“中国天眼”发现首例演化阶段三体脉冲星
截至目前，“中国天眼”（FAST）已发现超千颗脉冲星，囊括多类珍稀特殊天体系统。近期，中国科学院国家天文台联合国内外科研人员，结合FAST射电观测数据与国际光学、伽马射线望远镜多波段天文数据，证实FAST发现的脉冲星J0435+3233为首例处于演化阶段的原生脉冲星三体系统，这也是第二例被确认的脉冲星三体系统。脉冲星J0435+3233于2020年由FAST观测发现，自转周期仅3.2毫秒。后续研究团队依托FAST开展五年连续监测，获取192次测量数据。分析结果表明，这颗脉冲星与另一颗白矮星构成双星系统，二者以8天为周期沿圆形轨道环绕共同质心运行。研究同时发现，该脉冲星自转周期每年增加1纳秒，比同类型的脉冲星高出两个数量级。研究人员通过分析FAST开放的射电数据以及多家国际望远镜的红外、光学、伽马射线观测的档案数据，精准锁定脉冲星的光学伴星，证实其为罕见的脉冲星三体系统。该脉冲星的第二伴星是一颗处于演化阶段的类太阳恒星，质量与太阳......阅读全文
“中国天眼”发现首例演化阶段三体脉冲星
截至目前，“中国天眼”（FAST）已发现超千颗脉冲星，囊括多类珍稀特殊天体系统。近期，中国科学院国家天文台联合国内外科研人员，结合FAST射电观测数据与国际光学、伽马射线望远镜多波段天文数据，证实FAST发现的脉冲星J0435+3233为首例处于演化阶段的原生脉冲星三体系统，这也是第二例被确认的脉冲
研究证实单颗脉冲星可共存三类“发光”行为
浩瀚宇宙中，脉冲星犹如“太空灯塔”，可持续向外释放规律的射电信号。来自中国科学院新疆天文台的科研团队发现一颗“特殊”的脉冲星，并证实其可同时出现三种截然不同的辐射变化。相关成果于近期刊发于国际期刊《天体物理学报》。图为脉冲星PSR J0846-3533的谐波分辨涨落功率谱。受访者供图这颗脉冲星编号为
三倍体简介
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX；69,XXY；69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变。
X染色体三体综合征
概述 三Ⅹ染色体综合征（在医学上亦被称为47,XXX或是多X 体综合征），是由女性体细胞里的X染色体多一份拷贝而诱发的。此病女性患者的体细胞内有3条X染色体，即每个体细胞内总共有47条染色体。成年或是未成年女性的体细胞内，若是有一份多余的X染色体拷贝，会使得患者出现：身材过于高大，学习困难以及
三倍体的特点
三倍体，遗传学名词，是指含有三组染色体的细胞或生物。三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。
三倍体的来源
三倍体是由一个四倍体产生的配子与一个二倍体产生的配子通过受精方式结合的。假设已知的四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理后得到的，设二倍体为AABB，那么四倍体就应该是AAAABBBB，他们分别产生的配子为AABB和AB，结合之后就变成AAABBB。在上述过程中，我们把AA或BB叫做一对同源染色体。减数分
三倍体的来源
三倍体是由一个四倍体产生的配子与一个二倍体产生的配子通过受精方式结合的。假设已知的四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理后得到的，设二倍体为AABB，那么四倍体就应该是AAAABBBB，他们分别产生的配子为AABB和AB，结合之后就变成AAABBB。在上述过程中，我们把AA或BB叫做一对同源染色体。减
什么是三倍体
三倍体：含有三组染色体的细胞或生物。三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。 三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。 自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX；69,XXY；69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。
美尝试把脉冲星变为“GPS”
从国际空间站的高度来看，美国宇航局（NASA）的一项实验展示了未来的空间探测任务如何在深空中导航。宇宙飞船可以通过一种位于天上的“全球定位系统”（GPS）来确定自己的位置，即由遥远的死亡恒星发射出的信号。 去年11月，中子星内部构成探测器（NICER）花了一天半的时间观察了少量脉冲星。后者是一
脉冲星辐射几何研究获进展
脉冲星作为高速旋转的中子星，其射电信号通常呈现较窄的轮廓即约占整个脉冲相位的十分之一。因此，科学家难以通过其狭窄的辐射窗口对脉冲星磁层几何结构进行准确限制。但是，具有中间脉冲的脉冲星拥有更宽的辐射窗口，可以得到准确的磁层结构参数，并有助于开展辐射区高度和辐射束结构研究。近日，中国科学院新疆天文台特别
“中国天眼”，重要发现！
记者今天（10月9日）从中国科学院国家天文台获悉，依托“中国天眼”FAST的优越探测性能，近期，国家天文台韩金林研究员等科研人员，结合FAST射电观测数据与国际上光学和伽马射线望远镜的多波段天文数据，揭示了FAST发现的脉冲星J0435+3233属于首例尚在演化阶段的原生三体系统，这也是第二例被
《三体》将首次推出图像小说
科幻作家刘慈欣的科幻小说《三体》自出版至今，已经走过了18个年头。作为备受瞩目的科幻IP，其近年来的每一步新动作都备受关注。6月21日，策划了4年的《三体》图像小说合作在北京签约，其简体字版权花落译林出版社。《三体》图像小说将《三体》三部曲看作一个整体进行规划改编，计划共出版6册。“对于‘神作’来讲
三价染色体的概念
在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体。
DNA三链体的结构特点
中文名称DNA三链体英文名称DNA triplex定 义DNA的一种特殊的结构，是由第三条核苷酸链通过胡斯坦碱基配对，与双螺旋DNA中的一条链以特殊的氢键相连形成的一种三股螺旋DNA结构。三股链均为同型聚嘌呤或聚嘧啶；第三个碱基以A或T与A≒T碱基对中的A配对；G或C与G≒C碱基对中的G配对，C必
人体染色体畸变分析（三）
（B)、正常配受子精结果（C)及某些具有代表性的核型（D) 6.双着丝粒染色体 两条染色体断裂后，具有着丝粒两个片段相连接，即形成一个双着丝粒染色体（图2－3)。两个无着丝粒片段也可以连接成一个无着丝粒片段，但后者通常在细胞分裂时丢失。双着丝粒染色体常见于电离辐射后，因此在辐射遗传学中常用以估
细胞化学词汇DNA三链体
中文名称：DNA三链体英文名称：DNA triplex定 义：DNA的一种特殊的结构，是由第三条核苷酸链通过胡斯坦碱基配对，与双螺旋DNA中的一条链以特殊的氢键相连形成的一种三股螺旋DNA结构。三股链均为同型聚嘌呤或聚嘧啶；第三个碱基以A或T与A≒T碱基对中的A配对；G或C与G≒C碱基对中的G配对
关于其它染色体三体综合征的介绍
比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征，其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。染色体部分三体性可分为两大类：一类有某一染色体片段的三体性（重复），同时又伴有其它染色体的异常（如缺失、易位），这一类部分三体性的表型比较复
科学家发现最年轻脉冲星
美国航天局11月3日说，多国合作的费米伽马射线太空望远镜在巡天观测中，发现一颗年龄为2500万年的脉冲星，这也是人类迄今发现的最年轻的脉冲星。 美国航天局说，这颗脉冲星自转周期为毫秒级别，位于一个年龄为100亿年的巨大球形星团内，距人马座约2.7万光年，科学家已将其命名为PSR
FAST首次发现并认证毫秒脉冲星
记者4月28日从中国科学院国家天文台获悉，500米口径球面射电望远镜（FAST）首次发现的毫秒脉冲星近日得到国际认证，这是FAST继发现脉冲星之后的另一重要成果。 科研人员介绍，FAST于2月27日首次发现这颗毫秒脉冲星，并通过FAST与费米伽马射线卫星大视场望远镜（Fermi-LAT）的国际
“眨眼睛”的星星：探秘脉冲星
20世纪60年代，当第一颗脉冲星CP1919被发现的时候，很多人怀疑那是外星人发来的信号——因为它太过规律，每隔1.337秒都能收到它发出的信号。如今，我们已经知道，脉冲星是自转并具有准直的辐射束的中子星。因其许多不可思议的性质，有很多潜在的应用，比如用于星际旅行的导航。现在，科学家们对脉冲星的
“中国天眼”探测到“黑寡妇”脉冲星
近日，我国研究人员利用“中国天眼”，首次探测到了致密双星系统中等离子体的极端湍流现象，为“黑寡妇”脉冲星的掩食机制提供了新的线索。相关研究发表在国际天文学专业学术期刊《皇家天文学会月刊》。 毫秒脉冲星是一类速旋转的中子星，其自转周期仅为几毫秒。毫秒脉冲星中有一种特殊的类型，由毫秒脉冲星和低质量恒
研究揭示极亮X射线脉冲星或不是具有长周期活动快速射电暴的起源体
快速射电暴（FRBs）是毫秒级强烈射电信号，其在射电波段辐射的能量相当于太阳一天甚至一年释放的总能量。然而，FRB的起源目前尚不明晰。近期，中国科学院新疆天文台研究员王娜团队联合紫金山天文台、广州大学、澳大利亚联邦科学与工业研究组织的科研人员，利用中国天眼FAST和澳大利亚Parkes射电望远镜，对
粉体的三种不同相
粉体是一种独特的三相材料，包括以颗粒形式存在的固相、颗粒之间存在的气相以及颗粒表面或结构内部存在的液相。 人们普遍存在着一种错误的认识，以为只需要了解流动性就可以描述粉体行为，而流动性又是可以用单一数值量化的离散性。不幸的是，这两种想法都是错误的。这也解释了为何直到21世纪的今天， 我们
细胞化学词汇平行DNA三链体
中文名称：平行DNA三链体英文名称：parallel DNA triplex定 义：第三链与双螺旋中的一条链具有相同的序列，且第三链的方向也和双螺旋中的一条链相同的一种DNA三链体结构。这种结构的形成与基因重组过程有关。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
怎样预防21三体综合征？
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下： 1.遗传咨询 孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4
关于三倍体的基本介绍
三倍体为每一个细胞中具有三套完整的染色体组即3n，即每一号染色体有3条相同个体。自1960年以来，在人类仅记载10余例，核型有69,XXX；69,XXY；69,XYY及其与二倍体形成的嵌合体或异源嵌合体。人类三倍体属染色体数目成倍改变，是一种染色体数目异常的染色体型畸变。
如何诊断21三体综合征？
染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接
关于三倍体来源的介绍
三倍体是由一个四倍体产生的配子与一个二倍体产生的配子通过受精方式结合的。假设已知的四倍体是由二倍体经过秋水仙素处理后得到的，设二倍体为AABB，那么四倍体就应该是AAAABBBB，他们分别产生的配子为AABB和AB，结合之后就变成AAABBB。在上述过程中，我们把AA或BB叫做一对同源染色体。减
平行DNA三链体的结构特点
中文名称平行DNA三链体英文名称parallel DNA triplex定 义第三链与双螺旋中的一条链具有相同的序列，且第三链的方向也和双螺旋中的一条链相同的一种DNA三链体结构。这种结构的形成与基因重组过程有关。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
“中国天眼”已发现500多颗新脉冲星
新华社贵阳12月15日电(记者齐健)自2017年10月10日首次对外宣布发现脉冲星以来，截至目前，被誉为“中国天眼”的500米口径球面射电望远镜已发现500余颗新脉冲星。依托“中国天眼”在射电低频波段领先全球的观测能力，我国天文学家在脉冲星搜寻能力和效率上，已大幅领先国外脉冲星搜索团队。 据中