1月16日《自然》杂志精选
自闭症和精神分裂症中的基因变异 某些罕见的“版本数变异体”(CNVs)(在其中基因组的一些部分是重复的)以前被与精神分裂症和自闭症联系起来，但它们的携带者并不总会患病或有明显智残。Kari Stefansson及同事对来自冰岛的一组这些变异体携带者进行了研究，发现虽然这些人没有病，但他们的脑子与没有携带这些突变的对照组的脑子有微妙差别。并非所有的CNVs都影响相同的认知区域，但其中的一个，即15q11.2(BP1-BP2)删除，影响脑结构的模式与在精神分裂症第一次发病过程中所观察到的模式和诵读困难症的结构关联性模式都是一致的。通过进一步研究这些携带者，也许有可能更精准地确定哪些异常使得携带者有患精神分裂症的风险。 一种环形蛋白加载方式的重现 很多细胞DNA过程都要求染色体被一个名叫 “cohesin”的环形蛋白聚在一起。尽管它很重要，但这一反应以前并没有在体外被完全重现。现在，Yasuto Mura......阅读全文
研究揭示气候变化如何改变喜马拉雅地区树木生长速率
喜马拉雅山脉是世界上最高大雄伟的山脉，具有复杂的生物地理历史、丰富的生态系统类型和独特的山地环境梯度。喜马拉雅地区过去几十年经历了快速增温过程，是气候变化的敏感区域。喜马拉雅地区独特的环境梯度（温度、降水），为研究气候变化和大气二氧化碳浓度上升对高海拔森林生态系统的影响提供了理想的场地。研究喜马
新鲜农产品呼吸速率原位实时测量技术及其在采后研究...
新鲜农产品呼吸速率原位实时测量技术及其在采后研究中的应用在第七届国际采后研讨会（7th International Postharvest Symposium）上，来自英国的克兰菲尔德大学Cranfield University（被誉为英国“中科院”）与英国水果工业届代表（It’s Fresh!,
研究揭示北美未来气候变化速率可能超过小麦育种效率
近年来，席卷全球的高温热害已成为限制小麦生产的突出问题，如何通过育种提升小麦的气候适应性是研究热点。然而，由于数据缺失，小麦育种对气候变化有多大适应作用尚不清楚。 中国科学院大气物理研究所研究员张天一、中国农业科学院研究员贺勇、小麦育种学家Ron DePauw及中国农业大学教授杨晓光等，收集了
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验
实验材料 pMQ402试剂、试剂盒 阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 琼脂糖结合缓冲液清洗缓冲液洗脱缓冲液透析缓冲液仪器、耗材 超声破碎器冷冻离心机实验步骤 3. 方法此处列出的方法概括了为定点突变而做的氨基酸位点选择（见 3.1)、为在细菌细胞中表达而做的 MutH 蛋白突变 （ 见 3.2 )
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验
实验材料pMQ402试剂、试剂盒阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 琼脂糖结合缓冲液清洗缓冲液洗脱缓冲液透析缓冲液仪器、耗材超声破碎器冷冻离心机实验步骤3. 方法此处列出的方法概括了为定点突变而做的氨基酸位点选择（见 3.1)、为在细菌细胞中表达而做的 MutH 蛋白突变 （ 见 3.2 ) 和 Mu
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程 实验材料 pMQ402 试剂、试剂盒
怎么切好冰冻切片
冰冻组织的取材，就是选择好合适的组织块，放在一个小的金属托上进行速冻，冻到一定的硬度后，就在病理切片机进行切片。然后将切片放入酒精或者专有的固定液里固定，最后进行相应的染色及封片。再盖上盖玻片，贴上病理号标签，这样一张冰冻切片就制作完成了。
酶切的基本步骤
1) 成功酶切的关键是准备好模板DNA。DNA样品中不能含有有机溶剂(会使酶变性或产生星号货性)，不能含有干扰酶活性的污染物质，不能含有高浓度的EDTA (TE中的EDTA浓度较低，对Mg的浓度影响较小);同时要对DNA甲基化程度及其对酶切效率的影响要做到心中有数。2) 选用合适的酶。根据酶切序列选
什么是内切酶？
内切酶incisionenzyme是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来，若再连在别的细胞的遗传基因上，便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用，使基因工程成为可能。一种限制酶只能识别一
如何做好酶切？
该问题看似什么简单： DNA中加上酶，然后保温一段时间就可以了。但是在实际操作过程中，我们不断听到：切不动，装不上。问题在什么地方？能系列生产限制性内切酶的公司国际上，就那么几个，位列前3 的是NEB, Fermentas, SibEnzyme。这些公司提供酶的品质一般都能得到保证。您可
双酶切小技巧
A．任何时候2 种酶的总量不能超过反应体系的1/10体积。B．双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表（也可以向ebiotrade.com客户服务部索取），如果有一种buffer能同时使2 种酶的活力都超过70
DNA重组技术－酶切
实验概要 通过酶切获得可进行体外重组的载体和外源DNA实验原理 DNA重组技术是用内切酶分别将载体和外源DNA切开，经分离纯化后，用链接酶将其连接，构成新的DNA分子。 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上，并切割双链DN
内切酶星号活性
在非理想的条件下，内切酶切割与识别位点相似但不完全相同的序列，这一现象称星号活性。有人提出，这种"星号"活性可能是内切酶的一种普遍特性（1），如果提供给相应反应条件，所有内切酶都会出现非特异性切割。NEB已证实下列酶存在星号活性：Apo I（2）、Ase I（2）、BamH I（3）、BssH II
酶切反应的建议
酶切反应建议一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个50μl的反应体系中，1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温度条件下反应1小时即可降解1μg已纯化好的DNA。如果加入更多的酶，则可相应缩短反应时间；如
光切法的概念
光切法是利用光切原理来测量表面粗糙度的一种测量方法，常用仪器是光切显微镜（又称双管显微镜）。
光切法的原理
光切法是利用光切原理来测量表面粗糙度的一种测量方法，常用仪器是光切显微镜（又称双管显微镜）。
DNA酶切问题集锦
我们在进行分子生物学实验，常需要对DNA片段进行酶切。在此，我们对酶切实验中遇到的一些问题做了相应归纳。带型原因结果分析DNA完全没有被内切酶切割内切酶失活标准底物检测酶活性DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA条件不适（试剂、温度）检查反应系统是否最佳
DNA酶切及鉴定
实验概要限制酶主要存在原核细胞中。多数来源于细菌，有的来源于蓝藻和链霉菌，极少数来源于支原体等微生物中，存在原核细胞的限制酶能在特异的识别位点切断外源DNA，如感染的噬菌体。而宿主细胞内的DNA则因它的一些特异识别位点常常由于其中一个碱基的甲基化被保护起来，从而使此位点不再成为限制酶的底物。限制性内
分子植物卓越中心揭示磷转运蛋白调控叶片光合速率和水稻产量的作用
光合作用是作物改良的重要目标之一。光合叶片中的无机磷（Pi）作为腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）合成原料并参与光合蛋白调控以及磷酸丙糖（TP）等光合产物周转，叶片中Pi含量在一定条件下可能成为光合作用高效运转的限制因素。实际上，田间光合作用的磷限制常发生在抽穗灌浆阶段、需要光合作用高效运转的时期。 叶
化学反应速率的概念
化学反应速率是指表示化学反应进行的快慢。通常以单位时间内反应物或生成物浓度的变化值（减少值或增加值）来表示，反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压力、催化剂等都有关，如果反应在溶液中进行，也与溶剂的性质和用量有关。其中压力关系较小(气体反应除外），催化剂影响较大。可通过控制反应条件来控制反应速率以达
筛选解离速率优化的scFv
选择3~5轮后，随机挑取克隆加入96孔微量滴定板中 并诱导表达可溶性scFv.然后，在包被有相关抗原的96孔微量滴定板中，用ELISA分析含有可溶性scFv的细菌上清。此过程可以识别出那些结合了抗原的scFv.但即便采用上述严谨性选择后，ELISA阳性克隆中仅有部分克隆的亲和力比野生型高。ELI
熔体流动速率仪简述
熔体流动速率仪是按GB3682-2018的试验方法测定塑性高聚物在高温下流动性能的仪器，用于聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS 树脂、聚碳酸酯、尼龙氟塑料等高聚物在高温下熔体流动速率的测定。适用于工厂企业及科研单位的生产和研究之中。 熔体流动速率仪是一种挤出塑料计。它是在规定温度条件下，用高温加热
熔体流动速率仪特点
1、显示方式：液晶显示、电脑显示，直观明了 2、自动割料 自动计算，操作方便。 2、具有打印功能，可打印试验报告
酶促反应速率的公式
米氏方程（Michaelis-Menten equation）是表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。
熔体流动速率是什么？
熔体流动速率 ( MFR) ，也被称为熔体流动指数 ( MFI) ，是一种塑料行业常见的材料性能测试。 测试用来测定树脂在特定剪切应力及温度下的熔体流动性能 ( 单位: g/10min) ( 与施加载荷有关) 。该测试由挤压塑度计进行，人们常称其为 “熔体流动速率测试仪” ( 旧称 “熔融指数
光合速率的外部影响因素
1. 光照（1）光强度对光合作用的影响光合作用是一个光生物化学反应，所以光合速率随着光照强庋的增减而增减。在黑暗时，光合作用停止，而呼吸作用不断释放CO2；随着光照增强，光合速率逐渐增强，逐渐接近呼吸速率，最后光合速率与呼吸速率达到动态平衡相等。同一叶子在同一时间内，光合过程中吸收的CO2与光呼吸和
速率区带离心的概念
速率区带离心，是指当不同的颗粒间存在沉降速度差时（不需要像差速沉降离心法所要求的那样大的沉降系数差）。在一定的离心力作用下，颗粒各自以一定的速度沉降，在密度梯度介质的不同区域上形成区带的方法称为差速区带离心法。
相对生长速率的概念
相对生长速率简称RGR。以R表示。增加一单位生物量所需整株生物量的增长速率。也即单位时间内每单位植物体重的植物物质的增长速度。
消除反应的反应速率介绍
在离子型1,2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时
光合速率的内部影响因素
1. 不同部位在一定范围内，叶绿素含量越多，光合越强。以一片叶子为例，最幼嫩的叶片光合速率低，随着叶子成长，光合速率不断加强，达到高峰，随后叶子衰老，光合速率就下降。 2. 不同生育期株作物不同生育期的光合速率不尽相同，一般都以营养生长期为最强，到生长末期就下降。以水稻为例，分蘖盛期的光合速率较快，