陈义教授：质谱离子化新方法探索
中科院化学研究所、中科院活体分析化学重点实验室 陈义教授 2014年4月26日，首届全国质谱分析学术研讨会在北京西郊宾馆盛大开幕。来自中科院化学研究所、中科院活体分析化学重点实验室的陈义教授为大家带来题为《质谱离子化新方法探索》的报告。 在陈教授的报告中，利用酞菁将样品移位到质谱可检测范围，多种样品在试验中被成功测定。在此基础上，引入了金簇内标进行MS校正，提高了分辨率。在后续发展中，采用双喷雾离子化方法，具有同构、独立、可调的特点，工作时两喷雾头互不影响，只需调角无需改变喷雾条件和样品浓度，使测定更准确、调节简便、节省了时间和样品(双枪法)。在后续过程又发展了准双枪法、多枪法。将(准)双枪法用于植物激素检测非常实用。陈教授课题组还进一步发展了这种方法，使固体样品也可直接进行分析，用于爆炸物的分析。 ......阅读全文
样本与样品的区别
样本一般是不包括在交货的产品里，但样品就包括在内
样品瓶的选择技巧
样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，我们总是最后才会想到样品瓶，但它却是第一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。 01 隔垫选择指南 PTFE •建议用于单次进样 •卓越的耐溶剂性和化学兼
固体样品的制备（二）
水泥样品处理 方法一：准确称量0.1克样品到125毫升三角瓶烧杯中，加适量的亚沸水再加10毫升盐酸(1+1)溶解，低温加热待样品完全溶解后微沸5分钟，冷却转移到100毫升容量瓶，水稀释定容。 方法二：准确称量0.1克样品到50毫升塑料王(PTFE烧杯)中，加入10毫升氢氟酸，1毫升高氯酸分解
原子吸收样品前处理
器皿的选择与洗涤 器皿的选择 对于微量元素分析来说，所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。因此在选择用于保存及消化样品的器皿时，要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说，实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品，但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力，会将待
Western－blotting样品准备－（二）
Sodium orthovanadate preparationAll steps to be performed in a fume hood. a. Prepare a 100 mM solution in double distilled water. b.
SEM样品破坏的原因
样品破坏的原因 样品的破坏与加速电压有关，灯丝产生的电子可以与样品原子中的电子相互作用。如果样品中的价电子（可以参与形成化学键的电子）碰巧从原子中被激发，它将留下一个电子空位。该电子空位必须在100飞秒内被另一个电子填充，否则化学键将被破坏。 在导电材料中，这不是问题，因为电子空位填充在1飞秒（fs
固体样品的制备（三）
硅铁中杂质分析测定: 称取0.5000g的样品，置于120ml铂金皿中，加入15毫升硝酸,摇匀,小心滴加氢氟酸至样品溶解清亮，用水冲洗皿壁,加入5毫升高氯酸，继续加热至冒高氯酸白烟取下，冷却,用水冲洗杯壁，然后继续加热蒸发至近干，取下冷却。加入15毫升(1+1)盐酸，用少量水冲洗四壁，加热溶解盐
固体样品的制备（五）
硫酸和双氧水混合物的湿式消解方法： 准备至少2g均匀同质的样品备于分析。将样品剪小成小片，每一片不大于0.1g。称取大约0.5g测试样品，精确度为mg，放入消解设备中，执行重复两份的分析。将烧杯防于加热平板，加入10mL硫酸，加热到一个较高的温度来消解和炭化有机物质。当产生白色烟雾的时候，再持续
SPE－样品纯化和富集
通过以下方法去除干扰化合物： 分析物 + 干扰物的选择性吸附 干扰物的选择性洗脱 选择性洗脱和分析物收集 通过以下方式富集/浓缩分析物： 大上样量 小洗脱体积 蒸发/复溶 这样一来，SPE 就可以通过降低样品的复杂性、减少基线干扰和/或提高检测灵敏度来改进 HPLC、GC、IC
标准样品基础知识
一、 引言简单地说，标准样品就是实物标准，它是标准的另一种存在形式，它与文字标准合在一起构成完整的标准形态。根据GB／T15000.1－94《标准样品工作导则＜1＞在技术标准中陈述标准样品的一般规定》的规定："在技术标准中规定的各项技术指标以及有关标准分析试验方法，凡需要标准样品配合才能确保这些技术
sem样品要求有哪些
描电子显微镜(SEM) 是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦的很窄的高能电子束来扫描样品, 通过光束与物质间的相互作用, 来激发各种物理信息, 对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。新式的扫描电子显微镜的分辨率可以达到1nm；放大倍数可以达到3
样品提取溶剂解析
大多数化学农药物理和化学性质接近，相对分子质量大多在150~450之间，常用农药具有C1、P、N等功能元素。含有这些元素的溶剂使用时应特别注意，有些必须在仪器测定进样前去除。目前常用的提取溶剂主要有丙酮、乙腈、乙酸乙酯、石油醚或正己烷、甲醇和二氯甲烷等。为了适应大量检测样品的挑战，近40多年来各国开
样品的采取及制备
首先明确的是食品分析的一般程序为：样品的采集、制备和保存，样品的预处理、成分分析、分析数据处理及分析报告的撰写。 那么什么是样品的采集呢？所谓采样就是从整批产品中抽取一定量具有代表性样品的过程。一． 采样的目的意义 首先正确采样，必须遵守两个原则：第一，采集的样品要均匀，有代表性，能
样品前处理相关知识
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干 试剂和水的要求
长光程流动样品池
长光程流动样品池 长光程流动样品池（LFC）是用于测量低浓度液体样品的。LFC系列流动样品池的光程有50mm、100mm、500mm、1m和2m，用于吸收测量。所有LFC流动样品池都可以用来测量低容量、低浓度（ppb-ppt）的液体样品，既可以测量离散样品也可以测量连续流动样品。
土壤样品的pH测试
土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说, 可在下列三种方法选择一种:细泥糊状物pH值: 将足够量的蒸流水加到土壤样品中搅成很细的糊壮物, 放置5分钟插入, 经过15~20秒后读取仪器示值。注意在两次测量之间要充分洗涤电极。土壤与水1:1悬浮液pH值: 将20克土壤样品置于50毫升烧杯
标准样品谱处理方法
1、 先根据需要配好标准样品B1（自己配置的已知浓度的样品。通常需要配标准样品的情况有三种：一是用线性法检测样品时需要配置线性系列标准溶液；二是用单点法检测样品时需要配置标准样品；三是配置检测样品） 2、 进标样B1，谱图采集完毕后“手动停止”，修改文件名，保存。 3、 调节“手动
土壤样品制备与保存
（一）土样的风干 除测定游离挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外，多数项目需用风干土样。因为风干土样较易混合均匀，重复性、准确性都比较好。 从野外采集的土壤样品运到实验室后，为避免受微生物的作用引起发霉变质，应立即将全部样品倒在塑料薄膜上或瓷盘内进行风干
振动样品磁强计的应用
振动样品磁强计最初是由弗尼尔（S.Foner）提出的。他对磁强计的结构，各种探测线圈及其对灵敏度的影响都作了详细的论述。经过约半个世纪的发展，如今 VSM 已是磁性实验室中应用范围很宽的测试设备，自从锁相放大技术开始在 VSM 上得到应用以来，使其灵敏度得到了极大范围的提升，适用范围也不断得到拓
土壤标准样品有哪些
土壤标准样品主要有三种的标准有2条。国际标准分类中，土壤样品主要有三种涉及到建筑物结构、道路工程。在中国标准分类中，土壤样品主要有三种涉及到混凝土、集料、灰浆、砂浆、公路工程。土壤标准样品主要有三种，土壤样品机，土壤样品管，土壤样品盒，土壤样品盘，土壤样品的，土壤样品真，土壤样品粒度，土壤样品采样，
XRD实验样品如何制作
XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末。 对于块状、板状、圆柱状样品，必须将其磨成一个平面，面积不能小于10*10mm。如果面积太小可以用几块粘贴在一起。 如果是片状、圆柱状样品可能会存在严重的择优取向，衍射强度异常，给定性定量分析带来麻烦。因此测试时应该合理选择响应的方向平面。 对于
XRD实验样品如何制作
XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末。 对于块状、板状、圆柱状样品，必须将其磨成一个平面，面积不能小于10*10mm。如果面积太小可以用几块粘贴在一起。 如果是片状、圆柱状样品可能会存在严重的择优取向，衍射强度异常，给定性定量分析带来麻烦。因此测试时应该合理选择响应的方向平面。 对于
烤烟标准样品制作
标准样品的制作方法大致分为等级认定、样品合成两个阶段。1．制作原则(1)烟叶标准样品应保持年度间的稳定和产区间的平衡，并参照上年度样品质量水平。制定标准样品的过程中应以正常生产年景的烟叶质量为准，不能因农业的丰歉而变动样品的基准水平。(2)烟叶标准样品制作应依据GB 2635的技术要求，各等级之间质
样品空白值如何取舍？
试剂空白值应小于所用测定方法检出限的1/2,样品空白也应小于或等于检出限。如果两个样品空白值差异比较小,可以取均值或者取较大的那一个。如果两个样品空白值差异较大,超出10%,就要分析原因,如果无法解释,则意味着本次采样失败,需要重新采样!
生物样品的常温保存
摘要： 高质量的生物样品是组学研究和个性化医疗过程中临床检验顺利实施的前提。生物样品的保存方式关系到待检样品的质量和检测的结果。样品的适当的处理、保存方式是最终获取准确测定结果必不可少的一环。常温保存能耗少，环保，效费比较高，是一种有潜力的生物样品保存方式。 正文： 生命科学领域高通量技术的发展促进
粒度测试样品制备
首先要做到典型抽样。 测量提取样品时，要确保使用的样品是有代表性的。如果是从瓶子或容器中提取的样品，必须保证样品时充分混匀的，如果样品时粉状，大颗粒易浮于容器表面，小颗粒易沉于底部。大多数样品都是由大小不均的颗粒组成的，所以取样的时候要避免取样误差。在容器中取样，若不混匀，结果偏差就比较大。如
HPLC如何计算样品含量
你是用什么样的定量方法呢？如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了。如果是内标或外标法应该要进标准溶液
测vsm要多少样品
适合振动样品磁强计测量的样品大小：块状样品最好做成直径3mm x 3mm的圆柱或薄片3mm x 3mm x1mm,以减少或方便确定退磁因子的影响，但也可以为任意形状，尺寸相当于上述圆柱或薄片，最好不要超过5mm；通常粉末样品应压成样块以获得最精确结果，若不能提供压块，应将其制成塑料小管等材料包裹的样
微型流动样品池参数
技术数据 流动样品池型号 Micro flow Z-cell -10Micro flow cell-1.5 波长范围 200-2500 nm光程长度 10 mm1.5 mm样品容量 18 µl3 µl连接管 外径1.5mm (1/16")承受压力 10 bar 所连接的光纤 1.6 mm光纤探头尺寸
TEM对样品的要求
对样品的要求1. 样品一般应为厚度小于100nm的固体。2. 感兴趣的区域与其它区域有反差。3. 样品在高真空中能保持稳定。4. 不含有水分或其它易挥发物，含有水分或其他易挥发物的试样应先烘干除去。5. 对磁性试样要预先去磁，以免观察时电子束受到磁场的影响。TEM样品常放置在直径为3mm的200目样