Nature子刊发布新型组合抗癌疗法
根据加拿大癌症协会的统计，癌症是加拿大一个主要导致死亡的原因，约占所有死亡人数的30%。尽管迫切需求新型的有效药物，及时开发抗癌治疗仍是极其困难的事情。来自渥太华的研究人员针对如何按照不同的组合来利用现有的实验疗法，以推动对抗癌症展开了研究。科学数据表明一种特异的组合方法非常的有效，研究结果发表在1月 26日的《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上。 渥太华大学著名教授、加拿大东安大略省儿童医院(CHEO )研究所资深科学家Robert Korneluk 博士说：“对于这一新型的组合疗法我们感到非常的兴奋，期望推动这种治疗疗法尽快进入临床试验。我坚信，这不是一个‘能否’帮助到癌症患者的问题——而是 ‘何时’它才能成为一种标准治疗方案。” 来自全球的研究证据表明两种免疫疗法很有前景。第一种疗法：SMAC类似物(Mimetics)是一种基于凋亡抑制蛋白(IAP)的治疗方法，靶向......阅读全文
诺如病毒感染的可能疗法新途径
高度传染性的诺如病毒会引起腹泻和呕吐，并且因迅速在人口密集的空间中传播而臭名昭著。每年该病毒造成大约200,000人死亡，其中大多数是在发展中国家。然而，目前仍没有针对这种肠道病毒的治疗方法。 最近，由圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家领导的一项新研究表明，可以根据病毒在肠道中的位置来抑制或提高
溶瘤病毒疗法或将开启癌症治疗新视野
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，近年来科学家们对溶瘤病毒疗法在癌症治疗领域的研究上产生了极大的兴趣，当然，他们也取得了很多研究成果，那么溶瘤病毒疗法到底是如何帮助有效抵御肿瘤进展呢？科学家们又是如何利用这种新型疗法或者同其它疗法联合来治疗癌症患者呢？如今溶瘤病毒疗法的研究现状又是如何
J－Virol：病毒特性或能预测HIV抗体疗法的疗效
当前的HIV疗法能够高效减缓患者体内病毒的进展且副作用较小，日常的抗逆转录病毒疗法（ART）使用了HIV药物的组合来对患者进行治疗，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART来进行治疗；即便目前研究人员正在开发一种包括基于抗体疗法在内可选择的治疗手段，但其仍然很难预测哪些患者适合这些
JAMA：直接作用的抗病毒疗法或能有效清除丙肝病毒感染
近日，一篇发表在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家们通过研究发现，新型直接作用的抗病毒疗法或能高效清除丙肝病毒感染。美国预防卫生工作组(U.S. Preventive Health Task Force)提出了一项针对丙肝进行全面筛查的新建议，研究者建议，到目
一种抵御诸如呼吸道合胞病毒等诱发肺炎病毒新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自南洋理工大学等机构的科学家们通过研究在阐明了人偏肺病毒(HMPV)的关键组分结构后，发现了一种使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)两种病毒失活的新方法。图片来源：Nanyang Technological Universit
抗hiv病毒药物有多少种
可以分为以下五大类。(1)反转录酶抑制药代表药物有齐多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制药代表药物有洛匹那韦/利托那韦（克力芝）、达芦那韦、阿扎那韦等。(3)整合酶抑制药，代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。(4)融合抑制药：这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合，从而阻止HIVRNA进入CD4+
－PNAS：新型抗流感病毒药物
流感病毒复制有容易出错的特性，可以迅速产生耐药性选择的点突变，会严重损害流感治疗的有效性。在流感病毒异三聚体复制结构内的核酸内切酶域是必不可少的，它处理寄主的mRNA前体作为病毒mRNA引物，对于流感药物的发现是一个有吸引力的靶点。对于设计合适的抑制剂和优先选择不太会导致临床相关耐药抗性突变的候
高效抗病毒药物待普及
中国慢性乙肝患者人数近两千万，慢性丙肝感染人群约一千万，每年新发肝硬化近百万，新发肝癌约30万人数。在2015中国肝炎防治论坛上，北京大学肝病研究所所长、中华医学会肝病学分主任委员魏来教授表示，若经过有效治疗并稳定在慢性肝炎阶段，有助于减少肝硬化、肝癌发生率，改善患者生活质量，延长其生存期，并且
－高血压药物可能能用于渗入性肿瘤化疗疗法
来自Massachusetts General Hospital的研究人员发现一种被用于治疗高血压的药物losatan可能能通过打通渗入性肿瘤部位被堵塞的血管被用于肿瘤化疗中。Losatan是一种血管紧张肽抑制物，可以改善纳米抗癌药物在肿瘤内部的聚集从而提高疗效。在动物实验中将losatan
FDA受理安进癌症免疫疗法药物的评审申请
安进今天宣布FDA已经接受其癌症免疫治疗药物blinatumomab的评审申请，用于治疗费城染色体阴性的复发性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab获得优先审批资格，PDUFA日期为2015年5月19日。安进也已经向EMA申请上市用于治疗Ph-ALL。Blinatumomab获得FDA
推进肿瘤创新药物疗法，挖掘伴随诊断精准开发
分析测试百科网讯 秋风去，迎暖冬，2021年10月22—23日，由中国生物工程学会主办，P4 China 2021(第五届国际肿瘤精准医疗大会)在北京市朝阳区悠唐皇冠假日酒店隆重举行，中国生物工程学会精准医学专业委员会权威院士、临检中心/中检院监管/肿瘤临床/领先诊断产业/精准药企专家等50余位
全新IgM抗体疗法强效抑制大量变种新冠病毒！
今日，《自然》杂志加速发表一篇重要论文——由多名华人科学家主导的研究团队设计了一种全新的IgM抗体疗法，比传统IgG抗体疗法的中和效力高出240倍！对于在世界各地出现的多种变种新冠病毒，它也能带来强效的中和能力。 研究人员们在论文中指出，目前用于中和新冠病毒的抗体几乎全部都是IgG。此类抗体难
Front－Microbiol：关键蛋白有助于开发西尼罗河病毒疗法
近日，佐治亚州立大学的生物学家们鉴定出一种蛋白质，该蛋白质对于控制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制至关重要，并且可能有助于开发预防和治疗这些病毒的疗法。 具体而言，研究人员发现一种名为“Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）”的蛋白质是细胞的“传感器”，当它检测到细胞内发生的病毒感染时，会介导免疫信号的
hcmv病毒或可被科学家用于开发抗癌疗法
人巨细胞病毒（ human cytomegalovirus，HCMV）是疱疹病毒家族中基因组最大的成员，可编码200多种蛋白质。HCMV感染宿主范围较窄，以人类为宿主，尚无感染动物模型。HCMV裂解复制增殖较缓慢，周期较长，除形成核内包涵体，HCMV具有能引发核周和细胞质包涵体产生和细胞肿胀（巨
三重抗体疗法有望长期控制艾滋病病毒
科技日报讯 （记者张佳欣）位于美国的贝斯以色列女执事医疗中心进行了一项有12名患者参与的研究，证明一种由3种广谱中和抗体（bNAb）组成的鸡尾酒疗法成功抑制了艾滋病病毒携带者体内的病毒。部分患者在抗体水平降至较低或检测不到的水平数月后，也实现了对病毒的长期控制。这项研究成果已发表在最新一期《自然·医
腺相关病毒CRISPR疗法有潜力用于治疗乙型肝炎
乙型肝炎病毒（HBV）抗原（HBsAg）的慢性生产可引起炎症和坏死，导致坏死性肝细胞、肝炎、肝硬化、肝细胞癌和肝衰竭。目前，没有治疗手段可以显著降低患者HBsAg表达。 北京军事医学科学院（Academy of Military Medical Sciences）疾病控制与预防研究所的科研人员
溶瘤病毒结合免疫疗法－癌症治愈率可达90％
近些年来，免疫治疗的发展为癌症的治疗带来了一线曙光。免疫治疗指的是使身体的免疫系统攻击癌症，对诸如黑色素瘤和白血病等癌症带来了革命性的突破。然而，许多其它类型的癌症仍然具有抗性。 由渥太华医院和渥太华大学的研究人员领导的一项新的研究表明，两种免疫疗法（溶瘤病毒和检查点抑制剂）的组合可以更成功地
抗逆转录病毒疗法对艾滋病病毒感染率的影响
一项研究发现，在大部分艾滋病病毒传播事件发生在个体具有高度传染性的感染的最初几个月的情况下，这并不必然会妨碍抗逆转录病毒疗法（ART）在减少艾滋病病毒感染率方面的有效性。抗逆转录病毒疗法（ART）可以通过减少被感染者血流中的病毒颗粒的数量从而减少艾滋病病毒的传播。Jeffrey Eaton 和T
吸附型高分子或能摧毁多种病毒有助研发广谱抗病毒疗法
病毒的RNA和DNA通常是药物和治疗方法重点靶向的区域，但不同病毒的RNA和DNA差异极大，并且还会发生变异，使得RNA和DNA靶向疗法很难成功。IBM的研究团队与新加坡生物工程和纳米技术研究所的同行合作，从目前所有病毒的共性着手，开发出了一种可以附着到病毒上的高分子，其有望被用于对抗多种类型的
阐述新冠病毒感染机制，推进抗病毒药物研发
最近的预印本杂志bioRxiv发表了德国波恩大学，夏里特大学，德国马克斯·普朗克精神病研究所等单位联合研究成果，阐述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亚精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作为抗病毒潜在治疗药物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
单纯疱疹病毒性脑炎的抗病毒药物治疗
a)阿昔洛韦(无环鸟苷, acyclovir)：为一种鸟嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦首先在病毒感染的细胞内，经病毒胸苷激酶作用转化为单磷酸阿昔洛韦，再经宿主细胞中激酶作用转变为三磷酸阿昔洛韦，与DNA合成的底物2′-脱氧尿苷发生竞争，阻断病毒DNA链的合成。常用剂量为15~30m
靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒药物研发新策略
RNAi是一种在真核生物中高度保守的转录后基因沉默机制，同时也是一种高效的抗病毒天然免疫机制。当病毒感染宿主细胞后，病毒RNA复制所产生的dsRNA被RNAi通路关键蛋白Dicer识别，并切割成病毒来源的小干扰RNA（vsiRNA），这些vsiRNA进一步组装入RNA诱导的沉默复合物RISC，介
生成式AI加速抗病毒药物开发，提高药物发现潜力
新兴药物靶蛋白的抑制剂发现具有挑战性，特别是当靶结构或活性分子未知时。 IBM 研究院、牛津大学和 Diamond Light Source 公司的合作团队，通过实验验证了深度生成框架的广泛实用性，他们的框架在蛋白质序列、小分子及其相互相互作用上进行了大规模训练，不偏向任何特定目标。 研究人
国内首个治疗法布雷病基因药物临床研究启动
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512001.shtm
简述上尿路上皮肿瘤的药物灌注疗法治疗
文献报道有使用丝裂霉素C灌注治疗输尿管下段癌伴有膀胱输尿管反流的患者。肿瘤切除后用噻替哌或BCG作上尿路灌注治疗以及用灌注疗法治疗上尿路上皮肿瘤，亦可取得一些疗效。但一些患者并发脓毒血症、肾盂、输尿管瘢痕形成及梗阻以及药物吸收所致的全身毒性反应。虽然有严重并发症的报告不多，此种疗法的安全性尚属可
抗真菌药物首次获美国FDA突破性疗法认定
日前，F2G公司宣布，美国FDA授予其首款候选药物olorofim突破性疗法认定，用于治疗侵袭性真菌感染患者，包括难治型曲霉病患者，以及受多育孢子虫（lomentospora prolificans），丝孢菌种（scedosporium），帚霉菌种（scopulariopsis）感染的其它罕见菌
药物安全成为诺华 CAR T 疗法审批的最大障碍
就在美国 FDA 将对首款 CAR -T 疗法正式进行专家组投票之前，该机构表示，专家将不仅仅注意到药物的功效，而是重点会关注新药物的安全问题。 星期三的会议通报文件是在今天上午发布的，FDA 正在对诺华公司即将成为首例获得批准的 CAR -T 药物（tisagenlecleucel）进行数据
北京设中医儿科诊疗中心－推广6种非药物疗法
5月31日，本市首批“中医儿科诊疗中心”落户中国中医科学院西苑医院和北京中医药大学东方医院，根据儿童用药特点，中心将重点推广使用针灸等6种非药物治疗方法，并实行全年无假日门诊。 北京市中医药管理局表示，“北京中医儿科诊疗中心”将实行24小时门诊制度，且周六日均有专家出诊。同时，
诺华复方哮喘药物达到3期临床终点－优于标准疗法
诺华（Novartis）公司宣布，其复方疗法QMF149，在治疗哮喘患者的关键性3期临床试验PALLADIUM中，达到主要终点和关键性次要终点。QMF149可显着改善患者的肺功能，表现优于皮质类固醇单药疗法mometasone furoate和标准疗法salmeterol xinafoate/f
最“昂贵”药物Glybera即将退市，基因疗法支付壁垒如何破？
说起Glybera（格利贝拉），总忍不住唏嘘感叹。 5年前，它成为西方世界第一个上市的基因制剂，给基因疗法市场带来一场爆发式投资热潮。Glybera的适应症是一种超级罕见的疾病——脂蛋白酯酶缺乏症（LPLD），由荷兰UniQure公司（前身是阿姆斯特丹分子治疗公司，1998年从阿姆斯特丹大学独