Nature子刊：科学家找到可提高小细胞肺癌治疗的蛋白
大约15%的肺癌是小细胞肺癌(SCLC)，它生长迅速，通常可对化疗产生抗药性。然而，弗吉尼亚联邦大学(VCU)Massey癌症中心的研究人员，对引起这种抗性的机制提出了新的见解，可能会带来改良的疗法。 化学疗法主要是通过介导B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)家族蛋白而发挥作用，这个家族蛋白负责调节细胞死亡。根据它们的功能，这个家族的蛋白能够触发一种被称为细胞凋亡的细胞自杀行为，或者它们能够激活某些阻止细胞凋亡和促进细胞生存的机制。最近，已有研究人员开发出阻断促存活(pro-survival)Bcl-2家族蛋白功能的药物。其中一种药物ABT-737，及其可口服的衍生物ABT-263(目前正在临床试验中进行测试)，已被证明能够杀死SCLC细胞，并能潜在地提高影响Bcl-2家族蛋白的化疗效果。然而，ABT-737的效果在多种SCLC细胞中的变化非常大。 最近在《自然》(Nature)杂志旗下子刊《Cell Death &am......阅读全文
关于细胞凋亡的相关蛋白分析介绍
胞凋亡的相关蛋白分析： 研究发现,有不少基因参加凋亡调控,这些基因产物可参与促进或抑制APO 的发生、发展,因此检测凋亡调节基因蛋白对研究APO 及其调控有重要作用。迄今为止,已可对大量细胞凋亡调节基因的蛋白产物分析,如P35蛋白、caspases、C2myc、Fas 抗原、TNF、bcl22
单细胞蛋白的营养特性的介绍
单细胞蛋白质饲料由于原料及生产工艺不同，其营养成分组成变化较大，一般风干制品含粗蛋白质在50%以上。因为这类蛋白质是由多个独立生存的单细胞构成，所以富含多种酶系。动物对其消化率高。例如，猪对啤酒酵母的消化率可达92%，对木糖酵母的消化率可达88%。必需氨基酸组成和利用率与优质豆饼相似。单细胞生物
渗透细胞蛋白磷酸化实验
实验方法原理 检测出目标蛋白是磷蛋白后，可将这个蛋白质的磷酸化过程在无细胞系统或天然细胞系统中进行研究。大多数蛋白激酶除了在细胞内还可在胞外进行许多底物的磷酸化。天然细胞的渗透化处理为得到满意结果提供了一个有效的实验方法，通过使用一些不同的试剂可以使细胞处于短暂的渗透状态。这个过程使反应发生在细胞内
如何大量提取细胞膜蛋白
如何大量提取细胞膜蛋白如果是前者，可能确实需要从细胞提总蛋白，pierce的试剂盒肯定是首选的了，细胞量也应该问题不大，腹水收的细胞量还是相当大的但是如果是后者不如考虑异源表达，可能更方便后续的试验
细胞生物学术语Rab蛋白
中文名称Rab蛋白英文名称Rab protein定 义存在于质膜和细胞器膜中的一类调节型的小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族。能够结合GTP并将GTP水解,通过GTP-GDP的循环来调节小泡的融合。与Rab效应子一起参与运输小泡到靶膜的停靠过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理
Cell子刊揭示iPS细胞重要蛋白
细胞重编程是指将诸如神经细胞或皮肤细胞一类的特化细胞转变至胚胎干细胞状态。逆转端粒的生物学是让细胞的发育进程发生这种颠倒的必要条件;在正常条件下随着时间的推移端粒会逐渐缩短，而在细胞重编程过程中它们朝着相反的方向使得端粒的长度增长。 发表于Cell期刊旗下《Stem Cell Report
如何从细胞中提取蛋白质
（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度
怎么提取细胞上清液中的蛋白
western blot中蛋白样品调节浓度有很多方法 先检测出各个蛋白样品的浓度，根据体积通过不同单位的Loading buffer将样品稀释成不同的体积，即可以保证各个蛋白样品浓度一致 或者在样品裂解的时候，用裂解液或者PBS去稀释蛋白样品，达到调节浓度的。细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很
细胞生物学术语衣被蛋白Ⅰ
中文名称衣被蛋白Ⅰ英文名称coatomer proteinⅠ;COPⅠ定 义由7个亚基组成的复合体，是组成COPⅠ衣被的主要成分。其包被的小泡将蛋白质从高尔基体反面反向运输到内质网；或是从反面高尔基扁囊运往顺面的高尔基扁囊。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
蛋白质折叠的细胞密码破解
人们通常认为，疾病是由异物（细菌或病毒）入侵人体引起的，但影响人类的数百种疾病，其实是由细胞蛋白质生成错误引起的。美国马萨诸塞大学阿默斯特分校领导的团队最近利用尖端技术，破解了基于碳水化合物的代码，该代码控制某些蛋白质的正常形状，而正常的蛋白质形状才能使人体保持健康。研究发表在最新一期《分子细胞
细胞周期蛋白影响机体免疫反应
在你的血液中，有一些被称为中性粒细胞的免疫细胞，当它们面对致病威胁时，就会释放它们的DNA网来牵制病原体。这些DNA陷阱被人们称为中性粒细胞外陷阱（neutrophil extracellular traps，NETs）。一些研究人员在《Developmental Cell》发表文章，描述了细胞
无需活细胞的蛋白合成新技术
来自美国能源部橡树岭国家实验室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人员研发出了一种无需细胞培养，人工合成蛋白质的新系统，这一研究成果公布在12月22日的Small杂志上。 这个生物反应器采用的是一种混合液，其中包含有大肠杆菌细胞提取物，一种绿色荧光蛋白DNA编码
怎么提取细胞上清液中的蛋白
怎么提取细胞上清液中的蛋白 western blot中蛋白样品调节浓度有很多方法 先检测出各个蛋白样品的浓度，根据体积通过不同单位的Loading buffer将样品稀释成不同的体积，即可以保证各个蛋白样品浓度一致 或者在样品裂解的时候，用裂解液或者PBS去稀释蛋白样品，达到调节浓度的。细胞比较简单
细胞生物学术语Rab蛋白
中文名称Rab蛋白英文名称Rab protein定 义存在于质膜和细胞器膜中的一类调节型的小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族。能够结合GTP并将GTP水解,通过GTP-GDP的循环来调节小泡的融合。与Rab效应子一起参与运输小泡到靶膜的停靠过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理
未正确折叠蛋白介导的细胞凋亡
在真核生物体内，为正确折叠蛋白反应(unfolded protein response，UPR)是细胞对抗内质网应激的一种重要的自我保护机制。当细胞中出现长时间或高强度的UPR时，三种内质网上的跨膜蛋白PERK、IREI、ATF6在发挥修复作用的同时，也可以同时启动由ERS介导的三种细胞凋亡途径。P
Science重大成果：细胞蛋白遥控
来自斯坦福大学的科学家们研发出了一种新型的细胞内远程调控技术：利用光束通过一个简单的方法来激活和跟踪蛋白，解析这一细胞内最忙碌的工作机器，这一新技术公布在11月9日的Science杂志上。 领导这一研究的是斯坦福大学儿科与生物工程系首席科学家的Michael Z Lin助理教授，这位科
无需活细胞的蛋白合成新技术
来自美国能源部橡树岭国家实验室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人员研发出了一种无需细胞培养，人工合成蛋白质的新系统，这一研究成果公布在12月22日的Small杂志上。 这个生物反应器采用的是一种混合液，其中包含有大肠杆菌细胞提取物，一种绿色荧光蛋白DNA编码
白细胞抗人球蛋白消耗试验
如测定组效价低于标准对照组2管或2管以上为阳性，表明受检血清中有不完全抗粒细胞抗体。正常对照和盐水对照组应无消耗。
植物细胞蛋白质合成的场所
（1）蛋白质的合成场所是核糖体；（1）有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，主要场所是线粒体．
细胞破碎和蛋白质溶解实验
匀浆法 超声法 高压匀浆法 研磨法 （高速）珠磨法 酶溶法 化学渗透法 实验方法原理 通过固体剪切
细胞周期蛋白和CDK的作用
两类关键调控分子，周期素(Cyclin)和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）决定细胞在细胞周期中的进展。2001年诺贝尔生理暨医学奖颁给利兰·哈特韦尔(Leland H. Hartwell)、蒂姆·亨特(R. Timothy (Tim) Hunt)、和保罗·纳斯(Paul M. Nurse)等三人，
细胞总蛋白质含量分析
实验步骤 展开
细胞肌动蛋白的功能和位置
肌动蛋白形成细丝（'F-肌动蛋白'或微丝），其是真核细胞骨架的必需元件，能够经历非常快速的聚合和解聚动力学。在大多数细胞中，肌动蛋白丝形成更大规模的网络，这对于细胞中的许多关键功能是必不可少的：各种类型的肌动蛋白网络（由肌动蛋白丝制成）为细胞提供机械支持，并提供通过细胞质的运输途径以
红细胞检验膜蛋白电泳分析
（1）原理：将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳，根据样品中各蛋白相对分子质量的不同，分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱，从而可见各膜蛋白组分百分率。参考值：各种膜蛋白组分百分率变化较大，多以正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准，各膜蛋白含量以与带3蛋白的比例表示。（2）临床意义：
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 样本要求：在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温
蛋白质在什么细胞中合成
一般情况，只要是活细胞就能合成。但是，没有细胞核的活细胞不能合成。比如，成熟的红细胞就不能再合成蛋白质了。细胞内，蛋白质合成的部位是：核糖体。分为游离型和附着型，都可以合成蛋白质。蛋白质合成，生物按照从脱氧核糖核酸 （DNA）转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。蛋白质生物
为什么提取细胞蛋白浓度总是很低
细胞总蛋白提取量少原因很多比如可能是该细胞状态不好，造成表达量偏低，提取后蛋白总量就会少蛋白与蛋白间性质差异大，因为所需的细胞提取液不一样，会造成一些蛋白不能溶解于提取液中而和细胞碎片一起沉淀掉不同的提取方法不一样，可能造成部分蛋白沉淀，影响到提取总量蛋白质溶液应该是澄清的，可以无色，可以有色，如果
如何从细胞中提取蛋白质
（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度
如何从细胞中提取蛋白质
（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解.提取的温度要视有效成份性质而定.一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间.但另一方面,温度
细胞肌动蛋白的具体形式
细胞肌动蛋白有两种形式：称为G-肌动蛋白的单体小球和称为F-肌动蛋白的聚合物长丝（即，由许多G-肌动蛋白单体组成的长丝）。 F-肌动蛋白也可以描述为微丝。两条平行的F-肌动蛋白链必须旋转166度才能正确地位于彼此的顶部。这产生了在细胞骨架中发现的微丝的双螺旋结构。 微丝的直径约为7nm ，螺旋每37