瑞士科学家研制“革新性”义手让截肢者重获触觉
在一只被视作“革新性”义手的帮助下，一名已截肢近10年的丹麦男子重新获得用左手触摸物体的感觉。科学家5日说，这个名为丹尼斯·奥博·瑟伦森的男子因此成为世界上首位借助义手恢复触觉的截肢者。 瑟伦森今年36岁，多年前因烟花爆炸事故失去左手。美国期刊《科学－转化医学》5日刊登报告说，瑟伦森于2013年年初短期植入一只名为“生命之手”的义手，它可以把手指传感器获得的信息“真实地”传给大脑。 “这真是太不可思议了，突然我就能感受到已经9年多没有体验过的触觉，”瑟伦森在与研究报告一起发布的视频中说，“我能感觉到圆形物体、硬的或软的物体，这种由触摸得来的反馈对我而言是全新体验，突然我就能真实感受到我在做什么，而不是看着我在做什么。” 据来自瑞士洛桑联邦工学院等多个欧洲研究机构的科学家介绍，他们研制的这种义手可让截肢者在没有任何特别训练的情况下，体验到几乎自然的感觉，尤其是在感受物体形状及硬度的差异方面，比如体会柑橘与棒球在形状与硬度......阅读全文
瑞士科学家研制“革新性”义手－让截肢者重获触觉
在一只被视作“革新性”义手的帮助下，一名已截肢近10年的丹麦男子重新获得用左手触摸物体的感觉。科学家5日说，这个名为丹尼斯·奥博·瑟伦森的男子因此成为世界上首位借助义手恢复触觉的截肢者。 瑟伦森今年36岁，多年前因烟花爆炸事故失去左手。美国期刊《科学－转化医学》5日刊登报告说，瑟伦森于2013
沃森生物拟1.1亿转让卫伦生物21％股权给博晖创新
沃森生物(11.04 +0.18%,买入)早间公告称，2016年12月11日，公司第三届董事会第八次会议审议通过《关于转让广东卫伦生物制药有限公司21%股权的议案》，董事会同意公司与北京博晖创新(9.70 -0.10%,买入)光电技术股份有限公司（以下简称“博晖创新”）签署《北京博晖创新光电技术
特伦德伦伯格试验的介绍
特伦德伦伯格试验又称单腿独立试验，是病人用健侧下肢站立，主动抬起患侧腿，然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。用于诊断髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折。
淋病奈瑟菌特性
（1）形态与染色：本菌的形态与脑膜炎奈瑟菌很相似。在脓汁标本中，此菌通常位于中性粒细胞内，而在慢性淋病时常位于细胞外。从患者体内新分离的菌株可有荚膜和菌毛，经人工培养后，呈卵圆形或球形，排列不规则。无芽胞和鞭毛。（2）培养特性：营养要求较高，须在含有血液、血清或多种氨基酸和无机盐类物质的培养基上生长
浅谈淋病奈瑟菌
由淋病奈瑟球菌(Neisseria gonorrhoeae，NG)引起泌尿生殖系统的化脓性感染称为淋病，是常见的性传播疾病之一，更是一种古老悠久的传染病。在我国，公元前2-3世纪，《黄帝内经素问》已有记载曰：“膀胱不和为癃。太阳作初气，病中热涨，脾受积湿之气，小便黄赤，甚作淋”。而国外，在《
特伦德伦伯格试验的检查过程
病人取站立位，检查者站在病人背后，嘱病人用健侧下肢站立，主动抬起患侧腿，然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。在两下肢交替站立时，检查者观察提腿一侧的臀皱襞上升或是下降情形。
特伦德伦伯格试验的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
特伦德伦伯格试验的临床意义
异常结果：检查结果为阳性，即健腿站立时，患侧臀皱襞升高；用患腿站立时，健侧臀皱襞下降，则为阳性。本试验阳性常提示髋关节病变，可见于髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折不连接以及臀肌麻痹或无力。 需要检查的人群：站立时腿部疼痛，无力的人群。
淋病奈瑟菌的简介
引发淋病的病原体是“淋病奈瑟氏菌”，即俗称的淋球菌。这种病菌拥有自我调节能力，能够通过变异获得抗药性，或者至少使药物的疗效下降，并且它正在对越来越多种类的抗生素发展出这种免疫力。先是青霉素对它失效，再是四环素，环丙沙星，而现在到了头孢克肟。
细菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲第一液：美兰1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸馏水100ml。第二液：结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。以上第一液二份，与第二液一份混合之。(2)染液乙，黄叱精1或2g，热蒸馏水300ml，待溶解后过滤。2、染色法(1)涂片按常规法固定后，滴加奈瑟染
细菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲 第一液：美兰1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸馏水100ml。 第二液：结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。 以上第一液二份，与第二液一份混合之。 (2)染液乙，黄叱精1或2g，热蒸馏水300ml，待溶解后过滤。 2、染色法 (1)涂片按常规法固定后
淋病奈瑟菌的形态
形态与染色淋球菌呈卵圆形或豆形，菌体长0.6～0.8µm，宽约0.5µm。常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，像两粒豆子对在一起。无鞭毛，不形成芽孢。在急性感染的机体内，其形态较典型，多位于细胞浆内。慢性期则在细胞外。淋球菌革兰染色阴性。用碱性美蓝染色时，菌体呈蓝色。用Pappehheim Saat
细菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲 第一液：美兰1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸馏水100ml。 第二液：结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。 以上第一液二份，与第二液一份混合之。 (2)染液乙，黄叱精1或2g，热蒸馏水300ml，待溶解后过滤。 2、染色法 (1)涂片按常规法固定后
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。1 生物学特性1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡豆形，菌体直径0.6～0.8
淋病奈瑟菌的结构
菌体结构淋球菌的致病主要与菌体外面的结构有密切关系。淋球菌外面结构为外膜，外膜的主要成分为膜蛋白、脂多糖和菌毛。膜蛋白可使淋球菌黏附于人体黏膜上，通过细胞吞噬作用进人细胞，在细胞内大量繁殖，导致细胞崩解，淋球菌扩散到黏膜下层引起感染。菌毛易黏附于子宫腔和口腔上皮细胞表面，有致病力及传染性。
淋病奈瑟菌的简介
引发淋病的病原体是“淋病奈瑟氏菌”，即俗称的淋球菌。这种病菌拥有自我调节能力，能够通过变异获得抗药性，或者至少使药物的疗效下降，并且它正在对越来越多种类的抗生素发展出这种免疫力。先是青霉素对它失效，再是四环素，环丙沙星，而现在到了头孢克肟。
淋病奈瑟菌的结构
菌体结构淋球菌的致病主要与菌体外面的结构有密切关系。淋球菌外面结构为外膜，外膜的主要成分为膜蛋白、脂多糖和菌毛。膜蛋白可使淋球菌黏附于人体黏膜上，通过细胞吞噬作用进人细胞，在细胞内大量繁殖，导致细胞崩解，淋球菌扩散到黏膜下层引起感染。菌毛易黏附于子宫腔和口腔上皮细胞表面，有致病力及传染性。
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。 1 生物学特性 1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡
淋病奈瑟菌的形态
形态与染色淋球菌呈卵圆形或豆形，菌体长0.6～0.8µm，宽约0.5µm。常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，像两粒豆子对在一起。无鞭毛，不形成芽孢。在急性感染的机体内，其形态较典型，多位于细胞浆内。慢性期则在细胞外。淋球菌革兰染色阴性。用碱性美蓝染色时，菌体呈蓝色。用Pappehheim Saat
淋病奈瑟菌的发现
1879年，奈瑟从35例急性尿道炎、阴道炎及新生儿急性结膜炎病人的分泌物中，分离出淋病双球菌。1885年，Bumm在人、牛或羊的凝固血清培养基上培养淋球菌获得成功，将菌种接种于健康人的尿道内也可产生同样的症状。至此，淋球菌是淋病的病原体的结论始告成立。
淋病奈瑟菌的检验
淋病奈瑟菌简称淋球菌，是常见的性传播疾病淋病的病原菌，主要通过性接触直接侵袭感染泌尿生殖道，口咽部及肛门直肠的黏膜，人类是其唯一的天然宿主和传染源。人类对淋球菌无自然免疫力，均易感，病后免疫力不强，不能防止再感染。1 生物学特性1.1 形态与染色 淋球菌呈肾形或咖啡豆形，菌体直径0.6～0.8
淋病奈瑟菌的检查
微生物学检查主要是采取尿道脓性分泌物涂片，革兰氏染色镜检，如在中性粒细胞中发现革兰氏阴性双球菌时，就有诊断价值，必要时进行分离培养。对患者应早期用药，彻底治疗。 2011年10月12，英国发现淋球菌具抗药性，英国的医生们原先用于治疗淋病的抗生素药物正在变得不再有效，因为引发这种性传播疾病的病菌
细菌奈瑟染色法
细菌奈瑟染色法可以用于芽孢染色（1）细胞的观测（2）细胞形态的检测与分类。实验方法原理芽胞具有高度的折光性，外膜致密，渗透性低，故普通染色法不易使其着色，芽胞染色法是根据芽胞既难以着色，而一旦着色又难以脱色的特点设计的，所有芽胞染色法都基于同一个原则：采用着色力强的染料，并加热以促进标本着色，然后使
双义RNA的概念
部分基因的表达需要先进行转录合成出亚基因组RNA，作为mRNA翻译出蛋白质；另一部分基因的表达需要先经过基因组复制出互补链，再以互补链为模板转录出亚基因组RNA，作为mRNA使用。
脱氧核糖核酸的研究历史
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein) 。1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成 。Leven
脱氧核糖核酸的研究历史
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein) 。1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成 。Leven
脱氧核糖核酸的研究历史
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein) 。1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成。Levene提
关于脱氧核糖核酸DNA的历史发展介绍
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein)。 1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成。Leve
细胞化学基础脱氧核糖核酸研究历史
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein) 。1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成 。Leven
脱氧核糖核酸的研究历史
DNA最初是由瑞士生物化学家弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher）1869年从手术绷带的脓液中分离出来的，由于这种微观物质位于细胞核中，当时被称为核蛋白(nuclein) 。1919年，Phoebus Levene确定了DNA由含氮碱基，糖和磷酸盐组成的核苷酸结成。Levene提