我专家研发纳米药物有望攻克阿尔茨海默病治疗难题
上海交通大学医学院1日披露，该校药理学和化学生物学系专家高小玲率领课题组在阿尔茨海默症的研究方面获得突破性成果，引发国际学界特别关注。 研究人员在国际生物医学界率先设计并构建了仿生脂蛋白纳米药物，可降低核心致病物质——脑内β淀粉样蛋白的沉积，进而延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该纳米药物亦可高效载药，特别适于针对阿尔茨海默病的长期多模式治疗，转化应用前景广阔。 据悉，阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床尚缺乏有效干预手段。已有的研究表明，阿尔茨海默病核心致病物质是β淀粉样蛋白。如何通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，以早期干预阿尔茨海默病的病理进程是当前国际生物医药界共同探索课题。 校方透露，高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗的关键纳米技术研究。课题组的最新研究成功模拟天然高密度脂蛋白，设计并构建了既能通过血脑屏障，又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物。该药物可通......阅读全文
甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白 (AFP) 是一种分子量约为70000 道尔顿的单链结构糖蛋白。 AFP 与白蛋白极其相似，这两种蛋白构成了胎儿血循环的两种主要蛋白。AFP 主要产生于胎儿的肝脏和卵黄囊，少量分布于其它器官。大约受孕后的30 天，在胎儿的血循环中首先可检测到AFP。 妊娠期的12-15周内浓度达
血清球蛋白简介
别名免疫血清球蛋白；普通免疫球蛋白 ,人血丙种球蛋白,丙种球蛋白 【外文名】γ－Globulin 【适应症】 含有健康人群血清所具有的各种抗体,因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用。主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状皰疹等病毒感染和细菌感染的防治,也可用于哮喘、过敏性
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
《科学》文章复活蛋白
来自北卡罗莱纳州大学化学系，俄勒冈州大学生态与进化生物学中心的研究人员“复活”了4亿5千万年前的一个蛋白：脊椎动物糖皮质激素和盐皮质激素受体（glucocorticoid (GR) and mineralocorticoid (MR) receptors），寻找引起这类受体进化的变化，这一研究成果公
脂蛋白异常症
由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipidemia) ，可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水，必须与蛋
蛋白质测序
一、概念当前，所谓蛋白质测序，主要指的是蛋白质的一级结构的测定。蛋白质的一级结构(Primary structure)包括组成蛋白质的多肽链数目。很多场合多肽和蛋白质可以等同使用。多肽链的氨基酸顺序，它是蛋白质生物功能的基础。 蛋白质氨基酸顺序的测定是蛋白质化学研究的基础。自从1953年F.San
什么是RecA蛋白？
RecA蛋白是一种形如纤维，每次通过最初形成单体进行伸长和收缩活动的蛋白，在修复受损DNA的过程中发挥重要作用。是recA基因的产物，分子量约38000D，为含4个亚基的四聚体。即使DNA分子有断裂或“空隙”，两个DNA分子也不一定重组。必须有推动重组反应的酶存在，重组才能进行。在这些酶中最主要
什么是转运蛋白
转运蛋白（transport proteins）是膜蛋白的一大类，介导生物膜内外的化学物质以及信号交换。脂质双分子层在细胞或细胞器周围形成了一道疏水屏障， 将其与周围环境隔绝起来。尽管有一些小分子可以直接渗透通过膜，但是大部分的亲水性化合物，如糖，氨基酸，离子，药物等等，都需要特异的转运蛋白的帮助来
扩展蛋白的概述
Expansin是一种参与了植物细胞壁舒张的蛋白质，它的发现始自1989年美国宾夕法尼亚州立大学Cosgrove等人对黄瓜下胚轴细胞延伸性的研究。在他们当时的实验中发现，黄瓜根尖细胞壁的某些蛋白提取物可有效恢复已变性细胞壁的伸展。在之后的研究中他们将这类新发现的蛋白命名为expansin，即能松
G蛋白的种类？
G蛋白的种类已多达40余种，大多数存在于细胞膜上，由α、β、γ三个不同亚单位构成，总分子量为100kDa左右。其中β亚单位在多数G蛋白中都非常类似，分子量36kDa左右。γ亚单位分子量在8-11kDa之间。Gα蛋白分为Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六类。这些不同类型的G蛋白在信号传递过程各
G蛋白的种类
G蛋白的种类已多达40余种，大多数存在于细胞膜上，由α、β、γ三个不同亚单位构成，总分子量为100kDa左右。其中β亚单位在多数G蛋白中都非常类似，分子量36kDa左右。γ亚单位分子量在8-11kDa之间。Gα蛋白分为Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六类。这些不同类型的G蛋白在信号传递过程各
什么是封闭蛋白
封闭蛋白是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时，微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要。
蛋白聚集的机理
蛋白质聚集通常是通过一系列过程实现,首先是蛋白内部结构的变化导致形成二聚体或寡聚体,随后聚集体生长,最终形成亚可见或可见的颗粒。1. 初始聚集/成核蛋白质存在一定固有的构象波动或局部结构扰动,这些结构的变动可能会导致蛋白质中具有聚集倾向的序列或“热点(hot spot)”被暴露,进而使其与另外的蛋白
蛋白酶简介
CAS编码 9014-01-1，9001-92-7，9036-06-0英文通用名称 Protease中文通用名称 蛋白酶英文商品名称 Proteinase性状描述 近乎白色至浅棕黄色无定形粉末或液体。溶于水，水溶液一般呈淡黄色。几乎不溶于乙醇、氯仿和乙醚。主要作用是使蛋白质水解为低分子蛋白胨、多肽及
弹性蛋白的组成
在体内，弹性蛋白通常与结缔组织中的其他蛋白质相关。体内的弹性纤维是无定形弹性蛋白和纤维原纤维的混合物。这两种成分主要由较小的氨基酸组成，例如甘氨酸、缬氨酸、丙氨酸和脯氨酸。总弹性蛋白范围为正常犬动脉中干脱脂动脉重量的58%至75%。新鲜组织和消化组织之间的比较表明，在35%的应变下，至少48%的动脉
球蛋白和清蛋白的区别有哪些？都是什么？
球蛋白是一种存在于人体中的血清蛋白，球蛋白是一种常见的蛋白，基本存在于所有的动植物体中。球蛋白具有免疫作用，因此也有人称球蛋白为免疫球蛋白。白蛋白又称为清蛋白，由肝实质细胞合成，是血浆中含量最多的蛋白质，占总蛋白的57%～68%。白蛋白主要生理功能包括：作为内源性氨基酸营养源；其具有相当的酸碱缓冲能
关于锌蛋白酶促进蛋白质代谢的作用
锌与蛋白质代谢有密切关系，缺锌时蛋白质合成受阻。因为锌是蛋白质合成过程中多种酶的组成成分。如蛋白质合成所必需的RNA聚合酶中就含有锌。缺锌会影响大豆蛋白态氮的含量，同时也反应在鲜重上。植物缺锌的一个明显特征是植物体内RNA聚合酶的活性提高。由此可见，缺锌植物体内蛋白质含量降低是由于RNA降解加快
基因重组蛋白相比于普通蛋白有什么优点
选择合适的 蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用。在这里，
Nature：揭示伴侣蛋白ClpB清理有毒蛋白聚集物机制
细胞如何解开聚集在一起的蛋白？在一项新的研究中，来自荷兰国家原子分子研究所（AMOLF）和德国癌症研究中心的研究人员如今发现伴侣蛋白ClpB可强行拉开蛋白链中暴露的环状结构（loop），随后将它们从蛋白聚集物中拉取出来。相关研究结果于2020年1月29日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“
中性蛋白酶在大豆分离蛋白中的应用
大豆分离蛋白的应用：能水解大豆分离蛋白成小分子肽，大大提高了大豆分离蛋白的生物效价，使其易为人体消化吸收，同时还提高了溶解，降低了粘度，改善了大豆分离蛋白的功能特性。
蛋白质免疫印迹实验贴壁细胞蛋白提取
贴壁细胞蛋白提取（细胞蛋白含量一般约为1x10-9mg/细胞） 1）所需器材：制冰机、细胞刮刀、标记笔、两套1.5ml EP管（最好高温高压处理）、两个大冰盒、手套、长满细胞的培养瓶、保存于4℃冰箱的PBS、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟（PMSF，一种蛋白酶抑制剂，剧毒）、移液枪、吸头（最好高温
新蛋白质组学方法引领蛋白功能研究革命
人类细胞是通过成千上万个蛋白质的协同作用来控制它们生长和分化的。但是，到目前为止，大多数人类蛋白质的特定功能还不清楚。 疾病的发生常常是由于冠军细胞蛋白质功能的失常。目前，世界各地已经启动了大量大规模的研究计划以了解所有人类蛋白质的功能。 现在，来自IRCM（Instiut de recherc
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳的注意事项
样本：可用新鲜、未冷冻的血清分离脂蛋白。血浆不适合用来做脂蛋白电泳，因为会出现一条纤维蛋白原区带。 带有清晰的分离组分的脂蛋白图形是进行准确解释的先决条件。如果能够很好地满足这些条件，在脂蛋白电泳和参考方法(超速离心法)之间就可以相当一致。各组分的精密度不同，用变异系数表示，估计一般都在5%以
转染过程中载体蛋白对于目的蛋白是否有影响
转染后Western检测不到高表达量的目的蛋白有很多原因首先就是抗体是否合适需检测的目的蛋白，可以考虑更换其他抗体然后转染可以是瞬时转染，也可以是稳定细胞株转染假如是瞬时转染检测不到，可能就是抗体或者Western操作的问题假如是稳定细胞株转染检测不到，可能是目的基因没有稳定整合到基因组中，或者插入
非还原型蛋白和还原型蛋白反相hplc的不同
反向色谱是流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，它的洗脱能力就减小，因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。
非还原型蛋白和还原型蛋白反相hplc的不同
反向色谱是流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，它的洗脱能力就减小，因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。
血液中血清蛋白和其他球蛋白的分离原理
实验原理带电质点在电场作用下，带正电荷的移向负极，带负电荷的移向正极，这种现象称为电泳。蛋白质分子具有许多可解离的酸性基团和碱性基团，在一定的pH条件下，它会解离而带电，在某一pH下，蛋白质分子中所带的正电荷数恰好等于负电荷数，即分子静电荷等于零。此时蛋白质分子在电场中不移动，溶液的这一PH值称为该
关于糖蛋白的携带蛋白质代谢去向信息介绍
携带蛋白质代谢去向信息 糖蛋白寡糖链末端的唾液酸残基，决定着某种蛋白质是否在血流中存在或被肝脏除去的信息。 A、脊椎动物血液中的铜蓝蛋白。肝细胞能降解丢失了唾液酸的铜蓝蛋白，唾液酸的消除可能是体内“老”蛋白的标记方式之一。 B、红细胞。新生的红细胞膜上唾液酸的含量远高于成熟的红细胞膜。用唾
饲料中粗蛋白测定方法——粗蛋白测定仪法
饲料的生产过程中，为了保证加工而成的产品的品质，需要对饲料进行相关的检测，其中一项就是使用粗蛋白测定仪测定饲料中的粗蛋白。目前这种方法也是饲料中粗蛋白测定方法中重要的一种方式，我们也可以称其为粗蛋白测定仪法。 粗蛋白测定仪法的原理是凯氏定氮法测定饲料中的含氮量。通过化学试剂破坏
基因重组蛋白相比于普通蛋白有什么优点
选择合适的 蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用。在这里，