科学家利用水溶胶材料输送缓释药物
最近来自德州农工大学的科学家利用水溶胶材料开发出新的载药系统。这种载药系统可以利用水溶胶材料上的微孔包载药物并起到缓释的效果。研究人员将一种细胞壁中常见的藻阮酸盐与碳酸钙纳米颗粒结合起来而形成了这一纳米载药系统。研究人员介绍说这一材料在药物包载和体内成像上都会有重要应用。 而这种纳米材料做为载药系统另一种重要特性是它能够使被包载药物受控缓慢释放以维持药物在体内作用时间延长药效。负责这项研究的Michael McShane指出这一工作的意义在于人们可以有针对性的让不同的药物与这种载药系统颗粒结合并能调控其在指定的时间释放所包载的药物。 ......阅读全文
上海药物所发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
我国将“因药而异”确定基本药物采购方式
根据国务院办公厅日前印发的《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，我国将“因药而异”确定基本药物的采购方式。 指导意见明确，区分基本药物的不同情况，采取不同的采购方式。具体方式包括以下几种： ――对独家生产的基本药物，采取与生产或批发企业进行单独议价的方式进
滥用成瘾性药物－提防药瘾变毒瘾
滥用成瘾性药物，药瘾可能成为毒瘾。昨日，在“全国安全用药月”武汉启动仪式上，来自食品药品监管部门的专家告诫市民应防止滥用成瘾性药物。 所谓滥用成瘾性药物，是指大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，并由此形成精神依赖性和身体依赖性。比如滥用止咳药水、镇痛药等成瘾，可出现无法集中精神、产生
药物创新:－本土药企发展的动力源泉
近日，在苏州举办的“第48届新特药交易会新药论坛2013”上，国内药物创新领域的专家齐聚一堂，共同探讨中国药物创新的现实和未来。 生物医药风头最劲 从产业角度来分析，生物技术药物是全球医药产业的重要组成部分，预计将成为未来增长的重要推动力。2010年，生物技术药物约占全球医药市场销售
日本药物Avigan成为新冠肺炎“特效药”？
近期，在社交媒体上有消息称，日本就治疗新冠肺炎而新研制出了“特效药”Avigan。为此中新社记者采访了相关药企并综合该药在日本当前的使用情况，对该药进行解密。图片来源于网络 试验不能称为“特效药” 实际上，Avigan(通用名：法匹拉韦)对于新冠肺炎的效果正在研究，目前绝不能称为“特效药”，
“我不是药神”，我是“药物研发新模型”
“吃个橘子”，蹭个旧热度，安利一种新型的药物研发细胞模型：人iPS细胞来源组织细胞。 《我不是药神》堪称今年爆款，小编观影时也是完全沉浸其中，跟着剧情嬉笑怒骂。可电影只是电影，观影后小编也在思考这天价药到底是谁的锅？推给药物公司貌似也不妥，毕竟从药物发现到新药注册，涉及药物筛选、药效学研究、药
创新胃癌抗体偶联药物获FDA孤儿药资格
速递 | 下半年有望启动3期临床试验 今日，安博生物（Ambrx）公司宣布，美国FDA已经授予该公司的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）ARX788孤儿药资格，用于治疗HER2阳性胃癌，包括胃食道结合部癌。孤儿药资格将为ARX788的开发提供多种优惠政策。 胃癌是全世界第五大常见癌症，也是
IL36靶点药物细胞筛选模型药
IL-36和IL36R通路在人体的炎症反应中扮演着非常重要的角色，是炎症性疾病的重要因素，属于IL-1家族成员。IL-36亚家族由3种相似的激动性配体IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配体(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)组成。IL-36
多肽类药物的药代动力学研究
蛋白多肽类药物的体内检测难度很大，要求检测方法应具有高度的专属性，以及极高的灵敏度。传统的光谱法、生物检定和免疫分析等方法均有一定的局限性，而LC-MS/MS集高效液相色谱的高分离性能与质谱的高灵敏度、高专属性于一体，已迅速成为药物代谢与药物动力学研究中采用的主要分析方法。 戈舍瑞林
新型纳米药物眼表给药展现应用潜力
近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授周行涛、黄锦海团队和哈佛大学教授陶伟团队在《先进材料》发表封面文章，展示了纳米医学技术在眼部细菌感染诊疗领域的最新进展。 《先进材料》封面。复旦大学供图 眼部细菌感染会出现多种症状，严重者可能导致失明，但传统诊疗方法面临多重挑战。如何寻求更高效、更精准的方
深圳先进院等在纳米载药系统治疗骨髓炎研究中获得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所人体组织与器官退行性研究中心副研究员王国成团队与海军军医大学第一附属医院教授许硕贵团队合作，在纳米载药系统治疗骨髓炎研究中取得进展。 慢性骨髓炎是指由细菌引起的、并伴有骨质破坏的慢性炎症过程，常继发于急性骨髓炎，多由开放性创伤、多次骨折手术
小药企也有大突破，FDA授予Rhythm肥胖药突破性药物资格
医药行业里，肥胖和糖尿病这两种代谢性疾病研发领域较为特殊。为了确定新药的安全性和有效性，往往需要大量的研究、较长的周期和更多的研发投入，因此一般只有像赛诺菲、诺和诺德这样的医药巨头才能负担起高额的研发成本和漫长的研发周期，小型药企往往规避这样的研发项目。FDA的“突破性疗法”认定是美国政府为了加
双载蛋白的定义
哺乳动物脑中富含的一类酸性蛋白质，分子量大小不等，与网格蛋白、发动蛋白以及突触小泡磷酸酶结合，参与突触小泡的胞吞。在果蝇中，此类蛋白质主要存在于肌肉的T管网络中，而其N端两亲螺旋结构域广泛出现于其他蛋白质中。
如何测载气流速
使液面恰好处于支管口的中线处,用胶管将其与载气相连.（2）开启载气,调节载气压力至需要值.一分钟后轻捏胶头,使皂液上升封住支管即会产生一个皂膜.（3）用秒表记下皂膜通过一定体积所需的时间,换算成以mL/min为单位的载气流速.载气流速是影响色谱分离的重要操作之一,必须经常测定.色谱仪上的转子流量计,
TEM的载网选择
由上述介绍的载网膜的结构及特点，可根据样品的特征选择合适的载网膜，汇总如表1所示，需要说明的是一些特殊情况：1） 用能谱分析铜元素时，不能选用铜载网，要选用镍、钼等其他材质的载网膜，同理分析碳元素时，要用氮化硅膜。2）在做高分子、生物样品切片后需要染色时要用裸网或微栅，因为染色剂通常会染方华膜。3）
TEM载网膜的选择
载网膜的选择由上述介绍的载网膜的结构及特点，可根据样品的特征选择合适的载网膜，汇总如表1所示，需要说明的是一些特殊情况：1） 用能谱分析铜元素时，不能选用铜载网，要选用镍、钼等其他材质的载网膜，同理分析碳元素时，要用氮化硅膜。2）在做高分子、生物样品切片后需要染色时要用裸网或微栅，因为染色剂通常会染
镜台和载物台
镜台和载物台。这是徕卡生物显微镜的机械系统，它们借助于粗调和纫调的机械系统可以调节标本和物镜之间的距离而聚焦徕卡生物显微镜成像。在一般情况下粗调和细调是独立的系统，通常用两个分离的旋钮操纵，低倍的实体徕卡生物显微镜常常只有一个粗调。载物台是放置标本的台面，一殷具有可以在纵向和横向移动的机械移动器和标
桩基静载试验步骤
A、每级荷载加载后维持1h，按5、10、15、30、45、60min测读桩顶沉降量，即可施加下一级荷载；对于最后一级荷载，加载后沉降测读方法及稳定标准按慢速荷载法执行；B、卸载时每级荷载维持15min，测读时间为第5、15min，即可卸下一级荷载。卸载至零后应测读稳定的残余沉降量，维持时间为2h，测
桩基静载试验要求
桩基检测规范的要求如下：1、为设计提供依据的试验桩检测数量应满足设计要求，且在同一条件下不应少于3根；当预计工程桩总数小于50根时，检测数量不应少于2根。2、为设计提供依据的试样数量不计入验收检测的抽检总数。3、地基基础设计等级为甲级和乙级的桩基，应采用单桩竖向抗压静载试验进行承载力验收检测，检测数
桩基静载试验要求
桩基检测规范的要求如下：1、为设计提供依据的试验桩检测数量应满足设计要求，且在同一条件下不应少于3根；当预计工程桩总数小于50根时，检测数量不应少于2根。2、为设计提供依据的试样数量不计入验收检测的抽检总数。3、地基基础设计等级为甲级和乙级的桩基，应采用单桩竖向抗压静载试验进行承载力验收检测，检测数
细胞核靶向介孔二氧化硅纳米载药体系实现高效抗癌
面对全球严峻的抗癌形势，如何在提高癌症治疗效果的同时，降低药物的毒副作用以减轻病人痛苦并延长生存期已成为重大的社会问题。临床研究表明，药物的治疗效果很大程度上取决于药物与亚细胞结构及生物大分子等（如线粒体、DNA、RNA等）的有效相互作用。大部分抗癌药物通过损伤细胞核内DNA杀死癌细胞，因此，其
原子吸收石墨炉系统的载气与载气流量的选择
原子吸收光谱仪石墨炉系统的载气分为俩个部分，一是外气路，经由石墨管壁外流动，流量固定，称为屏蔽气，其作用是保护石墨管表面在被加热升温及高温原子化过程中不与氧气接触发生氧化，保护石墨管中的样品在干燥、灰化、原子化过程中不与大气接触发生化学反应； 另一路为内气，从石墨管两端进入，由管中心进
依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质
10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科
－FDA授予Alnylam－RNAi药物ALNAT3孤儿药地位
全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药8月20日宣布，FDA已授予ALN-AT3孤儿药地位(Orphan Drug Designation，ODD)，用于治疗A型血友病患者。上周，FDA也已授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。 目前，Alnylam正开发ALN-
美药管局批准首种犬用癌症药物
美国食品和药物管理局6月3日批准了世界上第一种专门用于治疗犬类癌症的药物“Palladia”。这种药物由辉瑞动物保健公司生产，可以治疗犬类肥大细胞瘤，最早有望于2010年上半年上市。 肥大细胞瘤是犬类比较常见的皮肤癌，一旦扩散到身体其他部位，就可能危及犬类生命。据估计，美国每年约有120万
肺癌靶向药拉罗替尼的药物特点介绍
拉罗替尼于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，结直肠癌，胃肠道间质瘤，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，软组织肉瘤，唾液腺瘤，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌，原发性未知癌，先天性
生物技术药与基因工程药物的简介
生物工程又称生物技术，是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术，利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工，提供大量有用产品的综合性工程技术。 生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治
FDA授予TG－Therapeutics公司2个药物孤儿药地位
美国食品和药物管理局（FDA）近日授予TG Therapeutics公司2款实验性药物孤儿药地位（orphan drug designation）。其一是TG-1101（ublituximab），这是一种糖基化的抗CD20单克隆抗体，开发用于视神经脊髓炎（NMO）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOS
肺癌靶向药埃克替尼的药物特点介绍
埃克替尼于2011年6月7日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，作为一线治疗药物用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），有国产易瑞沙之称。埃克替尼一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，后者在各种癌症中高表达或者突变，造成下游信号通路异常激活，
概述骨骼肌松弛药的药物相互作用
（一）吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药