Angew.Chem.Int.Edt：铱类药物将引起癌症治疗大革命
近日，英国Warwick大学完成的一项新研究将对癌症治疗带来革命性影响，可能会导致癌症的生存率显著改善。相关研究结论刊登在 Angewandte Chemie International Edition杂志上，研究人员开发出一种新的药物，可以操纵身体的自然信号和能量系统，让身体去攻击和关闭癌细胞。 新开发的药物是ZL105，此药物是基于贵金属铱的化合物。研究发现ZL105有可能取代目前使用的抗肿瘤药物，现有的抗癌药物随着时间的推移变得不那么有效，会导致大范围的副作用，损害健康细胞。 Warwick大学研究员、研究共同作者博士Isolda Romero-Canelon说：癌症细胞的能量“生成机器”因为试图跟上癌细胞快速增殖和侵袭的需求变得很敏感，我们的药物能让癌细胞能量机器超过负荷，导致他们减慢和关闭。初步数据表明，该新型药物可以更有效地治疗卵巢癌，结肠癌，黑色素瘤，肾癌以及一些乳腺癌。研究人员的目标，是扩......阅读全文
简述细胞毒性药物的安全操作规范
细胞毒性药物（抗肿瘤药物）的主要不良反应有：骨髓抑制反应，胃肠道反应，神经毒性反应，肾毒性反应，心脏毒性反应，肺毒性反应，肝毒性反应及药物过敏反应，对正常人体易产生伤害。通过静脉药物配置中心的规范操作，可以减轻细胞毒性药物对人体的危害，做好职业防护。由于此类药物在本身特性、人体危害性、职业防护等
一文读懂药物性白细胞减少
临床上医生经常能碰到白细胞减少的患者，第一反应，是不是造血系统出了问题？ 我们都知道像白血病、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合征等很多血液系统疾病都可能引起白细胞减少，轻度减少的患者临床上可能没有特殊症状，但是中度和重度减少的患者则容易发生感染，并出现乏力、头晕、食欲减退等非特异性症状，常见
IL36靶点药物细胞筛选模型药
IL-36和IL36R通路在人体的炎症反应中扮演着非常重要的角色，是炎症性疾病的重要因素，属于IL-1家族成员。IL-36亚家族由3种相似的激动性配体IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配体(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)组成。IL-36
高危肾细胞癌术前新辅助靶向药物治疗
本文是《现代泌尿外科杂志》的专家约稿板块，作者是中国医科院北京协和医院的泌尿外科邓建华教授，内容主要是介绍高危肾癌的术前新辅助靶向治疗。我们知道肾癌对化疗及放疗均不敏感，但是对靶向药物治疗。随着外科的发展，如今很多恶性肿瘤的治疗模式也在发现，如结肠癌的新辅助化疗等，本文则是介绍了肾细胞癌的新辅助靶向
Science：巨噬细胞中的抗生素药物库
弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的Greenwood等人开发了一种方法来可视化感染结核杆菌的人类巨噬细胞中的抗生素。他们发现抗结核(抗结核)药物贝达奎林在宿主脂滴中积累。脂滴似乎是一个抗生素蓄水池，可以在宿主消耗脂质的过程中转移到细菌。事实上，宿主脂滴含量
细胞内药物浓度测定应该怎么做
⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MT
新细胞培养技术确保药物研发更成功
研究人员开发出了一种独特的实验室内细胞和组织培养技术，其培养条件与人体内环境很相似。 这项技术的ZL权由Durham大学的研究人员和附属的公司ReInnervate有限公司持有。该技术利用一种塑料支架使细胞在一种更接近体内细胞生长环境的三维环境中生长，而通常的细胞培养都是在培养皿的平面上。 该
药物抑制癌细胞增殖的一般原理
该化学药物作用于细胞周期的间期，抑制癌细胞增殖．A、DNA的复制发生在分裂间期，因此，该化学药物可能是抑制了DNA复制，A正确；B、着丝粒分裂发生在分裂后期，而该药物作用于细胞周期的间期，B错误；C、纺锤体的形成发生在分裂前期，而该药物作用于细胞周期的间期，C错误；D、细胞的缢裂发生在分裂末期，而该
血小板能将免疫治疗药物导向癌细胞
英国《自然·生物医学工程》杂志23日在线发表的一项重要医学进展称，帮助伤口血液凝结的血小板，可用于将抗癌药物输送至手术移除后的肿瘤位置。在小鼠身上进行的临床前试验证明，利用身体对创伤的自然反应，能够去除余留的癌细胞、阻止肿瘤再生和预防癌细胞扩散。 在目前确诊的癌症病例中，切除原发病灶仍是治疗首
《自然》：首次使用iPS细胞测试药物特定疗效
重组干细胞治疗罕见疾病曙光初露 利用从罕见神经系统疾病患者身上产生的干细胞，科学家们正在解析该种疾病的发病原理，并以此来测试若干候选药物的疗效。发表在8月20日《自然》杂志上的该项研究致力于实现干细胞研究的主要目标之一，即利用源于成体细胞重组的干细胞——诱导多能干细胞(iPS)来研究患者自体细
PNAS：细胞受力学刺激－抗癌药物疗效下降
机械力量始终存在于人体内，人体细胞对其周围组织非常敏感，并根据周围环境而发生相应的变化。肿瘤细胞也是如此，常常根据周围的机械力量而改变自身功能。本周发表于PNAS上的研究揭示了当肿瘤治疗与其静态生长相矛盾时结合机械力学研究的必要性。 美国赖斯大学以及德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员研发
攻击癌细胞的致命弱点！浅谈癌症靶向药物
【Technews科技新报】所有癌细胞都有一个共同特征，就是持续不断增生。传统的癌症化疗药物即是针对此特性毒杀它们。但人体内有许多正常细胞也需要经常性进行细胞增生，才能维持器官组织功能运作，因此化疗药物也会伤及这些正常细胞，造成不小的副作用。事实上，发生于不同器官的癌症其成因不尽相同，甚至同样称
纳米机器人把原子级别药物输入细胞
“超高的定位精度,在超过厘米以上的运动范围内仍能保证纳米以下的定位精度。”2016世界机器人大会上,由哈工大机器人集团研制的具备位移反馈传感器的纳米操作机器人引发了人们的关注。 据相关负责人介绍,纳米操作机器人具备位置检测传感器,可实现自动可编程运动,并具备多种功能强大的附加模块。与传统机器人
药物对动物腹腔巨噬细胞的影响实验（二）
4. 采用免疫荧光微球法检测（1）实验设对照组、LPS+IFN-γ组、不同浓度的Sal组和Sal+LPS+IFN-γ组，每组设3个复孔。（2）将密度为2×109个细胞/L的腹腔巨噬细胞接种到24孔培养板中，每孔加500 μL RPMI1640基础培养基，并加入10 μL 不同浓度的Sal（终浓度为
药物取代干细胞移植成慢粒治疗首选
慢性髓性白血病，也就是俗称的“慢粒”。以往造血干细胞移植曾是唯一有望治愈慢粒的方法，但也受限颇多。上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任李军民教授介绍：“目前国际上公认使用分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂已成为慢粒治疗的首选一线方案。” 慢性髓性白血病，根据统计在我国的发病率约为0.36/1
纳米机器人把原子级别药物输入细胞
“超高的定位精度,在超过厘米以上的运动范围内仍能保证纳米以下的定位精度。”2016世界机器人大会上,由哈工大机器人集团研制的具备位移反馈传感器的纳米操作机器人引发了人们的关注。 据相关负责人介绍,纳米操作机器人具备位置检测传感器,可实现自动可编程运动,并具备多种功能强大的附加模块。与传统机器人
《临床癌症研究》：抗艾药物可抑制癌细胞
这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事 这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事。第一个批准上市的艾滋病（AIDS）治疗药物最初是以癌症治疗为目标来研制的，而今天，科学家们正在将一个已获批准的艾滋病病毒（HIV）药物作为抗癌药物进行人体临床试验。 据最新出版的美国
心脏病药物将癌细胞转化为疫苗
根据一项于2012年7月18日发表在Science Translational Medicine期刊上的研究，一类被称作强心苷（cardiac glycosides）的心脏病药物能够诱导免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death, ICD），并以此将死亡的癌细胞转
合成细胞工厂在肿瘤内产生抗癌药物
合成生物技术在医疗保健领域正在引起变革，人们目前可以对最小细胞进行重编程，利用这一手段可以设计构建“细胞工厂”来在体内执行多种任务。通过人工合成这种纳米细胞工厂，可以获得与天然细胞相似的能力，有时甚至更优。例如可以使其产生各种各样的蛋白质，在组织工程甚至人造器官生产方面展现巨大的潜力。 近
－美国FDA批准诺华非小细胞肺癌的药物
经历四个月的申请期，美国卫生监管机构FDA授权批准了由瑞士诺华制药研发用于治疗患者特定基因突变的一项药物ceritinib。 ceritinib 的是碱类药物的ALT（+）靶向抑制剂，靶点包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
新微型电机可将药物引入特定单细胞
以色列理工学院日前宣布，机械工程院吉拉德·约西凡教授率领的团队，研发出一种新型自行微型机器（self-propelling micromachine），能直接将药物、DNA和化学物质通过电穿孔技术导入特定的单细胞内。相关研究发表在近期的《科学进展》杂志上。图片来源于网络 微型机器也被称为“活性
现有药物或能使癌细胞“动弹不得”
美国科学家通过实验发现，现有药物羟化氯喹能使癌细胞“真正被卡住”，从而阻止它们在体内扩散，有助于癌症的治疗。 一般而言，在持续不断的“攻城略地”行动中，肿瘤内快速发育的癌细胞很快会耗尽营养物质和氧气，这意味着，它们必须被迫离开肿瘤侵犯身体其他部位或死亡。在肿瘤扩散到身体其他部位后，约90%的
Science：能给特定细胞递送药物的新技术
近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元，从而为研究神经系统疾病提供前所未有的能力，同时也有望更有针对性
细胞内药物浓度测定应该怎么做
⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MT
药物诱导细胞凋亡时bcl2表达变化
【原理】逆转录-聚合酶链反应(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得
免疫治疗新药物！免疫细胞吃不吃肿瘤细胞它说了算！
髓系免疫细胞会通过吞噬癌细胞来杀伤癌细胞，但是癌细胞会通过发出“别吃我”的信号来避免被免疫细胞吞噬。而近日来自荷兰癌症研究所的免疫学家Ton Schumacher、荷兰莱顿大学医学中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者发现了一种抑制“别吃我”信号的新方法，从而找到了免疫治疗的新靶
纳米药物包裹白细胞可有效杀死手术过程脱落的癌细胞
范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现，利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞，防止癌细胞转移，挽救患者（尤其是三阴乳腺癌患者）生命。 生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michae
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性...
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性的解决方案在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展，建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。高内涵筛选(HCS)系统可以说是
纳米药物包裹白细胞可以有效杀死手术过程脱落的癌细胞
范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现，利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞，防止癌细胞转移，挽救患者（尤其是三阴乳腺癌患者）生命。 生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michae
药物治疗小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症的介绍
单系统受累患者部分可自愈，多数可治愈，预后良好，局灶性骨骼病变可单纯病灶刮除，无需全身化疗，多发的骨病变可短程用皮质激素治疗，单纯淋巴结受累者，除单纯切除外，应短程全身皮质激素治疗，皮肤病变可局部使用皮质激素。但对多脏器受累病例应采用联合化疗。常用药物： （1）肾上腺皮质激素 泼尼松（强的松）