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海王生物抗肿瘤药物专利获授权

海王生物肿瘤药的自主创新获得重大进展。记者昨日从国家知识产权局获悉,海王生物全资子公司深圳海王药业申报的专利“含二苯乙烯片段的苯基硝酮类化合物及其用途”获得国家知识产权局授权。 据专利摘要介绍,该专利可用于治疗哺乳动物细胞过度增生疾病,例如癌症,亦可用作神经保护剂。同时还公开了含有这些化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。 业内人士评价,一旦获得专利授权,即为独家药物,只有拥有专利的公司才能生产,具有市场独占性。我国近年来一直鼓励药企自主创新,促进产业升级,专利药是最能体现企业自主知识产权和研发实力的标志。 此外,记者还获悉,国家发改委正在酝酿放开部分药品的价格,第一类即是获得国家专利授权的药物。“两会”期间,医药代表建议国家从政策上支持各省专利药品保持高招标价格,同时给予一定的资金扶持。 同时,记者还从国家药监局网站查询到,3月4日,海王生物子公司福州海王福药制药有限公司、深圳海王药业有限......阅读全文

6肿瘤专利药将到期 国内药企磨刀霍霍抢食800亿市场

  石药集团申报舒尼替尼、索拉非尼。上市公司奥赛康、立华制药、振东制药、罗欣药业等也在6个肿瘤药的申报当中。  一边是肿瘤专利药的集中到期,另一边却是新药研发难有起色,在新老交替之际,为了给投资者讲新的故事,全球制药巨头又开始了新一轮的并购重组,试图扭转江河日下的颓势。  面对肿瘤专利药万艾可(俗称

技术入股,专利归谁? 看折腾8年的专利纠纷案

  何谓技术入股?  技术入股是指技术持有人(或者技术出资人)以技术成果作为无形资产作价出资公司的行为。技术成果入股后,技术出资方取得股东地位,相应的技术成果财产权转归公司享有。  国家相关法律、政策的出台,客观上已经为技术成果的价值化提供了良好的前提,有利于提高技术出资人的入股积极性,并且能够有效

抗癌药零关税能否终结天价药 印度仿制药能否入中国

  在民生医疗方面,2018年3月20日的两会答记者问中,释放了抗癌药将努力实现零关税。而天价的抗癌药一直是我国患者面对的老大难的问题。   早在2013年,众多国际血液病权威联名共同呼吁,血液肿瘤药价格应该降下来,让更多人,能服用的起,目前热门的血液肿瘤药物,包括慢粒病的格列卫,骨髓瘤的来那度胺

俞德超:突破中国生物制药产业零出口

  1993年,俞德超获中国科学院分子遗传学博士学位后,赴美国加州大学从事药物化学专业博士后研究,随后他分别在美国Calydon、Cell Genesys等多家著名生物制药公司担任首席科学家。2006年底,俞德超回国创业,2011年,他在苏州工业园区生物纳米园创办信达生物制药(苏州)有限公司。 俞

肿瘤鼠:第一种被注册专利的动物

  无论从科研还是从法律角度说,肿瘤鼠(Oncomouse)都应该被记上浓墨重彩的一笔。它是第一种在美国被注册为专利的转基因哺乳动物。  肿瘤鼠是为发展肿瘤而打造。1984年,来自南加州大学的Philip Leder,Timothy Stewart和Paul Pattengale宣布了它的诞生。他们

ADC迎来发展良机 国内乘势追击 一览布局公司最新进展

  ADC药物的研发引来属于自己的时代,国内也涌现不少布局公司,同时也取得了一些可喜的进展,本文对这些公司最近进展进行简要概括。  百奥泰  BAT8001  BAT8001是百奥泰自主开发的一款靶向HER2的ADC药物,目前正在开展治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验。BAT8001独特的药物

国内仿制药争夺后“专利悬崖”时代

  昨日,广药集团召开新闻发布会宣布,旗下国产“伟哥”—白云山“金戈”正式拿到了“准生证”,这是国家食药监总局下发的首个中国“伟哥”生产批件,也标志着中美“伟哥”硬战即将拉开帷幕。据了解,美国制药巨头辉瑞医药集团生产的万艾可(俗称“伟哥”)在中国的专利已于今年5月12日到期,这一消息无疑让中国药企兴

我国的单抗行业将迎来黄金发展时期

  单克隆抗体是针对肿瘤(癌症)的特异性药物。单克隆抗体不仅为基础医学研究提供极有价值的抗癌载体,而且在临床医学上也得到广泛的实际应用,为肿瘤、自身免疫等许多临床疾病的诊断、治疗和预防提供了新的手段,是人类治疗肿瘤的希望所在。    单克隆抗体具有三种独特的作用机制。主要包括靶向效应、阻断效应、信

美国首例!博际生物肿瘤靶向IL-15完成病人给药

  博际生物医药科技(杭州)有限公司(以下简称“博际生物”)今日宣布,由其自主研发并拥有全球专利的世界上第一个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)已于2019年12月4日在美国得克萨斯圣安东尼奥市的Next Oncology临床中心成功地完成了第一例病人首次给药,目前病人一切正常。  BJ-

我国的单抗行业将迎来黄金发展时期(二)

1.3 单抗药物的应用    抗体根据结构可以分为可变区以及恒定区:可变区可以特异性的识别抗原,能够将抗体靶向目标蛋白。恒定区:可以参与免疫调节。结构决定功能,目前的抗体药物也是基于这两个功能设计。所以相对于一般的传统药物,单抗具有非常明显的“精准性”,如果说传统的

TCR-T与血液肿瘤和实体肿瘤的对决

  编者按:细胞免疫治疗的重点也是难点在实体瘤的治疗,而TCR-T(T细胞受体-T?细胞)是一项有前景的技术。T细胞受体转导的T细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原,尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原,因此,有多项TCR-T技术被应用于实体瘤的临床试验。为此,在召开2017(第八届)细胞治疗国际研讨会之际

贵州百灵投入3200万开发1.1类血液肿瘤新药

  贵州百灵6月21日与成都诺威诺生物科技有限公司签订协议,以总额1000万元获得了一项专利“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”(国际申请号PCT/CN2016/079022)的转让,成为该项专利的专利申请人。  “嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”涉及治疗血液系

Nature: 张锋、程金泉入选2014转化领域Top研究者

  8月20日,Nature Biotechnology杂志公布了2014年度转化领域最顶尖的20名研究者排名,并列出了2010-2014年引用率最高的专利及焦点领域。  此次的研究者排名是根据专利分析公司IP Checkups对2014年申请专利最活跃的科学家进行分析统计的结果。此外,还列出了过去

全球抗肿瘤药物专利分析(节选)

  不管是在发达国家还是发展中国家,癌症几乎都是死亡率最高的疾病。根据GLOBOCAN给出的统计和预估数据,2012年全球约有1409万癌症新增病例,并有820万人死于癌症。在我国,癌症的发病率和死亡率居高不下,亦是首要致死病因和重要的公共卫生问题。据估计,2015年约有429.2万癌症新增病例及2

肉毒杆菌应用分析

  1 肉毒杆菌毒素的毒理与作用  肉毒杆菌(Clostridium botulinum)是厌氧性梭状芽孢杆菌的一种,因其可在繁殖过程中产生神经毒素蛋白——肉毒杆菌毒素(Botulinum Toxin)(亦称为肉毒毒素或肉毒杆菌素),而成为致死性最高的病原体之一。在从溶胞的肉毒杆菌培养物中释放时,肉

CIK/DC-CIK及其在细胞治疗上的应用(六)

四、ACTL 全称“ AAV-DC-CTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术”,简称“ACTL™”或“ACTL技术”或“ACTL肿瘤细胞靶向治疗”。 "ACTL™ Anti-Cancer Cellular Immunotherapy"1. ACTL技术背景 2011年10月3日,加拿大科学

Nature:中国等新兴市场生命科学风投呈下滑趋势

  随着中国、巴西、印度和南非等新兴市场的快速崛起,越来越多的生命科学领域创新转移至这些国家。经济的快速增长促进了这些国家在生命科学领域研发的投入,同时市场的扩容也让众国内外投资者看到机遇,纷至沓来。除此之外,越来越多的科技人才加速回流至新兴市场,不仅带来了更多的高质量学术出版物和专利技术,同时也促

人类基因专利化阻碍创新?高额检测费引争议

  好莱坞当红明星安吉丽娜·朱莉由于基因缺陷毅然选择预防性双侧乳腺切除术的消息,让BRCA1基因走入了公众视线,引燃了人们对肿瘤基因筛查的关注。同时,这也加速了基因专利战的升级——美国最高法院将于6月底前对万基遗传公司一案作出具有里程碑意义的决定。这家公司拥有肿瘤抑制基因BRCA1和 BRCA2

Scientific Reports:科学家开发出治疗恶性脑瘤的新型疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自国外的科学家开发了一种治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的新型疗法,多形性胶质母细胞瘤是目前最常见且致死性最高的一种原发性脑部肿瘤。  胶质母细胞瘤患者的5年生存率一般抵御10%,研究者Verbridge指出,目前胶质

Science: 基因芯片正走向临床

  “现在差不多有上百例的症状具有可以与特定表型相关联的染色体重组。”牛津基因科技公司(Oxford Gene Techonology,英国牛津)临床和基因组对策中心副总裁James Clough指出,“取决于受测群体,传统显微镜核型检测法诊断率为5~8%,而基因芯片的诊断率则是18~25%

这三家生物科技公司将成为下一个收购的“香饽饽”

  投资者和分析师都热衷于猜测哪家企业将被另一家企业收购。虽然与前两年相比,今年的并购活动有所降温,但仍有大量交易在上演。下面三只生物科技股可能成为下一家被竞购的企业。  BioMarin Pharmaceutical  BioMarin Pharmaceutical可能被收购并不是第一次被讨论。6

11月初重大事件一览:悄然走近的无创基因检测

  11月以来,伴随着APEC在京如火如荼地召开,我们的基因检测行业也爆发了许多新鲜的大事。本文由测序周报(资讯篇)重点搜集了与无创基因检测相关的国内外最新资讯,回顾了9条上周关注及13条综合资讯。大家品读完之后,一定会觉得基因检测离我们已真的不远了!  上周关注  01 达安基因测序仪和唐筛试剂盒

肿瘤基因专家致力挖掘单细胞大数据潜能

  近年来,随着测序技术的迅猛发展,单细胞测序技术已逐渐走入人们视野。2013年,单细胞测序技术成为《自然》评选的“Method of the Year”。大多数的基于NGS的基因检测,都是在大量细胞宏观水平上,对整个细胞群进行遗传分析。单细胞测序技术则是在单个细胞的水平上,对其遗传物质进行检测,从

首轮国家药价谈判开启 乙肝药试点降幅最大

  从5月20日开始,首都医科大学附属北京佑安医院的慢性乙肝病人就开始了比过去几年更煎熬的漫长等待。这一天,国家药品价格谈判试点工作的首轮结果公布。  其中,乙肝病人急需的韦瑞德药物(替诺福韦酯)在通过“国家谈判”试点获得降价后,降价幅度在67%,是此轮试点降价幅度最大的一款药物。此前,韦瑞德的月均

南开大学Cancer Research发表癌症研究新发现

  报道 来自南开大学药学院、天津医科大学肿瘤医院等机构的研究人员证实,在乳腺癌中人类RHBDF1抑制了氧气非依赖性的HIF-1α降解。这一研究发现发表在近日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。   南开大学药学院特聘教授、973计划首席科学家李鲁远(Lu-Yuan

上海硅酸盐所在3D打印多功能支架材料研究中取得进展

  目前临床上对于实体瘤的治疗,通常采用以手术切除为主,化疗、放疗为辅的综合疗法。手术切除大部分骨肿瘤组织之后,在原发灶部位会造成大块组织缺损,超过人体自愈范围,因而需要植入组织工程支架进行诱导修复。同时,由于手术很难完全清除肿瘤细胞,为防止肿瘤复发,临床通常会借助传统化疗和放疗手段,而放疗和化疗对

DKK1蛋白可作为肝癌早查早诊血清标志物

  上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所“癌基因及相关基因国家重点实验室”覃文新研究组,日前在国际著名的临床肿瘤学和肿瘤转化医学杂志《柳叶刀—肿瘤学》(Lancet Oncology)发表题为“血清DKK1蛋白作为肝癌诊断标志物的大规模临床多中心研究”的生物标志物Ⅱ期试验研究论文,证明

上海交通大学覃文新研究组发表医学最新成果

  上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所“癌基因及相关基因国家重点实验室”覃文新研究组,6月26日在国际著名的医学杂志《柳叶刀•肿瘤学》(Lancet Oncology)发表题为“血清DKK1蛋白作为肝癌诊断标志物的大规模临床多中心研究”的研究论文,证明DKK1蛋白可作为肿瘤

Cart可攻克血液肿瘤 为实体肿瘤带来治愈希望!

  治愈癌症——这是千百年来全球医学界追求的目标。如今,攻克血液肿瘤已经初现曙光。2010年一位罹患B细胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米丽,在接受了16个月化疗后复发,她的父母被医生告知只有最后几个月的生命时光。艾米丽的父母找到了从事免疫治疗研究的美国宾夕法尼亚大学医学院病理系终身教授卡尔.朱恩(Ca

总融资9.86亿美元!基因治疗浪潮即将来袭

  2018年,全球都在经历一场艰难的资本寒冬。募资难、融资难、估值缩水,这是许多投资人和创业者最深的体会。但尽管在这样艰难的岁月,基因领域依然创下了约9.86亿美元的高融资额,与2017年10亿美元相比基本持平。  这一年里,NMPA批准了首款基于NGS的肿瘤检测试剂盒,燃石医学喜提中国“肿瘤NG