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PLoSONE:抵御百日咳的鼻腔喷雾疫苗临床试验成功

近日,来自CHILD-INNOVAC欧洲项目的研究人员通过研究评估了一种新型的鼻内接种方法抵御百日咳的效果和安全性,相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上,文章中研究者还进行了临床试验,并且为这种鼻内接种的方法提供了有力的数据。 百日咳似乎已经是被人们遗忘的一种疾病了,其是由百日咳博德特菌感染而引发的;这项研究中,研究小组重点对两种呼吸道病原菌:百日咳博德特菌和呼吸道合胞病毒进行了研究,前者可以引发百日咳,后者则会导致新生儿发生毛细支气管炎,这两种病菌主要影响0-6个月出生的婴儿的健康。 在I期临床试验中,研究者进行了双盲试验,相比安慰剂组来讲,对进行疫苗接种组的个体研究揭示了疫苗的免疫原性和安全性;临床试验的主要目的就是记录患者所有的不良反应,比如咳嗽、喷嚏等表现。下一个研究项目中研究者测定了接种疫苗个体鼻腔中的粘液程度,研究者可以同时检测三种剂量疫苗的效果,进行 6个月的监测后就可以得到结果,而且通......阅读全文

百日咳“悖论”:更安全疫苗引发疫情肆虐

腊肠形的百日咳杆菌附着在呼吸道的纤毛上。图片来源: NIBSC/SCIENCE SOURCE/PHOTO RESEARCHERS   数十年前一种疫苗的出现,使百日咳作为一种儿童疾病被彻底击败,如今却有死灰复燃的趋势。   包括中国内在的全世界儿童都在使用白百破疫苗。然而,2010年,美国加州报

什么是百白破疫苗?保护效力有多高?

  近日,长生生物疫苗事件刷屏社交平台,儿童疫苗安全问题再度被推上了舆论的风口浪尖,据中国食品药品检定研究院(中检院)检定:  长春长生公司生产的百白破疫苗(批号201605014-01)中,百日咳、破伤风效价测定结果不符合注册标准;武汉生物公司生产的百白破疫苗(批号201607050-2)中百日咳

PLoS Pathog:研究者或开发出更为高效的百日咳疫苗

  近日,来自都柏林圣三一学院的研究者的最新研究成果,或许可以使得当前的百日咳疫苗得到更大的改善,对百日咳疫苗的改进将会帮助人们降低疾病的发病率,相关研究刊登于国际杂志PLoS Pathogens上。   百日咳博德特菌可引发个体患百日咳,针对该疾病的疫苗在许多发达国家都是按照常规的接种流程注

儿童接种疫苗是世界大势

     今年4月25日是中国第25个“全国儿童预防接种宣传日”。在接种日来临前夕,新华社记者对美国、法国和日本三国的疫苗接种情况进行了调查,得出的结论是,接种疫苗以预防疾病是世界大势,使用疫苗的积极效果远远大于副作用。  &nb

武田与Biological E达成战略合作开发低成本疫苗

  日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布与总部位于印度的跨国制药公司Biological E达成战略合作,双方已签署2份授权协议,分别将武田的麻疹和无细胞百日咳疫苗技术授权给Biological E,用于开发低成本的联合疫苗,包括白喉-破伤风-无细胞百日咳三联疫苗(DTaP)和麻疹-风疹二联疫苗

中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用(一)

前言     百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破

如何理解美国百日咳疫情的复燃

  科学家们或许能解释美国为什么会再度出现严重且令人意外的百日咳疫情。哮咳(也称百日咳)是由细菌性病原体百日咳杆菌引起的;百日咳每年会在全球导致约19万5000名婴儿死亡;他们大多为发展中国家的孩子。然而,自1970年代中期以来,工业化国家中的百日咳死亡率出现惊人的上扬,尽管这些国家自1940年代以

成年人应该接种哪些疫苗?你知道多少?

  在疫苗被开发之前,诸如白喉、破伤风和脑膜炎等感染性疾病是引发全球人群死亡和患病的直接原因,疫苗的开发是人类历史上最伟大的公共卫生成就之一,其明显降低了因感染性疾病死亡的人群数量。  目前在为澳大利亚成人和婴儿提供的资助疫苗的接种率上存在很大的差距,有超过93%的婴儿都进行了疫苗接种,而成年人的疫

我国每年百万婴儿面临乙肝病毒风险

  据新华社北京2月24日电 不久前部分媒体集中报道的康泰乙肝疫苗事件,虽经调查核实疫苗不存在安全问题,但仍导致一些地区乙肝疫苗接种率降30%,其他国家免疫规划疫苗下降15%。在我国实施有计划的预防接种30多年后,疫苗打还是不打,成为不少人纠结的问题。   “疫苗接种率下降,传染病疫情就会卷土

HPV疫苗:种不种是个问题

   近日,两个研究团队要求《科学报告》撤回一篇有关人乳头瘤病毒(HPV)副作用的论文。他们称这项研究在实验设计上不合理,并呼吁人们警惕那些可能带来“毁灭性”健康影响的“伪科学”。  2016年11月11日,日本研究人员在《科学报告》发表论文称,在小鼠身上注射HPV疫苗和百日咳毒素后,小鼠出现了明显

日本近半小学高年级学生体内百日咳疫苗失效

       日本婴幼儿在哺乳期时普遍接种过百日咳疫苗,但日本厚生劳动省的一项调查显示,到小学高年级后,近半数孩子体内的百日咳疫苗会失效。     &n

赛诺菲和默沙东6价疫苗Vaxelis获批 预防儿科多种疾病

  赛诺菲日前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准6价疫苗Vaxelis,这是一种全液体、即用型的6联疫苗,用于6周龄的婴儿至4岁的儿童(5岁生日之前)。该疫苗是赛诺菲与默沙东战略合作的一部分,目前双方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生产,以实现可持续的疫苗供应,满足预期的美国市场需求

65万余支百白破疫苗效价指标不合格 官方如何评价?

  针对两批次65万余支百白破疫苗被检出效价指标不符合标准规定一事,中国疾病预防控制中心有关专家5日表示,两批次百白破疫苗效价指标不合格,可能影响免疫保护效果,但该两批次疫苗安全性指标符合标准,接种安全性风险没有增加。  中国疾控中心有关专家说,国家卫生计生委和有关省份卫生计生部门正在组织专家对不合

65万余支百白破疫苗效价不合格 ,等同于毒疫苗吗?

  最近几天大家都听说百白破疫苗被检出效价指标不符合标准规定一事,一时间人心惶惶中国疾病预防控制中心有关专家表示,这两批次百白破疫苗不是毒疫苗,而是效价指标不合格,可能影响免疫保护效果。接种之后不会有风险,读者们可能会感觉云里雾里,毒疫苗和效价指标难道不是一回事吗?这里给大家科普一下疫苗的几个小知识

科技日报:如果没有疫苗 世界将会怎样

  疫苗是人类在医学领域里最伟大的发明,每一种新疫苗的诞生都是人类战胜一种传染病的伟大胜利!至今没有任何一种医疗措施能像疫苗一样对人类的健康产生如此重要、持久和深远的影响;也没有任何一种治疗药品能像疫苗一样以极其低廉的代价把某一种疾病从地球上消灭。人类发明的第一个疫苗  民间有句俗语:“孩子出过疹和

Science:HPV疫苗不安全?一场对“伪科学”的质疑

  11月11日,日本东京医科大学的科研团队在《Scientific Reports》期刊发表一篇文章揭示,小鼠注射HPV(Human Papillomavirus, 人乳头瘤病毒)疫苗后会出现明显的副作用,包括下丘脑及其他大脑区域神经系统遭到损伤,运动技能出现障碍。考虑到过去一直有HPV注射不良事

实现群体免疫并不像看起来那么简单

实现群体免疫并不像看起来那么简单,也不一定总能实现  我们战胜了天花和小儿麻痹症,新冠肺炎(COVID-19)会成为下一个吗?  群体免疫是指一个群体对某种疾病具有足够的免疫能力,从而防止疾病的传播。英国曼彻斯特大学的研究人员在1923年首次创造了这个术语,用来描述一群被试动物(在当时的研究中是小鼠

关于问题疫苗,我们总要知道的26个答案

  连日来,狂犬疫苗生产记录造假、百白破疫苗效价不合格事件持续发酵。  不少家长翻出自己孩子的疫苗接种本,查看是否“中招”。还有许多人想知道,这些疫苗出了什么问题?它们到底流向了哪?接种了怎么办?国产疫苗还能打吗?疫苗监管是否存在漏洞?对涉事企业该如何追责?  关于这场疫苗风波,那些你不知道的、你想

美国科学研究称孕妇接种疫苗 孩子或可免疫

  美国科学家研究显示,母亲怀孕期间接种流感或百日咳等疫苗不仅对胎儿无害,而且孩子出生后不易感染这两种疾病。  美国疾病控制和预防中心科学家分析了2004年至2014年期间出生的约41.3万名婴儿的数据,发现婴儿早夭或出生后住院与母亲怀孕期间接种流感或百日咳疫苗并无关联。“我们希望确认,推荐孕妇接种

抗体的制备方法与原理

一、抗血清的制备  有了质量好的抗原,还必须选择适当的免疫途径,才能产生质量好(特异性强和效价高)的抗体。  (一)用于免疫的动物  作免疫用的动物有哺乳类和禽类,主要为羊、马、家兔、猴、猪、豚鼠、鸡等,实验室常用者为家兔、山羊和豚鼠等。动物种类的选择主要根据抗原的生物学特性和所要获得抗血清数量,如

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备技术3

抗体的制备方法与原理一、抗血清的制备  有了质量好的抗原,还必须选择适当的免疫途径,才能产生质量好(特异性强和效价高)的抗体。  (一)用于免疫的动物  作免疫用的动物有哺乳类和禽类,主要为羊、马、家兔、猴、猪、豚鼠、鸡等,实验室常用者为家兔、山羊和豚鼠等。动物种类的选择主要根据抗原的生物学特性和所

精制百日咳白喉破伤风疫苗之制造及鉴定

精制无细胞百日咳疫苗原液将各项培养基成份预称好倒入tank内加水搅拌充分溶解后,将PH调至适当范围,121℃灭菌。将灭菌后之培养基分瓶、接种Bordetella pertussis (strain Tohama Phase I)菌35℃培养。收集菌液(须进行pH、HA、FHA测试),用硫酸氨

卫生健康委:接种过不合格百白破疫苗可续种补种

   国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切,并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问:如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗?答:儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白

卫生健康委解答百白破疫苗接种补种有关问题

   国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切,并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问:如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗?答:儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白

百日咳风险会随着最后一次DTaP疫苗接种后时间的延长而增加

  芝加哥 C 据发表在11月28日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露,在一项对加利福尼亚州儿童百日咳病例的检查中,研究人员发现,患百日咳的儿童接受过全部5个剂量的白喉、破伤风和无细胞型百日咳疫苗(DTaP)系列的可能性较小,但这种可能性会随着自最后一次DTaP接种以来时间的延长而增加,这与最

GSK将登顶疫苗市场,诺华送了关键“助攻”(附Top10榜单)

  在疫苗领域,一年时间就会发生很大的变化,尤其是涉及到大型交易行动时。在EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中,葛兰素史克(GSK)到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首,而去年其仅排名第四。  此前,EvaluatePharma曾预测,默沙东(Merck)

长生狂犬病及百白破疫苗曾享受政府专项资金补助

      在2017年长生生物所获政府补贴项目中,有此次涉及“生产记录造假”的狂犬疫苗,此外,因有效性不符合规定而被处罚的“百白破”疫苗也在其中。  长生生物财报显示,“吉林省医药产业发展专项资金(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)”截至年底政府补助余额还有8万

863疫苗项目首席科学家:乙肝疫苗该打就打

  2013年12月以来,在广东、湖南、四川各地相继曝出婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后疑似“疫苗致死”病例。国家卫生计生委和国家食品药品监督总局联合决定,暂时停用该企业所有批次乙肝疫苗(酵母),此举引起公众质疑,截至目前,此次事件尚在调查中。   

杨晓明:乙肝疫苗该打就打

  2013年12月以来,在广东、湖南、四川各地相继曝出婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后疑似“疫苗致死”病例。国家卫生计生委和国家食品药品监督总局联合决定,暂时停用该企业所有批次乙肝疫苗(酵母),此举引起公众质疑,截至目前,此次事件尚在调查中。  不管

疫苗背后的人性,为什么差距这么大?

  最近疫苗又一次成为热点话题。  原因是国内疫苗生产大户长生生物去年生产的百白破联合疫苗被查出不合格的劣苗。百白破疫苗是指百日咳、白喉、破伤风混合的三合一疫苗,是大多数婴儿、小童都会注射的常用疫苗。据了解,长生生物被查出的这批劣质疫苗超过25万支,几乎全部销往山东省疾病预防控制中心。此外,这家上市