脂蛋白异常症

由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipidemia) ,可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水,必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在,才能在血液循环中运转,因此,高脂血症常为高脂蛋白血症 (hyperlipoproteinemia) 的反映。由于逐渐认识到血浆中高密度脂蛋白降低也是一种血脂代谢紊乱,因而称之为脂蛋白异常症更为全面、准确地反映血脂代谢紊乱状态。 临床上可分为两类: ①原发性,属遗传性脂代谢紊乱疾病; ②继发性,常见于控制不良的糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合征、透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药等。血脂异常与心血 管病,尤其与冠心病的发生和发展密切相关,是代谢综合征的组成成分之一。......阅读全文

脂蛋白异常症

  由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipidemia) ,可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水,必须与蛋

简述脂蛋白异常症

  由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症 (hyperlipidemia) ,可表现为高胆固醇血症 (hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水,必须

脂蛋白异常症的相关介绍

  由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症 (hyperlipidemia) ,可表现为高胆固醇血症 (hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水,必须

什么是异常脂蛋白血症?

中文名称异常脂蛋白血症英文名称dyslipoproteinemia定  义由于基因缺陷、突变的载脂蛋白分子不能及时将残留的富含三酰甘油的脂蛋白从肝移除,致使乳糜微粒和极低密度脂蛋白残留物在血中聚积引起脂蛋白代谢紊乱的现象。如编码apoE的基因失调,肝对残留的脂蛋白摄取受阻,可导致家族性异常β脂蛋白血

异常脂蛋白血症的基本定义

中文名称异常脂蛋白血症英文名称dyslipoproteinemia定  义由于基因缺陷、突变的载脂蛋白分子不能及时将残留的富含三酰甘油的脂蛋白从肝移除,致使乳糜微粒和极低密度脂蛋白残留物在血中聚积引起脂蛋白代谢紊乱的现象。如编码apoE的基因失调,肝对残留的脂蛋白摄取受阻,可导致家族性异常β脂蛋白血

家族性异常β脂蛋白血症的并发症

  可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见,此外早发冠心病的概率也较高(男性平均40岁,女性约为50岁);掌纹条状黄色瘤等并发症。

家族性异常β脂蛋白血症的概述

  家族性异常β脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。

家族性异常β脂蛋白血症的检查

  1.VLDL-胆固醇/血浆三酰甘油比值  这一比值≥0.3(mg/mg)对Ⅲ型高脂蛋白血症几乎有确诊意义;而比值≥0.28(mg/mg)提示可能为Ⅲ型高脂蛋白血症。  2.VLDL-胆固醇/VLDL-三酰甘油比值  该比值≥1.0(mmol/mmol)对诊断Ⅲ型高脂蛋白血症很有价值。  3.血浆

家族性异常β脂蛋白血症的诊断

  目前在临床上尚没有诊断Ⅲ型高脂蛋白血症的简便可靠的方法,不过有些特征可提示和支持本症的诊断。  1.无肝病存在的掌黄色瘤或结节性黄色瘤;但是并不是每例Ⅲ型高脂蛋白血者都可发现黄色瘤,手掌部位出现的黄色瘤几乎可确立本症的诊断,而其他类型的黄色瘤并非本症所特有,亦可见于其他类型的高脂蛋白血症。  2

家族性异常β脂蛋白血症的症状

  在北美和欧洲人群中,大约1%为Apo E2携带者,但是,实际上绝大多数Apo E2携带者并不表现为高脂蛋白血症,仅2%的Apo E2携带者发生明显的高脂蛋白血症,这样,估计人群中Ⅲ型高脂蛋白血症发生率为1/50万,所以Apo E2携带者血浆中均存在一定数量的β-VLDL。  1.发病年龄  Ⅲ型

家族性异常β脂蛋白血症的发病机制

  富含三酰甘油的小肠性脂蛋白(乳糜微粒)残粒和肝性脂蛋白(VLDL)残粒主要是通过受体介导的过程从循环血液中被清除,在这个过程中,Apo E起着关键的作用,当Apo E发生变异时如Apo E2,就不能与肝脏脂蛋白受体进行正常结合,因而引起患者体内的含Apo E的脂蛋白残粒聚积,Havel等首先观察

家族性异常β脂蛋白血症的诊断及并发症

  诊断  目前在临床上尚没有诊断Ⅲ型高脂蛋白血症的简便可靠的方法,不过有些特征可提示和支持本症的诊断。  1.无肝病存在的掌黄色瘤或结节性黄色瘤;但是并不是每例Ⅲ型高脂蛋白血者都可发现黄色瘤,手掌部位出现的黄色瘤几乎可确立本症的诊断,而其他类型的黄色瘤并非本症所特有,亦可见于其他类型的高脂蛋白血症

家族性异常β脂蛋白血症的发病原因

  目前认为,Ⅲ型高脂蛋白血症是由多因素异常所致,除存在Apo E的异常变异外,常需合并其他的遗传或环境因素的异常,由于Apo E的异常,造成含有Apo E的脂蛋白(CM,VLDL和IDL)代谢障碍,而其他的遗传或环境因素则可能引起富含三酰甘油的脂蛋白合成增加,两者同时存在,则产生明显的高脂蛋白血症

家族性异常β脂蛋白血症的检查及诊断

  检查  1.VLDL-胆固醇/血浆三酰甘油比值  这一比值≥0.3(mg/mg)对Ⅲ型高脂蛋白血症几乎有确诊意义;而比值≥0.28(mg/mg)提示可能为Ⅲ型高脂蛋白血症。  2.VLDL-胆固醇/VLDL-三酰甘油比值  该比值≥1.0(mmol/mmol)对诊断Ⅲ型高脂蛋白血症很有价值。  

关于血脂异常症的血清脂蛋白(a)的检查介绍

  (1)测定方法:Lp(a)测定有两类方法,一是以免疫化学原理测定其所含apo(a),结果以Lp(a)质量表示,也有以mmol/L表示的;另一类方法测定其所含的CH,结果以Lp(a)-C表示。大都用免疫学方法测定。  (2)标本:空腹12小时后采静脉血,及时分离血清。  (3)参考范围:正常人群的

关于血脂异常症的脂蛋白电泳(LPE)的检查介绍

  (1)标本:空腹12小时后采静脉血,及时分离血清。  (2)参考范围:α脂蛋白(高密度脂蛋白,HDL):0.23~0.52(23%~52%);0.95~2.45g/L;前β脂蛋白(极低密度脂蛋白,VLDL):0~0.30(0~30%);0~1.50g/L:β脂蛋白(低密度脂蛋白,LDL):0.3

关于血脂异常症的载脂蛋白AⅠ(apoAⅠ)的检查介绍

  (1)测定方法:免疫比浊法。  (2)标本:空腹12小时后采静脉血,及时分离血清。  (3)参考范围:1.20~1.60g/L。  (4)临床诊断价值和评价  1)HDL组成中蛋白质占50%,主要是apoAⅠ,约占HDL蛋白质的65%~70%,而其他脂蛋白中apoAⅠ极少,故apoAⅠ是HDL的

关于血脂异常症的载脂蛋白B(apoB)的检查介绍

  (1)测定方法:免疫比浊法。  (2)标本:空腹12小时后采静脉血,及时分离血清。  (3)参考范围:不论男女性,apoB水平随年龄上升,70岁以后不再上升或开始下降。一般中青年平均为0.80~0.90g/L,老年人平均为0.95~1.05g/L。  (4)临床诊断价值和评价  1)血清中的ap

家族性异常β脂蛋白血症的发病原因及发病机制

  发病原因  目前认为,Ⅲ型高脂蛋白血症是由多因素异常所致,除存在Apo E的异常变异外,常需合并其他的遗传或环境因素的异常,由于Apo E的异常,造成含有Apo E的脂蛋白(CM,VLDL和IDL)代谢障碍,而其他的遗传或环境因素则可能引起富含三酰甘油的脂蛋白合成增加,两者同时存在,则产生明显的

关于血脂异常症的脂蛋白脂肪酶(LPL)的检查介绍

  (1)测定方法:酶法、免疫比浊法和ELISA。  (2)标本;空腹12小时后采静脉血,及时分离血清。  (3)参考范围;成人150mg/L以上。  (4)临床诊断价值和评价:LPL主要存在于脂肪组织,循环血液中仅有微量的无活性型的LPL存在。对LPL定量的检测,一定要使血浆中LPL成为活性型,为

遗传性脂蛋白代谢异常简介

脂蛋白代谢紊乱的常见现象是血中Ch或TG升高,或者是各种脂蛋白水平异常增高。高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中CM、VLDL、LDL、HDL等脂蛋白有一类或几类浓度过高的现象。一般根据血浆(血清)外观、血总胆固醇、甘油三酯浓度以及血清脂蛋白含量将高脂蛋白血症进行分型。

遗传性脂蛋白代谢异常简介

脂蛋白代谢紊乱的常见现象是血中Ch或TG升高,或者是各种脂蛋白水平异常增高。 高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中CM、VLDL、LDL、HDL等脂蛋白有一类或几类浓度过高的现象。一般根据血浆(血清)外观、血总胆固醇、甘油三酯浓度以及血清脂蛋白含量将高脂蛋白血症进行分

关于血脂异常症的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的检查介绍

  (1)测定方法:聚乙烯硫酸(PVS)法,免疫沉淀法等。后者采用免疫学原理沉淀血清中的非LDL脂蛋白,其测定LDL-C的特异性高,精密度好,但试剂成本高不易在临床推广。近年出现的直接法(匀相法)是适合自动分析的LDL-C测定法。与直接测定HDL-C相似,不需要标本预处理,适用于大批量标本自动分析.

高脂蛋白血症简述

高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中CM、VLDL、LDL、HDL等脂蛋白有一类或几类浓度过高的现象。一般根据血浆(血清)外观、血总胆固醇、甘油三酯浓度以及血清脂蛋白含量将高脂蛋白血症进行分型。确认各种类型的高脂蛋白血症时,一定要用血清总胆固醇及甘油三酯、脂蛋白水平交叉

关于血脂异常症的高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)的检查介绍

  (1)测定方法:磷钨酸镁测定法;超速离心结合选择性沉淀法。  (2)标本:空腹12小时后果静脉血,及时分离血清。  (3)参考范围:男性1.16~1.42mmol/L;女性1.29~1.00mmol/L。  (4)医学决定水平:HDL-C合适范围:≥1.04mmol/L(40mg/dl);减低:

低密度脂蛋白胆固醇异常的主要危害

形成动脉粥样硬化如果血液中LDL-C浓度升高,它将沉积于心脑等部位血管的动脉壁内,逐渐形成动脉粥样硬化性斑块,阻塞相应的血管,最后可以引起脑卒中和外周动脉病等致死、致残的严重性疾病 。引起冠心病LDL及其所携带的胆固醇(LDL-C)偏高常会引起冠心病等心脑血管疾病,所以有人称LDL-C为“坏胆固醇”

血脂异常症的介绍

  血脂是血浆中所有脂质的总称,高脂血症(hyperlipidemia)是由于脂肪代谢或运转异常导致血浆中血脂水平过高,可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia)、高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia)和两者皆有(混合性高脂血症)。另外,高密度脂蛋白降低也是

血脂异常症的诊断

  血浆(清)脂类简称血脂,其含量与血浆(清)有机成分相比只占其小部分,然而其代谢却非常活跃。由于血脂的不断降解和重新合成在正常地进行,并保持动态平衡.血脂含量的变动也就稳定在一定的范围内。血脂水平可反映全身脂类代谢的状态,也是临床常规分析的重要指标。脂蛋白代谢紊乱的常见现象是血中TC或TG升高,或

血脂异常症的分类

  (1)表型分类法:国际上通用的是以Fredrickson工作为基础经WHO修订的分类方法,主要是基于各种血浆蛋白升高的程度不同而进行分型。高脂蛋白血症可分为6型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型)。  该分型方法有助于高脂血症的诊断和治疗,但较繁琐。有人提出了高脂血症的简易分型方法,即将高脂血症分为

高脂蛋白血症Ⅴ型的并发症

  在外源性甘油三酯供给减少的情况下,就转变为Ⅳ型。肝脏内源性甘油三酯合成增加,也有外源性乳糜微粒血症,一些病人脂蛋白酶水平降低。皮肤表现为发疹性黄瘤,动脉硬化发生率情况尚不清楚,可能有肝脾肿大、腹绞痛、高尿酸血症和高糖血症。甘油三酯超过1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治疗的病人可发生冠