NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上。 这项I期研究由来自宾夕法尼亚大学医学院、阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员和加州“Sangamo BioSciences”生物医学公司的科学家们合作完成。Sangamo BioSciences开发了临床实验中所采用的锌指核酸酶（ZFN）技术）和T细胞疗法。 宾夕法尼亚大学Perelman医学院病理学和实验医学系免疫疗法教授Carl H. June博士说：“这项研究表明了，我们可以安全有效地改造HIV患者自身的T细胞，模拟自然发生的抵抗病毒过程，输入这些遗传工程细胞，使之持续存在于 体内，无需使用药物即有可......阅读全文
Cell重磅:艾滋病在中国可治疗
当艾滋病在上世纪80年代出现并且蔓延至全世界，这种致死率在初期超过90%的疾病，成为20世界5大疑难病之一。进入90年代后，随着抗逆转录病毒疗法（ART）的诞生与发展，艾滋病开始变得有药可治，逐渐变成一种可控的慢性病。然而，艾滋病患者一旦停药，病毒会迅速反弹，需要终生服药的他们面临着药物毒性积累和病
“阴性艾滋病”治疗初见成效
5月6日，由中国工程院院士钟南山领衔的团队发布结果，自述疑似艾滋病病人体内未发现艾滋病病毒感染， 60名受检者中有33名被检出EB病毒，80%的人查出一种或多种病原体感染，短期治疗已现成效。 回放：一群怀疑自己感染了艾滋病的患者，经几次HIV检测，结果均
新型基因可预防感染艾滋病
英国《自然·遗传学》19日在线发表的一项研究显示,美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,发现了对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能预防HIV感染,但不会影响细胞存活性,这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。 HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发病的原因。其通
艾滋病病毒对“基因剪刀”有反抗
艾滋病病毒善变且难以根治的特性又有了新证据。中国和加拿大科学家7日在美国《细胞报告》杂志上撰文说，艾滋病病毒对现在流行的“基因剪刀”疗法也能很快出现对抗反应，但改进这一疗法仍可望继续抗艾。 科学家发现，细菌在遭遇病毒侵染后，可以获得病毒的部分DNA（脱氧核糖核酸）片段并整合进基因组形成记忆。
艾滋病与遗传基因的关系
HIV的遗传物质是RNA。在讲述“DNA是主要的遗传物质”时，可结合HIV对遗传物质进行分类。在绝大多数生物，如全部的植物、动物、细菌和绝大多数病毒，都含有DNA，以DNA作为遗传物质。DNA是主要的遗传物质，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有两条单链的RNA)，在这种情况下，HIV的遗
Science医学：临床艾滋病治疗再传新捷报
来自美国国立卫生研究院的科学家们在发布于《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上的一篇研究论文中报告称，单次注射一种叫做VRC01的强大抗体可以降低未接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者血液中的病毒水平。研究人员还发现通过注射到静脉中或皮下给
NatMethods：安全简单的艾滋病治疗新策略
来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。 对抗HIV的新策略
神经系统艾滋病的治疗方案
1.对症及支持疗法。 2.抗HIV药物，叠氮胸苷(AZT)500～600mg／d。α-干扰素，300万～600万U肌注，1／d，4周后改为3／周，8周为一疗程。重组白介素-2，250万U静滴，每周5d，共8周。 3.对机会感染的治疗 (1)弓形体病可用乙胺嘧啶，首剂7.5mg，以后25mg
世卫组织发布艾滋病治疗新方针
12月1日为世界艾滋病日。世界卫生组织11月30日发布艾滋病治疗新指导意见，内容包括逐步淘汰常用艾滋病治疗药剂司他夫定以及艾滋病患者应比先前建议时间更早接受抗逆转录病毒治疗等。 建议换药 世卫组织建议，各国应逐渐淘汰艾滋病治疗药剂司他夫定，因为这种药会产生某些“长期、不可治愈”
单抗技术:－让癌症艾滋病治疗前景可期
早在一百多年前，Paul Ehrlich 就创造出“magische Kugel(魔球)”，“magic bullet”这样的短语，科学家们多年以来也一直努力不懈的进行研究，希望能研发出对抗从癌症到克罗恩病的疾病靶向治疗方法。终于在四十年前，一项技术的诞生，令这一期望不再遥不可及，这就是杂交
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
艾滋病抗病毒治疗评估报告
在对艾滋病感染者及病人进行抗病毒治疗之前，要对感染者及病人进行严格科学的评估，只有适合入选条件的患者才能正式开始抗病毒治疗，所以会对患者有个规范的评估，虽然各地的评估报告格式不太一样，国家也没有严格的统一的要求，可大体状况应该差不多，下面就我地区的一例的抗病毒治疗评估报告，就其格式和具体内容，和大家
基因治疗的治疗策略
基因矫正纠正致病基因中的异常碱基，而正常部分予以保留。基因置换指用正常基因通过同源重组技术，原位替换致病基因，使细胞内的DNA 完全恢复正常状态。基因增补把正常基因导入体细胞，通过基因的非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增强，但致病基因本身并未除去基因失活将特定的反义核
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒
美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。 在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞
基因重组疫苗适用病情之阻击艾滋病
自1985年我国报道了首例HIV感染者以来，HIV感染者人数不断增加，正处在流行快速发展期。卫生部疾病控制司提供的最新报告显示，从1985年到1999年底，全国累计报告艾滋病病毒感染者17316例，其中艾滋病人677例（已死亡356例），报告感染者遍布全国各省，到2000年底前我国艾滋病实际感染
美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人
关于艾滋病毒的编码基因的介绍
病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助
艾滋病新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内艾滋病
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。 根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病
不要轻易说治愈－全球艾滋病治疗依然任重道远
墨尔本王子桥上欢迎第20届国际艾滋病大会参会代表的横幅。 如果时光倒流至一年前，业内专家还认为针对艾滋病的治疗或已出现好的苗头。研究人员在第20届国际艾滋病大会上的报告中称，一个1981年在输血过程中感染艾滋病病毒的澳大利亚人或已“清除”了体内的病毒，如果确实如此，那么这位澳大利亚患者将是全球第2
概述神经系统艾滋病的治疗方案
1.对症及支持疗法。 2.抗HIV药物，叠氮胸苷(AZT)500～600mg／d。α-干扰素，300万～600万U肌注，1／d，4周后改为3／周，8周为一疗程。重组白介素-2，250万U静滴，每周5d，共8周。 3.对机会感染的治疗 (1)弓形体病可用乙胺嘧啶，首剂7.5mg，以后25mg
－Nature：治疗艾滋病的一种新型方法
CD4 T细胞(携带能够识别被病毒感染的细胞表面上的CD4抗原的受体的辅助T细胞)的丧失是艾滋病发病的根源。 在这项研究中，Warner Greene等人识别出静止的淋巴CD4 T细胞在HIV感染过程中被耗尽的机制。利用保持了天然淋巴环境的人淋巴组织的体外培养，本文作者发现，失败的病毒
甘肃扩大中医药治疗艾滋病范围
记者从3月10日召开的甘肃省中医药治疗艾滋病项目启动会上获悉，从今年开始，甘肃中医药治疗艾滋病范围将由原来的天水市试点扩大到兰州市、临夏州和天水市，并不断总结经验，逐步在全省范围内推广应用。 自2008年5月29日国家中医药管理局将天水市列入中医药治疗艾滋病试点项目
河北中医药治疗艾滋病取得实效
日前，记者在河北省中医药管理局召开的中医药治疗艾滋病试点项目工作暨表彰会议上了解到，河北省作为全国首批五个中医药治疗艾滋病试点项目省之一，经过6年多的辛勤工作，已累计治疗艾滋病感染者216人，显著改善了患者的临床症状，提高了他们的生活质量，较好地发挥了中医药简、便、验
首个治疗性艾滋病疫苗或将问世
据《新科学家》杂志网站2月22日报道，近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间
治疗艾滋病的一种新药获准进口
近日，国家食品药品监督管理局批准洛匹那韦/利托那韦片进口注册。该药品用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药，治疗HIV感染。 洛匹那韦为HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制剂，能阻止Gag-Pol多蛋白的分裂，产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。利托那韦能使洛匹那韦维持更高的血药浓度，发挥更强的抗病毒作用。
艾滋病抗病毒治疗进展状况（二）
四、抗病毒治疗及效果评估抗病毒治疗的目标是抑制HIV感染者体内HIV的**，以及重建免疫系统。通过定期的临床评估、CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量检测，可监测HIV感染者对抗病毒治疗的效果。抗病毒治疗药品作用机理 对治疗的HIV感染者或病人需要定期随访，随访内容包括临床评估和实验室检查。在治疗进
艾滋病抗病毒治疗进展状况（一）
随着科学技术的发展，艾滋病的抗病毒治疗，作为一种有效的治疗及预防策略，有了很大的发展，下面就一些具体情况，做一个简单的介绍。一、抗病毒治疗介绍1、概念：HAART--高效抗反转录病毒治疗（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗称“鸡尾酒疗法”，艾滋病治疗史上的里程碑，H
“治疗即预防”策略降低艾滋病感染率
加拿大研究人员27日在美国《PLoS综合》上发表的一份报告说，加拿大不列颠哥伦比亚省对艾滋病防控实行“治疗即预防”策略后，新增艾滋病病毒感染者数量逐渐下降，相关研究人员呼吁将这一策略推广到全国。 “治疗即预防”策略是不列颠哥伦比亚省“艾滋病卓越中心”提出的，该中心是加拿大最大的艾滋病研究、
通过hUCMSC－治疗艾滋病是安全的
尽管联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 有效控制了 HIV 复制，但大约 10-40% 的 HIV-1 治疗患者未能实现 CD4+ T 计数正常化，并被称为“免疫无反应者”(INR)。与免疫反应者相比，此类患者的发病率和死亡率风险更高。 2021年6月9日，中国人民解放军总医院第五医学中心王福生
美研究发现帮助艾滋病病毒复制的基因
美国研究人员12月6日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的tRNALys基因非常相似。正是由于这一基因的存在，艾滋病病毒才能在人体内以更高的