研究显示：癌细胞逃逸策略反而让它更容易被杀死
核心数据：贝勒医学院和密歇根大学的研究者发现，当癌细胞丢失MHC类型I分子以逃避CD8+T细胞攻击时，它们反而变得更容易被CD4+T细胞攻击。这些“助手”T细胞触发了铁死亡，一种由铁依赖性氧化应激驱动的细胞死亡形式。研究发表在《Nature Immunology》上。 这一发现挑战了免疫学的长期原则。数十年来，科学家认为MHC类型I主要与CD8+“杀手”T细胞通信，而MHC类型II激活CD4+“助手”T细胞。新研究表明，MHC类型I通路在CD4+T细胞驱动的免疫反应中也有未被认识的作用。 许多肿瘤减少或消除MHC I以避免被CD8+T细胞检测。然而，团队发现这种策略可能伴随重大缺点。当MHC I水平降低时，癌细胞变得更容易受到CD4+T细胞的攻击。换句话说，逃避免疫系统一个分支的癌细胞可能变得更容易被另一个分支攻击。 研究者还发现这种铁死亡反应不仅限于癌细胞。在移植物抗宿主病模型中也观察到了类似效应。密歇根大学团队分析了......阅读全文
Adv－Sci：发现天然小分子，诱导胃癌铁死亡
胃癌（GC），是全球健康领域的重要挑战，是全球第五大最常见癌症和第三大癌症相关死亡原因。胃癌患者的预后通常较差，五年生存率低于30%，作为标准治疗方案的传统化疗疗效有限，且存在显著副作用。尽管靶向治疗和免疫治疗等治疗方法取得了进展，但这些疗法在胃癌仍然面临挑战。靶向治疗往往面临耐药性且疗效有限，
铁死亡信号通路有助开发顽疾的靶向疗法
铁死亡(Ferroptosis)是最近研究人员发现的一种调节性坏死形式，Ferroptosis是近年来发现的一种由铁依赖的氧化损伤引起的细胞死亡模式，与凋亡、坏死、自噬不同。这一死亡过程的标志为细胞质和脂质活性氧增多、线粒体变小以及线粒体膜密度较大。截止到现在为止，这种死亡方式被认为是一种治疗肿
新研究揭示铁死亡抗肿瘤免疫关键机制
1月5日，《细胞》发表了由上海交通大学医学院附属胸科医院教授王佳谊团队、广州医科大学附属第三医院研究员柳娇团队、美国德克萨斯大学西南医学中心教授唐道林团队、法国巴黎西岱大学教授Guido Kroemer团队等合作的最新成果。他们系统揭示了一种限制铁死亡诱导抗肿瘤免疫反应的关键分子机制，为提升肿瘤治疗
肿瘤治疗的“铁器”时代诱导铁死亡治疗肿瘤
铁对细胞生长分裂的重要性 铁元素对细胞生长分裂至关重要。然而由于铁可以催化生成有毒活性氧（ROS），胞内铁含量必须严格控制。也许由于铁含量高于正常细胞，快速生长的癌细胞对ROS压力更敏感。最近，两篇发表在《Nature Nanotechnology》的文章发现了两种FDA批准用于临床的纳米颗
《Immunity》封面文章：肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用
犹他大学Huntsman癌症研究所（HCI）在《Immunity》发表的一篇文章对不同类型肺肿瘤微环境提出了新的见解，并描述了这些复杂的细胞生态系统如何影响治疗反应。 犹他大学Huntsman癌症研究所（HCI）在《Immunity》发表的一篇文章对不同类型肺肿瘤微环境提出了新的见解，并描述了这些
T细胞的分类介绍
T细胞根据功能的差异被分为几个亚型。虽然在胸腺中就分化出了CD+和CD+两者，但是在外周Ｔ细胞还会发生进一步的分化。常规适应性T细胞辅助CD+ T细胞辅助T细胞（TH细胞）对其他淋巴细胞的活动起辅助作用，包括B细胞向浆细胞和记忆B细胞的发育，以及细胞毒性T细胞和巨噬细胞的激活。它们也被称为CD+ T
Science－Translational－Medicine：下调A20促进肺腺癌免疫逃逸
炎症是众所周知的肺部肿瘤发生的驱动因素。肿瘤细胞逃避严格的体内平衡控制的一种策略是通过减少强大的抗炎蛋白肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)的表达，也就是众所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者观察到肿瘤细胞A20的固有缺失显著促进了肺癌的发生，并与CD8+T细胞介导的免疫监视减少有
脂质过氧化的感知分子及其调控铁死亡机制获揭示
中山大学肿瘤防治中心教授朱孝峰和邓蓉团队通过成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9（CRISPR-Cas9）及激酶抑制剂库筛选，发现蛋白激酶C-βⅡ亚型（PKCβII）发挥促进铁死亡的作用。相关研究近日在线发表于《自然—细胞生物学》。朱孝峰和邓蓉为该论文通讯作者，中山大学肿瘤防治中心张
脂质过氧化的感知分子及其调控铁死亡机制获揭示
中山大学肿瘤防治中心教授朱孝峰和邓蓉团队通过成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9（CRISPR-Cas9）及激酶抑制剂库筛选，发现蛋白激酶C-βⅡ亚型（PKCβII）发挥促进铁死亡的作用。相关研究近日在线发表于《自然—细胞生物学》。朱孝峰和邓蓉为该论文通讯作者，中山大学肿瘤防治中心张
年终盘点：肿瘤免疫治疗进展
免疫治疗已成为癌症精准医疗中的一大热点，并已逐步发展成为继手术、化疗和放疗后的第四种肿瘤治疗模式。2019年，肿瘤免疫治疗有突破有进展。值此新年之际，转化医学网整理了今年热门的免疫治疗研究文章，共有12篇。 01 Treg细胞重编程改善免疫治疗 Mauro Di Pilato,et al.
哈佛教授研究突破癌细胞的耐药性获得成功
一些病人在癌症的治疗过程中，你的主治医生会告诉家属病患耐药了。 家属："可我们是使用了您推荐的靶向治疗药啊？" 那究竟为什么耐药了？ 一项来自哈佛大学Stuart L. Schreiber领导下的研究的报告中提到，一般来说对肿瘤进行药物攻击时，癌细胞有概率通过基因表达模式进行突变或变异，使
CD4+T细胞嘌呤代谢紊乱如何导致焦虑症状
恐惧和压抑等情绪反应是我们生活中对消极情况的正常心理和生理反应。频繁的急性情绪反应是一种病理状态，被称为慢性应激。长期的慢性应激压力会导致大脑中的各种神经变化，增加抑郁和焦虑的风险。精神疾病与免疫功能障碍密切相关，除了行为改变，慢性应激还会导致免疫代谢和心血管系统的紊乱。目前的研究已经发现了多
cd4+t细胞的培养需要加il2吗
CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的供受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结。
小胶质细胞在大脑抗病毒感染的参与和反应
神经上皮细胞是鼻腔的表面屏障，上面聚集着嗅觉感受器神经元，这些神经元能够结合进入鼻腔气道中的气味分子，并将其转化为电信号通过其轴突直接传入大脑。由于持续与外界空气接触，神经上皮细胞是微生物感染的重灾区，不过呼吸道的感染很少会造成脑炎，这说明免疫系统一直在这里尽职尽责地守护，但其机制却一直没有得到深入
关于幼年特发性关节炎的病因分析
病因不清。认为与感染诱发易感人群产生异常免疫反应有关： 1.感染因素 约35%患者关节液细胞中能分离出风疹病毒，部分有柯萨基病毒或腺病毒或微小病毒B19（HPV-B19）感染依据。 2.遗传因素 有很多资料证实主要组织相容性复合基因（MHC）特性决定了个体在一定条件下是否发生异常免疫反应
Ⅳ型超敏反应的识别相
CD4+T和某些CD8+T细胞识别存在于抗原呈递细胞（APC）表面上的外来蛋白质抗原。 在皮肤DTH中，将抗原呈递给CD4+T细胞并启动DTH反应的APC可能有三类：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕细胞。它们能将抗原运输到引流淋巴结并在此与抗原特异性T细胞接触，活化的T细胞在数目和跨
迟发型超敏反应的识别相的相关介绍
CD4+T和某些CD8+T细胞识别存在于抗原呈递细胞（APC）表面上的外来蛋白质抗原。 在皮肤DTH中，将抗原呈递给CD4+T细胞并启动DTH反应的APC可能有三类：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕细胞。它们能将抗原运输到引流淋巴结并在此与抗原特异性T细胞接触，活化的T细胞在数目和跨
Nature子刊：免疫调节疫苗联合PD1抑制剂，简直杀疯了
最近这几年里，PD-1/L1抑制剂们在各种癌症中攻城拔寨，俨然已经成了免疫治疗的代名词，就算是非常了解背景知识的奇点糕，也会下意识觉得“免疫治疗=PD-1/L1抑制剂”。 但作为免疫检查点抑制剂，PD-1/L1抑制剂只能说是免疫治疗当前发展最快、最炙手可热的一类药物，再说它还有很多做不到的事，
Nature：科学家深入解析淋巴结如何帮助癌细胞发生扩散？
几十年来，临床医生已经清楚知晓，多种类型的癌细胞在通过血液扩散到远端器官之前，会首先扩散到淋巴结中，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自西南医学中心等机构的科学家们就解释了其中的原因，同时研究人员还提供了开发抑制癌症扩散的疗法的新型靶点。图片来源： UT Southweste
微生物可以杀死癌细胞？癌细胞增殖有望被阻止！
最新研究结果首次揭示死亡细胞被替代过程，并提出一种缩小肿瘤的新方法。 拉什大学医学中心（Rush University）的一个研究小组本周发表该文章，文章描述了两项突破性的发现。 拉什大学肿瘤学教授兼该研究的领导者Sasha Shafikhani博士 说：“我相信这一发现将对癌症生物学、癌症药
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
许大千/吕志民/周钦合作揭示肿瘤细胞防御铁死亡新机制
多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如细胞凋亡（Apoptosis）、程序性坏死（Necroptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis），以及铁死亡（Ferroptosis）等。 铁死亡（Ferroptosis）是2012年由哥伦比亚大学 Brent
常见细胞因子开专场啦！
细胞因子检测试剂盒种类比较多，如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等！今天的文章中，上海恒远将为大家详细的介绍几种常见的细胞因子！ 一、白介素1、IL-2（CIK：24h后1000u /ml添加）（1）诱导细
水分解生成活性氧能诱导癌细胞焦亡
韩国蔚山科学技术院5月31日表示，该机构化学系研究组在《自然·通讯》上发表研究论文，阐述了一种利用水分解生成活性氧杀死癌细胞的新方法。研究组在实验中注意到，癌细胞膜氧化时，会产生细胞焦亡过程。细胞焦亡指的是免疫相关因子释放到细胞外，发出强烈免疫信号，诱导癌细胞有效死亡。这与一般的细胞死亡方式“细胞凋
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韩国蔚山科学技术院5月31日表示，该机构化学系研究组在《自然·通讯》上发表研究论文，阐述了一种利用水分解生成活性氧杀死癌细胞的新方法。研究组在实验中注意到，癌细胞膜氧化时，会产生细胞焦亡过程。细胞焦亡指的是免疫相关因子释放到细胞外，发出强烈免疫信号，诱导癌细胞有效死亡。这与一般的细胞死亡方式“细胞凋
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科学家发现机体抑制癌症转移新机制
美国科学家日前报告说，他们在实验室小鼠组织中进行的试验显示，乳房乳管周围的细胞层能够伸出并捕获逃逸的癌细胞以防止其在体内扩散。该研究结果显示，这种被称为肌上皮细胞的细胞层并不像科学家此前认为的那样，仅仅是一种静态的防止癌症浸润的屏障，而是一种能抑制乳腺癌转移的积极防御机制。 研究人员在《细胞生
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美国科学家日前报告说，他们在实验室小鼠组织中进行的试验显示，乳房乳管周围的细胞层能够伸出并捕获逃逸的癌细胞以防止其在体内扩散。该研究结果显示，这种被称为肌上皮细胞的细胞层并不像科学家此前认为的那样，仅仅是一种静态的防止癌症浸润的屏障，而是一种能抑制乳腺癌转移的积极防御机制。 研究人员在《细胞生