Nature：应该对药物反应测定方法制定标准
最近，两个大型数据集编录了大量癌细胞系对治疗药物的灵敏度，并将药物反应数据与基因组特征(如突变和基因表达谱)进行了整合。 John Quackenbush及同事的这篇“分析”(Analysis)文章对这两项研究进行比较，发现虽然基因表达数据在它们之间基本上是一致的，但所报告的药物灵敏度测定值及随后它们与基因组特征的联系却很不一致。 作者呼吁对药物反应测定方法进行标准化，以帮助发现药物反应的可靠生物标记和机制，从而也帮助推动个性化癌症医学的发展。 ......阅读全文
Nat－Metabol：重新定向心脏病药物来靶向清除癌细胞
衰老（老化）是一种细胞压力反应，其会导致老化和损伤的细胞发生稳定的生长停滞，过去10年里，科学家们发现，衰老细胞在一系列人类疾病的发生上都扮演着关键角色，包括癌症、关节炎和动脉粥样硬化等；此前研究结果表明，利用药物或特殊遗传手段来消除衰老细胞就能使得小鼠更加健康且长寿，同时消除衰老细胞还能改善包
白血病癌细胞增殖机制或有助于开发治疗癌症药物
日本研究人员最新研究发现了一种白血病癌细胞的增殖机制，并找到了抑制其增殖的方法，这一发现将有助于开发治疗白血病等癌症的药物。 东京理科大学的研究人员对白血病中的肥大细胞白血病进行了研究，这种白血病是因肥大细胞在体内恶性增殖导致的。肥大细胞是一种免疫细胞，在肌体抗击过敏和发炎中发挥着至关重要的作
Nature子刊揭秘癌细胞扩散转移核心机制－助力药物研发
癌细胞的扩散和转移是癌症患者高复发率和高死亡率的主要原因，也是科学家们攻克癌症的关键。近日，Nature Materials和PLOS Computational Biology两大国际刊同时发表文章揭秘癌细胞利用周围阻止扩散的关键机制，不仅如此，对抑制该过程的药物的探索也有了突破，相关文章以“
科学家发现癌细胞的致命弱点－为开发靶向药物提供希望
近日，刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上的一项研究报告中，来自苏赛克斯大学等处的研究人员通过研究鉴别出了癌细胞的致命弱点，这或许为开发治疗癌症的靶向疗法提供一定的帮助，文章中研究人员利用计算机分析的方法寻找到了一系列靶向作用癌细胞的药物靶点。 研究者Frances Pe
PNAS：新型糖尿病药物能促进癌细胞对化疗变得更加敏感
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员通过研究发现，一种实验性的糖尿病药物或能促进癌细胞对传统化疗药物
纳米药物包裹白细胞可有效杀死手术过程脱落的癌细胞
范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现，利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞，防止癌细胞转移，挽救患者（尤其是三阴乳腺癌患者）生命。 生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michae
纳米药物包裹白细胞可以有效杀死手术过程脱落的癌细胞
范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现，利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞，防止癌细胞转移，挽救患者（尤其是三阴乳腺癌患者）生命。 生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michae
奈非那韦等抗艾滋病药物可延缓癌细胞生长
美国的一项新研究结果显示，奈非那韦等抗艾滋病药物也可以延缓癌细胞生长。 据英国《自然》杂志网站近日报道，美国国家癌症研究所的研究人员发现，艾滋病病毒对细胞产生的毒性作用与癌细胞中发生的变化类似，他们由此开始研究抗艾滋病药物是否也可以起到抗癌效果。 研究人员将6种已被批准的抗艾滋病药物作用于实验室中培
MIT－大牛发明「纳米狗」撕扯癌细胞，大幅提升药物战斗力
1959 年，著名的物理学家 Richard Feynman 在加州技术研究所做了一个演讲，题目为「There’s Plenty of Room at the Bottom」。演讲中他设想了一种非常小的微粒，小到可以在细胞水平控制，这就是纳米颗粒的“雏形”。 随着纳米技术的发展，近年来，越来越
Nat－Metabol：重新定向心脏病药物来靶向清除癌细胞
衰老（老化）是一种细胞压力反应，其会导致老化和损伤的细胞发生稳定的生长停滞，过去10年里，科学家们发现，衰老细胞在一系列人类疾病的发生上都扮演着关键角色，包括癌症、关节炎和动脉粥样硬化等；此前研究结果表明，利用药物或特殊遗传手段来消除衰老细胞就能使得小鼠更加健康且长寿，同时消除衰老细胞还能改善包
Nature－Cancer：这数十种非抗肿瘤药物竟能杀死癌细胞？
将现有药物用于新的临床适应症的前景诱人：对于已被证明对人类安全的药物，可以进行快速的临床转化，如阿司匹林和二甲双胍。 近日，发表在Nature Cancer上的一项新研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）布罗德研究所和哈佛大学和达纳-法伯癌症研究所的科学家团队发现，用于治疗糖尿病、炎症、酗酒、
紫杉醇等化疗药物会促进癌细胞产生“邪恶”外泌体！
现在的肿瘤治疗里，化疗无疑是十分重要的一部分。无论是术后的辅助化疗还是术前的新辅助化疗，都为我们战胜肿瘤出了一份力。 然而，一些化疗药物，在杀死癌细胞的同时，还会促进癌细胞的转移。比如17年的时候，George Karagiannis等发现，紫杉醇会增加肿瘤转移微环境而促进乳腺癌转移[1]。一
使用拉米夫定药物过量的反应介绍
在有限的关于人类急性服用过量药物后果的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。 虽然对此尚无相关的研究，如果发生了药物过量，要对患者进行监护，并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除，所以当用药过量且出现临床症状或体征时，可采取连续的血液透析进行治疗。
关于小儿药物变态反应的预后介绍
与致敏药物的种类、所用药的性质、进入体内的途径、致敏药物的排泄快慢、起病的缓急而异。一般说来，药物过敏临床症状的轻重与起病的缓急成正比。起病愈急，症状愈重；起病迟缓则症状相对较轻。这对于Ⅰ型药物过敏尤为相符。例如：药物过敏休克的病人，凡休克出现于用药后数分钟之内者，病情均较重。反之，如症状出现于
乙哌立松的药物不良反应
1.严重不良反应包括：休克、肝功能异常、肾功能异常、血象异常。2.可能出现下列不良反应：（1）皮肤：皮疹、瘙痒等；（2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢无力、站立不稳等；（3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎、肝功能异
概述药物变态反应的发生机制
药物变态反应（或称药物过敏性反应）是药物作为变应原，在体内引发特异抗体或致敏淋巴细胞形成，使机体致敏后，当药物变应原再次进入体内与特异抗体相结合，从而引发变态反应。这种反应仅见于少数有易感性的人。它与药物固有的药理学作用所致的其它不良反应如过量反应、副作用、继发反应、药物间相互作用、不耐受及特异
使用异烟肼药物的不良反应有哪些？
治疗量的异烟肼不良反应少，毒性小，可有头痛、眩晕等轻微反应。较大剂量（每日超过6mg/kg）常见外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等，因而有癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。这些症状与维生素B6缺乏有关。其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似， 而竞争同一酶系或结合成腙，由尿排
吗啡可改变药物反应和外在行为
作为研究药物成瘾神经生物学机制的一种动物模型，行为敏化已日益受到人们的关注。近日，北京大学中国药物依赖性研究所教授梁建辉带领课题组，通过实验发现了单针吗啡诱导小鼠行为敏化的新的神经生物学机制。相关成果发表在《国际神经精神药理学》、《脑研究》(Brain Research)等国际学术期刊上。
如何预防药物的胃肠道反应？
选择肠溶片或胶囊：这类药物具有较好的胃肠道耐受性，可以在肠道中释放，减少对胃黏膜的刺激。 饭后服用：某些药物如非甾体抗炎药，在饭后服用可以减少对胃黏膜的直接刺激。 避免空腹用药：空腹时胃酸分泌较多，某些药物可能会引起刺激。建议在饭后半小时到一小时服用药物。 添加胃黏膜保护剂：在医生指导下，
异丙肌苷的药物不良反应
1.临床应用中未见明显不良反应，仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
使用他汀类药物的不良反应
他汀类药物的常见不良反应与用药剂量密切相关，主要需要警惕肌病和肝脏不良反应，其他还有胃肠反应、皮肤潮红、头痛等。 他汀相关性肌病临床表现包括肌痛、肌炎和横纹肌溶解。出现肌炎及严重横纹肌溶解的病例是比较罕见的，且多发生在合并多种疾病和（或）联合使用多种药物的患者。横纹肌溶解常表现为CK（磷酸激酶
简述小儿药物变态反应的发病机制
1.IgE介导的变态反应 本型可表现为荨麻疹/血管性水肿、变应性眼鼻炎/哮喘。重者有气道堵塞、休克、昏迷、甚至死亡。本型在儿童不及成人严重。 2.细胞毒性反应 由于药物直接与组织发生反应，易造成组织损伤。如青霉素、奎宁、奎尼丁、安乃近等引起的免疫性溶血性贫血，就是抗体针对红细胞的。 3.免疫
临床合理用药和药物的不良反应
药物具有双重性，既具有防病治病的药理作用，同时又具有一定的与治疗目的无关的不良反应。不合理使用药物，不仅可以增加药物的不良反应，还能引起药源性疾病，甚至危及生命。为了人类的生存和健康，不仅要研制更多有效的药物，而且应当合理使用现有的药物，让其发挥应有的生物医学效益、社会效益和经济效益。根据近
靶向药物相关知识及常见不良反应
概念：靶向治疗是治疗癌症的重要手段之一，首先靶向治疗就是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子或一个基因片段)，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点相结合发生作用，导致肿瘤细胞特异性死亡，而不波及肿瘤周围正常组织细胞，又称生物***，具有特
他克莫司的药物不良反应
由于大部分用药者存在有严重的疾病和同时并用许多其它药物，常很难确定与免疫抑制药物有关之不良反应。有证据显示，下列许多药物不良反应是可逆转的，并且可经由剂量降低而改善。和静脉给药相比，口服给药发生不良反应的频率明显地较低。下列药物不良反应乃是依据身体系统及其发生频率来编排的。心血管系统 - 经常性：高
地尔硫卓的药物不良反应
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见：1. 心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。2. 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。3. 消化系统：厌食、便秘、腹泻、味
米诺环素的药物不良反应
1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高
喹诺酮类药物的不良反应
喹诺酮类药是人工合成的抗菌药，这类药的共同特点是抗菌谱广，抗菌活性强，体内分布广，血浆半衰期较长，不良反应较少且轻。但随着临床上的大量使用喹诺酮类药物，不良反应的报告也逐渐增多，较常见的不良反应有： ①消化道反应：常见恶心、呕吐、腹痛腹泻、食欲减退等。以环丙沙星、培氟沙星为多见； ②过
引起椎体外系反应的药物分析介绍
1、引起椎体外系反应的药物— 抗精神病药 氯丙嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静、氟哌啶醇、奋乃静、碳酸锂、三环类抗抑郁药等。一般而言，本类药物所致的锥体外系反应发生率最高，并且与药物的剂量、疗程和个体有关。 2、引起椎体外系反应的药物— 甲氧氯普胺 与用药剂量和时间有关，如将剂量控制在每日30mg以
Ⅰ型超敏反应的药物治疗内容介绍
使用某些药物干扰或切断超敏反应发生过程中的某些环节对防治Ⅰ型超敏反应性疾病具有重要的应用价值。 ⒈抑制活性介质合成和释放的药物 ①阿司匹林：为环氧合酶抑制剂，可阻断花生四烯酸经环氧合酶作用生成PGD2。②色苷酸二钠：可稳定细胞膜，抑制致敏细胞脱颗粒，减少或阻止活性介质的释放。③肾上腺素、异丙肾