复旦长江学者Cell子刊触及渐冻症的根源
威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员，通过iPS技术生成了渐冻症神经细胞。他们对这些细胞进行研究后发现，神经丝形成故障很可能就是这种疾病的根源。这项研究于四月三日发表在Cell Stem Cell杂志上，文章的资深作者是威斯康辛大学麦迪逊分校的神经科学家张素春（Su-Chun Zhang）教授，他也是复旦大学的长江学者奖励计划特聘教授。 肌萎缩侧索硬化症ALS又称为渐冻症，会导致患者发生瘫痪甚至死亡。据ALS协会统计，目前美国的ALS患者已经达到了三万。此前，科学家们在一些ALS患者体内发现了一个基因突变，并将该基因转到动物体内，以便寻找能够治疗这些动物的药物。但这一方案至今还未能成功，张素春教授说。 ALS中出现问题的细胞是运动神经元，它们负责指导肌肉的收缩。大约十年前，张教授首次从人类胚胎干细胞生成了运动神经元。后来，他又将皮肤细胞诱导成为iPS细胞，并将其转化成为运动神经元。 iPS细胞拥许多有与......阅读全文
神经胶质细胞培养方法
神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增殖。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。人、鼠等脑组织即可用于神经胶质细胞培养，不仅能获得生长的胶质细胞，也可形成能传代的二倍体细胞系。一
神经胶质细胞培养实验
酶消化法 胰蛋白酶消化法 实验方法原理 胶质细胞具有复杂多样的结构和表达丰富的分泌产物，它含有大部分神经递质、神经肽、激素及神经营养因子受体、离子通
神经细胞原代培养
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
神经胶质细胞有哪些特性？
神经胶质包括脑和脊髓中的大胶质细胞(星形胶质细胞Astrocyte和少突胶质细胞Oligodentrocyte)、小胶质细胞和室管膜细胞，周围神经系的神经节卫星细胞和雪旺细胞。 人类大脑由两类细胞组成，一类是神经元，一类是神经胶质细胞。人脑中有1000亿个神经元，它们构成了极其复杂的神经网络，
神经干细胞的特性
和其他干细胞一样，神经干细胞具有无限增殖的潜能，平时处于静息状态，分布于干细胞龛（niche）中，受刺激后才会增殖、分化。神经干细胞能分化为神经细胞和神经胶质细胞，更具体的说是能分化为神经元、星状细胞、寡突胶质细胞。研究表明，将小鼠的神经干细胞注射入免疫缺陷的裸鼠中枢神经系统内，这些神经干细胞可以增
嗅觉神经母细胞瘤治疗
由于嗅觉神经母细胞瘤这种疾病的罕见性，观察性研究通常只有有限的患者数量。此外，疾病的自然病史需要长时间观察才能充分评估治疗效果。目前，关于嗅神经母细胞瘤的遗传和分子改变的信息不足以指导治疗决策。原发肿瘤手术治疗、放射治疗（RT）或化疗都已用于治疗原发性嗅神经母细胞瘤。观察性研究通常表明，与手术或单独
神经母细胞瘤的简介
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞 瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者（最常见于婴幼儿），靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果；但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预
神经干细胞的培养
神经干细胞培养 实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培养的方法来获得和研
JCB：肿瘤细胞不能通过细胞内“活塞运动”进行迁移
癌细胞的移动能力导致癌症变得非常致命。如果能够控制肿瘤保护未受影响的器官，癌症的致死能力会变弱。因此如果能够在它们转移途中靶向肿瘤细胞进行阻截，将会是一种很有希望的癌症治疗方法。 “开发阻止肿瘤细胞转移的治疗方法联合现在使用的化疗药物就能够延长病人的生存时间。”Ryan Petrie教授这样说
美将成人皮肤细胞变成神经干细胞
据美国物理学家组织网4月25日报道，美国戴维·格拉斯通研究所的科学家丁盛（音译）报告称，他通过细胞重组技术，对现有的诱导多功能干细胞(iPS细胞)技术进行改进，将成人皮肤细胞直接转化成了神经干细胞，新方法在再生医学领域具有重要的应用潜力。相关研究发表于4月25日出版的《美国国家科学
人皮肤细胞首次被直接转化为神经细胞
美国哥伦比亚大学研究人员4日报告说，他们绕过了干细胞阶段，首次将人类皮肤细胞直接转化为功能正常的前脑神经细胞。有关研究成果当天发表在《细胞》杂志网络版上。 从上个世纪80年代开始，科学家就已意识到，具有全能性(即可以分化成所有不同种类的体细胞)且可以自我修复的胚胎干细胞将在再生医学领域扮演
广州生物院利用尿液细胞获得神经干细胞
12月9日，国际学术期刊《自然—方法学》(Nature Methods)在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员和潘光锦研究员领导的研究组的最新研究成果—— “利用病人尿液细胞获得神经干细胞”。 他们研究通过特殊的手段将一些干细胞因子导入从病人尿液中分离而来的细胞中并通过特
一种免疫细胞有助维持运动耐力
日本东北大学一项最新研究发现，一种免疫细胞对于维持运动耐力不可或缺。 东北大学研究人员在新一期美国《细胞报告》杂志网络版上发表了这一研究成果。他们介绍，运动时肌肉内聚集的一种免疫细胞——嗜中性粒细胞在维持运动耐力方面发挥着重要作用。 在运动时，肌肉中的嗜中性粒细胞在小范围分泌出一种名为
小鼠神经干细胞分化为神经元
实验概要小鼠神经干细胞分化为神经元主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤① 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
简述神经胶质细胞和神经元的区别
1、神经细胞有两个“突起”叫做轴突和树突，而神经胶质细胞只有一个； 2、神经细胞能够产生动作电位，神经胶质细胞则不能，但它有休止电位； 3、神经细胞有使用神经递质的突触，而神经胶质细胞没有突触； 4、脑中神经胶质细胞的数量是神经元的数量的10-50倍还多。
《干细胞》：不激活星细胞使鼠脑神经细胞更多更成熟
瑞典科学家研究发现，如果一种被称为星型胶质细胞的脑细胞不被激活，那么植入鼠脑的干细胞能够产生更多、更成熟的神经细胞，这一发现对干细胞研究是一重大进步，该研究是由瑞典哥德堡大学健康科学研究院（The Sahlgrenska Academy）大脑修复与复原中心的研究小组进行的，其研究成果已在科学期刊《干
小鼠源细胞注意事项的过程
小鼠源细胞维护过程：1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2、用软布（可用餐巾纸替代）擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。（真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。）3、玻璃反应釜各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。4、先开电源开关，然后让机器由慢
其它源细胞原理及处理方式
其它源细胞原理：一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不
外源基因在真核细胞表达技术
生化方法* 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2.按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀：
外源基因在真核细胞表达技术
生化方法l 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1. 转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2.
外源基因在原核细胞表达技术
原核细胞l 用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1. PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段，片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2. 含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.
外源基因在原核细胞表达技术
原核细胞*用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1.PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段，片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2.含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.重组质粒转化有lacIq 等位基因的大肠杆菌
外源基因进入细胞主要方法介绍
外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法、脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入；磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞；病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和
人源神经干细胞在阿尔兹海默病治疗中的应用前景
11月21日，国际学术期刊Stem Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的论文“Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and resc
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
关于细胞骨架系统变形运动和变皱膜运动的介绍
原生动物变形虫在固体表面移动时，向前伸出一个或多个伪足，将体内部分原生质移入伪足内，后面的原生质也随着收缩前进，不断地补充向前流动的原生质，整个细胞就逐渐移向前方。变形虫就是这样依靠细胞内原生质流动才向前运动和捕捉食物的。这种原生质流动，实质上是依靠微丝的肌动蛋白和肌球蛋白聚合体之间的滑动来实现
神经元控制运动的奥秘
卡内基梅隆大学工程学院和匹兹堡大学的新研究表明，运动皮层神经元可以最佳地调整如何以最优的方式编码运动。这些发现增强了我们对大脑如何控制运动的理解，并有可能提高脑机接口或神经假肢的性能和可靠性，可以帮助瘫痪患者和截肢者。 生物医学工程系和神经认知基础中心的助理教授Steven Chase说：“我
日本神户大学发表公报：研究发现细胞膜张力控制细胞运动
日本神户大学5日发表公报称，该校研究人员发现细胞在生物体内的运动受到细胞膜张力的控制，并且确认一种能感知膜张力的蛋白质在此过程中发挥着传感器的作用。 这一成果首次在分子级别弄清了膜张力与细胞运动的关系，将有助于尽早发现癌症并预防癌细胞转移。 构成身体的细胞为了维持身体的正常功能，其运动会受到
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑试剂、试剂盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫仪器、耗材微
神经干细胞的培育流程！！
一、 神经干细胞的定向诱导分解将一部分次代神经球机械别离制成单细胞悬液后别离参与条件培育液和有血清培育基(含10％胎牛血清的DMEM/F12)中对照贴壁培育，7d后均行ChAT免疫细胞化学染色。二、BrdU符号将BrdU溶于无血清培育基，过滤除菌后参与神经球构成后再次机械别离克隆制作的单细胞悬液中