成像研究中获进展
随着生物医学影像技术的不断发展，近红外荧光成像技术在生物医学研究领域得到了越来越多的关注和应用。其中，近红外二区(1000 nm-1400 nm)荧光对生物组织穿透能力强，成像信噪比高，该区域荧光成像技术在生物活体成像领域已展现出巨大潜力。量子点(Quantum dots, QDs)作为
应用案例｜活体近红外二区聚甲川荧光染料多色融合成像
图1:红外二区活体成像：多色荧光融合技术 荧光成像技术使得人类对细胞和微生物的研究能力得到革命性提升，高分辨率多路复用技术是细胞成像的主要手段，然而将该技术应用于哺乳动物身上却有很大挑战性，这是因为传统的荧光成像激发光位于可见光区域（VIS,350-700nm），而哺乳动物组织在可见光区域以及近红
近红外脑功能成像在婴幼儿及儿童脑功能发育与疾病...2
fNIRS用于婴幼儿认知研究 近年来，随着fNIRS在幼儿神经机制研究中的应用，人们将对神经系统发育生长最快的时期——婴幼儿阶段的人类大脑发展机制有更为深入地了解，从而使发展认知神经科学真正能“开创了一个使人们更充分地理解发展的心理学和生物学的新时期”。 Zhang D等人（2017）使用fNI
近红外脑功能成像在婴幼儿及儿童脑功能发育与疾病...1
近红外脑功能成像在婴幼儿及儿童脑功能发育与疾病诊断的应用近红外脑功能成像（fNIRS）是一种新兴的脑功能成像技术，可以在大脑活动期间获得大脑组织内脱氧血红蛋白（HbR）和氧合血红蛋白（HbO）的变化情况，是一种非侵入性脑成像技术；具有适用范围广泛、运动伪迹不敏感、电磁兼容性好、时空分辨率高等优势。
近红外光纤光谱仪用于近红外区域的光谱分析
近红外光纤光谱仪是一种微型即插即用式光谱仪，用于近红外区域的光谱分析，比如可调激光器的波长特性、湿度分析、普通的近红外光谱分析等。 近红外光纤光谱仪分析技术的优势 样品无须预处理可直接测量：近红外光纤光谱仪测量方式有透射、反射和漫反射多种形式，适合测量液体、固体和浆状等形式的样品，因此
公开招标，近千万采购超高分辨非靶向有机分子质谱成像系统
项目概况 中国科学院地质与地球物理研究所超高分辨非靶向有机分子质谱成像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在www.oitccas.com 获取招标文件，并于2025年08月28日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：OITC-G250670925项目名称：中国科学院地
脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作，构建了近红外二区（1000-1700 nm）聚集诱导发光（AIE）分子，通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针，实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig
红外热成像仪和热成像有什么区别
简单来说，可以划等号来理解。自然界中只要高于绝对零度（-273℃）的物体，都会不断向外辐射红外线。红外成像仪通过光学系统、红外探测器芯片及电子处理系统，将物体表面红外辐射转换成可见图像。简单来说，红外热成像仪原理就是利用温度成像，将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像。热图像的上面的不同颜色代
近红外及中红外光谱法测量原理
关于红外分光的原理，先从zui基本的中红外领域的吸收讲述。 某物质照射中红外光后，中红外光一部分被该物质吸收。被吸收的中红外光的波长和吸收程度（吸光度或透射率）由该物质决定。因此测量中红外吸收光谱可以得知物质固有光谱。 振动频率ν的光被分子吸收后，分子的能量只增加E=hν（h为普朗克定数
远红外线，近红外线的区别
红外线可分为三部分，即近红外线，波长为0.75～1.50μm之间；中红外线，波长为1.50～6.0μm之间；远红外线，波长为6.0～l000μm 之间。红外线和远红外线的区别,是发出红外线的波长不同,远红外线的波长比红外线的波长短,加热效果好.现在的红外线发生器都是在发热管外面涂一层红外涂料,由这个
氢分子医学有望开启医学新篇章
20名患者，每天不到1升“水”，10周后血清总胆固醇等发生降低，载脂蛋白显著减少。通俗来说，就是有望通过喝“水”治疗或预防2型糖尿病、高血脂和高血压等代谢综合征。 这是泰山医学院动脉粥样硬化研究所秦树存教授在中国医疗保健国际交流促进会、中华医学杂志主办“2013年氢分子医学应用研究论坛”上
近红外光谱的反射技术
近红外光照射时，频率相同的光线和基团发生共振现象，光的能量通过分子偶极矩的变化传递给分子。近红外光的频率和样品的振动频率不相同，该频率的光就不会被吸收。因此，选用连续改变频率的近红外光照射某样品时，由于试样对不同频率近红外光的选择性吸收，通过试样后的近红外光线在某些波长范围内减弱，而且另外一些波长范
紫外/可见/近红外探测器
紫外/可见/近红外探测器成立于1953年的日本滨松光子学株式会社（以下简称滨松集团），是世界上科技水平最高、市场占有率最大的光科学、光产业公司。使用滨松集团11200支 20英寸光电倍增管的东京大学小柴昌俊教授的中微子实验获得2002年的诺贝尔物理学奖。滨松集团的产品被广泛的应用在医疗生物、
如何选择近红外光谱波段
你说的应该是波长选择吧.新型的近红外仪一般都有相应的波长选择软件.但好象不是特别受欢迎.本人知道的波长选择法有,相关分析法(光谱与浓度做相关分析,选择相关系数相对大的波长区域),MOVING WINDOWS PLS法(假设一个波长窗口,将这个窗口移动与整个波长区域,建立校正模型并用于预测浓度,计算预
近红外光谱测定固体样品
近红外光谱测定固体样品近红外光谱是一种通用型的技术，适用于各种化学和物理参数的测定的。该技术在各个行业被广泛使用，一些典型的应用如：聚合物：聚乙烯（PE）的密度；熔融指数；固有黏度化工：多元醇的羟基值石油化工：汽油的研究法的辛烷值（RON）；柴油的十六烷值油和润滑油：总酸值（TAN）制药：冻干产品的
近红外光谱仪概述
近红外光谱（NIR）分析技术是分析化学领域迅猛发展的高新分析技术，越来越引起国内外分析专家的注目，在分析化学领域被誉为分析“巨人”，它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。近红外区域是人们早发现的非可见光区域。但由于物质在该谱区的倍频和合频吸收信号弱，谱带重叠，解析复杂，受当时的技术水平限制，近
近红外光谱仪简介
简介近红外光谱技术（NIR）是 90 年代以来发展最快、最引人注目的分析技术之一。随着 NIR 分析方法的深入应用和发展，已逐渐得到大众的普遍接受和官方的认可。 1978年美国和加大就采用近红外法作为分析小麦蛋白质的标准方法， 1998 年美国材料试验学会制订了近红外光谱测定多元醇（聚亚
近红外光谱的化学特征
近红外光谱化学表征 1 分子振动模式 亚甲基的六种振动模式 为了计算多原子分子多种可能的振动模式，有必要引入自由度的概念来确定分子系统的振动模式数量。定义空间中的一个点需要三个自由度，n 个点则需要 3n 个自由度，其中确定整个分子的平面运动和旋转运动分别需要 3 个自由度，这样描述分子内部的
关于近红外光谱的简介
近红外光谱仪（Near Infrared Spectrum Instrument，NIRS）是介于可见光（Vis）和中红外（MIR）之间的电磁辐射波，美国材料检测协会（ASTM）将近红外光谱区定义为780-2526nm的区域，是人们在吸收光谱中发现的第一个非可见光区。近红外光谱区与有机分子中含氢
近红外光谱仪简介
近红外光谱技术（NIR）是 90 年代以来发展最快、最引人注目的分析技术之一。随着 NIR 分析方法的深入应用和发展，已逐渐得到大众的普遍接受和官方的认可。 1978年美国和加大就采用近红外法作为分析小麦蛋白质的标准方法， 1998 年美国材料试验学会制订了近红外光谱测定多元醇（聚亚安酯原材料）
定制近红外光谱仪
定制近红外光谱仪NIRQuest是一种牢固耐用的光谱仪，用于近红外光测量和以下应用：水份检测和化学分析，以及高分辨率激光和光纤表征。 产品详情 模块化 — 覆盖900-2500nm的范围，连接光源、光纤、比色皿和其它配件快速 —每秒钟可以
近红外的分析仪器
近红外光谱仪器从分光系统可分为固定波长滤光片、光栅色散、快速傅立叶变换、声光可调滤光器和阵列检测五种类型。滤光片型主要作专用分析仪器，如粮食水分测定仪。由于滤光片数量有限，很难分析复杂体系的样品。光栅扫描式具有较高的信噪比和分辨率。由于仪器中的可动部件（如光栅轴）在连续高强度的运行中可能存在磨损问题
近红外荧光检测Western－blot介绍
在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前，我们来回顾下化学发光的历史：WB是目前蛋白检测的主要方法之一，1981年由尼尔·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化学》中首次被提出，一直延续至今，仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点：灵敏度高，其灵敏度高达fg级别。从零到一，化学
近红外光谱仪原理
分析原理近红外光（Near Infrared，NIR）是介于可见光（VIS）和中红外光（MIR）之间的电磁波， ASTM 定义的近红外光谱区的波长范围为 780~2526nm （12820～3959cm1），习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100