重磅亮相！全新timsOmni™∑硬核赋能布鲁克质谱前沿技术论坛
2026年5月15日上海 —— 由布鲁克（北京）科技有限公司主办、上海梧桐岛生命科学研究院协办的布鲁克质谱新技术前瞻论坛，以“质谱无界，创新无限”为主题，采用线上线下相结合的方式，在上海生物医药前沿产业创新中心顺利举行。论坛聚焦“解码分子高级结构，精研多组学分析”，汇聚国内外质谱与生物医药领域顶尖学者现场参会，同时吸引众多科研人员线上观看，围绕 timsOmni™ ∑ 新一代捕集离子淌度质谱系统的创新应用，分享最新科研成果、探讨技术落地路径，助力质谱技术在多领域实现新突破。本次前瞻论坛由布鲁克大中华区质谱业务总经理李剑峰主持开幕，由上海梧桐岛生命科学研究院科研执行院长徐彦辉于线上致辞。徐院长充分肯定了布鲁克质谱在基础研究与成果转化中的核心作用，并介绍了上海梧桐岛生命科学研究院已成功引进亚洲首台 timsOmni™ ∑，他希望这台顶尖设备能跨越临床基础医学、化学、药学等多个领域，助力多元创新突破，同时诚挚邀请专家、师生前往使用，共......阅读全文
质谱发明人的故事－质谱改变生活
质谱发明前的准备 质谱仪的发明者阿斯顿Francis William Aston 1877-1945阿斯顿是英国物理学家，他长期从事同位素和质谱的研究。他首次制成了聚焦性能较高的质谱仪，并用此来对许多元素的同位素及其丰度进行测量，从而肯定了同位素的普遍存在。同时根据对同位素的研究，他
气相色谱质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
千亿贴息贷款－如何快速选型，提高实验室配置？——质谱篇
近期，国务院常务会议已提出，对高校、职业院校和实训基地、医院、新型基础设施和中小微企业、个体工商户等设备购置与更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。此次财政贴息政策覆盖面广、金额大，有望提高上述领域客户更新改造仪器设备的积极性，促进
布鲁克推出SCION系列超高性能单四极杆和三重四极杆质谱
2011年7月18日，美国佛罗里达农残研讨会上，布鲁克发布了SCION TQ™ 三重四极杆和SCION SQ™ 单四极杆质谱仪。该系统具有以往气质联用系统所无法企及的超凡性能，将极大地提高常规测试及应用领域的数据准确度和工作效率。SCION气质联用平台性能卓越，
质谱维护经验
做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度…1） 最好不用直接进样（容易污染离子源）。2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以
质谱的解析
质谱的解析大致步骤如下： 确认分子离子峰，并由其求得相对分子质量和分子式；计算不饱和度。 找出主要的离子峰（一般指相对强度较大的离子峰），并记录这些离子峰的质荷比（m/z值）和相对强度。 对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。 用MS-MS找出母离子和子离子，或用
质谱干扰离子
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，
Mini－β小型质谱
清谱科技液质联用仪, Mini β小型质谱分析系统体现原位电离与小型质谱仪的完美结合，集样品制备、扫描分析、数据处理和结果报告等功能于一体，高度自动化与智能化，快速完成样品分析并极大简化操作流程。复杂样品，简单分析，快速报告；无需专业培训及特殊技术操作。
质谱定量方法
外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点，当方法存在系统误差时（即，标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况，选定峰高相近的标
质谱当前趋势
Technology Networks编辑Jack Rudd就最近布鲁克质谱的发展情况采访了布鲁克·道尔顿执行副总裁Rohan Thakur 质谱技术一直以惊人的速度迅猛发展着，包括速度和分辨率。新的工具和软件也推动其在潜在应用领域的增长。这些因素促进了质谱在药物开发、蛋白质组学、药物、食品安
质谱联用技术
质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器，对混合物的分析无能为力。色谱仪是一种很好的分离用仪器，但定性能力很差，二者结合起来，则能发挥各自专长，使分离和鉴定同时进行。因此，早在20世纪60年代就开始了气相色谱-质谱联用技术的研究，并出现了早期的气相色谱-质谱联用仪。在70年代末，这种联用仪器已经达到很高的水
AB质谱培训
是中文的质谱基础培训讲义。 AB质谱培训
timsTOF－Pro质谱
布鲁克液质联用仪, 这致使近乎100％的占空比，使这种平行堆积和连续碎裂（PASEF）技术在酶促消化的蛋白质混合物的可重复纳流LC-MS分析中具有前所未有的性能。
色谱质谱联用
色谱质谱联用中最典型的应用为气相色谱质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色谱质谱法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。 其优势在于通过色谱质谱的联用，解决了质谱中如果离子之间质量
飞行质谱技术
工作原理早期的飞行质谱为基质辅助激光解吸离子飞行质谱（maldi-tofms），基质使被分析蛋白质离子化，再由质谱测定。seldi把基质改为以色谱原理设计的蛋白芯片，增强了分离能力。芯片技术最初应用于DNA分析，称基因芯片。由于芯片整合了多种高技术：高度集成、超微化、计算机化、自动化，具有多样、快速
质谱的种类
质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：①气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱 -飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。②液相色谱-质谱联用仪
质谱发展简史
世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson 研制成功，但直到20 世纪80 年代，MALDI、ESI 等软电离技术的出现，使生物大分子转变成气相离子成为可能，并极大的提高了质谱测定范围，改善了测量的灵敏度，在一定程度上解决了溶剂分子干扰等问题，使质谱更适合用于
质谱干扰离子
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，有机质谱仪主要有两大
质谱解析（十）
质谱图解析的方法和步骤 1.分子离子峰的确定 2.对质谱图作一总的浏览 分析同位素峰簇的相对强度比及峰形，判断是否有 Cl、Br 、S、Si、F、P、I 等元素。 3.分子式的确定-----计算不饱和度 4.研究重要的离子
质谱解析（二）
常用离子源详解 电子轰击电离（Electron Impact Ionization, EI） 质谱中最常用的离子源，一般为70 eV的电子束，远大于大多数有机化合物的电离电位（7~15 eV），会使相当多的分子离子进一步裂解，产生广义的碎片离子。 优点：1）结构
质谱基线高
背景过高考虑是不是离子源脏了，要清洗离子源。柱子也用高有机相冲洗一下，另外1%的乙酸有点高，一般0.1%就够了。
质谱干扰来源
质谱干扰1）多原子离子干扰多原子离子干扰是最常见的质谱干扰类型。这些离子，顾名思义是由两个或更多的原子结合而成的短寿命的复合离子，其干扰来源为：等离子体/雾化所使用的气体、溶剂/样品的基体组分、样品中其他元素离子或者是来自周围环境氧气/氮气。例如：氩气等离子体中，氩气离子及氩气离子与其他离子形成的复
质谱解析（六）
重排开裂 同时涉及至少两根键的变化，在重排中既有键的断裂也有键的生成。 生成的某些离子的原子排列并丌保持原来分子结构的关系，収生了原子或基团的重排。 质量奇偶不变，失去中性分子。 常见的有麦克拉夫悌(Mclaffer
“嗜血”的质谱
卫生部临检中心组织的2018年第一次临床微生物室间质评已经结束，但关于流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的鉴定问题，在微信朋友圈里谈得正热烈 (见文《溶血 or 流感？傻傻分不清？》)[1]。主要是因为在这次质评中，生化鉴定仪和有些品牌的质谱仪的鉴定结果出错了。令小布自豪的是，布鲁克MALDI Biot
质谱解析（八）
3.芳烃 (1)芳烃类化合物稳定，分子离子峰强。 (2)有烷基取代的，易収生Cα-Cβ键的裂解，生成的苄基离子往往是基峰。91+14 n－苄基苯系列。 (3)也有α断裂，有多甲基叏代时，较显著。 (4)四元环重排；有γ-H，麦氏重排；RDA裂解。 (5)特征峰
质谱解析（七）
烃类化合物 1. 烷烃 直链烷烃 (1)显示弱的分子离子峰。 (2)由一系列峰簇组成，峰簇之间差14个单位。(29、43、57、71、85、99…) (3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在C3或C4。 (4)比M+.峰质量数低的下一个
飞行质谱技术
飞行质谱的全称是表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF或SELDI)。质谱技术-飞行质谱是由2002年诺贝尔化学奖得主田中(Tanaka)发明，赛弗吉(Ciphergen)系统生物公司制造的特殊芯片，诞生伊始便引起学术界的重视，成为最引人注目的亮点。 工作原理 早期的飞行质谱为基
色谱质谱联用
（1）气相色谱-质谱联用在色谱联用仪中，气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪是开发最早的色谱联用仪器。由于从气相色谱柱分离后的样品呈气态，流动相也是气体，与质谱的进样要求相匹配，最容易将这两种仪器联用。因此最早实现商品化的色谱联用仪器就是气相色谱-质谱联用仪。现在小型台式GC-MS已成为很多实验室的常
质谱解析小结
实例一 请写出下列化合物质谱中基峰离子的形成过程。 1，4-二氧环己烷 基峰离子m/z 28 可能的形成过程为： 2-巯基丙酸甲酯
质谱解析（九）
胺类化合物 1.脂肪胺 (1)分子离子峰很弱；往往不出现。 (2)主要裂解方式为α断裂和经过四元环过渡态的氢重排。 (3)出现30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片离子峰。