聚焦国际洁净技术展
近年来，科学和技术的发展，人民生活水平的提高，生产和生活环境已变得越来越苛刻，洁净室相关技术如风淋门从高端技术和产业服务，洁净产业已成为高新产业、先进制造业不可缺少的生产性服务业，是高新产业和先进制造业前期介入的必要条件。「Clean Tech 国际洁净技术展」以发展成亚洲最专业的制药洁净展为目标，迄今为止已经成功举办了5届，已吸引了来自全球10余个国家和地区逾500家企业的参与。「2014制药洁净设备与技术展览会」将于2014年6月18日-20日在上海世博馆举办，是行业内不可错过的专业展会。 “十二五”国家战略性新兴产业确定了不同的重点领域：节能环保，生物制药，医疗和健康，集成电路，航空航天和等。“医药工业”十二五“规划”中多次提到的新GMP标准的生产过程，更是注重环保要求，这将是推动洁净室行业的巨大商机。近年来，科学和技术的发展，人民生活水平的提高，生产和生活环境已变得越来越苛刻，洁净室相关技术如风淋门从高......阅读全文
汇聚洁净制药技术设备，助力洁净厂房绿色生产
近年来，我国医药研发和生产行业发展迅速，对"洁净厂房"的监管和标准也越来越高。作为制药洁净行业的年度盛会，"2019制药环保与洁净技术展(EP & Clean Tech China)" 将再次于上海新国际博览中心N4馆掀起一股强劲的制药洁净新风。现场将集结100多家海内外优质洁净名企入驻，展示最
－聚焦国际洁净技术展
近年来，科学和技术的发展，人民生活水平的提高，生产和生活环境已变得越来越苛刻，洁净室相关技术如风淋门从高端技术和产业服务，洁净产业已成为高新产业、先进制造业不可缺少的生产性服务业，是高新产业和先进制造业前期介入的必要条件。「Clean Tech 国际洁净技术展」以发展成亚洲最专业的制药洁
洁净烘箱的技术指标,如何选择洁净烘箱设备
洁净烘箱作为现代工业中不可或缺的设备，其技术指标和选择策略对于确保产品质量、提高生产效率具有重要意义。下面斯博欣将详细介绍洁净烘箱的技术指标，并提供如何选择洁净烘箱设备的建议。 一、洁净烘箱的技术指标 1、工作室温度范围：洁净烘箱的工作室温度范围通常覆盖从室温到250℃，特殊型号甚至可达35
2020制药环保与洁净技术展邀您畅游洁净新世界
日前，工信部发布《第四批绿色制造名单公示》，在前四批名单中，共有77家制药企业入选绿色工厂。随着药品生产企业对环境洁净度的控制需求及标准的提高，洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。 为了促进行业加快转型升级， 作为国际化、高质量的制药洁净行业年度盛会，“2020制药
洁净煤技术推广势在必行
环保部日前通报的对华北地区22个城市（区）的环保综合督查结果称，引发雾霾的一个共性原因是“一煤独大”，除北京、天津外，华北地区煤炭在能源消费结构中占比近90%。而供暖季正是燃煤的高峰期，如何在煤炭仍是未来供暖主要能源的情况下减少雾霾成为关注焦点。有关专家和企业建议，在煤炭仍处于我国能源结构主导地
洁净车间的物料技术要求
（1）药品生产所用物料的购人、储存、发放、使用等应制定管理制度。（2）药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验告。（3）药品生产所用的中药材，应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定。（4）药品生
洁净工作台的技术参数
型号 CLM-JJGZT-001 洁 净 等 级 100级@ ≥0.5um(美国联邦标准209E) 菌落数 ≤0.5个/皿·时（φ90㎜培养平皿） 平 均 风 速 >0.4m/s（可调） 噪 声 ≤62dB(A) 照 度 ≥200Lx 电 源 AC,单相220V/5
垂直单向流洁净室新技术
全顶棚送风、两侧下回风的洁净室 常规的垂直单向流洁净室大多采用顶棚满布过滤器送风，全地板格栅回风。这种洁净室的特点是：可以获得均匀的向下单向平行气流，因而自净能力强，能够达到高的洁净度级别，不仅工艺设备可以任意布置，而且可简化人身净化设施。但是对于全地板格栅回风，地板给人的视觉不好，行走（特别是女
新型检测分离技术－确保材料洁净度
SIKORA消息，公司研发出一套新型系统，采用X射线及光学技术相结合的方式，可对聚合物材料进行100%的检测，检测到的杂质将被自动剔除。该检测原理适用于TPE及其它不同材料，在一般流动速率下，可检测小到50µm的杂质或异物，使金属、有机污染物和异物的检测和分离得以实现。此外，该系统还可检测添加剂
“洁净煤技术领域云”项目启动
7月22日，中科院“十二五”科研信息化专项“服务于煤炭清洁高效综合利用‘科技领域云"的建设与应用”(以下简称“洁净煤技术领域云”)项目启动会在中科院山西煤炭化学研究所召开。启动会由山西煤化所党委副书记李晶平主持，项目负责人、课题负责人及合作单位负责人等20余人参加了会议。 “洁净煤技术领域
医药洁净区洁净室解析
一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据
医药洁净区洁净级别的认证
洁净区级别认证应符合以下原则：1.洁净级别的认证包括“静态”和“动态”两个标准。2.认证前预测试工作一般包括：空气流量或流速测试、空气压力测试、围护结构泄露测试、过滤器泄露测试。3.采样点数目为该洁净区或洁净室的面积的平方根（四舍五入为整数）。4.各个采样点的采样量按照：每个采样点小到采样量=20/
医药洁净区洁净级别的标准
无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并
医药洁净区洁净级别的监测
洁净级别的监测是为了持续证明该洁净级别的房间或区域没有从正常的状态偏离。洁净区级别监测应符合以下原则：1.监测布点应根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常动态监控。2.日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。3.A级洁净区监测的频率及
页岩气发展压制美国洁净煤技术投资
据路透社报道，由于受到价格低廉且燃烧更清洁的天然气的有力竞争，建造“洁净煤”工厂所需的昂贵技术不大可能在美国实现商业化，除非政府给予大额补贴。 美国发电曾经逾半数都仰赖煤炭，如今已缩减至略高于三分之一。碳捕获和封存技术(CCS)CCS曾经号称是保持美国煤炭业就业岗位的途径
洁净室常用仪器仪表技术参数
随着科学技术的进步，经济的发展，洁净技术的应用越来越广泛。目前在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对洁净室的要求也越来越高，它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通空调及自动化控制测量等各方面的技术。本文从洁净室的角度，谈谈自动化仪表控制与监测技术在洁净室的应用。 现代洁净室技
不同洁净室无尘车间的技术要求
洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品和化妆品行业密不可分，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要**不一致的。1、医药产品生产的洁净室无尘车间要求药品是用于预防和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受
如何检测洁净车间洁净度？
洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得zui多的是光散射粒子计数器。由于此种粒
洁净工作台不同洁净度等级的洁净区的划分原则
洁净室技术被广泛应用于保护生产过程（产品），不受人员和环境污染。为此需遵循下列三项原则之一：使洁净室保持比邻近房间更高的气压；在洁净区与较不洁净区的分界处应保持较高的排风风速；采用物理隔离的方式隔离不同的区域。压差原则就是防止较不洁净区的气流向洁净区倒灌（例如通过门缝），即在洁净室内保持恒定的高压（
百级洁净室洁净度要求
百级洁净室洁净度要**把从污染源散发出来的尘、菌污染物在室内扩散作为前提，用经过高效过滤器处理的洁净空气将污染物冲淡稀释，从而保持室内所需的空气洁净度等级。百级洁净室洁净度要求系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。百级洁净室洁净度要求一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量
上海有机所研发降解剑麻皂素洁净新技术
中科院上海有机化学研究所研究员田伟生带领团队针对我国甾体药物工业行业中的重大环境污染问题(即薯蓣皂甙元生产及深加工中的重大环境污染问题)，经20余年努力，日前在工厂完成了用双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素的洁净技术工业化试生产。随着这一技术的推广应用，我国甾体皂素生产及深加工中的重大环境污染问题有
一种新消毒技术杀灭洁净区霉菌研究
【概述】药厂洁净区霉菌是相对难以控制的微生物，因为许多制药企业都沿用酒精对物体表面进行擦拭，酒精对霉菌的抑制效果不是很好。如果采用其它的消毒方法要重新撰写验证报告，又要考虑残留和腐蚀性等诸多因素，困扰着企业更新消毒方法。霉菌的存在势必会对产品造成不良的影响，那么本文探究一种新的消毒技术既可以高效杀灭
杂交扇贝技术引领产业中兴
雄性不育且雌性可育个体的发现为海湾扇贝育种提供了珍贵材料，其可用于构建动物育种中的首个杂交扇贝不育系三系配套育种方法，是动物育种技术的重大突破，不亚于植物界推动杂交水稻育种革命的雄性不育株。 从秘鲁空运回紫扇贝，找到实现雌雄同体扇贝杂交的“诀窍”，发现杂交扇贝雄性不育的材料，利用杂交后代进行种
技术专家对接纺织产业发展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512147.shtm11月9日，以“先进纺织打造美好未来”为主题的2023中国（龙港）先进纺织及纤维材料青年科学家论坛在浙江省龙港市召开。来自全国各地高校、科研院所的专家，青年科技工作者，企业代表等约2
百级洁净室洁净区的维护要求
（1） 洁净区应设置安全门、应急灯及jiu精专用柜等安全措施；（2） 洁净区的管理要有记录；（3） 除了使用人员日常管理外，对洁净区空调系统和洁净区的空气净化设备一年大修一次，在生产期间如遇异常情况应及时检修，大修后要验证。
洁净室洁净度四个级别
洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。
如何使洁净室达到洁净度等级？
一、送风洁净度 送风洁净度符合要求的关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。净化系统末级过滤器一般采用过滤器或亚过滤器。按我国标准规定过滤器效率分四档:A类为≥99.9%，B类为≥99.9%，C类为≥99.999%，D类为(对≥0.1μ m粒子)≥99.999%(亦称超过滤器);亚过滤器为(对≥0.5
洁净室洁净度超标的原因分析
测量洁净室洁净程度的重要指标，是洁净室分级的主要参数，对洁净室的设计、维护和使用有着重要的指导作用。当空间内洁净度超标时，会带来空间内微生物数量的上涨甚至超过规定的限值，从而产生产品质量方面的隐患。因此，控制好洁净度是洁净室使用中的重中之重。根据ISO14644-1 Cleanrooms and a
什么是洁净工作台不同洁净度等级的洁净区的划分原则
洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，也可以广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的
什么是洁净工作台，不同洁净度等级的洁净区的划分原
区域性净化级别要求高的都是用的洁净工作台，比如实验室，电子产品测式等等，因为洁净工作台的级别是百级，我们公司是专业生产净化设备的很了解原理与性能