成纤维细胞转分化为神经元的研究取得进展
神经干细胞以及神经元研究是神经系统疾病治疗和再生医学的前沿领域，对理解大脑的发育、可塑性以及神经系统疾病的诊断和治疗有重要价值。随着我国人口老龄化趋势的加剧，脑缺血、中风以及老年痴呆、帕金森等神经系统损伤和退行性疾病的患病比例不断增高，这些疾病中神经元的功能退化和死亡是对研究治疗和药物开发的极大挑战，目前针对这些疾病的治疗还没有特别有效的措施。通过将来源方便的皮肤成纤维细胞诱导转分化为功能性神经元，从而替代受损和死亡的神经元具有重要的应用前景。 中国科学院动物研究所焦建伟实验室的前期工作首次实现了以非整合系统——腺病毒包装系统——导入基因并转分化成功。该系统不将外源基因整合入原细胞基因组，从而减少了外源基因整合对细胞的影响，最大限度保持了诱导后细胞与原代神经元在基因表达和功能上的一致性，为后期安全的临床应用提供了可能性(Cell Res, 2012)。 但之前的诱导效率还比较低，实验室接下来探索如何组合新的基......阅读全文
转录因子可在脑内将胶质细胞转分化为神经元
6月24日，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所的刘月光与缪庆龙等在《神经科学杂志》上发表题为Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的论文。这一项研究成果建立了一种在体转分化高效获得
成纤维细胞转分化为神经元的研究取得进展
神经干细胞以及神经元研究是神经系统疾病治疗和再生医学的前沿领域，对理解大脑的发育、可塑性以及神经系统疾病的诊断和治疗有重要价值。随着我国人口老龄化趋势的加剧，脑缺血、中风以及老年痴呆、帕金森等神经系统损伤和退行性疾病的患病比例不断增高，这些疾病中神经元的功能退化和死亡是对研究治疗和药物开发的极大
胶质细胞向神经元转分化治疗神经性疾病的研究获进展
4月8日，《细胞》期刊在线发表了题为《通过CRISPR-CasRx介导的胶质细胞向神经元的转分化治疗神经性疾病》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组完成。该项研究通过运用最新开发的RNA靶向CRI
我国科学家为青光眼帕金森症治疗辟新路
CasRx通过靶向的降解Ptbp1 mRNA从而实现Ptbp1基因表达的下调。（中）视网膜下注射AAV-GFAP-CasRx-Ptbp1可以特异性的将视网膜穆勒胶质细胞转分化为视神经节细胞，转分化而来视神经节细胞可以和正确的脑区建立功能性的联系，并且提高永久性视力损伤模型小鼠的视力。（下）在纹状
基因编辑技术：让细胞“华丽转型再就业”
青光眼和帕金森病是两种常见的由神经元细胞死亡而导致的神经退行性疾病，对人类的健康造成巨大威胁。据统计，全球因青光眼导致视神经节细胞死亡致盲的人数超过一千万；而近一千万的全球帕金森病患者，有一半在中国。中国科学家日前的一项重要成果为治疗包括这两类疾病在内的神经退行性疾病提供了新思路。 中国科学
转分化的分化特点
转分化（trans-differentiation），如水母横纹肌细胞经转分化可形成神经细胞、平滑肌细胞、上皮细胞，甚至可形成刺细胞。分化程度低的神经干细胞也可形成骨髓细胞和淋巴样细胞；在肝纤维化时，肝脏星状细胞转分化成肌纤维母细胞等。
新方法：小分子化合物诱导人成纤维细胞转化为神经细胞
8月6日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组的最新研究成果“Direct conversion of normal and Alzheimer's disease human fibroblasts into ne
什么是细胞的转分化？
转分化是指一种类型的分化细胞通过基因选择性表达（或基因的重编程）使其在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程称为细胞的转分化（cell transdifferentiation)
转分化的概念和特点
转分化是指一种类型的分化细胞通过基因选择性表达（或基因的重编程）使其在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程称为细胞的转分化（cell transdifferentiation)。
PNAS揭示：从T细胞到神经元的“一步式”过程
近日，PNAS期刊一篇题为“Transdifferentiation of human adult peripheral blood T cells into neurons”的文章揭示了这一发现——科学家们成功将血液中的免疫细胞直接转化成有功能的神经元。 这一戏剧性的转变并不需要细胞经历多能
遗传发育所通过三维培养将皮肤细胞变成神经干细胞
2006年，山中伸弥(shinya Yamanaka)利用逆转录病毒转基因的方法实现体细胞重编程，产生诱导性多能干细胞(iPS细胞)，开创了基因调控细胞重编程的全新领域。随后大量研究表明，不同基因的联合应用可以诱导体细胞向多种类型细胞转变,如心肌细胞、神经元细胞、神经干细胞、血液祖细胞、胰岛
突破性发现：NeuroD1不能介导小胶质细胞神经元重编程
中枢神经系统（CNS）主要由神经元和胶质细胞组成。神经元执行神经信号的传递和整合功能，而胶质细胞起重要的支撑和营养作用。与外周组织器官不同，成年后哺乳动物中枢神经系统的神经元几乎不能再生。在神经退行性病变中，如阿尔兹海默病和帕金森病，神经元会大量死亡，死亡的神经元无法再生，从而造成不可逆的严重脑
赖良学课题组JBC发表细胞转分化研究新突破
来自中科院广州生物医药与健康研究院的研究人员，成功地将人类成纤维细胞直接转分化成为了神经元限制性前体细胞(Neuronal Restricted Progenitor，NRP)，这一研究成果在线发表在2014年1月2日的《生物化学杂志》(JBC)上。 领导这一研究的是广州生物医药与健康
皮肤细胞经三维培养变身神经干细胞
日前，中科院遗传与发育生物学研究所戴建武研究组成功利用三维培养，将皮肤细胞变成神经干细胞。相关研究成果发表于《生物材料》。 2006年，山中伸弥利用逆转录病毒转基因的方法实现体细胞重编程，产生诱导性多能干细胞(iPS细胞)，开创了基因调控细胞重编程的全新领域。随后大量研究表明，不同基因的联
中科院动物所焦建伟周琪等Cell－Reports发表神经生物学成果
近期，中科院动物研究所的焦建伟研究员课题组，与周琪研究员、胡宝洋研究员以及赵同标研究员合作，在国际学术期刊《Cell Reports》发表题为“Tet3-Mediated DNA Demethylation Contributes to the Direct Conversion of Fibr
中科院动物所焦建伟周琪等Cell－Reports发表神经生物学成果
近期，中科院动物研究所的焦建伟研究员课题组，与周琪研究员、胡宝洋研究员以及赵同标研究员合作，在国际学术期刊《Cell Reports》发表题为“Tet3-Mediated DNA Demethylation Contributes to the Direct Conversion of Fibr
中科院两PI发表Nature子刊文章
4月25日，国际学术期刊Nature Neuroscience 在线发表了中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室薛愿超课题组和付向东课题组的研究成果“Sequential regulatory loops as key gatekeepers for neuronal reprogramm
科学家发现人成纤维细胞实现定量神经细胞转分化机制
4月25日，国际学术期刊Nature Neuroscience 在线发表了中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室薛愿超课题组和付向东课题组的研究成果“Sequential regulatory loops as key gatekeepers for neuronal reprogramm
科学家发现纤维细胞中实现定量神经细胞转分化的机制
4月25日，国际学术期刊Nature Neuroscience 在线发表了中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室薛愿超课题组和付向东课题组的研究成果“Sequential regulatory loops as key gatekeepers for neuronal reprogramm
Science：了解细胞转分化的关键
一个特化的细胞如何改变自己的身份？最近，法国国家科研中心分子细胞及遗传学研究所（Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire）的一个研究小组，调查了这一现象（被称为转分化，transdifferentiation，一
转分化的结构和功能特点
转分化是指一种类型的分化细胞通过基因选择性表达（或基因的重编程）使其在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程称为细胞的转分化（cell transdifferentiation)
新基因疗法显著改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
近日，《尖端科学》（Advanced Science）在线刊发了暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员吴政、陈功教授团队最新研究成果。他们开发了一种全脑神经再生基因疗法，能够在阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中显著改善认知功能。 AD是一种进行性和不可逆的脑部疾病，全球有数千万患者深受其苦。该疾病
白血病细胞或会通过表观遗传学改变转分化为非癌变细胞
日前，一项刊登在国际杂志Leukemia上的研究报告中，来自Josep Carreras白血病研究所等机构的科学家们通过研究发现，白血病细胞或能通过表观遗传学改变转化称为非癌变细胞。 我们机体的所有组织都携带相同的DNA，但其却会发挥不同的功能，比如，淋巴细胞和神经元就拥有相同的遗传物质，但其
是学术抄袭还是借鉴？杨辉2次回应并致歉付向东
2020年7月2日，加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所 80 后明星教授杨辉学术抄袭、造假，引起了轩然大波，在此后的一周内成为学术界讨论的热点话题。付向东称自己2018年在神经所做学术报告后，杨辉重复其实验却未告知并抢发文章。杨辉7月3日发表声明，称付向东在神经所讲的内容不仅与杨的文
是学术抄袭还是借鉴？杨辉2次回应并致歉付向东
2020年7月2日，加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所 80 后明星教授杨辉学术抄袭、造假，引起了轩然大波，在此后的一周内成为学术界讨论的热点话题。付向东称自己2018年在神经所做学术报告后，杨辉重复其实验却未告知并抢发文章。杨辉7月3日发表声明，称付向东在神经所讲的内容不仅与杨的文章不
最新出炉诺奖得主PNAS文章验证转分化细胞作用
来自斯坦福大学医学院，霍德华休斯医学院等处的研究人员发表了题为“Neurons generated by direct conversion of fibroblasts reproduce synaptic phenotype caused by autism-associated n
三维大脑样微环境可高效地促进治疗性神经元产生
人类大脑由高度复杂和广泛的细胞和神经元网络组成，然而人们对发育中的大脑的现有科学理解是相对有限的。作为一个不断发展的领域，神经工程（neuroengineering）采用先进的技术来操纵神经元。这个学科的科学家们能够开发中枢神经系统和外周神经系统的疾病模型，以便理解神经系统疾病，并为神经组织工程
PNAS：抗体介导的干细胞转分化
Scripps研究所(TSRI)的科学家们在进行抗体筛选时，偶然发现了一个能够将骨髓干细胞直接转化为神经前体细胞的抗体，文章于四月二十二日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 科学家们认为对患者自身细胞进行转化，可以有效治疗脊髓损伤、中风和其他疾病，这种疗法引起免疫排斥的风险最小。
Nature发布细胞转分化研究新突破
骨髓移植可以挽救生命，然而大部分需要接受移植的患者，尤其是那些来自少数民族的人缺乏合适的供体。称作为造血干细胞（HSCs）的血细胞前体细胞是移植的基础，通过静脉注射它们可以迁移植入到骨髓中，更新每种血细胞谱系。 生成患者来源的造血干细胞是解决供体缺乏的一种潜在策略。然而由于移植工程干细胞存在的一
新研究！神经元“超级替补”让失明小鼠恢复视力
一旦长成就得用一辈子，即使有零部件用坏了，也几乎没有替换的可能，这就是人体的神经系统。这种特性给人类带来了无穷困扰：一些功能性损伤导致失明、瘫痪，某些退行性改变引发帕金森病、阿尔兹海默症……最近，上海科学家利用最新基因编辑技术，挖掘出了神经细胞变身“超级替补”的潜力，为神经损伤、神经退行性疾病的